崔皓哲, 馬向明, 劉 倩, 孫苗苗, 趙 利, 王萬超, 劉四清, 曹立瀛
1 華北理工大學(xué) 研究生院, 河北 唐山 063000; 2 開灤總醫(yī)院 肝膽外科, 河北 唐山 063000
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是一種與代謝-應(yīng)激相關(guān)的肝臟疾病,以肝細胞發(fā)生脂肪變性為病理特征,后期可進展為肝纖維化、肝硬化,甚至肝細胞癌[1]。在過去,NAFLD主要累及西方發(fā)達國家,是引起肝酶學(xué)異常最常見的慢性肝病之一[2-4];近年來,我國NAFLD的發(fā)病人數(shù)不斷增多且呈低齡化趨勢,現(xiàn)已超過慢性肝炎成為我國第一大慢性肝臟疾病[5-6]。由于NAFLD起病隱匿,缺乏特異性的臨床癥狀,因此識別其潛在的危險因素十分必要。
流行病學(xué)研究[7]發(fā)現(xiàn),NAFLD與多種代謝性因素密切相關(guān)。國內(nèi)外均有研究發(fā)現(xiàn)超重、肥胖人群發(fā)生NAFLD的風(fēng)險顯著升高,Pang等的Meta分析結(jié)果進一步表明腹型肥胖對NAFLD的致病作用獨立于全身性肥胖指標-BMI的影響[8-10]。另有研究[11-12]發(fā)現(xiàn)TG水平升高與NAFLD的發(fā)生、發(fā)展密切相關(guān)。但以往研究僅關(guān)注兩因素的獨立作用,而腹型肥胖與高TG血癥之間是否對NAFLD存在交互作用,以及其交互作用的強度如何,目前尚缺乏這方面的研究結(jié)論。
開灤研究是一項始于2006年,目前仍在進行的以功能社區(qū)人群為基礎(chǔ)的危險因素調(diào)查及干預(yù)的前瞻性隊列研究[13],每兩年對觀察對象進行一次包括人體測量學(xué)指標及血清生化檢測在內(nèi)的隨診,并對NAFLD等慢性病的發(fā)病情況進行隨訪,這為探討開灤隊列中腹型肥胖與TG對NAFLD發(fā)病的聯(lián)合作用提供了機會。
1.1 研究對象 2006年-2007年(簡稱2006年度)由開灤總醫(yī)院、開灤林西醫(yī)院、開灤趙各莊醫(yī)院、開灤唐家莊醫(yī)院、開灤范各莊醫(yī)院、開灤呂家坨醫(yī)院、開灤荊各莊醫(yī)院、開灤林南倉醫(yī)院、開灤錢家營醫(yī)院、開灤馬家溝醫(yī)院、開灤醫(yī)院分院共計11家醫(yī)院對開灤集團在職及離退休職工進行了第1次健康體檢,收集流行病學(xué)調(diào)查內(nèi)容、人體測量學(xué)指標、生化指標檢測以及肝臟超聲資料在內(nèi)的腹部超聲檢查。此后分別于2008年-2009年、2010年-2011年、2012年-2013年(分別簡稱2008、2010、2012年度)由參加第1次體檢的醫(yī)務(wù)人員在相同地點對同一人群按第1次體檢的時間順序分別進行第2、3、4次健康體檢,流行病學(xué)調(diào)查內(nèi)容、人體測量學(xué)指標及生化指標檢測均同第1次健康體檢,以2006年度體檢數(shù)據(jù)作為本研究的基線資料。參加并完成2006年度開灤集團健康體檢的在職及離退休職工共計101 510例。
1.2 納入標準和排除標準 納入標準:(1)年滿18周歲,參加2006年度健康體檢的開灤集團在職及離退休職工;(2)健康體檢中身高、腰圍、TG資料完整者;(3)健康體檢中完成問卷調(diào)查者。排除標準:(1)基線資料中患有NAFLD疾病或肝膽超聲資料缺失者;(2)既往患有惡性腫瘤疾病者;(3)未完成隨訪者。
1.3 資料收集
