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        高氯酸在土壤消解體系中的影響

        2020-07-16 07:45:24鐘怡程湯紫蕾閻宇宸
        山西化工 2020年3期
        關(guān)鍵詞:高氯酸氫氟酸硝酸

        鐘怡程, 湯紫蕾, 閻宇宸

        (上海市金山區(qū)環(huán)境監(jiān)測站,上海 200541)

        引 言

        隨著中國工業(yè)的不斷發(fā)展,環(huán)境污染已經(jīng)是不可避免的問題。企業(yè)排放物早已被列入了國家重點監(jiān)測對象,相對于水環(huán)境以及大氣環(huán)境中的污染物控制,土壤的監(jiān)測以及修復(fù)在難度上大大提高。目前,中國土壤中污染物質(zhì)的監(jiān)測主要集中在半揮發(fā)性/揮發(fā)性有機物、pH、重金屬等方面[1-2]。

        本文主要就土壤中的重金屬進行相關(guān)研究,目前國內(nèi)對于重金屬監(jiān)測分析最主流的幾個方法為:原子吸收分光光度法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法、電感耦合等離子體質(zhì)譜法等。儀器分析法各有優(yōu)劣,但并不能作為影響檢測值的唯一指標(biāo),相對儀器分析方法的選擇,應(yīng)進一步關(guān)注土壤的前處理過程。

        土壤中重金屬的前處理方法眾多,但最常用的預(yù)處理一般有硝酸-鹽酸-氫氟酸-高氯酸體系、王水體系、硝酸-氫氟酸-過氧化氫體系等。土壤消解最根本的定義即使金屬離子從有機無機復(fù)合體中釋放出來,從而能獲得準確的測定值。作為最常用的硝酸-鹽酸-氫氟酸-高氯酸四酸消解法,其中,硝酸、鹽酸為了有效地消解掉土壤物質(zhì)中的有機質(zhì)和無機質(zhì)從而釋放金屬離子,而氫氟酸則是為了開放土壤中的礦物晶格釋放晶格內(nèi)部的微量金屬離子,而高氯酸則同樣起到了消解有機質(zhì)的作用[3]。

        大量研究表明,高氯酸是可取代的,其強氧化性在一定程度上可以使用雙氧水甚至是硝酸來代替。而在硝酸-鹽酸-氫氟酸-高氯酸體系中,高氯酸以及硝酸的作用明顯有了一定的沖突,這就引發(fā)對使用高氯酸進行消解這一步驟必要性的思考。本文以不同土壤為樣品進行消解,進而探討高氯酸在此過程中對土壤中金屬元素產(chǎn)生的影響[4]。

        1 實驗部分

        1.1 儀器與試劑

        原子吸收分光光度計;微波消解儀;加熱板。

        硝酸,優(yōu)級純;鹽酸,優(yōu)級純;氫氟酸,優(yōu)級純;高氯酸,優(yōu)級純;去離子水;鋅標(biāo)準儲備液,500 mg/L,環(huán)境保護部標(biāo)準樣品。

        1.2 土壤的預(yù)處理

        微波消解:稱取處理好的土壤樣品0.2 g(精確到0.000 1 g)于消解罐中,少量去離子水潤濕后,加入3 mL鹽酸、6 mL硝酸以及2 mL氫氟酸于消解罐中,待消解罐中反應(yīng)穩(wěn)定后,將其裝入微波消解儀中進行消解,具體升溫程序見表1。微波消解完畢后冷卻,待罐內(nèi)壓強下降后于通風(fēng)櫥中緩慢打開。

        加熱板消解:將消解罐內(nèi)液體轉(zhuǎn)移入聚四氟乙烯坩堝內(nèi),少量水洗滌消解罐及罐蓋,將洗滌液并入坩堝中。將樣品分為兩批次,一批次中加入1 mL高氯酸進行趕酸,另一批次直接于加熱板上加熱趕酸。待樣品黏稠狀以后取下冷卻,并用1%稀硝酸定容到50 mL,待測。

        表1 升溫程序

        注意:若微波消解后有黑色殘渣存在,需對樣品補酸進行消解,同樣分為加高氯酸及不加高氯酸兩個批次。

        1.3 儀器條件選擇

        原子吸收分光光度計(AAS)不同于電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀(ICP-OES),其雖然有原子化效率低、靈敏度不夠高等劣勢,但它操作簡便、重現(xiàn)性好、有效光程大,依舊是現(xiàn)如今金屬元素分析領(lǐng)域中的強有力工具之一。在土壤分析方面,ICP-OES有其天然的劣勢,土壤中金屬元素更容易產(chǎn)生光譜干擾,降低分析準確度;相對而言,AAS則干擾較少,更適合進行土壤樣品的分析。

        根據(jù)儀器的不同,將儀器調(diào)節(jié)至最優(yōu)化的工作狀態(tài)。本次驗證實驗中主要以金屬元素鋅為主,其火焰類型可選擇中性火焰,測定波長為213.0 nm。

        1.4 標(biāo)準曲線的繪制

        用1%硝酸稀釋鋅的標(biāo)準溶液,配置成鋅的標(biāo)準曲線,其質(zhì)量濃度為0.00、0.025、0.08、0.20、0.50、1.00、2.00 mg/L。以鋅的質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),儀器的響應(yīng)強度為縱坐標(biāo)繪制鋅的標(biāo)準曲線。具體數(shù)據(jù)見表2。

        表2 鋅的標(biāo)準曲線

        1.5 樣品分析

        在使用原子吸收分光光度計繪制完標(biāo)準曲線后,分別對6組消解液依次進行分析,測量樣品響應(yīng)值,運用標(biāo)準曲線測量出樣品中的具體濃度,具體數(shù)據(jù)見表3。

        表3 樣品測定值

        2 結(jié)論

        本次實驗中以國家標(biāo)準土壤樣品以及污水處理廠高有機質(zhì)樣品為例,使用微波消解法來對其進行消解,探查高氯酸在消解過程中所產(chǎn)生的影響。從實驗中可以發(fā)現(xiàn)4組標(biāo)準土壤樣品中,未加高氯酸消解的樣品濃度值略低于加有高氯酸消解的樣品,其測定值皆處于其標(biāo)準值的不確定度范圍內(nèi);從其相對偏差上來看,每組兩個樣品間基本小于5%,屬于正常偏差范圍內(nèi),完全符合樣品的質(zhì)控要求。從污水處理廠土壤樣品中可看出,就算樣品內(nèi)有機物含量高,但其中加入的硝酸基本可將有機物消解完全,高氯酸在樣品的消解中并沒有顯著的效果。因此,在土壤消解過程中,高氯酸的使用是完全可以避免的,并不會對實驗結(jié)果產(chǎn)生重大影響。

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