王桂梅
奧測世紀(jì)(天津)技術(shù)有限公司 天津 301700
隨著現(xiàn)代中醫(yī)的推廣,中藥的質(zhì)量安全得到越來越多的關(guān)注,由于中藥的種植特點(diǎn),其中重金屬的含量控制至關(guān)重要,《中國藥典》對(duì)中藥中鉛、鎘、砷、汞、銅的測定規(guī)定了原子吸收分光光度法和電感耦合等離子體質(zhì)譜法,其中原子吸收分光光度法中測定砷用氫化物法,測定汞用冷蒸氣吸收法,這都是利用原子熒光光譜法進(jìn)行的測定[1]。
原子熒光光譜法是20世紀(jì)60年代提出并在近些年迅速發(fā)展的一種成熟可靠的光譜分析方法,它是基于原子發(fā)射光譜法(AES)和原子吸收光譜法(AAS),發(fā)展出的一種新的原子光譜分析方法,對(duì)痕量和超痕量元素進(jìn)行準(zhǔn)確有效測定。
原子熒光光譜法中的一個(gè)重要分支,也是目前在實(shí)際應(yīng)用中價(jià)值最高的的原子熒光光譜分析方法,即蒸氣發(fā)生-原子熒光光譜法,以此法為基礎(chǔ)唯一形成商品化的儀器,國內(nèi)外生產(chǎn)的原子熒光光度計(jì)大多采用非色散系統(tǒng),即蒸氣發(fā)生-非色散原子熒光光度計(jì)(VG-AFS)。
原子熒光是指反應(yīng)后,蒸氣相中的基態(tài)自由原子受到具有特征波長的光源輻射后,其中一些自由原子的外層電子吸收能量,躍遷至較高能態(tài),在高能態(tài)的電子很不穩(wěn)定,又會(huì)在極短的時(shí)間(約10-8s)內(nèi)即會(huì)自發(fā)返回到較低能態(tài)(通常是基態(tài))或臨近基態(tài)的另一能態(tài),同時(shí)將多余的能量輻射出去,形成原子熒光譜線。每個(gè)元素都有其特定的原子熒光光譜,在一定條件下,發(fā)射出的原子熒光譜線強(qiáng)度與被測金屬元素的含量呈線性關(guān)系,這就是原子熒光光譜法的理論依據(jù)[2]。
VG-AFS有效利用了在酸性條件下某些特定元素能與還原劑(KBH4或NaBH4)發(fā)生化學(xué)反應(yīng),生成氣態(tài)物質(zhì)的蒸氣發(fā)生技術(shù),氣態(tài)物質(zhì)有可能是氣態(tài)共價(jià)氫化物(As、Sb、Bi、Se、Te、Pb、Sn、Ge元素),有可能是蒸氣態(tài)原子(Hg),有可能是揮發(fā)性化合物(Zn和Cd),然后利用載氣(Ar)將這些氣態(tài)物質(zhì)帶入原子熒光光度計(jì)的石英爐原子化器中,在氬氫火焰(指氬氣氛圍中的氫氧火焰)作用下進(jìn)行原子化,此時(shí)氣態(tài)組分解離成被測元素的基態(tài)原子,具有特征光譜的激發(fā)光源照射基態(tài)原子后,基態(tài)原子吸收能量躍遷至高能態(tài),從不穩(wěn)定的高能態(tài)去激發(fā)回到基態(tài),發(fā)射出原子熒光(可以與吸收時(shí)的波長相同也可不同)。發(fā)射出的原子熒光,具備不同的特征波長,通過光電倍增管將光信號(hào)轉(zhuǎn)換為電信號(hào),通過對(duì)峰面積的計(jì)算從而可得知試樣中被測元素的含量。
首先樣品經(jīng)過酸化,待測元素被還原生成氣態(tài)物質(zhì),發(fā)生的化學(xué)反應(yīng)如下:
NaBH4+3H2O+H+→H3BO3+Na++8H++Em+→EHn(氣體)+H2
使用適當(dāng)催化劑,在上述反應(yīng)中還可以得到了鎘和鋅的氣態(tài)組分。
反應(yīng)生成的氣態(tài)組分與載氣(氬氣)混合,由氬氣帶入點(diǎn)有火焰的原子化器中,對(duì)待測元素進(jìn)行原子化。
激發(fā)光源(一般是待測的各元素的空心陰極燈)會(huì)發(fā)射出各個(gè)元素的的特征譜線,聚焦后去激發(fā)氬氫火焰中的待測物原子,發(fā)出的熒光信號(hào)被檢測器接收,再經(jīng)電路放大,反映在計(jì)算機(jī)數(shù)據(jù)系統(tǒng)中,處理信號(hào)數(shù)據(jù)得到測量結(jié)果。
激發(fā)系統(tǒng)采用專用特定波長激發(fā)光源,在照射含有待測元素的原子蒸氣時(shí),就會(huì)產(chǎn)生具有特征波長原子熒光光譜,通過測定這些特征波長的原子熒光的強(qiáng)度即可求得樣品中待測元素的含量。因此,原子熒光的發(fā)射強(qiáng)度與樣品中待測元素的濃度、激發(fā)光源的發(fā)光強(qiáng)度以及其它參數(shù)之間存在著一定的函數(shù)關(guān)系[3]。
式中:
