洪根德
(廣東廣晟稀有金屬光電新材料有限公司,廣東 清遠(yuǎn) 513058)
氟鉭酸鉀是生產(chǎn)鉭粉的主要原料,通過鈉熱還原的方法制取鉭粉[1]。氟鉭酸鉀晶體的質(zhì)量對電容器用鉭粉的質(zhì)量有很直接的影響。近年來,隨著高比容鉭電容器行業(yè)的發(fā)展,對原料氟鉭酸鉀的質(zhì)量要求越來越嚴(yán)苛,氟鉭酸鉀的質(zhì)量檢測項(xiàng)目由原來的的6項(xiàng)增加至了26項(xiàng)[2],其中碳雜質(zhì)的含量要求穩(wěn)定控制在0.0015%以內(nèi)。鉭粉中碳雜質(zhì)的增加,會(huì)導(dǎo)致鉭電容出現(xiàn)漏電現(xiàn)象,降低鉭電容的擊穿電壓降低,從而影響鉭電容器的品質(zhì)[3]。追溯氟鉭酸鉀的生產(chǎn)過程,碳雜質(zhì)主要來源于鉭鈮濕法萃取分離過程中,反萃液H2TaF7(以下簡稱鉭液)中會(huì)溶解和夾帶的有機(jī)萃取劑仲辛醇,仲辛醇有機(jī)在氟鉭酸鉀合成時(shí)會(huì)以吸附、包晶的形式殘留在氟鉭酸鉀晶體中[4]。本實(shí)驗(yàn)主要利用CN-01樹脂的物理性能,對鉭液進(jìn)行樹脂吸附除油的方法,降低鉭液中的有機(jī)(仲辛醇)含量,從而制得碳含量小于0.0015%的氟鉭酸鉀。通過一系列的實(shí)驗(yàn),樹脂除油后的鉭液,均能制成含碳量小于0.0015%的氟鉭酸鉀,質(zhì)量穩(wěn)定。
由前文分析,氟鉭酸鉀中的雜質(zhì),主要來源于鉭鈮濕法萃取分離過程中,反萃液H2TaF7(以下簡稱鉭液)中會(huì)溶解和夾帶的有機(jī)萃取劑仲辛醇,仲辛醇有機(jī)在氟鉭酸鉀合成時(shí)會(huì)以吸附、包晶的形式殘留在氟鉭酸鉀晶體中。所以制取低碳氟鉭酸鉀的關(guān)鍵在于除去鉭液中的夾帶有機(jī)(鉭液除油)。目前全國各廠家采用的技術(shù)路徑大相徑同:有的采用氣浮的方法對鉭液進(jìn)行除油;有的采用超聲波破乳的方法,凈化鉭液;也有用活性炭吸附的方法進(jìn)行除油。綜合上述方法,經(jīng)過處理的鉭液,都能制成碳量小于0.0015%的氟鉭酸鉀,但各有各的缺點(diǎn)。比如氣浮法除油的鉭液制得的氟鉭酸鉀中碳雜質(zhì)的含量不是很穩(wěn)定,時(shí)高時(shí)低,穩(wěn)定性差;超聲波破乳法的處理單位成本偏高;活性炭除油法能穩(wěn)定得到合格的鉭液,但是活性炭運(yùn)行一段時(shí)間需要再生,而且吸附的有機(jī)不能回用于前段萃取工序[5]。本實(shí)驗(yàn)采用的CN-01樹脂,學(xué)名乙烯基-丙烯氰共聚物凝膠型樹脂,具有優(yōu)異的化學(xué)穩(wěn)定性和滲透穩(wěn)定性,近年來在反萃液、萃余液的的除油方面嶄露頭角,成為一種新的除油運(yùn)用方式。
樹脂除油主要是利用萃取有機(jī)和樹脂的親水性和疏水性的物理性能來完成的。本實(shí)驗(yàn)采用的CN-01樹脂的親油基團(tuán)能吸附油脂,在鉭液通過樹脂除油塔時(shí),夾帶在鉭液中的有機(jī)能吸附在樹脂上;當(dāng)樹脂上的有機(jī)聚集到一定濃積時(shí),樹脂發(fā)揮其疏水性能,有機(jī)物會(huì)脫離樹脂上浮,形成油相,從而使水相和油相分離,上浮的有機(jī)能重新回到萃取工序再利用,樹脂也能長期使用而不必再生[6]。
本實(shí)驗(yàn)的原料為萃取車間不同批次的鉭液6批,鉭液的濃度從32.3g/l~50.6g/l不等,鉭液的含油率見表1。
表1 6批次原始鉭液的情況
本實(shí)驗(yàn)的主要設(shè)備為樹脂除油塔,裝入的CN-01型樹脂的體積8L,MP-30R型磁力驅(qū)動(dòng)泵,最大流量30L/min。
