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        扶正消瘤顆粒聯(lián)合卡培他濱治療乳腺癌的臨床效果

        2020-06-22 05:22:44劉勝利
        關(guān)鍵詞:消瘤卡培扶正

        劉勝利

        (河南省鄭州市中牟縣人民醫(yī)院病理科 中牟451450)

        乳腺癌是一種常見的惡性腫瘤疾病,發(fā)病率居于女性惡性腫瘤的首位[1]。乳腺癌早期并無典型的癥狀,這使得患者往往不重視自身體檢,而隨著癌癥的進一步發(fā)展,常會累及重要臟器,使癥狀加重,患者因癥狀加重進院檢查,這時腺癌往往處于中晚期階段。該階段的患者已經(jīng)無法經(jīng)手術(shù)治愈,通常是采取放化療的方式盡可能延長生存時間。乳腺癌化療往往使用卡培他濱,然而單藥治療的效果并不理想,難以有效阻止癌細(xì)胞的生長[2]。近年來,隨著臨床對乳腺癌治療研究的深入,在實際治療中,推薦在常規(guī)應(yīng)用卡培他濱化療的基礎(chǔ)上加用中藥扶正消瘤顆粒治療,以取得更好的治療效果?,F(xiàn)報道如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取我院2017 年1 月~2018 年12 月收治的乳腺癌患者90 例為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)經(jīng)病理組織學(xué)或免疫組化等檢查確診;(2)女性,預(yù)期生存期大于3 個月;(3)近1 個月未接受其他抗癌治療;(4)對研究內(nèi)容知情,自愿參與并簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并其他惡性腫瘤疾病;(2)存在凝血功能障礙、免疫系統(tǒng)疾??;(3)對化療藥物存在禁忌;(4)依從性差或者隨訪資料丟失。按照隨機數(shù)字表法將90 例研究對象分為研究組和對照組,各45 例。研究組年齡36~72 歲,平均(54.2±2.3)歲;腫瘤TNM 分期:Ⅱb 期20 例,Ⅲa 期15 例,Ⅲb 期10 例。對照組年齡38~73 歲,平均(53.8±2.2)歲;TNM 分期:Ⅱb 期22 例,Ⅲa 期14 例,Ⅲb期9 例。兩組年齡、性別、腫瘤分期等一般資料比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 治療方法 入院后,兩組均先靜脈推注長春瑞濱(國藥準(zhǔn)字H20143016)25 mg/m2+生理鹽水50 ml,之后用100 ml 生理鹽水快速沖靜脈,第1、8 天,21 d 為1 個治療周期,1 個周期后休息1 周進入下一周期,持續(xù)2 個周期為1 個療程,1 個療程結(jié)束后對照組序貫卡培他濱(國藥準(zhǔn)字H20073024),單次劑量2 500 mg/m2,早晚2 次口服,均在餐后30 min用水吞服,持續(xù)用藥2 周。研究組在對照組治療基礎(chǔ)上予以扶正消瘤顆粒(薏苡仁、白花蛇舌草、仙鶴草各30 g,西洋參、靈芝、三棱、莪術(shù)、山慈菇各15 g,法半夏、陳皮、豬苓、百合、半枝蓮、生甘草各10 g,黃藥子5 g,由廣東三九醫(yī)藥公司制備為中藥免煎顆粒)口服治療,1 劑/d,分早晚2 次溫服,持續(xù)用藥2周。兩組總治療時間為10 周。

        1.3 觀察指標(biāo) (1)兩組治療后均采用世界衛(wèi)生組織(WHO)制定的實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)評估療效,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、穩(wěn)定(SD)、進展(PD)四個等級,總有效率=(CR 例數(shù)+PR 例數(shù))/總例數(shù)×100%。(2)采集兩組治療前后清晨空腹靜脈血4 ml,3 000r/min 離心10 min,靜置后分離血清,采用化學(xué)發(fā)光法檢測癌胚抗原(CEA)、癌抗原15-3(CA15-3)及癌抗原125(CA125)等腫瘤標(biāo)志物水平。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS19.0 統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計量資料用()表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料用%表示,采用χ2檢驗。以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組療效對比 研究組治療總有效率為91.11%,顯著高于對照組的68.89%(P<0.05)。見表1。

