邱良妙, 劉其全, 楊秀娟, 黃曉燕, 關(guān)瑞峰, 劉必炮,何玉仙,*, 占志雄,3,*

(1. 福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院植物保護研究所, 福建省作物有害生物監(jiān)測與治理重點實驗室, 福州 350013; 2. 福建省植保植檢總站, 福州350003; 3. 福建省農(nóng)業(yè)科學(xué)院水稻研究所, 福州 350018)

草地貪夜蛾Spodopterafrugiperda，又名秋黏蟲(fall armyworm)，隸屬于鱗翅目(Lepidoptera)夜蛾科(Noctuidae)，是一種原產(chǎn)于美洲熱帶和亞熱帶地區(qū)的多食性、遷飛性重大農(nóng)業(yè)害蟲(Sparks, 1979; Toddel and Pooler, 1980; 郭井菲等, 2018)。草地貪夜蛾的適生性強、寄主范圍廣，包括76個科的353種植物，尤其偏好取食為害禾本科寄主植物(Montezanoetal., 2018)。草地貪夜蛾對玉米的危害極為嚴重，一般田間55%～100%的植株受害，將導(dǎo)致玉米減產(chǎn)15%～73%(Hruska and Gould, 1997)，在巴西可導(dǎo)致玉米產(chǎn)量損失達72%(Muruaetal., 2006)，在已被入侵的12個非洲國家中，草地貪夜蛾為害造成的玉米產(chǎn)量損失達830～2 060萬t，相當于玉米總產(chǎn)量的21%～53%(Toepferetal., 2019)。2019年1月，草地貪夜蛾侵入中國云南省普洱市江城縣(李紅梅等, 2019)，隨后迅速擴散蔓延(吳秋琳等, 2019)，至2019年10月8日，全國共26個省(自治區(qū)、直轄市)發(fā)生草地貪夜蛾，其中22個省(自治區(qū)、直轄市)發(fā)生草地貪夜蛾幼蟲為害(姜玉英等, 2019)。草地貪夜蛾的入侵對我國糧食安全生產(chǎn)構(gòu)成了嚴重威脅(王磊等, 2019)。

草地貪夜蛾主要有水稻型和玉米型兩種生態(tài)型。侵入我國云南的草地貪夜蛾主要是玉米型(張磊等, 2019)；國內(nèi)也有學(xué)者鑒定了重慶地區(qū)的草地貪夜蛾COI基因全部為水稻型，Tpi基因既有水稻型也有玉米型(唐運林等, 2019)；Tpi基因序列分析表明，安徽地區(qū)草地貪夜蛾有70.66%為玉米型，11.98%為水稻型，其余為雜合型(徐麗娜等, 2019)。由此可見，侵入我國的草地貪夜蛾除了玉米型，可能也存在一定比例的水稻型和雜合型。水稻是草地貪夜蛾的重要寄主植物之一(Juárezetal., 2014)，2019年8月14日，廣西欽州市靈山縣武利鎮(zhèn)分蘗初期的水稻上發(fā)生草地貪夜蛾(姜玉英等, 2019)，因此，侵入我國的草地貪夜蛾種群可能對水稻具有潛在的為害風(fēng)險。2019年5月6日，在福建省南安市康美鎮(zhèn)園內(nèi)村發(fā)現(xiàn)草地貪夜蛾，截至11月4日，全省玉米種植區(qū)均有草地貪夜蛾發(fā)生為害，目前尚未發(fā)現(xiàn)草地貪夜蛾在田間為害水稻。但由于該害蟲侵入后的成功定殖及其較強的適生性，未來是否存在轉(zhuǎn)移為害水稻的風(fēng)險仍是我們關(guān)切的問題。為了明確侵入我國的草地貪夜蛾對水稻的為害風(fēng)險，我們以水稻和玉米作為寄主植物材料，開展了草地貪夜蛾對水稻和玉米兩種寄主植物的選擇性及適應(yīng)性研究，分析了其在水稻上的適合度，旨在為草地貪夜蛾的適生性分析、風(fēng)險評估及預(yù)測預(yù)報提供參考。

