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        犬卵透明帶3 DNA疫苗在小鼠模型中的避孕效果評(píng)價(jià)

        2020-06-11 11:08:26王穎張富春
        四川動(dòng)物 2020年3期
        關(guān)鍵詞:小鼠

        王穎, 張富春

        (1. 新疆大學(xué)紡織與服裝學(xué)院,烏魯木齊830046; 2. 新疆大學(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,烏魯木齊830046)

        隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展和人們生活水平的提高,犬Canislupusfamiliaris作為寵物伴侶進(jìn)入了千家萬(wàn)戶(hù),寵物犬?dāng)?shù)量不斷增多的同時(shí),越來(lái)越多的流浪犬出現(xiàn)在城市的大街小巷中。龐大數(shù)量的流浪犬不僅嚴(yán)重影響人們的日常生活、城市的環(huán)境衛(wèi)生,還增加了人們罹患各種疾病的危險(xiǎn)(王金霞,2016)。因?yàn)榱骼巳粌H是狂犬病的宿主,還是諸多寄生蟲(chóng)的中間或終末宿主(李斌等,2016;汪天平,操治國(guó),2018)。目前控制流浪犬?dāng)?shù)量主要是通過(guò)棒殺、毒殺、絕育等方法,這些方法都存在一些局限性,無(wú)法廣泛并有效應(yīng)用于控制流浪犬?dāng)?shù)量(莊心依等,2017)。避孕疫苗是利用在生殖過(guò)程中具有重要作用的蛋白或激素作為靶標(biāo)抗原,免疫動(dòng)物后控制其生育的一種方法,相比傳統(tǒng)控制流浪犬?dāng)?shù)量的方法,其具有低成本、環(huán)保、符合動(dòng)物福利等優(yōu)點(diǎn)(樊姝彤等,2017)。但是目前還沒(méi)有能高效控制流浪犬生育數(shù)量的避孕疫苗商品,因此開(kāi)發(fā)一款能有效控制流浪犬?dāng)?shù)量的避孕疫苗具有良好的市場(chǎng)前景。

        卵透明帶(zona pellucida,ZP)是一種特殊的細(xì)胞外透明基質(zhì),圍繞在排出的卵子和早期胚胎周?chē)?Nixonetal.,2007),其形成對(duì)卵巢卵泡的發(fā)育、受精、囊胚形成、早期胚胎的運(yùn)輸必不可少(Talbotetal.,2003;Nixonetal.,2007)。ZP基質(zhì)主要由ZP1、ZP2、ZP3糖蛋白構(gòu)成(Spargo & Hope,2003),其中,ZP3作為精子的初級(jí)受體,在精子與卵子結(jié)合和激發(fā)精子頂體反應(yīng)中發(fā)揮重要作用(Bagavantetal.,1997;Srivastaveetal.,2002)。研究表明,用ZP3作為靶抗原的蛋白疫苗免疫犬(Srivastaveetal.,2002)、兔Oryctolaguscuniculus(Mackenzieetal.,2006)、灰袋鼠Macropusgiganteus(Kitcheneretal.,2009a)、樹(shù)袋熊Phascolarctoscinereus(Kitcheneretal.,2009b)和小鼠Musmusculus(Guptaetal.,2013;Shresthaetal.,2014,2015)等都取得了良好的避孕效果。但是純化ZP3重組蛋白的生產(chǎn)成本高、工藝繁瑣,且蛋白不易保存,因此很難在臨床實(shí)踐中廣泛應(yīng)用。DNA疫苗是一種將編碼靶標(biāo)抗原的重組真核表達(dá)載體通過(guò)肌肉、皮下或黏膜途徑給人或動(dòng)物免疫后,使外源基因在活體內(nèi)表達(dá),激活機(jī)體的免疫系統(tǒng),從而誘導(dǎo)機(jī)體特異性體液免疫和細(xì)胞免疫應(yīng)答的方法。與傳統(tǒng)的蛋白疫苗相比,DNA疫苗更穩(wěn)定(Sasakietal.,2003;Sunetal.,2010)、更經(jīng)濟(jì)(Sasakietal.,2003)、維持免疫原性時(shí)間長(zhǎng),且易于生產(chǎn)(Alarconetal.,1999;Robinson & Pertmer,2000)。本研究以犬卵透明帶3(CZP3)為靶蛋白制備了CZP3 DNA疫苗,在小鼠模型上注射后輔以電脈沖刺激以增強(qiáng)DNA疫苗的免疫效果,對(duì)其避孕效果進(jìn)行了初步的評(píng)價(jià),為CZP3 DNA 避孕疫苗在流浪犬上的推廣應(yīng)用建立了基礎(chǔ)。