本實(shí)驗(yàn)主要通過對6批次的鉭液,用磁力驅(qū)動(dòng)泵在樹脂除油塔中連續(xù)循環(huán)除油,然后把除油后的鉭液制成氟鉭酸鉀晶體。通過除油前后鉭液中有機(jī)物的分析對比和氟鉭酸鉀中碳含量的測定,來衡量樹脂除油在制取低碳氟鉭酸鉀中的適用性。具體的實(shí)驗(yàn)流程如圖1。
圖1 實(shí)驗(yàn)流程圖
實(shí)驗(yàn)條件:用MP-30R型磁力驅(qū)動(dòng)泵,把鉭液泵入除油塔進(jìn)行循環(huán)除油,循環(huán)時(shí)間為8小時(shí),流量20L/h,并對除油前和除油后的鉭液進(jìn)行含油量分析,然后把除油前和除油后的鉭液分別制成氟鉭酸鉀晶體,分析晶體中的碳含量,實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見表2。
圖2 不同批次鉭液樹脂除油前后含油量對比圖
從表1中看出,濃度越低的鉭液中含有的有機(jī)量越低,但是考慮氟鉭酸鉀結(jié)晶的收率,一般實(shí)際生產(chǎn)中,鉭液的濃度控制在45g.l-1左右為宜,太低的鉭液濃度,雖然達(dá)到碳含量更低的氟鉭酸鉀,但是收率偏低。所以不宜采用降低鉭液濃度的手段來得到低碳氟鉭酸鉀。
從表2可以看出,鉭液中的含有量在除油前后發(fā)生了顯著的變化,含油量從最高的23.1mg.l-1降到了4.8mg.l-1除油效率為79.2%,除油效果良好;除油后的鉭液,通過加熱、合成、冷卻、洗滌、烘干等一系列流程,制成氟鉭酸鉀晶體,氟鉭酸鉀晶體中碳的含量在0.0011%到0.0014%之間,達(dá)到實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)要求。
從表2和圖2中也可以看出,除油率與原液的原始含油量有密切的關(guān)系,不同含油量的原液通過在樹脂除油塔中循環(huán),含油量會(huì)將至中位值4.1mg.l-1,當(dāng)鉭液的含油量降到為4.1mg.l-1左右時(shí),鉭液的含油量很難再繼續(xù)下降。說明CN-01型樹脂對鉭液中的有機(jī)吸附能力有一定的限制,不能無限吸附。
實(shí)驗(yàn)條件:通過對含油量為20.3mg.l-1的原液,分別以10L/h,15L/h,20L/h,125L/h,30L/h的流速,在除油塔中進(jìn)行循環(huán)除油,循環(huán)時(shí)間為8小時(shí)。除油塔對鉭液的出油率分別為:82.8%,81.3%,78.8%,66.0%,44.8%。實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖3。
由圖3可以看出,隨著的流速的增大,鉭液的除油效率會(huì)出現(xiàn)降低,分析其原因,過快的流速會(huì)降低樹脂和有機(jī)的接觸時(shí)間,并影響有機(jī)在樹脂上的聚集上浮效果,從而影響樹脂的出油率。
圖3 鉭液流量對除油率的影響
(1)CN-01型樹脂是一種理想的除油樹脂,用裝填CN-01型樹脂的除油塔對鉭液中有機(jī)的去除有明顯的效果。通過樹脂除油后的鉭液,制成氟鉭酸鉀產(chǎn)品,其碳雜質(zhì)含量穩(wěn)定的0.0015%以下,符合實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的預(yù)期。
(2)延長樹脂與鉭液的接觸時(shí)間,可強(qiáng)化除油的效果,在實(shí)際生產(chǎn)中,可以通過加大樹脂柱的體積、降低鉭液的流速和增加循環(huán)時(shí)間等方法來實(shí)現(xiàn)。