1 材料與方法

1.1 供試材料

供試的草地貪夜蛾于6月份采自福建省福清市鏡洋鎮(zhèn)管口村(25°49′11″N, 119°18′16″E)的玉米上，在人工氣候室內(nèi)用玉米苗連續(xù)飼養(yǎng)2代，飼養(yǎng)條件為：溫度25±1℃，相對溫度70%±5%，光周期16L∶8D。供試的水稻品種為TN1，玉米品種為甜蜜糯688，均在室外自然光照下籠罩培育。

1.2 草地貪夜蛾對水稻和玉米的取食選擇性試驗

取水稻苗(2葉1心期)18株、玉米苗(4葉期)3株，用一個預(yù)先裝有濕潤泥碳土的圓形塑料盆(底徑20 cm，口徑30 cm，深度13 cm)，將6株水稻苗作為1叢與1株玉米苗按等間距、相互間隔呈圓形排列移栽于塑料盆內(nèi)，每個塑料盆共移栽3叢水稻苗和3株玉米苗，水稻苗和玉米苗移栽點與塑料盆內(nèi)緣的垂直間距為5 cm，塑料盆內(nèi)的中心點與水稻苗、玉米苗莖基部的間距均約為10 cm，水稻與玉米葉片相互不交叉接觸。然后在塑料盆內(nèi)的中心位置釋放12頭經(jīng)6 h饑餓處理的幼蟲，任其自由選擇取食，置于100目的尼籠紗網(wǎng)養(yǎng)蟲籠(長×寬×高=50 cm×45 cm×50 cm)內(nèi)。接蟲后2, 4, 6, 8, 12, 24和48 h，觀察記錄在水稻苗和玉米苗上取食的草地貪夜蛾幼蟲數(shù)，分別計算在各寄主植物上取食的幼蟲數(shù)量占全部供試幼蟲數(shù)量的百分率(以下簡稱“幼蟲選擇率”)，分析草地貪夜蛾幼蟲對寄主的取食選擇性。6個養(yǎng)蟲籠作為6次重復(fù)。試驗環(huán)境條件為：溫度25±1℃，相對溫度70%±5%，光周期16L∶8D。

1.3 草地貪夜蛾對水稻和玉米的產(chǎn)卵選擇性試驗

產(chǎn)卵選擇性試驗采用的圓形塑料盆、水稻苗和玉米苗、寄主植物的移栽與排列方式同1.2節(jié)。將塑料盆置于100目的尼籠紗網(wǎng)養(yǎng)蟲籠(長×寬×高=50 cm×45 cm×50 cm)內(nèi)，在養(yǎng)蟲籠內(nèi)的正中央距頂部15 cm處懸掛一個浸蘸10%蜂蜜水的棉花球，每籠接入同日羽化的雌雄成蟲6對; 6個養(yǎng)蟲籠作為6次重復(fù)。每2 d更換一次棉花球，逐日記錄水稻苗和玉米苗上的卵塊數(shù)與卵粒數(shù)，持續(xù)觀察6 d。試驗環(huán)境條件同1.2節(jié)。

1.4 取食水稻和玉米苗的草地貪夜蛾生長發(fā)育與繁殖指標觀測

在透明圓形塑料盒(底徑6 cm，口徑8 cm，高度4 cm)的底部墊一層濕潤濾紙，將TN1水稻苗(2葉1心期)或玉米嫩葉剪成5 cm長度大小放在濾紙上，每盒接入4 h內(nèi)孵化的草地貪夜蛾初孵幼蟲1頭，置于人工氣候室內(nèi)，環(huán)境條件為：溫度25±1℃，相對溫度70%±5%，光周期16L∶8D。逐日觀察記錄幼蟲的生長發(fā)育情況直至成蟲羽化，在幼蟲3齡之前，每3 d更換一次新鮮的水稻苗或玉米葉，3齡之后則每天更換新鮮食物。每種寄主植物處理16頭幼蟲為一重復(fù)，重復(fù)3次。試驗過程中幼蟲死亡時，則取同期同樣處理并觀察記錄的備用蟲源補足每個處理設(shè)計的16頭試蟲數(shù)量，繼續(xù)觀察其發(fā)育至成蟲羽化，用于后續(xù)統(tǒng)計幼蟲和蛹的發(fā)育歷期。