        1 材料方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)試劑及材料

        pcDNA3、pcDNA3-CZP3由本實(shí)驗(yàn)室保存及構(gòu)建。6~8周齡12只BALB/c小鼠,生產(chǎn)許可證號(hào):SCXK(京)2016-0011,購(gòu)自北京維通利華,比格犬卵巢由新疆醫(yī)學(xué)院科技樓惠贈(zèng)。CZP3c重組蛋白為本實(shí)驗(yàn)室純化并保存。HRP標(biāo)記的山羊抗小鼠二抗、FICT標(biāo)記的兔抗鼠二抗、BSA購(gòu)自生工生物工程(上海)股份有限公司,孕馬血清(PMSG)、人絨毛促性腺激素(hCG)購(gòu)自寧波第二激素廠,透明質(zhì)酸酶購(gòu)自Sigma。其他化學(xué)試劑均為國(guó)產(chǎn)分析純。

        1.2 質(zhì)粒的提取、純化及定量

        按《分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)技術(shù)》(張富春等,2008)中的實(shí)驗(yàn)步驟,對(duì)pcDNA3、pcDNA3-CZP3進(jìn)行質(zhì)粒的提取及純化。用紫外分光光度儀定量滅菌生理鹽水溶解純化后的質(zhì)粒,使其終濃度為1 μg·μL-1。

        1.3 小鼠免疫

        12只BALB/c雌性小鼠隨機(jī)分為2組(n=6):實(shí)驗(yàn)組和陰性對(duì)照組,第0、2、4周分別向每只小鼠腿部肌肉注射50 μL pcDNA3-CZP3和pcDNA3質(zhì)粒,然后迅速進(jìn)行6次電脈沖(電壓30 V)刺激。初免后,每周從小鼠眼眶靜脈叢取血,分離血清,-80 ℃?zhèn)溆谩?/p>

        1.4 ELISA檢測(cè)抗體水平

        用純化后的CZP3c重組蛋白作為包被抗原,濃度為10 μg·mL-1。血清的稀釋倍數(shù)為1∶100,山羊抗小鼠二抗的稀釋倍數(shù)為1∶2 000,OD450檢測(cè)抗體水平。

        1.5 抗體滴度檢測(cè)

        選擇抗體水平最高的第6周血清進(jìn)行倍比稀釋?zhuān)灏凑?∶50、1∶500、1∶1 000、1∶1 200、1∶4 000進(jìn)行稀釋?zhuān)珽LISA檢測(cè)各組的抗體滴度。

        1.6 小鼠卵子的間接免疫熒光

        取5只BALB/c雌性小鼠進(jìn)行超數(shù)排卵實(shí)驗(yàn)。每只小鼠肌肉注射12 IU的PMSG,46 h后肌肉注射12 IU的hCG。13 h后處死小鼠,收集壺腹部卵子。用5 IU的透明質(zhì)酸酶室溫消化5 min后,將卵子轉(zhuǎn)移至BMOC培養(yǎng)基制作的液滴中。磷酸鹽緩沖液(PBS)沖洗卵子數(shù)次后,計(jì)數(shù),將卵細(xì)胞平均分為2組放置于防脫載玻片上。無(wú)水乙醇固定后,5%BSA,37 ℃,5%CO2培養(yǎng)箱中封閉1 h。PBS沖洗3次后,加入一抗(稀釋倍數(shù)為1∶50),37 ℃,5%CO2培養(yǎng)箱中孵育1 h。PBS沖洗3次后,加入FITC標(biāo)記的兔抗鼠二抗(1∶200),37 ℃,5%CO2培養(yǎng)箱中孵育30 min。PBS充分清洗,甘油封片后于熒光顯微鏡下觀察結(jié)果。