1.3.1 基線資料收集 流行病學(xué)調(diào)查、人體測量學(xué)及血清生化檢測等資料的收集方法見本課題組已發(fā)表的文章[14]。吸煙定義為近1年平均每天至少吸1支煙;飲酒定義為近1年平均每日飲白酒(酒精含量≥50%)100 ml,持續(xù)至少1年以上;體育鍛煉定義為每周鍛煉≥3次,每次持續(xù)時間≥30 min。腰圍身高比值(waist-to-height ratio,WHtR)=腰圍/身高。根據(jù)2006年度WHtR的截斷值[15],將WHtR≤0.5定義為非腹型肥胖,WHtR>0.5定義為腹型肥胖。根據(jù)文獻[16],將TG≥2.3 mmol/L定義為高TG血癥,TG<2.3 mmol/L定義為非高TG血癥。最終將觀察對象分為4組,非腹型肥胖合并非高TG血癥組,非腹型肥胖合并高TG血癥組,腹型肥胖合并非高TG血癥組,腹型肥胖合并高TG血癥組。
1.3.2 NAFLD診斷 NAFLD的診斷參照文獻[17]施行。由具有多年臨床經(jīng)驗的影像科醫(yī)生為體檢者進行空腹腹部超聲檢查。采用 PHILIPS 公司 HD-15 彩色超聲診斷儀,低頻探頭,頻率3.5 MHz。收集資料起自2006年7月1日,截止至2013年12月31日,未發(fā)生事件者隨訪截止時間為死亡時間或末次隨訪時間,發(fā)生事件者隨訪截止時間為診斷時間。
1.4 相關(guān)定義 高血壓病[18]:收縮壓≥140 mm Hg和(或)舒張壓≥90 mm Hg或收縮壓<140 mm Hg和舒張壓<90 mm Hg但存在已經(jīng)明確診斷的高血壓病病史或正在服用降壓藥物。糖尿病[19]:空腹血糖≥7.0 mmol/L或空腹血糖<7.0 mmol/L但存在已經(jīng)明確診斷的糖尿病病史或正在使用降糖藥物。
1.5 倫理學(xué)審查 本研究遵照赫爾辛基宣言,并通過開灤總醫(yī)院倫理委員會審批(批號:200605),觀察對象均簽署知情同意書。
BMI、血清TC、ALT、TBil、超敏C反應(yīng)蛋白(hs-CRP)、吸煙、高血壓病、糖尿病、體育鍛煉、教育程度、家庭人均收入。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 一般情況 參加2006年度健康體檢的職工共計101 510例,其中腰圍、TG數(shù)據(jù)完整者共99 165例,排除基線資料中患有NAFLD者或肝膽超聲資料缺失者20 042例,排除惡性腫瘤病史者374例,排除未完成隨訪者7973例,在最終納入統(tǒng)計分析的70 776例觀察對象中,男57 182例,女13 594例,平均(50.48±12.34)歲,WHtR平均0.51±0.06,TG(1.57±1.29)mmol/L。4組人群各指標比較差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P值均<0.01)(表1),WHtR及TG的相關(guān)系數(shù)(r=0.188,P<0.001)。
2.2 不同組別NAFLD的發(fā)病情況 平均隨訪(5.03±1.67)年,共發(fā)生NAFLD 15 684例,其中男12 048例,女3636例???cè)巳喝藭r發(fā)病率為44.03/千人年;總?cè)巳?年累計發(fā)病率為25.44%。經(jīng)log-rank檢驗,累計發(fā)病率的組間比較差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=2479.40,P<0.001)(表2,圖1)。
表1 4組患者的基線資料比較
表2 觀察對象不同分組NAFLD的發(fā)病情況
圖1觀察對象不同分組情況的累計發(fā)病率曲線