取同期同樣處理的初孵幼蟲單頭飼養(yǎng)，觀察記錄幼蟲存活數(shù)、化蛹數(shù)、成蟲羽化數(shù)和雌雄個體數(shù)，直至試蟲羽化為成蟲，統(tǒng)計幼蟲存活率、化蛹率、成蟲羽化率、雌性比率；每種寄主植物處理32頭幼蟲為一重復(fù)，重復(fù)3次。試驗環(huán)境條件同1.2節(jié)。

將同日羽化的雌、雄成蟲配對移入內(nèi)壁預(yù)先設(shè)有白色紙片的桶形塑料杯(底徑6 cm，口徑8 cm，高13 cm)，以10%的蜂蜜水飼喂，用白色紗布罩住杯口，每杯1對;每種寄主植物處理12杯共12對成蟲為一重復(fù)，重復(fù)3次。逐日觀察記錄成蟲壽命和產(chǎn)卵情況，試驗過程發(fā)現(xiàn)初始配對的成蟲死亡時，記錄死亡時間和性別。若雄成蟲死亡，則補充雄成蟲繼續(xù)配對觀察產(chǎn)卵情況直至雌成蟲死亡；若雌成蟲死亡，則繼續(xù)觀察記錄雄成蟲的死亡時間；統(tǒng)計成蟲壽命、產(chǎn)卵前期、產(chǎn)卵期、產(chǎn)卵量。產(chǎn)卵后及時將卵塊轉(zhuǎn)移至干燥的塑料盒，觀察記錄卵孵化時間和孵化數(shù)量，統(tǒng)計卵期和卵孵化率；每種寄主植物處理16個卵塊為一重復(fù)，3次重復(fù)。 試驗環(huán)境條件同1.2節(jié)。

1.5 取食水稻和玉米苗的草地貪夜蛾種群增長趨勢指數(shù)與適合度評價

參考劉瑞瑩等(2018)的方法，計算草地貪夜蛾的種群增長趨勢指數(shù)(I)，即I=N1/N0(N0和N1分別表示草地貪夜蛾F0和F1代的初孵幼蟲數(shù)量)。其中，N1=N0×幼蟲存活率×化蛹率×羽化率×性比×繁殖力×卵孵化率。因此，I=幼蟲存活率×化蛹率×羽化率×性比×繁殖力×卵孵化率。

參考孟香清等(1998)的方法，以玉米為對照，計算水稻對草地貪夜蛾的寄主相對適合度(F)，即F=I水稻/I玉米(I水稻和I玉米分別表示取食水稻和玉米的種群增長趨勢指數(shù))。

1.6 數(shù)據(jù)分析

試驗數(shù)據(jù)利用Excel 2010和SPSS20.0軟件進行處理。所有百分率數(shù)據(jù)首先進行反正弦平方根轉(zhuǎn)換后再進行方差分析。草地貪夜蛾各蟲態(tài)的發(fā)育歷期、成蟲壽命、產(chǎn)卵前期、產(chǎn)卵期、單雌產(chǎn)卵量和卵孵化率數(shù)據(jù)應(yīng)用單因素方差分析(one-way ANOVA, LSD多重比較法)，首先對同一處理不同重復(fù)之間的差異顯著性進行分析，明確無顯著差異后合并各重復(fù)的數(shù)據(jù)進行不同處理間的方差分析；其他試驗數(shù)據(jù)的差異顯著性分析采用獨立樣本雙尾t測驗(independent samples two-tailedt-test)，Levene法檢驗方差齊性，t檢驗平均數(shù)的差異顯著性。

