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        貝前列素鈉聯(lián)合硫辛酸治療老年DPN 臨床療效及對周圍神經(jīng)病變的改善作用

        2020-06-23 11:28:52應(yīng)琳莉
        關(guān)鍵詞:糖尿病

        曹 丹 陳 平 應(yīng)琳莉

        糖尿病周圍神經(jīng)病變(DPN)是糖尿病患者嚴(yán)重的并發(fā)癥,臨床表現(xiàn)以遠(yuǎn)端肢體麻木、感覺異常,肢體運(yùn)動(dòng)受累、疼痛、腱反射減退等為特點(diǎn)。DPN 發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,臨床治療常應(yīng)用營養(yǎng)神經(jīng)、擴(kuò)張血管、抗氧化等藥物,療效不甚理想。硫辛酸是一種具有獨(dú)特雙硫鍵分子結(jié)構(gòu)的抗氧化劑,廣泛應(yīng)用于DPN 的治療[1]。貝前列素鈉是一種活性前列環(huán)素類似物,穩(wěn)定性高,可舒張血管、保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞,改善局部血流[2]。本研究旨在聯(lián)合應(yīng)用兩種藥物,觀察其臨床療效,評估對患者周圍神經(jīng)病變的改善作用。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 隨機(jī)選擇2018 年2 月—2018 年12月于浙江省金華文榮醫(yī)院就診的老年DNP 患者100例,采用隨機(jī)數(shù)字表法隨機(jī)分為對照組和研究組,各50 例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者均簽署知情同意書。

        1.2 納入標(biāo)準(zhǔn) (1)均符合《中國2 型糖尿病防治指南(2017 年版)》及《糖尿病周圍神經(jīng)病診斷和治療共識(shí)》診斷標(biāo)準(zhǔn)[3-4];(2)年齡不低于60 歲。

        1.3 排除標(biāo)準(zhǔn) (1)營養(yǎng)缺乏、嚴(yán)重動(dòng)靜脈血管性病變、腦卒中等其他病因所導(dǎo)致的末梢神經(jīng)病變;(2)合并糖尿病酮癥酸中毒、高血糖高滲綜合征、感染等急性并發(fā)癥。

        1.4 治療方法 兩組患者均給予糖尿病健康教育和糖尿病飲食、常規(guī)降糖藥物控制血糖,給予B 族維生素輔助治療。對照組應(yīng)用α-硫辛酸(規(guī)格:0.6g/片,山東齊都藥業(yè)有限公司,批號20170618)0.6g,1 天1次;研究組在對照組治療基礎(chǔ)上,同時(shí)應(yīng)用貝前列素鈉(規(guī)格:40μg/片,北京泰德制藥股份有限公司,批號2016100423)40μg,1 天3 次,餐后口服。兩組患者均持續(xù)治療4 個(gè)月[4]。

        1.5 觀察指標(biāo) (1)應(yīng)用多倫多臨床評分系統(tǒng)(TCSS)評分評估患者的感覺功能、神經(jīng)癥狀、神經(jīng)反射狀況,0~19 分,分?jǐn)?shù)越高,病情越重[5]。應(yīng)用神經(jīng)病變主觀感覺癥狀問卷(TSS)評分評估患者主觀癥狀,0~14.64 分[6];密歇根糖尿病神經(jīng)病變評分量表(MDNS)評分評估患者神經(jīng)病變狀況,0~46 分,TSS 和MDNS均分?jǐn)?shù)越高,表示周圍神經(jīng)病變越重[7]。(2)應(yīng)用丹麥DANTEC 公司產(chǎn)OISA 2000 型肌電圖儀分別于治療前后檢測患者腓總神經(jīng)和正中神經(jīng)運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度(MNCV)和感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度(SNCV)。

        1.6 療效評價(jià) 根據(jù)TCSS 評分,評估患者臨床療效:0~5 分、6~8 分、9~11 分、12~19 分分別記錄為DPN 陰性、輕度、中度、重度。臨床總有效率=(DNP 陰性+輕度)例數(shù)/總例數(shù)×100%[5]。

        1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 所有研究數(shù)據(jù)均采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差() 表示,采用t 檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以例(百分?jǐn)?shù))表示,用χ2檢驗(yàn),P<0.05 表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組一般資料比較 對照組男26 例,女24 例,年齡(65.42±7.33)歲,病程(18.29±5.43)年。研究組男27 例,女23 例,年齡(65.70±7.42)歲,病程(18.61±5.84)年。兩組患者一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        2.2 兩組治療前后TCSS、TSS、MDNS 評分比較 治療前,兩組患者TCSS 評分、TSS 評分、MDNS 評分比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,兩組TCSS評分、TSS 評分、MDNS 評分均降低,且研究組評分降低更明顯(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組DPN 患者治療前后TCSS、TSS、MDNS 評分比較(分,)

        表1 兩組DPN 患者治療前后TCSS、TSS、MDNS 評分比較(分,)