        1.7 犬卵巢切片的間接免疫熒光

        比格犬卵巢固定后委托新疆醫(yī)學(xué)院科技樓病理切片室制作成5 μm厚切片。56 ℃烤片1 h后,乙醇脫蠟,檸檬酸鹽微波加熱修復(fù)抗原10 min。切片溫度降至室溫后,用PBST清洗。用含有2%兔血清的PBS 37 ℃孵育封閉1 h。一抗(1∶50)4 ℃孵育過(guò)夜。PBST清洗切片后,加入FITC標(biāo)記的兔抗鼠二抗(1∶200),37 ℃孵育30 min。充分清洗后用甘油封片于熒光顯微鏡下觀察結(jié)果。

        1.8 避孕效果檢測(cè)

        初免后第6周,對(duì)每組小鼠進(jìn)行分籠,每籠3只小鼠。同時(shí)每籠放入1只具有生殖能力的雄鼠進(jìn)行合籠實(shí)驗(yàn)。雄鼠每天輪換1次,3周后取出,計(jì)算雌鼠的產(chǎn)仔數(shù)及生育率。

        1.9 組織學(xué)分析

        第24周處死小鼠,取出卵巢用4%多聚甲醛固定24 h。卵巢經(jīng)脫水、包埋后,制成2張5 μm厚的連續(xù)切片。切片經(jīng)HE染色后于顯微鏡下觀察結(jié)果。

        1.10 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        2 結(jié)果

        2.1 小鼠抗CZP3抗體水平檢測(cè)

        初免后第2周,實(shí)驗(yàn)組小鼠即產(chǎn)生了抗CZP3的抗體,抗體水平與陰性對(duì)照組之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。初免后第3周,實(shí)驗(yàn)組的抗體水平迅速上升,到初免后第6周達(dá)到峰值,隨后開(kāi)始下降,直到初免后第24周,一直維持在一定水平。t檢驗(yàn)結(jié)果顯示,從初免后第3周到第24周,實(shí)驗(yàn)組的抗體水平與陰性對(duì)照組之間的差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.01)(圖1)。

        圖1 犬卵透明帶3抗體水平檢測(cè)Fig. 1 Detection of antibody levels against canine zona pellucida 3

        與陰性對(duì)照組相比Compared with the negative control group,*P<0.05,***P<0.001; 下同the same below

        2.2 抗體滴度檢測(cè)

        t檢驗(yàn)結(jié)果顯示,當(dāng)血清稀釋至1∶4 000倍時(shí),實(shí)驗(yàn)組的抗體滴度與陰性對(duì)照組之間的差異有高度統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.001)(圖2)。

        圖2 ELISA檢測(cè)血清中的抗體效價(jià)Fig. 2 Antibody titer of serum detected by ELISA

        2.3 間接免疫熒光

        間接免疫熒光結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組小鼠產(chǎn)生的血清抗體不僅可以識(shí)別小鼠卵子的透明帶基質(zhì)(圖3:A),也可與犬卵巢切片中的卵子外透明帶基質(zhì)結(jié)合(圖3:B),并且與犬的其他組織無(wú)交叉反應(yīng)。

        圖3 小鼠卵子(A)與犬卵巢切片(B)的間接免疫熒光實(shí)驗(yàn)Fig. 3 Indirect immunofluorescence assay of mouse oocytes and dog ovarian sections

        a, c. pcDNA3, b, d. pcDNA-CZP3; 上upper. 明場(chǎng)bright filed, 下lower. 熒光場(chǎng)fluorescence field

        2.4 抗生育效果實(shí)驗(yàn)