2 結(jié)果

2.1 草地貪夜蛾對水稻和玉米兩種寄主植物的取食選擇性

如圖1所示，草地貪夜蛾幼蟲對玉米表現(xiàn)出明顯的取食偏好特性，接蟲后2-48 h的不同時段，幼蟲對玉米的選擇率均大于水稻，接蟲后2 h的選擇率差異不顯著(P>0.05)，4-48 h的差異均達顯著水平(P<0.05)。從幼蟲選擇率的時間動態(tài)分析，幼蟲對玉米的選擇率隨時間延長而逐漸增加，接蟲后48 h，2齡和4齡幼蟲的選擇率分別達93.06%和59.72%，而幼蟲對水稻的選擇率則隨時間延長而逐漸降低，接蟲48 h后，2齡和4齡幼蟲的選擇率分別為1.39%和2.78%；接蟲后48 h，2齡幼蟲和4齡幼蟲對玉米的選擇率分別是對水稻的66.95倍(t=13.406,P=0.000<0.05,df=10)和21.48倍(t=11.7264,P=0.000<0.05,df=10)。從不同齡期幼蟲對寄主的取食選擇率分析， 接蟲后2-48 h， 草地貪夜蛾幼蟲對玉米的選擇率隨蟲齡增加而下降；而對水稻的選擇率，在接蟲后2-4 h，2齡幼蟲的選擇率高于4齡幼蟲，6-48 h，4齡幼蟲的選擇率高于2齡幼蟲。 結(jié)果表明，在水稻和玉米兩種寄主植物同時存在的條件下，草地貪夜蛾幼蟲優(yōu)先選擇取食玉米，玉米對草地貪夜蛾的取食具有更高的適合度。

圖1 草地貪夜蛾幼蟲對水稻和玉米的取食選擇性Fig. 1 Feeding preference of Spodoptera frugiperda larvae to rice and maizeA: 2齡幼蟲2nd instar larva; B: 4齡幼蟲4th instar larva. 幼蟲自由取食前經(jīng)6 h饑餓。圖中數(shù)據(jù)為6次重復(fù)的平均值±標準差；柱上不同字母表示同一時間點幼蟲對水稻和玉米的取食選擇率差異顯著(P<0.05，獨立樣本雙尾t測驗)。Larvae were subjected to starvation for 6 h before feeding ad libitum. Data in the figure are the mean±SD of six replications. Different letters above bars indicate significant difference in the larval choice rates to feed on rice and maize at the same time point (P<0.05, independent samples two-tailed t-test).

2.2 草地貪夜蛾對水稻和玉米兩種寄主植物的產(chǎn)卵選擇性

草地貪夜蛾在水稻和玉米上的產(chǎn)卵選擇性如圖2所示，在配對后6 d內(nèi)，供試的36對雌、雄成蟲累計產(chǎn)在玉米上的卵塊數(shù)和卵粒數(shù)分別為73塊和7 793粒，多于水稻上的21塊和902粒。每個重復(fù)中，6對草地貪夜蛾成蟲6 d內(nèi)在玉米上的產(chǎn)卵量平均為1 298.83粒，是水稻上150.33粒的8.64倍(t=16.803,P=0.000<0.05,df=10)。結(jié)果表明，草地貪夜蛾更偏好在玉米上產(chǎn)卵，玉米對草地貪夜蛾產(chǎn)卵具有更高的適合度。

2.3 取食水稻和玉米苗對草地貪夜蛾生長發(fā)育的影響

如表1所示， 取食水稻的草地貪夜蛾各蟲態(tài)發(fā)育歷期均比取食玉米的長，其中，取食水稻和玉米的草地貪夜蛾卵(F(1, 94)=4.808,P=0.031<0.05)、1齡幼蟲(F(1, 94)=19.815,P=0.000<0.05)、5齡幼蟲(F(1, 94)=7.940,P=0.006<0.05)、6齡幼蟲(F(1, 94)=7.902,P=0.006<0.05)和蛹(F(1, 94)=34.152,P=0.000<0.05)的發(fā)育歷期差異顯著，而取食水稻和玉米的草地貪夜蛾2, 3和4齡幼蟲的發(fā)育歷期差異不顯著(P>0.05)。取食水稻的草地貪夜蛾1-6齡幼蟲歷期(F(1, 94)=23.573,P=0.000<0.05)、世代歷期(t=16.746,P=0.003<0.05,df=4)均較取食玉米的顯著延長。結(jié)果表明，以水稻苗為食物的草地貪夜蛾發(fā)育進度相對緩慢，玉米對草地貪夜蛾的生長發(fā)育具有更高的適合度。

圖2 草地貪夜蛾對水稻和玉米的產(chǎn)卵選擇性Fig. 2 Oviposition preference of Spodoptera frugiperda to rice and maizeA: 6 h內(nèi)的卵塊數(shù)Number of egg masses laid in 6 h; B: 6 h內(nèi)的卵粒數(shù)Number of eggs laid in 6 h. 圖中數(shù)據(jù)為6次重復(fù)的平均值±標準差；柱上不同字母表示草地貪夜蛾產(chǎn)在水稻和玉米上的卵塊數(shù)及卵粒數(shù)差異顯著(P<0.05，獨立樣本雙尾t測驗)。Data in the figure are the mean±SD of six replications. Different letters above bars indicate significant difference in the number of egg masses or number of eggs laid on rice and maize by S. frugiperda (P<0.05, independent samples two-tailed t-test).

