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        動脈介入與射頻消融治療肝臟惡性腫瘤的效果

        2020-07-15 01:06:28陳啟勇李波
        關(guān)鍵詞:消融術(shù)國藥準(zhǔn)字消融

        陳啟勇 李波

        肝臟惡性腫瘤屬于臨床常見的嚴(yán)重疾病,分為原發(fā)性與繼發(fā)性兩大類,其中原發(fā)性肝臟惡性腫瘤起源于肝臟間葉組織或上皮組織[1-2]。原發(fā)性肝臟惡性腫瘤的發(fā)病原因尚未明確,普遍認(rèn)為與基因突變、環(huán)境的雙重影響有關(guān)[3-4]。目前,手術(shù)是治療肝臟惡性腫瘤的主要方法,但據(jù)相關(guān)調(diào)查顯示,僅有10%~15%的原發(fā)性肝臟腫瘤患者可以進(jìn)行手術(shù)治療,而多數(shù)患者就診時已失去了外科手術(shù)機會,需要通過放化療、介入治療等方案延長生存周期[5-6]。射頻消融術(shù)是一種肝臟惡性腫瘤的保守治療技術(shù),具有安全性高、并發(fā)癥少、創(chuàng)傷小等優(yōu)勢,不僅利于術(shù)后恢復(fù),且對轉(zhuǎn)移病灶可以給予多次治療[7]。2018年5月—2019年5月本院對45例肝臟惡性腫瘤患者應(yīng)用了經(jīng)動脈介入聯(lián)合超聲下射頻消融治療,收效十分滿意,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選擇2018年5月—2019年5月本院收治的90例肝臟惡性腫瘤患者作為研究對象,以隨機數(shù)表法將其分為對照組與研究組,各45例。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)病理學(xué)檢查證實為原發(fā)性肝臟惡性腫瘤;TNM分期≥Ⅲ期,無手術(shù)指征;預(yù)計生存時間≥3個月;功能狀態(tài)評分(Karnofsky performance status,KPS)評分≥60分;本次研究內(nèi)容已告知患者與其家屬知情同意;本次研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):非肝臟惡性腫瘤;嚴(yán)重肝硬化,伴有嚴(yán)重的腹腔積液。對照組:男性25例,女性20例;年齡45~75歲,平均年齡(57.6±5.6)歲;TNM分期為Ⅲ期27例,Ⅳ期18例。研究組:男性26例,女性19例;年齡45~74歲,平均年齡(57.5±4.8)歲;TNM分期為Ⅲ期28例,Ⅳ期17例。兩組在性別、年齡與TNM分期構(gòu)成對比中,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        對照組采用肝動脈化療栓塞術(shù)(transarterial chemoembolization,TACE)治療,方法:首先經(jīng)皮穿刺股動脈給予肝動脈血管造影,明確并定位肝內(nèi)病變后,經(jīng)腹腔動脈注入200 mg/m2亞葉酸鈣[(國藥準(zhǔn)字H20003088,由湖州展望藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn),商品規(guī)格:0.1g(以亞葉酸計)]、750 mg/m2的5-氟尿嘧啶[(國藥準(zhǔn)字H20051627,海南中化聯(lián)合制藥工業(yè)股份有限公司生產(chǎn),規(guī)格:0.5 g(按氟尿嘧啶計)]、120 mg/m2奧沙利鉑(國藥準(zhǔn)字H20143023,由海南錦瑞制藥有限公司生產(chǎn),規(guī)格:50 mg/瓶/盒)化療藥物。之后超選擇或選擇性至病灶靶血管,將50 mg表柔比星(國藥準(zhǔn)字H20030260,由海正輝瑞制藥有限公司生產(chǎn),規(guī)格劑型:50 mg)與超液化碘油(國藥準(zhǔn)字H31021603,由上海旭東海普藥業(yè)有限公司生產(chǎn),規(guī)格:10 mL)混合后緩慢注入靶血管中,以完全填充腫瘤病灶為標(biāo)準(zhǔn)。完成手術(shù)后加壓包扎穿刺部位。研究組在此基礎(chǔ)上,TACE治療1周后對肝功進(jìn)行復(fù)查,肝功正常的情況下應(yīng)用超聲下射頻消融治療,其中TACE的方法與對照組相同。射頻消融系統(tǒng)給予經(jīng)皮肝穿刺,功率控制在150 W,根據(jù)病灶大小調(diào)節(jié)時間與溫度,之后患者進(jìn)行局麻,在其大腿內(nèi)側(cè)放置電極,超聲引導(dǎo)下穿刺病灶中心至對側(cè)外緣,視情況可超出外緣0.2~0.5 cm。開啟系統(tǒng)持續(xù)消融8~15 min,直至超出1 cm范圍或有微氣泡強因聲覆蓋。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)根據(jù)實體瘤療效標(biāo)準(zhǔn)(response evaluation criteria in solid tumors,RECIST)1.1[8]評價兩組的治療效果。全部目標(biāo)病灶消失為完全緩解;基線病灶長徑之和減小≥30%為部分緩解;基線病灶長徑之和縮小,但未達(dá)到部分緩解與進(jìn)展的標(biāo)準(zhǔn)為穩(wěn)定,基線病灶長徑之和增加≥20%或發(fā)現(xiàn)新病灶為進(jìn)展。總有效率為完全緩解率與部分緩解率之和。(2)對比兩組治療前后甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)值的變化。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        2 結(jié)果

