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        高MFR聚丙烯纖維專用料的制備及性能研究

        2020-06-12 09:26:42周小群
        云南化工 2020年5期
        關(guān)鍵詞:過氧化物灰分紡絲

        周小群

        (中國石油化工股份有限公司茂名分公司研究院,廣東 茂名 525021)

        高流動性(MFR)的聚丙烯纖維專用樹脂可生產(chǎn)更細纖度的纖維,賦予無紡布柔軟的手感和細膩豐滿的外觀,滿足醫(yī)用、衛(wèi)生材料等高檔纖維的市場需求[1]。

        目前,生產(chǎn)高MFR聚丙烯的方法主要有氫調(diào)法和可控流變法。氫調(diào)法是直接聚合而成的高流動聚丙烯,產(chǎn)品的相對分子量分布比較寬,熔體黏度高,難以滿足高速紡絲,高檔無紡布的要求;可控流變法是采用過氧化物對基礎(chǔ)樹脂進行降解,這是國內(nèi)外企業(yè)普遍采用的方法。該工藝生產(chǎn)轉(zhuǎn)換過程短,過渡料少,產(chǎn)品熔體流動速率可控范圍寬、分子量分布窄等優(yōu)點。本文重點考察不同形態(tài)過氧化物及其加入量對降解產(chǎn)品性能的影響,由此得到高MFR聚丙烯纖維專用樹脂的制備方法。

        1 聚丙烯纖維生產(chǎn)技術(shù)要求及產(chǎn)品指標(biāo)

        纖維尺寸是由卷取速率和噴絲孔產(chǎn)量來調(diào)控的。在噴絲孔直徑一定的條件下,熔體擠出量大,熔體在噴絲孔中流動時所受剪切速率很高,要求紡絲原料應(yīng)具有較好的孔道流動性[2]。氣流的拉伸倍數(shù)較高,要求原料具有良好紡絲性能,以免出現(xiàn)熔體斷裂或細絲斷裂。聚丙烯熔體是非牛頓流體,其熔體溫度對剪切速率有依賴性,這種依賴性對相對分子質(zhì)量分布(MWD)很敏感,分子量分布窄,更有利于降低熔體黏度。因此,理想的可紡性和拉伸性來源于聚丙烯樹脂的高熔體流動速率(MFR) 和窄(MWD)[3]。要求原料的主要指標(biāo):MFR:40±5.0g/10min,等規(guī)指數(shù)≥96%,拉伸屈服應(yīng)力≥31.0MPa,MWD≤4.0,灰分≤0.02%。

        2 實驗部分

        一般能用于聚丙烯降解的有機過氧化物只有少數(shù)的幾種,二烷基過氧化物最適合聚丙烯的降解反應(yīng)。過氧化物的選擇,除考慮安全性和活性外,還要考慮過氧化物形態(tài),看其能否均勻分散在聚丙烯粉料中,從而保證生產(chǎn)穩(wěn)定運行。本次試驗采用液態(tài)的過氧化物A、固態(tài)的過氧化物B和過氧化物C進行對比實驗,其中過氧化物A、B、C的活性氧含量分別是9.59%,11.02%,1.10%。

        2.1 原料與助劑

        均聚聚丙烯樹脂:聚丙烯粉料,茂名分公司聚丙烯裝置生產(chǎn);有機過氧化物A、B、C均為市售;其他助劑為市售產(chǎn)品。

        2.2 儀器設(shè)備與制備方法

        高速攪拌機,張家港宏宇公司;雙螺桿擠出機,TE35,南京科亞實業(yè)公司;熔體流動速率儀,7025,意大利Ceast公司;注塑成型機,KTEC85,德國Ferromatik Milacron;萬能材料試驗機,5565EH,英國Instron公司;凝膠滲透色譜儀,英國PL公司。

        制備方法:按配比稱量→高速混合→擠出→切粒→性能測試

        2.3 性能測試

        熔體流動速率依據(jù) GB/T3682(230℃,2.16kg)進行測試;拉伸性能依據(jù)GB/T 1040-92進行測試,拉伸速率為50mm/min;黃色指數(shù)依據(jù)GB/T2409—1980進行測量;GPC依據(jù)行業(yè)通用方法進行測試。

        3 結(jié)果與討論

        3.1 過氧化物添加量對熔融指數(shù)的影響

        由于過氧化物C和A、B的有效組成差別較大,在同一基礎(chǔ)樹脂中,需加入不同用量,以確保達到預(yù)期產(chǎn)品熔指的要求,降解實驗結(jié)果如下圖1所示。

        圖1 不同過氧化物及其添加量對MFR的影響

        從圖1可見,隨著過氧化物添加量的增加,MFR提升較快。A、B添加量相同時,A降解后的樹脂熔指稍高于B,說明A降解效率高于B;相比于A、B,C由于有效組成比較小,若熔指達到40g/10min左右,其添加量比A、B要大約10倍。

        3.2 過氧化物添加量對分子量分布的影響

        聚丙烯降解過程是過氧化物在一定的溫度下,分解釋放出自由基,然后自由基進攻聚丙烯樹脂中分子鏈段,致使高分子聚丙烯樹脂分子鏈斷裂,生成小分子,分子量分布變窄。如圖2。

        圖2 不同過氧化物及其添加量對相對分子量分布的影響

        從圖2可見,隨著過氧化物添加量的增加,分子量分布迅速降低,然后降趨于平緩。聚丙烯樹脂經(jīng)A、B、C降解后,其分子量分布都小于3.0,達到預(yù)期產(chǎn)品的指標(biāo)要求。

        3.3 過氧化物添加量對拉伸性能的影響

        從圖3可見,聚丙烯經(jīng)A、B、C降解后,其斷裂伸長率變大,基本保持在500%左右,這是由于過氧化物降解后分子量降低導(dǎo)致;經(jīng)C降解后的樹脂斷裂伸長率低于A、B。與A和C相比,B降解后的樹脂斷裂伸長率保持較平穩(wěn)。

        圖3 不同過氧化物及其添加量對斷裂伸長率的影響

        3.4 不同過氧化物添加量對灰分的影響

        灰分影響著纖維料的過濾性能及使用過程中的換網(wǎng)周期。一般而言,灰分含量越高,專用料的過濾性能越差,在高速紡絲過程中絲斷裂,導(dǎo)致紡絲無法進行。因此聚丙烯纖維專用料的灰分一般要小于0.02%。見表1。

        表1 不同過氧化物降解后其他性能變化

        從表1數(shù)據(jù)表明,A和C降解的樹脂灰分在0.016%~0.018%,而B的灰分較大,在0.04%左右,遠遠超出小于0.02%的指標(biāo)要求,因此在拉伸性能和降解效果一樣的條件下,優(yōu)先選擇灰分少的降解劑。

        4 結(jié)論

        綜上所述,從降解后樹脂產(chǎn)品的分子量分布、拉伸性能、熔指、灰分及生產(chǎn)成本考慮,A比B、C更適合作為降解劑生產(chǎn)高MFR聚丙烯纖維料。過氧化物A,揮發(fā)性弱、降解效能高,添加少量該過氧化物,產(chǎn)品就能達到預(yù)期性能指標(biāo)。

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