2.3 腹型肥胖、高TG血癥的協(xié)同作用對NAFLD發(fā)病的影響 在單因素Cox模型中,腹型肥胖合并高TG血癥組發(fā)生NAFLD的HR值高于其他3組,多因素Cox比例風(fēng)險模型結(jié)果顯示,在校正各混雜因素后,與非腹型肥胖合并非高TG血癥組相比,腹型肥胖合并高TG血癥組發(fā)生NAFLD的發(fā)病風(fēng)險增加至2.50倍(95%CI:2.38~2.62),且HR均高于非腹型肥胖合并高TG血癥組、腹型肥胖合并非高TG血癥組。在男性和女性的不同分層分析中,也得到了相似的結(jié)果(表3)。
2.4 腹型肥胖和高TG血癥交互作用分析 在校正相同的混雜因素后,進行了交互作用分析,結(jié)果顯示:腹型肥胖及高TG血癥存在相乘交互作用(P<0.001), 腹型肥胖及高TG血癥同時存在時超相對危險比(RERI)為0.77(0.68~0.86),歸因比(AP)為30.83%(27.27%~34.03%),交互作用指數(shù)(SI)為2.06(1.90~2.24)。
本研究平均隨訪(5.03±1.67)年,共發(fā)生NAFLD 15 684例,6年累計發(fā)病率為25.44%,人時發(fā)病率為44.03/千人年。Xu等[21]在我國浙江地區(qū)對5562例觀察對象隨訪5年后發(fā)現(xiàn)NAFLD的累計發(fā)病率為8.88%;范建高等[22]在我國上海地區(qū)平均隨訪2年后,發(fā)現(xiàn)NAFLD的累計發(fā)病率為6.05%。目前我國尚缺乏對NAFLD流行現(xiàn)狀描述的大型前瞻性隊列研究[23],開灤研究是一項樣本量大、隨訪時間長且失訪率低的,以功能性社區(qū)人群為基礎(chǔ)的隊列研究,由于我國以往關(guān)于NAFLD的研究多集中于南方地區(qū),本研究為描述我國北方地區(qū)NAFLD流行現(xiàn)狀提供了參考。
在總?cè)巳褐?,與非腹型肥胖合并非高TG血癥組相比,腹型肥胖合并高TG血癥組發(fā)生NAFLD風(fēng)險增加至2.50倍,且高于單一因素單獨作用時發(fā)生NAFLD的風(fēng)險。作者在不同性別的人群中也得到了類似的結(jié)論。將本研究的結(jié)果與一項探究中國人群NAFLD發(fā)生危險因素的薈萃分析[24]類比后發(fā)現(xiàn),腹型肥胖合并高TG發(fā)生NAFLD所致風(fēng)險明顯高于其他傳統(tǒng)危險因素(肥胖、性別、糖尿病等),這也就提示在NAFLD的預(yù)防工作中不僅要重點關(guān)注肥胖、糖尿病等患者,同時腹型肥胖合并有高TG血癥的人群也應(yīng)得到足夠的重視。
在交互作用的分析中,在Cox回歸模型中放入腹型肥胖與高TG血癥的乘積項,來評價兩因素的相乘交互作用,結(jié)果發(fā)現(xiàn):在校正相關(guān)因素后,腹型肥胖與高TG血癥對NAFLD存在相乘交互作用(P<0.05)。本研究發(fā)現(xiàn),對于NAFLD,腹型肥胖與高TG血癥之間的相加交互作用的RERI與AP的95%CI大于0,SI的95%CI大于1,表明腹型肥胖與高TG血癥存在相加交互作用,且為協(xié)同作用,其兩因素聯(lián)合作用大于單獨因素作用之和,NAFLD的危險性歸因于交互作用的比例為30.83%。
目前,關(guān)于腹型肥胖與高TG血癥對疾病的交互作用大多是在代謝綜合征范圍內(nèi)分析對各組分的不同組合的研究[25-27]。我國對代謝綜合征中關(guān)于肥胖(腹圍:男性≥90 cm,女性≥85 cm)和高脂血癥的定義(空腹TG≥1.7 mmol/L)[17]與本研究中所納入統(tǒng)計分析的標準不同,因而本研究的結(jié)果并非為代謝綜合征中肥胖與高脂血癥兩組分簡單的相加,而是腹型肥胖與高TG血癥對NAFLD的發(fā)病存在交互作用的結(jié)果。另外,較少有研究使用流行病學(xué)研究交互作用的幾項指標,也并未在文章中指明交互作用為相乘交互或是相加交互作用。腹型肥胖與高TG血癥見對NAFLD發(fā)病的協(xié)同致病作用不僅可以反應(yīng)統(tǒng)計學(xué)上的交互作用,還可以更好的反應(yīng)生物學(xué)上的交互作用,有助于進一步理解NAFLD發(fā)病的機制。