        實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示,生育率由陰性對(duì)照組的100%下降至實(shí)驗(yàn)組的50%;產(chǎn)仔數(shù)由陰性對(duì)照組的40只降低到實(shí)驗(yàn)組的15只。χ2檢驗(yàn)結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組(2.500只±1.455只)與陰性對(duì)照組(6.667只±0.422只)的產(chǎn)仔數(shù)之間的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。Spearman相關(guān)性分析顯示,實(shí)驗(yàn)組抗體水平與產(chǎn)仔數(shù)呈高度負(fù)相關(guān)(r=-0.941 1)(圖4)。

        圖4 抗體水平與小鼠產(chǎn)仔數(shù)相關(guān)性分析Fig. 4 Correlation between antibody levels and litter size of mouse

        2.5 小鼠卵巢組織學(xué)分析

        卵巢切片顯示,與陰性對(duì)照組相比,實(shí)驗(yàn)組懷孕小鼠卵巢的卵泡發(fā)育正常,初級(jí)卵泡、次級(jí)卵泡以及成熟卵泡數(shù)量均正常;且實(shí)驗(yàn)組小鼠在不孕情況下的卵泡也發(fā)育正常(圖5)。

        3 討論

        與傳統(tǒng)疫苗相比,DNA疫苗具有眾多優(yōu)點(diǎn),如DNA疫苗能夠在轉(zhuǎn)染的細(xì)胞內(nèi)表達(dá),產(chǎn)生“內(nèi)源性”抗原,從而激發(fā)CD4+和CD8+T細(xì)胞免疫應(yīng)答,但自Wolff發(fā)明DNA疫苗以來(lái),近30年獲得批準(zhǔn)上市的DNA疫苗卻很少(Kutzler & Weiner,2008)。制約DNA疫苗走向臨床應(yīng)用的瓶頸就是相對(duì)傳統(tǒng)疫苗,DNA疫苗的免疫原性較差(Kimetal.,2010)。研究人員為此進(jìn)行了一系列研究,如使用強(qiáng)有力的啟動(dòng)子(Lukeetal.,2011)、免疫時(shí)使用傳統(tǒng)佐劑或分子佐劑(Maetal.,2014;Pengetal.,2014;Almeidaetal.,2015;Bergamaschietal.,2015)、使用靶向DNA疫苗技術(shù)(Fossumetal.,2015;Saigaetal.,2015;Yeetal.,2015)、采用先DNA疫苗免疫再蛋白加強(qiáng)免疫或先蛋白免疫再DNA疫苗加強(qiáng)免疫的免疫策略(Cervantes-Villagranaetal.,2013;Chuangetal.,2013;Fournillieretal.,2013),或使用基因槍或電脈沖注射質(zhì)粒DNA(Broderick & Humeau,2015;Leeetal.,2015),以增強(qiáng)機(jī)體對(duì)DNA疫苗的免疫應(yīng)答。電脈沖注射就是利用電流刺激注射部位的肌肉組織,使DNA質(zhì)粒能夠瞬時(shí)透過(guò)細(xì)胞膜進(jìn)入胞內(nèi),從而提高質(zhì)粒的轉(zhuǎn)染效率。此外電脈沖還可以促進(jìn)炎性細(xì)胞因子的產(chǎn)生,招募抗原遞呈細(xì)胞及T細(xì)胞向免疫部位遷移(Leeetal.,2015)。研究顯示,利用電脈沖免疫DNA疫苗在羊Ovisaries(Scheerlincketal.,2004)、牛Bostaurus(Fowleretal.,2012)、犬(Shahbazietal.,2015)、豬Susscrofa(Shengetal.,2016)等動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中都誘導(dǎo)產(chǎn)生了較強(qiáng)的免疫應(yīng)答。為了增強(qiáng)CZP3 DNA疫苗的避孕效果,本研究采用電脈沖方式對(duì)小鼠進(jìn)行DNA疫苗免疫,電脈沖增強(qiáng)了機(jī)體對(duì)于DNA疫苗的免疫應(yīng)答,從初免后第2周起,實(shí)驗(yàn)組的抗體水平與陰性對(duì)照組之間的差異就有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并且這種差異持續(xù)期近半年。此外,第6周實(shí)驗(yàn)組的抗體滴度為1∶4 000時(shí),與陰性對(duì)照組之間的差異仍有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        圖5 陰性對(duì)照組(左)和實(shí)驗(yàn)組(中, 右)小鼠卵巢的組織胚胎學(xué)分析Fig. 5 Histological analysis of the negative control group (left) and the experiment group (middle and right) mice ovary