表1 取食水稻和玉米苗的草地貪夜蛾不同蟲態(tài)的發(fā)育歷期Table 1 Developmental duration of Spodopterafrugiperda fed on seedlings of rice and maize

表中數(shù)據(jù)為平均值±標準差；同一行數(shù)據(jù)后不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05，卵、幼蟲和蛹為單因素方差分析；世代歷期為獨立樣本雙尾t測驗)。Data in the table are mean±SD. Means in the same row followed by different lowercase letters indicate significant difference (P<0.05) by one-way ANOVA for egg, larva and pupa, and independent samples two-tailedt-test for the generation time, respectively.

2.4 取食水稻和玉米苗對草地貪夜蛾的卵孵化率、幼蟲存活率、化蛹率和成蟲羽化率的影響

如圖3所示，取食水稻的草地貪夜蛾卵孵化率(F=31.512,P=0.000<0.05)、幼蟲存活率(t=2.833,P=0.041<0.05,df=4)、化蛹率(t=29.689,P=0.000<0.05,df=4)、成蟲羽化率(t=12.651,P=0.006<0.05,df=4)都顯著低于取食玉米的。由結(jié)果可知，與取食玉米相比，取食水稻的草地貪夜蛾生存能力下降，玉米對草地貪夜蛾的生存具有更高的適合度。

圖3 取食水稻和玉米苗的草地貪夜蛾卵孵化率(A)、幼蟲存活率(B)、化蛹率(C)和成蟲羽化率(D)Fig. 3 The egg hatching rate (A), larval survival rate (B), pupation rate (C) and adult emergence rate (D) ofSpodoptera frugiperda fed on seedlings of rice and maize圖中數(shù)據(jù)為3次重復(fù)的平均值±標準差；柱上不同字母表示取食水稻和玉米的草地貪夜蛾卵孵化率、幼蟲存活率、化蛹率和成蟲羽化率差異顯著(P<0.05，卵孵化率為單因素方差分析；幼蟲存活率、化蛹率和成蟲羽化率為獨立樣本雙尾t測驗)。Data in the figure are the mean±SD of three replications. Different letters above bars indicate significant difference (P<0.05) in the egg hatching rate, larval survival rate, pupation rate and adult emergence rate of S. frugiperda fed on rice and maize by one-way ANOVA for the egg hatching rate and independent samples two-tailed t-test for larval survival rate, pupation rate and adult emergence rate, respectively.

2.5 取食水稻和玉米苗對草地貪夜蛾成蟲壽命與繁殖力的影響

如表2所示，與取食玉米相比，取食水稻的草地貪夜蛾室內(nèi)種群繁殖力弱，表現(xiàn)為雌性比率降低(t=8.168,P=0.001<0.05,df=4)，產(chǎn)卵前期顯著延長(F=18.519,P=0.000<0.05)，單雌產(chǎn)卵量顯著減少(F=28.299,P=0.000<0.05)，成蟲壽命縮短，取食水稻和玉米的雄成蟲壽命差異不顯著(P>0.05)，而雌成蟲壽命差異顯著(F=11.630,P=0.001<0.05)。取食玉米的種群增長趨勢指數(shù)(I)為165.93，是取食水稻的4.71倍(t=24.544,P=0.000<0.05,df=4)，相對于玉米， 水稻對草地貪夜蛾的相對適合度為0.21。結(jié)果表明，玉米對草地貪夜蛾的種群繁殖具有更高的適合度，但是草地貪夜蛾可以通過取食水稻幼苗完成整個生活史。

表2 取食水稻和玉米苗的草地貪夜蛾成蟲壽命、繁殖力與適合度Table 2 The adult longevity, fecundity and fitness of Spodoptera frugiperda fed on seedlings of rice and maize

