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        超聲圖像偏倚式干涉技術(shù)的建立及其對甲狀腺占位性病變的鑒別診斷價值

        2020-06-10 05:02:02董振宇張玲利
        關(guān)鍵詞:灰階占位性惡性

        董振宇,劉 鐳,劉 力,張玲利,葉 然,譚 瑩

        (香港大學深圳醫(yī)院醫(yī)學影像中心超聲部,廣東 深圳 518000)

        近年來,甲狀腺占位性病變的檢出率逐年上升[1]。由于甲狀腺占位性病變種類較多,鑒別診斷較困難[2],因此,提高其惡性檢出率,是目前無創(chuàng)診斷領(lǐng)域關(guān)注的熱點。超聲作為應用最廣泛的無創(chuàng)診斷技術(shù),隨著圖像識別技術(shù)的發(fā)展,其診斷的智能化,為臨床診療提供了更客觀、全面的決策支持[3]。本研究通過病理圖像校正,建立超聲圖像偏倚式干涉技術(shù),對甲狀腺占位性病變進行良惡性鑒別,并與超聲人工檢查對比,以探討該技術(shù)的臨床應用價值。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 納入2017 年2 月至2018 年1 月我院收治的甲狀腺占位性病變患者100 例,其中男29例,女71 例;年齡21~69 歲,平均(44.0±15.0)歲。納入標準:①甲狀腺超聲檢查發(fā)現(xiàn)占位性病變,且經(jīng)過手術(shù)或活檢明確病變性質(zhì)。②患者簽署知情同意書。排除標準:①無法配合檢查或完成流程者。②甲狀腺無其他超聲可見的彌漫性或周圍組織侵入甲狀腺區(qū)域的占位性病變。在100 例中選定甲狀腺占位性病變100 個,其中良性25 個,惡性75 個,分為建模組及驗證組。建模組41 個,其中良性病變9 個(22.0%),惡性32 個(78.0%);驗證組59 個,其中良性病變15 個(25.4%),惡性44 個(74.6%)。2 組良惡性構(gòu)成差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.160,P=0.689)。本研究經(jīng)我院倫理委員會批準。

        1.2 儀器與方法 使用Philips IU Elite、GE Logiq E9、Philips Epiq 5 超聲診斷儀及線陣探頭。建模組圖像使用Coral Paint Shop Pro 2019 工具,以大體病理標本為本底,灰度化本底圖片,以病灶中心為中點,每120°定向等比間距(病灶中心至邊緣長度的25%)取點,取點范圍涵蓋病變邊緣[4-5]。獲取每點灰階數(shù)值(圖1,2)?;译A數(shù)值是基于人眼所能識別的16 個不同灰度的編碼,以圖像非感興趣區(qū)(固有區(qū)域)采樣作為基準,對灰階數(shù)值進行標準化。超聲圖像的處理與病理圖像一致(圖3)[6-7]。為保證超聲圖像和病理圖像的對應關(guān)系,病理切片時須按甲狀腺掃查方向切割,以其相對于下頜角(上)、甲狀軟骨(前)、同側(cè)胸鎖關(guān)節(jié)(側(cè))位置定位其切割點(圖4)。

        圖1 大體標本圖像 圖2 Paint Shop Pro 定點采集,并測量病理圖像灰度值示例 圖3 Paint Shop Pro 定點采集,并測量超聲圖像灰度值 圖4 線a、b、c 分別以甲狀軟骨(前)、胸鎖關(guān)節(jié)(下)、下頜角(上)相對于甲狀腺腫塊的位置作為定位標記,確保切片的準確性

        對病理、超聲圖像特征提取數(shù)據(jù)行偏倚式干涉,并對病理及超聲數(shù)據(jù)行相關(guān)性分析,建立回歸方程。將該方程引入MATLAB,并對驗證組中病灶超聲圖像行偏倚式干涉分析獲取結(jié)果。

        1.3 統(tǒng)計學分析 采用SPSS 22.0 統(tǒng)計軟件進行數(shù)據(jù)分析。將超聲偏倚式干涉分析結(jié)果與人工檢查及病理結(jié)果行統(tǒng)計學分析。灰階等計量資料以±s 表示,2 組比較行t 檢驗,多組間比較行方差分析;計數(shù)資料用相對數(shù)表示,組間比較行χ2檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        建模組病理大體標本獲取的圖像灰階數(shù)據(jù)見表1。對原始數(shù)據(jù)行獨立樣本t 檢驗,中心、25%距離、50%距離、75%距離、邊緣圖像灰階數(shù)據(jù)比較,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.001)。

        表1 建模組病理大體標本獲取的圖像灰階數(shù)據(jù)(±s)

        表1 建模組病理大體標本獲取的圖像灰階數(shù)據(jù)(±s)

