梁健夫 張昌森 謝曉婷
廣東省陽江市陽東區(qū)人民醫(yī)院,廣東陽江 529500
肝硬化是一種臨床常見的慢性進(jìn)行性肝臟疾病,由于一種或者多種因素的作用,導(dǎo)致彌漫性肝損傷,并且反復(fù)發(fā)作或者病程時間長[1-2]。肝細(xì)胞損害或者壞死,引起肝血液循環(huán)變化,以及肝小葉變化,容易并發(fā)感染、肝腹水等,嚴(yán)重威脅患者的生命健康。我國大部分患者是由于肝炎導(dǎo)致的肝硬化,也有一小部分的血吸蟲性肝硬化、酒精性肝硬化。肝硬化早期階段,沒有明顯的臨床表現(xiàn),肝臟代償功能比較強(qiáng),容易出現(xiàn)漏診。大部分患者在中期或者后期確診,有明顯的門脈高壓、肝功能損傷,累及多系統(tǒng)與器官[3-5]。早期準(zhǔn)確診斷對肝硬化疾病的治療和預(yù)后有重要的價值。生化檢驗是肝硬化疾病診斷的重要方式,檢測血清膽堿酯酶水平(CHE),可以幫助診斷疾病,了解疾病發(fā)展程度[6-7]。本文主要探究生化檢驗中CHE在肝硬化疾病診斷中的應(yīng)用價值,旨在為臨床提供參考,現(xiàn)報道如下。
選取我院2014年12月~2018年12月的1200例肝硬化疾病患者。納入標(biāo)準(zhǔn):所有患者經(jīng)過確診,符合診斷標(biāo)準(zhǔn);明確研究目的,簽署知情同意書;臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):妊娠期或者哺乳期患者;有重要臟器功能病變;合并嚴(yán)重心臟病患者。同時選取同期1200例健康體檢者,作為對照組。肝硬化疾病患者作為觀察組。觀察組中男986例,女214例,年齡25~76歲,平均(49.3±5.7)歲,其中酒精性肝硬化95例,肝炎性肝硬化患者有987例,藥物性肝硬化有42例,吸血蟲性肝硬化76例。對照組中男927例,女273例,年齡24~77歲,平均(50.1±5.3)歲。兩組患者的性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
所有研究對象均進(jìn)行血尿常規(guī)檢查,以及肝臟功能檢查。清晨空腹采集靜脈血,使用無菌試管放置血液。對生化指標(biāo)進(jìn)行檢測。使用羅氏Cobas 8000全自動生化分析儀,以及原裝試劑。血液標(biāo)本離心分離,然后檢測相關(guān)指標(biāo)?;颊哂虚T靜脈高壓的,使用纖維內(nèi)鏡檢查?;颊叽嬖诟顾憩F(xiàn)的,進(jìn)行腹水穿刺檢查。
觀察比較兩組患者的谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、血清膽堿酯酶(CHE)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)水平,堿性磷酸酶(ALP)、直接膽紅素(DBL)、總膽紅素(TBL)、總膽汁酸(TBA)、白蛋白(ALB)。
采用SPSS20.0軟件對本次調(diào)查的所有數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,其中用[n(%)]表示計數(shù)資料,采用χ2檢驗,用(x±s)表示計量資料,采用t檢驗。P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組患者的血清膽堿酯酶(CHE)為(2125.36±739.75)U/L,明 顯 低 于 對 照 組(7136.51±2288.67)U/L,并且觀察組患者的AST為(94.75±11.61)U/L,ALT 為(55.78±9.71)U/L,均明顯高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者生化檢驗相關(guān)指標(biāo)情況(x ± s,U/L)