F=IriceImaize.Irice: 取食水稻時的種群增長趨勢指數(shù)Population growth trend index on rice;Imaize: 取食玉米時的種群增長趨勢指數(shù)Population growth trend index on maize. 表中數(shù)據(jù)為平均值±標準差；同一行數(shù)據(jù)后不同小寫字母表示差異顯著(P<0.05，產(chǎn)卵前期、產(chǎn)卵期、產(chǎn)卵量和成蟲壽命為單因素方差分析；雌性比率和種群增長趨勢指數(shù)為獨立樣本雙尾t測驗)。Data in the table are mean±SD. Means in the same row followed by different lowercase letters indicate significant difference (P<0.05) by one-way ANOVA for the pre-oviposition period, oviposition duration, eggs laid per female and adult longevity, and independent samples two-tailedt-test for the proportion of females and population growth trend index, respectively.

3 討論

寄主植物對昆蟲的取食行為、生長發(fā)育和種群繁殖都有重要影響，適宜的寄主能使其繁殖的后代種群具有更大的發(fā)育速率、存活率和生殖力(欽俊德, 1962)。昆蟲在寄主植物上較短的發(fā)育歷期和較強的繁殖力能反映其對特定寄主的適應(yīng)性(李小珍等, 2004; Moreauetal., 2006)。草地貪夜蛾對玉米、薏米、蕎麥和菜豆4種寄主植物的產(chǎn)卵選擇性和取食偏好性差異明顯，在這4種不同寄主上的卵孵化率、幼蟲存活率亦有明顯差異(李定銀等, 2019)。與玉米相比，煙草對草地貪夜蛾的適合度低，表現(xiàn)為發(fā)育歷期顯著延長，產(chǎn)卵量、幼蟲存活率和個體重量等顯著下降(徐蓬軍等, 2019)。而侵入我國的草地貪夜蛾對水稻和玉米兩種寄主植物的選擇性與適合度方面未見研究報道。本研究結(jié)果表明，在水稻和玉米兩種寄主植物同時存在的條件下，草地貪夜蛾在這兩種寄主植物上均會取食、產(chǎn)卵，但其對玉米的取食選擇性和產(chǎn)卵選擇性均顯著大于對水稻的；與取食玉米的相比，取食水稻的草地貪夜蛾雌成蟲的產(chǎn)卵前期延長、壽命縮短、產(chǎn)卵量減少，卵孵化率顯著降低，幼蟲和蛹的發(fā)育歷期顯著延長，幼蟲存活率、化蛹率顯著下降，羽化率和雌性比率降低；相對于在玉米上更高的生長發(fā)育、生存和繁殖適合度，水稻對草地貪夜蛾只有0.21的相對適合度。綜上，我們認為水稻不是已侵入我國的草地貪夜蛾種群的嗜食寄主，這與目前我國草地貪夜蛾主要在玉米上發(fā)生為害的實際情況相符。姜玉英等(2019)研究表明：截至2019年10月8日，全國共有22個省(自治區(qū)、直轄市)發(fā)生草地貪夜蛾幼蟲，玉米發(fā)生面積106.5萬hm2，占草地貪夜蛾發(fā)生總面積的98.6%；甘蔗、高粱、谷子、小麥、薏米、花生、莪術(shù)、香蕉、生姜、竹芋、水稻、馬鈴薯、油菜和辣椒14種作物累計發(fā)生面積1.5萬hm2，其中，水稻發(fā)生面積為0.3 hm2，僅在廣西欽州市靈山縣武利鎮(zhèn)分蘗初期的水稻田上發(fā)現(xiàn)草地貪夜蛾3-4齡幼蟲。