表3 觀察對象不同分組的Cox回歸模型分析
注:模型一為單因素模型;模型二在模型一的基礎(chǔ)上校正了年齡、性別;模型三在模型二的基礎(chǔ)上校正了尿酸、BMI、TC、ALT、TBil、Hs-CRP、吸煙、高血壓病、糖尿病、體育鍛煉、教育程度、家庭人均收入。
另外,本研究也驗證了以往研究的結(jié)論:腹型肥胖與高TG血癥均是NAFLD發(fā)病的危險因素。Lu等[28]通過對12項橫斷面研究及1項隊列研究進行薈萃分析后發(fā)現(xiàn):肥胖癥是NAFLD發(fā)生的危險因素,而在該研究中,采用了全身性肥胖,即BMI這一指標來評判肥胖程度。有多項研究[9-10,29]指出腹型肥胖與NAFLD的發(fā)生、發(fā)展更為密切。本研究采用WHtR來判斷腹型肥胖與否。WHtR是世界衛(wèi)生組織推薦的可代替腰圍及腰臀比來判斷腹型肥胖的新一指標,其保留了腰圍的基本特征,同時受身高影響小,我國的多項研究[30-32]也證實了WHtR對于NAFLD的診斷效能優(yōu)于BMI、腰圍、腰臀比等各項人體測量學(xué)指標。TG對NAFLD的發(fā)病影響,以往國內(nèi)外研究結(jié)論較為一致。Lee等[12]通過對我國臺灣地區(qū)2008例觀察對象的數(shù)據(jù)資料進行統(tǒng)計分析后發(fā)現(xiàn):無論是在肥胖或非肥胖人群中,TG均是NAFLD發(fā)生的危險因素(比值比=1.01,95%CI:1.01~1.02),張艷敏等[33]的研究也得到了類似的結(jié)論。
目前腹型肥胖與高TG血癥對NAFLD的協(xié)同發(fā)病機制尚不明確,但胰島素抵抗可能起著重要的致病作用。一方面,肥胖尤其是腹型肥胖的狀態(tài)下,游離脂肪酸增加、脂質(zhì)沉積、炎癥通路激活等原因,都會使胰島素的效應(yīng)通路受到影響,導(dǎo)致胰島素抵抗的發(fā)生[34]。另一方面,高TG血癥可影響葡萄糖的利用和代謝,同時還可抑制胰島素與其受體的結(jié)合,導(dǎo)致胰島素水平的升高而生物活性下降[35]。在肥胖人群中,肝臟脂蛋白脂肪酶的合成和分解增強,使得肝臟脂質(zhì)沉積,從而導(dǎo)致NAFLD的發(fā)生[36]。
通過隊列研究的方法,本研究發(fā)現(xiàn)腹型肥胖合并有高TG血癥的觀察對象NAFLD更易發(fā)病,同時,兩因素間存在協(xié)同致病作用。隨著我國生活水平的提高、生活方式的轉(zhuǎn)變,肥胖癥及血脂異常的人數(shù)未來仍會不斷增多,對于NAFLD的防控不容忽視。因此,預(yù)防NAFLD的發(fā)病,腹型肥胖或高TG血癥的人群需要引起警惕,特別是兩種危險因素共同存在的人群,更應(yīng)得到足夠的重視。
本研究仍存在一定的缺陷。首先,本研究NAFLD的診斷主要以腹部超聲為依據(jù),盡管肝組織活檢是目前NAFLD診斷的金標準,但由于活檢的有創(chuàng)性,不適于體檢人群的流行病學(xué)調(diào)查。腹部超聲檢查無創(chuàng),且方便、快捷便于實施,具有較高靈敏度和特異度。其次,本研究中由于研究條件有限,未能對其他反映肥胖的指標進行測量,如皮下脂肪厚度、內(nèi)臟脂肪含量等。最后,本研究僅采用單次測量的數(shù)據(jù)資料,對于人體測量學(xué)及實驗室檢查數(shù)據(jù)的動態(tài)變化是否會對NAFLD的發(fā)病造成影響,仍需進一步的探討。