觀察組患者的ALB水平明顯低于對照組,觀察組患者ALP、DBL、TBL、TBA水平,明顯高于對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。
肝硬化發(fā)生率與死亡率比較高,好發(fā)于40~50歲中年群體,并且男性多于女性。由于早期缺乏特異性癥狀表現(xiàn),肝硬化診斷中容易出現(xiàn)漏診、誤診的情況,影響患者及早治療。目前,肝硬化類型有多種,主要是肝炎性肝硬化、酒精性肝硬化、病毒性肝硬化、膽汁淤積性肝硬化等。發(fā)生率較高的是肝炎性肝硬化[8-9]。早期肝硬化患者,可能有乳房脹痛、便秘、疲倦、乏力等,主要是由于激素紊亂導(dǎo)致的表現(xiàn)?;颊叱3H菀缀雎?,導(dǎo)致大部分在晚期或者中期發(fā)現(xiàn),錯過最佳治療時機(jī),嚴(yán)重威脅患者的生命健康[10]。防治肝硬化的關(guān)鍵是進(jìn)行體格檢查,通過免疫學(xué)檢查、彩超檢查、血尿常規(guī)檢查等,及早發(fā)現(xiàn)診斷[11-12]。診斷確診肝硬化疾病中,生化檢查具有重要的意義和作用。谷草轉(zhuǎn)氨酶、血清谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶、甘油三酯、血清肌酸激酶、白蛋白、血清總膽紅素、堿性磷酸酶等都是典型的生化檢驗指標(biāo)。本研究中顯示,觀察組患者的血清CHE為(2125.36±739.75)U/L,明顯低于對照組(P<0.05),并且觀察組患者AST、ALT水平明顯高于對照組(P<0.05),觀察組患者ALB水平明顯低于對照組,觀察組患者ALP、DBL、TBL、TBA水平明顯高于對照組患者,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),提示肝硬化疾病患者的血清CHE、ALB水平,明顯比健康正常人低,并且 AST、ALT、ALP、DBL、TBL、TBA水平,比健康正常人高,存在顯著的參數(shù)差異,為肝硬化疾病的診斷提供依據(jù)。
表2 兩組患者ALB、ALP、DBL、TBL、TBA指標(biāo)比較(x ± s)
作為一種重要的生化指標(biāo),血清CHE對臨床肝功能減退敏感。肝臟受到損害,血清膽堿酯酶的活性就會大幅下降。有研究認(rèn)為,血清膽堿酯酶水平越低,并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險越大[13-14]。CHE 是一組重要的糖蛋白, 由真膽堿脂酶、擬膽堿脂酶組成,均可催化乙酰膽堿消解,產(chǎn)生膽堿與乙酸。血清中膽堿酯酶主要由肝臟擬膽堿酯酶提供,是反映肝臟蛋白合成、肝細(xì)胞合成功能的敏感指標(biāo),影響肝臟的代謝、脂質(zhì)轉(zhuǎn)換等多種生理過程[15]。肝細(xì)胞受損時,細(xì)胞內(nèi)膽堿酯酶分泌的機(jī)制遭到破壞,膽堿酯酶的活性下降。因此,檢測血清膽堿酯酶水平,能夠幫助評估肝功能狀況,并且為預(yù)后提供參考。血清膽堿酯酶濃度變化,與其他肝功能指也有一定的聯(lián)系。隨著血清膽堿酯酶濃度越來越低,表示肝功能損害越嚴(yán)重,肝功能分解,伴隨著血清膽堿酯酶濃度降低,肝硬化失代償患者持續(xù)下降,其他指標(biāo)也下降[16-17]。DBL、TBL、TBA等能夠反映肝臟解毒、分泌、排泄功能等。肝功能指標(biāo)谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、AST、ALT有利于對肝細(xì)胞壞死、損害情況進(jìn)行評估,但對肝臟儲備功能、纖維化的評估沒有較大意義,因此通常將血清膽堿酯酶與其他肝功能指標(biāo)進(jìn)行聯(lián)合檢測,評估肝臟儲備功能[18]。
綜上所述,生化檢驗中CHE對肝硬化疾病的診療具有重要的臨床價值,能夠敏感地反映肝硬化的進(jìn)展,評估肝功能。