雖然，目前認為侵入我國的草地貪夜蛾主要是玉米型(張磊等, 2019)，其主要在玉米上發(fā)生為害(姜玉英等, 2019; 孫小旭等, 2019; 王磊等, 2019)，但也可能存在一定比例的水稻型和雜合型(唐運林等, 2019; 徐麗娜等, 2019)。水稻是草地貪夜蛾的重要寄主植物之一(Juárezetal., 2014)，我國也已有草地貪夜蛾在水稻上發(fā)生的文獻報道(姜玉英等, 2019)。本研究通過室內(nèi)取食、產(chǎn)卵選擇性和生長發(fā)育與繁殖等試驗評估侵入我國的草地貪夜蛾轉(zhuǎn)移為害水稻的風(fēng)險，取食選擇性試驗結(jié)果表明，在嗜食和非嗜食寄主植物同時存在的有限空間內(nèi)，草地貪夜蛾幼蟲對玉米的取食選擇率隨蟲齡增加而下降，高齡幼蟲存在向周圍環(huán)境和非嗜食寄主植物轉(zhuǎn)移取食的趨勢；產(chǎn)卵選擇性試驗結(jié)果也表明，在室內(nèi)設(shè)定的空間范圍內(nèi)，雖然草地貪夜蛾更偏好于在玉米上取食和產(chǎn)卵，但平均有8.93%的卵產(chǎn)在水稻上；室內(nèi)生長發(fā)育與繁殖試驗結(jié)果同時表明，源自玉米的草地貪夜蛾田間種群在室內(nèi)人工氣候環(huán)境條件下飼養(yǎng)2代后，以水稻苗(2葉1心)飼養(yǎng)的草地貪夜蛾初孵幼蟲可以正常生長發(fā)育、化蛹，直至成蟲羽化并交配產(chǎn)卵和孵化，表明其可以通過取食水稻幼苗完成整個生活史，這與吳正偉等(2019)用水稻心葉或幼嫩莖飼養(yǎng)可以完成生活史的研究結(jié)果一致。本研究結(jié)果預(yù)示，當種群密度過大、嗜食寄主植物匱乏時，草地貪夜蛾幼蟲存在向水稻轉(zhuǎn)移為害的風(fēng)險，尤其是與玉米毗連的水稻田，草地貪夜蛾幼蟲可能通過隨風(fēng)飄移擴散或以田埂雜草為橋梁轉(zhuǎn)移至水稻田發(fā)生為害，它還可以通過成蟲選擇在水稻上產(chǎn)卵的方式轉(zhuǎn)移至水稻上發(fā)生為害。綜上，侵入我國的草地貪夜蛾種群存在轉(zhuǎn)移為害水稻的風(fēng)險，這是否與侵入我國的草地貪夜蛾種群可能存在一定比例數(shù)量的水稻型或雜合型有關(guān)，尚待后續(xù)進一步研究。厘清該蟲的遺傳特征與其對不同寄主植物的選擇性及適應(yīng)性關(guān)系，對于草地貪夜蛾為害的風(fēng)險評估、精準監(jiān)測和預(yù)警防控具有重要的指導(dǎo)意義。

昆蟲的寄主轉(zhuǎn)移與進化適應(yīng)是種群分化和物種形成的重要機制之一(Bassetal., 2013)，草地貪夜蛾的水稻型和玉米型就是其在美洲長期的寄主適應(yīng)與進化過程中形成的(Pashley and Martin, 1987; Dumasetal., 2015)。侵入我國的草地貪夜蛾種群除了可能夾雜水稻型或雜合型，會對水稻造成危害外，玉米型今后也可能通過寄主轉(zhuǎn)移從而分化形成水稻型，繼而對我國水稻生產(chǎn)構(gòu)成進一步的威脅。從以上兩個角度分析評估，草地貪夜蛾對我國水稻的為害風(fēng)險不可忽視。郭井菲等(2019)也對進一步明確遷飛我國的草地貪夜蛾是否存在“水稻品系”及“玉米品系”中的雜合體發(fā)生發(fā)展、演化趨勢進行系統(tǒng)監(jiān)測和田間調(diào)查提出了科學(xué)建議。因此，今后需密切關(guān)注不同生態(tài)型草地貪夜蛾的遷飛侵入，對已侵入并定殖種群的田間發(fā)生動態(tài)進行持續(xù)跟蹤監(jiān)測，尤其應(yīng)加強對其在水稻上發(fā)生的監(jiān)測，重點監(jiān)測與玉米毗鄰的水稻田，深入研究草地貪夜蛾轉(zhuǎn)移為害水稻的風(fēng)險，評估其通過寄主轉(zhuǎn)換建立完全適應(yīng)水稻的種群的可能性，為該蟲的綜合治理提供依據(jù)。