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        燃煤煙氣氮氧化物在線監(jiān)測技術(shù)研究進(jìn)展

        2020-06-08 15:42:45竺森林崔依冬王啟昌沈德魁
        科技資訊 2020年11期

        竺森林 崔依冬 王啟昌 沈德魁

        摘? 要:隨著我國的快速發(fā)展,能源需求不斷增加。燃煤發(fā)電在我國仍是能源的主要獲取方式。煤炭的燃燒帶來的NOx氣體污染問題時刻威脅著人類的生存環(huán)境。對NOx氣體排放的快速和準(zhǔn)確的在線監(jiān)測能夠及時的提醒運(yùn)行人員,便于他們實時控制脫硫和脫硝設(shè)備,使NOx的排放濃度降到最低。本文分別對近年來國內(nèi)外燃煤煙氣NOx在線監(jiān)測化學(xué)技術(shù)和光學(xué)技術(shù)兩類進(jìn)行了總結(jié)和展望。提出了適合于我國能源格局的燃煤煙氣氮氧化物在線監(jiān)測技術(shù)新方向。

        關(guān)鍵詞:燃煤煙氣? 氮氧化物? 在線監(jiān)測? 化學(xué)技術(shù)? 光學(xué)技術(shù)

        隨著我國能源工業(yè)和經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展,能源與環(huán)境問題已經(jīng)成為人們密切關(guān)注的熱點問題,不斷惡化的大氣環(huán)境和不斷被污染的生態(tài)環(huán)境時刻威脅著人類的生存環(huán)境,也阻礙了社會的進(jìn)步和發(fā)展。隨著我國對環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)的日趨嚴(yán)格以及對燃煤電廠煙氣污染排放控制力度的不斷增加。同時為了改善環(huán)境質(zhì)量,防治環(huán)境污染,綜合利用能源。我國正在制定新的環(huán)保法,對NOx實行嚴(yán)格總量控制。因此,對NOx氣體排放的實時和在線監(jiān)測就就顯得尤為關(guān)鍵。目前NOx氣體監(jiān)測的技術(shù)主要可以分為化學(xué)方法和光學(xué)方法。本文分別對近年來國內(nèi)外燃煤煙氣NOx在線監(jiān)測化學(xué)技術(shù)和光學(xué)技術(shù)兩類進(jìn)行了總結(jié)和展望。

        1? 燃煤煙氣NOx在線監(jiān)測技術(shù)發(fā)展概況

        1.1 NOx氣體監(jiān)測的化學(xué)方法

        現(xiàn)代的化學(xué)測量技術(shù)主要包括色譜分析、化學(xué)發(fā)光、質(zhì)譜分析等方法,現(xiàn)在化學(xué)測量技術(shù)有很高的靈敏度,其靈敏度甚至超過了光學(xué)方法,但是這些靈敏度很高的化學(xué)技術(shù)不能用于連續(xù)監(jiān)測,另外色譜和質(zhì)譜儀都特別昂貴,也不適合大量安裝測量污染氣體,一般基于這些原理的測量儀器都是作為實驗室分析儀器來應(yīng)用,另外這些分析方法分析污染氣體的速度都很慢,也達(dá)不到實時探測氣體的要求?;瘜W(xué)發(fā)光可以用來探測氮氧化物,但是因為這種監(jiān)測只能在非常好的環(huán)境下進(jìn)行。

        1.1.1 電化學(xué)法

        電化學(xué)方法可以快速的對NOx氣體的濃度進(jìn)行測定,其原理是利用物質(zhì)的電化學(xué)性質(zhì)測定NOx氣體的濃度,雖然這種方法可以快速的實現(xiàn)對NOx氣體濃度的測定,但是電化學(xué)方法一般只用于監(jiān)測高濃度NOx氣體,在監(jiān)測低濃度NOx上效果并不好,并且在長時間監(jiān)測NOx上效果也很不理想[1]。

        1.1.2 氣相色譜法

        近十幾年我國在氣相色譜分析上的發(fā)展勢頭迅猛,氣相色譜分析是采用氣體作為流動相的一種分析方法,是層析法中一個很重要的分支。在利用氣相色譜法監(jiān)測NOx污染氣體時,由于物質(zhì)在氣相中的傳遞速度快,同時可作為與氣態(tài)樣品中各組分相互接觸的固態(tài)樣品的種類較多。因此,當(dāng)混合氣體利用氣相色譜分析時,可以得到很好的分離。再通過相關(guān)的裝置進(jìn)行分析和鑒定,就可以快速的得到定性定量的結(jié)果,因此氣相色譜法具有諸多優(yōu)點,例如高選擇性、高靈敏性和應(yīng)用范圍廣等優(yōu)點。