        注:對照組予α-硫辛酸治療;研究組予α-硫辛酸+貝前列素鈉治療;DPN 為糖尿病周圍神經(jīng)病變;TCSS 為多倫多臨床評分系統(tǒng);TSS 為神經(jīng)病變主觀感覺癥狀問卷;MDNS 為密歇根糖尿病神經(jīng)病變評分量表;與本組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05

        2.3 兩組治療前后MNCV 和SNCV 結(jié)果比較 治療前,兩組患者腓總神經(jīng)和正中神經(jīng)MNCV、SNCV比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后,研究組正中神經(jīng)和腓總神經(jīng)MNCV、SNCV 均高于對照組,兩組治療后均高于治療前且研究組提高更明顯(P<0.05),見表2。

        表2 兩組DPN 患者治療前后MNCV 和SNCV 結(jié)果比較(m/s,)

        表2 兩組DPN 患者治療前后MNCV 和SNCV 結(jié)果比較(m/s,)

        注:對照組予α-硫辛酸治療;研究組予α-硫辛酸+貝前列素鈉治療;DPN 為糖尿病周圍神經(jīng)病變;MNCV 為運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度;SNCV 為感覺神經(jīng)傳導(dǎo)速度;與本組治療前比較,aP<0.05;與對照組治療后比較,bP<0.05

        2.4 兩組臨床療效比較 治療后,研究組總有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。

        表3 兩組DPN 患者臨床療效比較

        3 討論

        DNP 是由于長期高血糖引起代謝和微血管病變所致的神經(jīng)病變,主要損害小纖維神經(jīng),使周圍神經(jīng)脫髓鞘和軸索變性,以遠(yuǎn)側(cè)對稱性神經(jīng)病變?yōu)橹饕憩F(xiàn)。有研究認(rèn)為,DPN 發(fā)生發(fā)展的主要原因是多元醇旁路的激活,過多的葡萄糖因醛糖還原酶的過度激活,催化產(chǎn)生過量的山梨醇和果糖,并蓄積在神經(jīng)細(xì)胞內(nèi)增高滲透壓,導(dǎo)致神經(jīng)元腫脹、變性[8]。微血管病變引起神經(jīng)發(fā)生缺血性改變、氧化應(yīng)激以及神經(jīng)營養(yǎng)因子的缺乏等多因素也參與DPN 的發(fā)生、進(jìn)展[9]。老年患者機(jī)體功能衰退,常伴有心血管疾病,糖尿病病程也較長,治療更加棘手。

        血糖濃度持續(xù)升高不僅促使糖酵解轉(zhuǎn)向糖代謝支路,激活多元醇通路,還能夠促進(jìn)細(xì)胞內(nèi)線粒體活性氧生成,增加氧自由基,加劇DNA 損傷及炎癥因子等表達(dá),損傷外周神經(jīng)[10]。硫辛酸具有獨(dú)特雙硫鍵分子結(jié)構(gòu),抗氧化性強(qiáng),可清除活性氧、自由基等,降低氧化應(yīng)激水平,減輕神經(jīng)細(xì)胞、血管內(nèi)皮損傷,改善患者癥狀。血管病變也是引起DPN 的重要因素,微血管變性、增生,管腔狹窄,導(dǎo)致末梢神經(jīng)缺血、缺氧[11]。本研究結(jié)果顯示,研究組TCSS 評分、TSS 評分、MDNS 評分低于對照組(P<0.05)。提示應(yīng)用貝前列素鈉聯(lián)合硫辛酸治療老年DPN 患者,能夠顯著改善患者周圍神經(jīng)病變。貝前列素鈉是前列環(huán)素類似物,可改善心腦血管的供血,預(yù)防血小板的聚集,減少動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)生,多用于治療血管閉塞性疾病引起的潰瘍,間歇性跛行,以及疼痛、冷感等癥狀[12]。貝前列素鈉能夠作用于血小板和血管平滑肌的前列環(huán)素受體,促使腺苷酸環(huán)化酶的激活,上調(diào)細(xì)胞內(nèi)cAMP水平,擴(kuò)張外周小血管,降低外周血管阻力,抑制患者血小板凝聚與合成;還能夠抑制血栓素A 生成及Ca2+內(nèi)流,發(fā)揮抗血小板和擴(kuò)張血管作用,降低血液黏度,防止血栓形成,提升紅細(xì)胞變形和攜氧的能力,促進(jìn)微循環(huán)的改善及神經(jīng)速度的傳導(dǎo)[13]。有研究認(rèn)為,貝前列素鈉還能夠影響內(nèi)皮細(xì)胞內(nèi)皮型一氧化氮合酶(eNOS)的表達(dá)、增加一氧化氮合成,達(dá)到擴(kuò)張血管、保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞作用,使患者局部血流得到顯著改善,提高臨床療效,促進(jìn)癥狀的恢復(fù)[14]。本研究結(jié)果也證實(shí),研究組正中神經(jīng)和腓總神經(jīng)MNCV、SNCV 及總有效率均高于對照組,與康錦芬等[15]研究結(jié)果一致。

        綜上所述,應(yīng)用貝前列素鈉聯(lián)合硫辛酸治療老年DPN 患者能夠顯著改善患者周圍神經(jīng)病變,臨床療效顯著。

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