李滿雨,趙秀華,劉國君
(黑龍江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 畜牧研究所,哈爾濱 150086)
鵝是季節(jié)性繁殖動物,繁殖能力受很多因素影響,如溫度、光照、季節(jié)。目前學(xué)者的研究集中在光照和溫度對鵝繁殖性能的影響上,光照控制合理能最大限度地發(fā)揮鵝的生產(chǎn)性能,但是生活在不同特定經(jīng)緯度地區(qū),為了適應(yīng)環(huán)境變化,動物的外部形態(tài)和內(nèi)部結(jié)構(gòu)以及生理生化等也發(fā)生了變化,如鳥類的鳴聲[1-2]、動物體型大小發(fā)生變化[3-4],昆蟲抗寒能力、通訊信號、滯育等隨著經(jīng)緯度的不同發(fā)生變化[5-6]。
目前關(guān)于不同緯度對籽鵝繁殖性能影響的研究很少,因此,開展不同地點和緯度條件下籽鵝繁殖性能影響的研究,對提高北方鵝的繁殖性能具有重要意義。本試驗以繁殖期籽鵝為研究對象,通過在不同緯度條件下飼養(yǎng),探討繁殖期不同緯度條件下籽鵝產(chǎn)蛋性能和受精率及孵化率的變化規(guī)律,為進(jìn)一步選擇合理的緯度條件提高籽鵝繁殖性能提供理論依據(jù)。
1歲齡繁殖期健康籽鵝429只,其中哈爾濱牧娃鵝業(yè)273只(哈爾濱基地),齊齊哈爾鵝綜合試驗站鵝場156只(齊齊哈爾基地)。
試驗從2017年2月份開始,至2017年8月份結(jié)束。試驗分別在哈爾濱基地(N45°77′,E126°62′)和齊齊哈爾基地(N47°12′,E123°40′)同時進(jìn)行。籽鵝飼養(yǎng)全程采用自然光照,常規(guī)飼養(yǎng)管理,公母鵝混群飼養(yǎng)。每天記錄產(chǎn)蛋量,計算日平均產(chǎn)蛋率,分別于4月8日、4月22日、5月9日、5月18日和5月26日用近1周內(nèi)的合格種蛋進(jìn)行孵化試驗,并于孵化第7,30天分別檢測受精種蛋數(shù)和出雛數(shù),計算種蛋平均受精率和平均孵化率。公式:日平均產(chǎn)蛋率=1 d內(nèi)產(chǎn)蛋量/種母鵝數(shù)×100%;種蛋受精率=受精種蛋數(shù)/孵化種蛋數(shù)×100%;種蛋孵化率=出雛數(shù)/受精種蛋數(shù)×100%。
飼糧組成見表1。
表1 飼糧組成和營養(yǎng)水平
采用SPSS18.0軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計分析,并進(jìn)行單因素方差分析,顯著水平為P<0.05。
見圖1。
由圖1可以看出:齊齊哈爾基地籽鵝在繁殖期內(nèi)周平均產(chǎn)蛋率高于哈爾濱基地籽鵝;但兩個基地周平均產(chǎn)蛋率變化趨勢是一致的,呈現(xiàn)出先升后降的趨勢,同時在產(chǎn)蛋第4~18周期間周平均產(chǎn)蛋率相對較高。
見表2。
表2 兩個基地籽鵝產(chǎn)蛋量 枚
哈爾濱基地籽鵝群體從3月1日開始產(chǎn)蛋,7月3日終產(chǎn),整個繁殖期產(chǎn)蛋10 214枚;齊齊哈爾基地籽鵝群體從3月9日開始產(chǎn)蛋,8月5日終產(chǎn),整個繁殖期產(chǎn)蛋5 311枚。兩個基地籽鵝產(chǎn)蛋量均集中在4—6月份,這時期產(chǎn)蛋量占總產(chǎn)蛋量的80%以上。
見表3。
由表3可以看出:哈爾濱基地籽鵝群體受精率在77.37%~94.65%之間波動,齊齊哈爾基地籽鵝群體種蛋受精率在84.29% ~92.73%之間波動。相比較而言,在產(chǎn)蛋前期(4月份)哈爾濱基地籽鵝種蛋受精率明顯低于齊齊哈爾基地籽鵝,在產(chǎn)蛋中期(5月份)哈爾濱基地籽鵝受精率高于齊齊哈爾基地籽鵝。哈爾濱基地籽鵝孵化率在93.00%~95.88%之間波動,齊齊哈爾基地籽鵝種蛋孵化率在92.99%~95.26%之間波動,但兩個基地籽鵝群體孵化率并無明顯差異。
表3 兩個基地籽鵝種蛋受精率和孵化率
繁殖性能除了受到動物本身遺傳因素的影響外,還在一定程度上受到自然生態(tài)條件的影響,其中不同地點(包括緯度、溫度、濕度、光照時間等)的差異起著舉足輕重的作用。地點之間的差異必然伴隨著不同的光周期變化,從而也會導(dǎo)致動物產(chǎn)蛋(仔)性能和繁殖性能發(fā)生改變,在動物生理上則表現(xiàn)為部分生殖激素水平在特定時期產(chǎn)生波動,以適應(yīng)當(dāng)?shù)氐纳鷳B(tài)環(huán)境。通過安徽省地方豬種在不同生態(tài)環(huán)境下的生產(chǎn)性能分析得知,隨著緯度的降低,仔豬初生重和20日齡重逐漸減?。?]。哈爾濱地區(qū)11 h日照比齊齊哈爾地區(qū)早一些,水貂配種的開始時間也要比齊齊哈爾地區(qū)早一些[8]。根據(jù)53年間92篇文獻(xiàn)中嚙齒動物胎仔數(shù)的研究資料表明,在10個嚙齒動物物種中,小家鼠、黑線倉鼠和黃胸鼠的胎仔數(shù)與緯度呈正相關(guān),其他物種的胎仔數(shù)和緯度不相關(guān)[9]。