        2.1 兩組臨床療效對比

        研究組治療的總有效率為66.67%高于對照組44.44%(P<0.05)。見表1。

        2.2 兩組治療前后AFP值的變化

        治療前兩組AFP值對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后研究組AFP值低于對照組(P<0.01)。見表2。

        3 討論

        肝臟惡性腫瘤是危害人們健康與生命安全的嚴(yán)重疾病,由于早期無典型的癥狀表現(xiàn),所以多數(shù)患者就診時已步入疾病的中晚期,失去了手術(shù)的機會[9-11]。目前,TACE是治療中晚期肝臟惡性腫瘤的主要方法,具有恢復(fù)快、創(chuàng)傷小等優(yōu)勢[12]。然而部分研究發(fā)現(xiàn),由于肝臟血供豐富,導(dǎo)致單純應(yīng)用TACE技術(shù)的療效仍有所欠缺[13-15]。因此,探尋一種可靠的技術(shù)與TACE聯(lián)合應(yīng)用,提高肝臟惡性腫瘤患者的整體療效十分必要。

        表1 兩組臨床療效對比

        表2 兩組治療前后AFP值的變化(μg/L, )

        表2 兩組治療前后AFP值的變化(μg/L, )

        組別 例數(shù) 治療前 治療后研究組 45 1 210.52±750.52 533.52±350.25對照組 45 1 215.48±749.78 815.65±348.00 t值 - 0.031 3.833 P值 - 0.975 0.000

        射頻消融術(shù)是通過高頻電磁波形成的熱效應(yīng),促使腫瘤細(xì)胞中的蛋白質(zhì)出現(xiàn)變性,破壞脂質(zhì)溶解細(xì)胞,繼而造成腫瘤細(xì)胞的壞死與凝固,十分適用于無法手術(shù)的肝臟惡性腫瘤患者[16]。同時,超聲引導(dǎo)下實施射頻消融術(shù)進(jìn)一步增強了治療的安全性與準(zhǔn)確性,操作簡便,對患者機體損傷更小,避免人為操作不當(dāng)所導(dǎo)致的相關(guān)并發(fā)癥[17]。此外,超聲下射頻消融術(shù)能夠避免對肝門動脈產(chǎn)生阻斷作用,預(yù)防肝組織損傷,且血液循環(huán)便可以帶走局部熱量,進(jìn)一步保障了治療的安全性[18-20]。本文研究結(jié)果顯示,研究組治療的總有效率為66.67%,高于對照組44.44%(P<0.05),且治療后AFP值低于對照組(P<0.01)??梢?,TACE與超聲下射頻消融術(shù)聯(lián)合應(yīng)用能夠緩解肝臟負(fù)擔(dān),提高整體治療的效果。

        總之,TACE聯(lián)合超聲下射頻消融治療肝臟惡性腫瘤療效可靠。

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