If一原子熒光強(qiáng)度;Φ一原子熒光量子效率;Io一光源輻射強(qiáng)度;
Kλ一在一定波長時(shí)的峰值吸收系數(shù);L一吸收光程;N一單位長度內(nèi)基態(tài)原子數(shù)。
對(duì)于某一給定元素,光源的波長和強(qiáng)度一定,吸收光程固定,原子化條件一定,在元素濃度較低時(shí),熒光強(qiáng)度與熒光物質(zhì)的質(zhì)量濃度ρ有如下簡單的關(guān)系(α為常數(shù)):
式(1-2)即為原子熒光定量分析的基本關(guān)系式。中α為常數(shù),即原子熒光輻射強(qiáng)度與樣品中待測元素含最在較低的濃度范國內(nèi)存在線性關(guān)系。
VG-AFS集中了蒸氣發(fā)生和非色散原子熒光光度計(jì)兩者在分析技術(shù)上的優(yōu)點(diǎn):
①分析元素在蒸氣發(fā)生過程中與基體分離并得到富集,受原試樣中的基體干擾微??;②由于是氣體進(jìn)樣,因此原子化效率很高;③待測元素氣態(tài)組分在氬氫火焰中進(jìn)行原子化,此種火焰具有很高的熒光效率和較低的背景輻射,且待測元素的熒光譜線均位于紫外波段,而非色散原子熒光光度計(jì)的檢測器對(duì)紫外波段(160nm~320nm)范圍內(nèi)最為靈敏。這些方面的結(jié)合使AFS具有很高的信噪比和靈敏度[4]。
目前, 我國對(duì)于VG-AFS的研發(fā)以及分析方法的研究和應(yīng)用上,在國際上占有領(lǐng)先的地位。由于該法能夠檢測砷、汞、銻、硒、鉛等12種元素,性能優(yōu)良,檢測靈敏度高,很多領(lǐng)域的檢測都已采用,且已建立了90多項(xiàng)相關(guān)國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和地方標(biāo)準(zhǔn)。我國諸多相關(guān)機(jī)構(gòu)更是以AFS系列產(chǎn)品為基礎(chǔ), 制定了食品衛(wèi)生、飲用水、礦泉水中重金屬檢測的多項(xiàng)國家標(biāo)準(zhǔn)和行業(yè)標(biāo)準(zhǔn),該法也被國家相關(guān)部門正式確定為環(huán)境監(jiān)測的推薦標(biāo)準(zhǔn)方法。應(yīng)該說VG-AFS是為數(shù)不多的具有中國自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的分析儀器,在國內(nèi)已基本得到普及,成為各領(lǐng)域?qū)嶒?yàn)室的常規(guī)分析儀器之一。
原子熒光光譜法之所以迅速在很多領(lǐng)域得以廣泛普及,同國民經(jīng)濟(jì)與科學(xué)技術(shù)的發(fā)展需求有關(guān),但更重要的應(yīng)歸結(jié)于該法本身所具有的獨(dú)特技術(shù)優(yōu)勢,大致可歸納如下:
(1)靈敏度高。原子熒光的發(fā)射強(qiáng)度與激發(fā)光源的強(qiáng)度成正比,且從偏離入射光的方向進(jìn)行檢測,即幾乎在無背景下檢測熒光強(qiáng)度。另外,非色散熒光度計(jì)采用單透鏡、短焦距光學(xué)系統(tǒng),光能最損失少,且可同時(shí)測量被測元素多條熒光譜線,因此可獲得很高的分析靈敏度和很低的檢出限[5]。
(2)選擇性好。原子熒光光譜同原子吸收光譜一樣,也是元素的固有特征,這是其選擇性好的根本原因。
(3)精密度好。在VG-AFS分析法中,特有的“低溫原子化”分析技術(shù)及峰面積測定計(jì)算方式的運(yùn)用,使得測量具有良好的精密度。
(4)干擾少。原子熒光光譜線比較簡單,一般無光譜重疊造成干擾,此外,蒸氣發(fā)生技術(shù)的特點(diǎn)使待測元素與其基體分離效果好,可消除大量基體引起的干擾。
(5)儀器結(jié)構(gòu)簡單。非色散原子熒光光度計(jì)不需分光,無單色器分光機(jī)構(gòu),儀器結(jié)構(gòu)比較簡單,體積小,成本低,市場推廣度高。
(6)校正曲線的線性良好。激發(fā)光源選用各元素的空心陰極燈或其高性能空心陰極燈,光源穩(wěn)定,強(qiáng)度高,校正曲線不但線性好,且線性范圍可達(dá)3個(gè)數(shù)量級(jí)。
隨著計(jì)算機(jī)技術(shù)的快速發(fā)展,高度自動(dòng)化、方便強(qiáng)大的數(shù)據(jù)處理能力以及故障的快速診斷排除等無疑成為高科技VG-AFS產(chǎn)品的發(fā)展方向,先進(jìn)的檢測技術(shù)必定也是中藥質(zhì)量嚴(yán)格把控的強(qiáng)有力的助推劑。