本試驗中,兩個基地的籽鵝開產(chǎn)期、終產(chǎn)期和平均周產(chǎn)蛋率存在一定差異,哈爾濱基地籽鵝于3月1日開始產(chǎn)蛋,7月31日終產(chǎn);齊齊哈爾基地籽鵝于3月9日開始產(chǎn)蛋,8月5日終產(chǎn)。然而,齊齊哈爾基地籽鵝平均產(chǎn)蛋率明顯高于哈爾濱籽鵝。這說明哈爾濱地區(qū)的自然光周期刺激比齊齊哈爾地區(qū)要早,導(dǎo)致籽鵝開產(chǎn)期提前,但總體產(chǎn)蛋時間并沒有明顯變化。另外,高緯度地區(qū)生活條件惡劣,為了適應(yīng)這種不利的生存條件,動物種群需要較高的生殖力來保持種群的穩(wěn)定擴(kuò)大;動物體型隨著緯度的增加而增大,致使生殖力增大。
對北太平洋地區(qū)長吻角鯊(Squalusmitsukurii)4個地理種群[包括Choshi(N 36°,E 141°)、Masseiba(N 30°,E 139°)、Ogasawara Islands(N27°,E 142°)和Hancock Seamount(N 30°,E 180°)]的繁殖力進(jìn)行比較,得出的結(jié)論是繁殖力隨緯度的升高而增強(qiáng)[10]。對中國經(jīng)緯度及海拔高度不同的8個鼠種[包括東方田鼠(Microtusfortis)、黑線姬鼠(Apodemusagrarius)、褐家鼠(Rattusnorvegicus)、小家鼠(Musmusculus)、黃胸鼠(Rattusflavipectus)、黃毛鼠(Rattuslosea)、大倉鼠(cricetulustriton)和黑線倉鼠(CricetulusBarabensis)]繁殖參數(shù)的變異趨勢進(jìn)行分析,結(jié)果表明,8種鼠的胎仔數(shù)、懷胎率和生殖強(qiáng)度隨緯度和海拔的增加而增加[11]。瑞典Oland蝴蝶種群(Hipparchiasemele,N 56°38′,E 16°36′)的產(chǎn)卵量(404.5粒)比西班牙Guadalajara種群(N 40°39′,W 2°46′)產(chǎn)卵量(314.4粒)高[12]。
不同地點由于經(jīng)緯度的不同,動物繁殖力呈現(xiàn)出多樣性及復(fù)雜性的變化,動物繁殖力和采集地緯度的關(guān)系有的呈正相關(guān)、有的呈負(fù)相關(guān)、有的呈拋物線關(guān)系。繁殖力強(qiáng)和發(fā)育期短的種群適宜在高緯度變化激烈的環(huán)境中生存;繁殖力弱和發(fā)育期長的種群適合在低緯度水域繁殖,這是由于環(huán)境較穩(wěn)定[13]。動物種類不同適應(yīng)性不同,這個觀點并不適用于所有動物。另外,溫度不同動物繁殖力的地理變異是受影響的。例如北京市(N 39.9°,E116.5°)和新疆石河子市(N 45°,E85°)以及越南胡志明市(N 10.45°,E106.42°),在不同溫度下3個地理種群棉蚜的產(chǎn)蚜量是不同的,在30℃條件下,越南種群產(chǎn)蚜量(16.53頭)高于北京種群(11.93頭),新疆種群(9.57頭)最低;15℃環(huán)境條件下正好相反,新疆種群(51.55頭)產(chǎn)蚜量最高,其次為北京種群(26.96頭),越南種群(17.76頭)最低;在20℃和25℃環(huán)境條件下產(chǎn)蚜量的高低不受經(jīng)緯度的影響。有的動物繁殖力不受地理變異影響,但生殖高峰隨著地理變異而不同,如黑腹果蠅(D.melanogaster)[14]。
綜上所述,自然光照條件下籽鵝繁殖性能是存在地點效應(yīng)的,主要表現(xiàn)在開產(chǎn)時間、終產(chǎn)時間、平均周產(chǎn)蛋率和種蛋受精率方面,鑒于本試驗中兩個基地光周期差異較小,得出的結(jié)論尚需進(jìn)一步探究;另外不同動物種群隨著緯度的不同繁殖力變化也是非常復(fù)雜的,在有益動物利用方面應(yīng)科學(xué)地選擇繁殖力大的地理種群。
高緯度地點延遲籽鵝開產(chǎn)時間,但提高了籽鵝周平均產(chǎn)蛋率。