        1.1.3 化學(xué)發(fā)光法

        化學(xué)發(fā)光法是由于化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的光能的發(fā)射。化學(xué)發(fā)光(ChemiLuminescence,簡稱為CL)法是分子發(fā)光光譜分析法中的一類,是利用物質(zhì)之間化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的光能的發(fā)射,上世紀(jì)60年代末發(fā)現(xiàn)NO和O3反應(yīng)產(chǎn)生約500-3000 nm的紅外輻射。反應(yīng)如下:

        首先利用轉(zhuǎn)化爐將將NO2還原成NO,然后利用濾光片選擇約600-900nm范圍內(nèi)的光。觀察并記錄此窄帶范圍內(nèi)化學(xué)發(fā)光輻射的總強(qiáng)度以此來確定NO氣體的濃度。然后NO(由NO2轉(zhuǎn)換)加樣品中原來的NO與O3反應(yīng)得到總NO+NO2(NOx)濃度[2]。

        2.2 NOx氣體監(jiān)測的光學(xué)方法

        2.2.1 非分散紅外光譜技術(shù)

        非分散紅外技術(shù)(NDIR)是目前環(huán)境監(jiān)測儀器中應(yīng)用最廣泛的在線監(jiān)測技術(shù),其應(yīng)用總量甚至超過其他監(jiān)測技術(shù)的總和。NDIR的技術(shù)原理主要是通過將調(diào)制到恒定波長的紅外光束穿越待測氣體,待測氣體將對紅外光束進(jìn)行特征吸收從而造成光束的光強(qiáng)衰減,根據(jù)光束強(qiáng)度的衰減即可反演計算待測氣體的濃度。但目前國內(nèi)自主開發(fā)的NDIR分析儀相對落后,核心傳感器件仍然依賴于進(jìn)口。

        2.2.2 可調(diào)諧半導(dǎo)體激光吸收光譜技術(shù)

        可調(diào)諧半導(dǎo)體激光吸收光譜技術(shù)(TDLAS)通過可調(diào)諧半導(dǎo)體激光器,通過單一窄帶的激光頻率掃描一條獨立的氣體吸收線,進(jìn)而通過Lambert-Bell定律比對透射光和發(fā)射光從而計算出待測氣體濃度。由于TDLAS只通過單根譜線對待測氣體進(jìn)行檢測,這造就了TDLAS技術(shù)極高的選擇性和抗干擾性。并且所有在紅外有吸收的活躍分子都能夠通過TDLAS技術(shù)檢測,能夠發(fā)展成為同時對多種氣體進(jìn)行監(jiān)測的分析儀,同時TDLAS極快的響應(yīng)速度和較高的靈敏度,使其成為最具研究前景的激光監(jiān)測技術(shù)之一。

        但是在近紅外區(qū)的存在氣體特征吸收的氣體種類較少,而涉及到中紅外的可調(diào)諧半導(dǎo)體激光器成本太高,并且現(xiàn)階段的TDLAS技術(shù)還只能對單一氣體進(jìn)行檢測,同時檢測多種氣體需要配備多個可調(diào)諧半導(dǎo)體激光器,這就導(dǎo)致在應(yīng)用到燃煤煙氣監(jiān)測領(lǐng)域時,成本太高,性價比較低,因此在燃煤鍋爐中應(yīng)用相對較少。

        2.2.3 紫外差分吸收光譜技術(shù)

        由于煙氣中的NOx、SO2等氣體在紫外波段存在窄帶吸收特性,通過數(shù)學(xué)方法對紫外光譜進(jìn)行差分處理后,再進(jìn)一步通過最小二乘法或傅立葉轉(zhuǎn)換等數(shù)學(xué)方法反演計算出待測氣體濃度。并且,如果不同氣體在紫外的特征吸收波段不存在重合的情況,那么理論上紫外差分光譜技術(shù)能夠做到對幾種氣體進(jìn)行同時檢測。

        3? 總結(jié)與展望

        NOx的大量排放不僅會對人體造成嚴(yán)重的傷害,同時NOx在大氣中形成的酸雨、光化學(xué)煙霧等也會嚴(yán)重的污染環(huán)境。目前,燃煤鍋爐的NOx排放量占我國總排放量的70%以上。因此若想從源頭上控制NOx的排放,進(jìn)一步開發(fā)NOx在線監(jiān)測技術(shù),提高監(jiān)測技術(shù)的準(zhǔn)確性,降低監(jiān)測技術(shù)的時滯性,對于從排放源頭減少NOx的排放量并保障電站鍋爐的安全運(yùn)行至關(guān)重要。

        參考文獻(xiàn)

        [1] T.L.Xia,H.M.Bi,K.Y.Shi.Electrochemical investigation of NO at single-wall carbon nanotubes modified electrodes. J.Chem.Sci,2010,122(3):401408

        [2] D.M.Marta,G.F.Enrique,B.R.Jonathan.Study of the uncertainty in NO2 chemiluminescence measurements due to the NO-O3reaction in sampling lines.Environ.Sci. Pollut.R,2011,18(3):436445

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