        左、中. 懷孕小鼠, 右. 不孕小鼠

        Left, middle. pregnant mouse, right. infertile mouse

        研究表明,以ZP3為靶抗原的避孕疫苗主要是通過(guò)2種機(jī)制介導(dǎo)不孕:一種機(jī)制認(rèn)為動(dòng)物免疫ZP3后產(chǎn)生充足的抗體結(jié)合于卵子外周的ZP上,阻斷了精子與卵子的結(jié)合誘導(dǎo)不孕,因此ZP3的抗體水平對(duì)于誘導(dǎo)不孕至關(guān)重要,當(dāng)ZP3的抗體水平達(dá)到某一臨界值時(shí)即誘導(dǎo)不孕(Jacksonetal.,1998;Hardyetal.,2002;Lloydetal.,2003);另一種則認(rèn)為ZP3在ZP的形成中發(fā)揮關(guān)鍵作用,抗ZP3的抗體與ZP3結(jié)合后會(huì)破壞ZP3的功能,導(dǎo)致形成ZP的厚度減小。此外,抗ZP3的抗體干擾顆粒細(xì)胞緊密附著于卵子,減少了顆粒細(xì)胞與卵子的聯(lián)系,導(dǎo)致卵泡的異常發(fā)育,成熟卵泡的減少,誘發(fā)卵巢功能早衰。這些卵巢組織結(jié)構(gòu)上的改變協(xié)同作用導(dǎo)致了免疫動(dòng)物的不孕(Maetal.,2012a, 2012b;Tuetal.,2013;Guptaetal.,2015)。間接免疫熒光實(shí)驗(yàn)顯示,CZP3抗體可以結(jié)合于小鼠的ZP基質(zhì)上,從而阻斷精子與ZP的結(jié)合。此外,CZP3的抗體水平與產(chǎn)仔數(shù)呈負(fù)相關(guān),即抗體水平越高,小鼠的產(chǎn)仔數(shù)越少,說(shuō)明當(dāng)抗CZP3的抗體水平達(dá)到某一特定值后可導(dǎo)致小鼠不孕。小鼠的卵巢組織學(xué)分析顯示,免疫CZP3后抗CZP3的抗體并沒(méi)有對(duì)不孕及懷孕小鼠的卵巢形態(tài)結(jié)構(gòu)及發(fā)育產(chǎn)生影響,這進(jìn)一步說(shuō)明,導(dǎo)致小鼠不孕是抗CZP3的抗體所致。在間接免疫熒光實(shí)驗(yàn)中,抗CZP3的抗體不僅可以結(jié)合于犬的ZP上,還可以結(jié)合于小鼠的ZP上,這可能與CZP3與小鼠的ZP3氨基酸序列具有66.8%的相似性(王穎等,2016)相關(guān)。

        本研究輔以電脈沖的方式對(duì)小鼠注射CZP3 DNA疫苗,增強(qiáng)了小鼠免疫應(yīng)答的水平,同時(shí)顯著降低了小鼠的產(chǎn)仔數(shù),并且CZP3 DNA疫苗的接種免疫沒(méi)有導(dǎo)致小鼠的卵巢發(fā)生病理學(xué)變化,使用安全且具有一定的免疫避孕效果,這為今后開(kāi)發(fā)安全有效的CZP3 DNA避孕疫苗奠定了一定的基礎(chǔ)。

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