        注:灰階及標化后的數(shù)值為類似等級的計量資料,本研究中只取整數(shù)。

        建模組超聲圖像灰階數(shù)據(jù)見表2。對原始數(shù)據(jù)行方差分析,中心、25%距離、50%距離、75%距離、邊緣超聲圖像灰階數(shù)據(jù)比較,差異均有統(tǒng)計學意義(均P<0.05)。

        表2 建模組超聲圖像灰階數(shù)據(jù)(±s)

        表2 建模組超聲圖像灰階數(shù)據(jù)(±s)

        以超聲灰度測值為自變量對2 組數(shù)據(jù)行相關(guān)性分析,其散點圖(圖5)、相關(guān)性分析結(jié)果(表3)如下。超聲及病理圖像的灰階數(shù)據(jù)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。散點圖提示建模組超聲圖像及病理圖像的灰階數(shù)據(jù)存在數(shù)量關(guān)聯(lián)趨勢,而該趨勢呈線性,其中超聲與病理圖像的中心、75%距離及邊緣灰階呈正相關(guān),25%距離、50%距離灰階呈負相關(guān)。

        表3 超聲及病理圖像相關(guān)性分析

        圖5 建模組超聲與病理圖像灰階數(shù)據(jù)散點圖

        將超聲與病理圖像的相關(guān)性回歸方程導入MATLAB 運行,對驗證組圖像進行分析,符合中心、25%距離、50%距離、75%距離及邊緣的圖像會被系統(tǒng)自動標識,全部被標識出來的病灶即認為符合惡性病變特征,未完全標識5 種特征的圖像為良性病變,見表4。偏倚式干涉的準確率86.4%(51/59),敏感度90.9%(40/44),特異度86.7%(13/15)。超聲人工檢查與偏倚式干涉檢查結(jié)果比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=4.704,P=0.062,表5)。

        表4 超聲偏倚式干涉結(jié)果 個

        表5 超聲偏倚式干涉與人工檢查圖像識別結(jié)果比較個

        3 討論

        超聲作為一種快捷簡便的醫(yī)學常用技術(shù)已廣泛應用于臨床。本研究目的是通過超聲圖像偏倚式干涉技術(shù)提高超聲診斷效率,并依據(jù)相關(guān)結(jié)果對該技術(shù)的臨床應用價值進行初步研究。本組建模基于病理大體標本,在超聲相應位置基于灰階圖像建立圖像干涉,對超聲圖像進行糾正并建模。

        甲狀腺占位性病變良惡性的早期診斷直接決定預后。雖甲狀腺癌惡性程度較低,其預后與患者年齡、病理分級等因素有關(guān),但早期診斷仍是延長生存時間的最主要因素。本研究發(fā)現(xiàn)超聲圖像與病理圖像相關(guān)的變化規(guī)律,可對甲狀腺占位性病變的定性診斷提供有力幫助。病理學圖像與超聲圖像的對應關(guān)系呈線性,且病灶中心至邊緣區(qū)域的圖像變化可建立回歸方程。病理學大體圖像建模的優(yōu)勢在于解剖結(jié)構(gòu)的相似性,利用相對位置的圖像特征對超聲圖像屬性進行調(diào)整。本研究通過多層次動態(tài)掃描獲取全容積圖像,結(jié)合病理學以超聲視角進行操作(如切割固定)基礎上提取相應部位圖像,以保證對應位置的準確性。

        圖像的特征識別,理論上取點越多越準確。本研究采用的5 點是依據(jù)病灶大小和圖像分辨率制訂的。散點圖呈沿線性集中的趨勢說明超聲圖像的變化規(guī)律與病理相對應。多角度選點可防止背景圖像不均質(zhì)性造成圖像干涉的不確定性,以減少對病灶定性的錯誤。本研究中,超聲圖像與病理圖像的定位點特征差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),表明通過超聲圖像特征分析可得出與病理較吻合的診斷。應用該技術(shù)所得結(jié)果與病理符合率較高,且與超聲人工檢查差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),因此該技術(shù)是篩查性快速診斷較理想的工具。而對于良惡性的鑒別診斷除了使用中心距離的圖像灰階屬性分析外,還可使用區(qū)域光點分布密度分析,以增加該技術(shù)應用的廣度及對更大范圍病理分型進行診斷[8]。

        本研究不足:①對甲狀腺占位性病變亞型的分類無法用通用公式解決,由于大體標本的獲取、切割直接影響診斷的準確性,大量數(shù)據(jù)對工作平臺的性能亦具有一定要求,因此廣泛應用于臨床仍有困難。②對分辨力要求較高,較小病變?nèi)源嬖谌↑c困難,病灶大小與腫瘤生物學特性關(guān)系的不明確性仍需大樣本數(shù)據(jù)檢驗。

        綜上所述,利用圖像偏倚式干涉技術(shù)對超聲圖像調(diào)整并應用于臨床診斷,其與病理結(jié)果符合率較高,與人工操作結(jié)果相近,有助于甲狀腺占位性病變的快速 篩查[9-10]。

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