        表1 兩組療效對比[例(%)]

        2.2 兩組治療前后腫瘤標(biāo)志物水平比較 治療前兩組血清CEA、CA15-3、CA125 水平比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);兩組治療后血清CEA、CA15-3、CA125 水平均較治療前降低,且研究組顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組治療前后腫瘤標(biāo)志物水平比較

        表2 兩組治療前后腫瘤標(biāo)志物水平比較

        組別 n 治療前C E A(μg/ml)治療后 治療前C A15-3(IU/ml)治療后 治療前C A 125(IU/ml)治療后研究組4512.56±2.155.23±0.8468.52±7.2634.41±4.2581.14±8.2540.23±4.18對照組4512.41±2.127.41±1.1568.33±7.2350.27±4.8680.89±8.1555.26±4.76 t 0.33310.2690.12416.4790.14515.916 P 0.7400.0000.9010.0000.8850.000

        3 討論

        乳腺癌是女性發(fā)病率最高的惡性腫瘤,近年來發(fā)病呈現(xiàn)低齡化趨勢[3~4]。乳腺癌具有進展迅速的特點,因此一旦確診必須采取合理的方法治療。早期乳腺癌主要采用手術(shù)治療,而中晚期乳腺癌則多提倡采用化療方式治療,以盡可能延長患者的生存時間。乳腺癌化療中,卡培他濱為常用的靶向治療藥物,經(jīng)口服用藥可迅速被機體所吸收[5]。經(jīng)小腸黏膜吸收的藥物會將腫瘤組織中的胸苷磷酸化酶(TP)轉(zhuǎn)為氟尿嘧啶,氟尿嘧啶具有良好的抗腫瘤效果。此外,人體正常組織里面TP 活性低,無法轉(zhuǎn)化為氟尿嘧啶,正常組織中的藥物濃度低,藥物對正常組織的影響大大的減少,如此不僅使藥物發(fā)揮良好的治療效果,且藥物對全身組織的毒副作用較輕[6]。但是,大量臨床研究與實踐顯示,單一使用卡培他濱對乳腺癌的治療效果一般,無法有效抑制癌細(xì)胞的增殖,所以需積極探討更加有效的治療乳腺癌的方式。

        針對單純卡培他濱用藥治療乳腺癌的缺陷,臨床提倡加用中藥扶正消瘤顆粒治療[7]。該藥物是由多種中藥制備成的顆粒劑,所選中藥中西洋參、黃芪、百合、靈芝具有補氣養(yǎng)陰的功效;法半夏、薏苡仁、陳皮、豬苓具有健脾滲濕的功效;仙鶴草、白花蛇舌草、山慈菇、半枝蓮具有止血、利濕及清熱解毒的功效,且可有效殺死腫瘤細(xì)胞;三棱、莪術(shù)、黃藥子具有活血化瘀、消瘀散結(jié)的功效,且可阻止腫瘤細(xì)胞的生長;生甘草具有清熱解毒的功效,且可調(diào)和諸藥[8]。諸藥合用,標(biāo)本兼治,共奏扶正消瘤的功效。扶正消瘤顆粒配合卡培他濱用于乳腺癌的治療,可進一步提高治療效果。本研究結(jié)果顯示,研究組臨床治療總有效率顯著高于對照組;兩組治療后血清腫瘤標(biāo)志物水平較治療前降低,且研究組降低幅度大于對照組,提示中西醫(yī)結(jié)合的方式對乳腺癌的治療效果顯著。

        綜上所述,在卡培他濱序貫化療治療的基礎(chǔ)上采用扶正消瘤顆粒治療乳腺癌患者,可以發(fā)揮中西醫(yī)結(jié)合治療疾病的目的,提高疾病治療效果及組織癌細(xì)胞的增殖,提高患者生活質(zhì)量,因此值得在臨床中大力推廣使用。

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