李晨璐,郭雅妮,李金成,李璐明,蘇海雯

(西安工程大學(xué) 環(huán)境與化學(xué)工程學(xué)院,陜西 西安 710048)

0 引 言

目前,循環(huán)冷卻水已成為主要的工業(yè)用水,且工業(yè)用水量占城市用水總量的60%以上[1]。去除懸浮物、控制結(jié)垢、減緩腐蝕、抑制微生物生長(zhǎng)是循環(huán)冷卻水處理的重要環(huán)節(jié)[2-3]。使用阻垢劑可使難溶性無機(jī)鹽被阻垢劑分散、阻截、干擾,進(jìn)而難以在循環(huán)冷卻水設(shè)備的表面沉淀堆積[4]。文獻(xiàn)[5]研究了含磷類阻垢劑,但由于其極易造成水體富營(yíng)養(yǎng)化而逐漸被棄用。之后,文獻(xiàn)[6]研究發(fā)現(xiàn),在磺酸類阻垢劑中增加磺酸基等基團(tuán)后,不僅滿足無磷的條件,還可以增加對(duì)Ca2+的螯合作用，促進(jìn)晶型畸變,從而提高阻垢性能。近年來,低成本、資源化利用的綠色環(huán)保的水處理劑成為學(xué)者們的研究熱點(diǎn)[7]。腐植酸(HA)因其含有多種官能團(tuán)[8],而具有離子交換、絡(luò)合、吸附、分散等性能[9-12],表現(xiàn)出一定的阻垢、緩蝕的性質(zhì),其中低熱值的風(fēng)化煤是HA的重要來源之一[13-14]。利用風(fēng)化煤開發(fā)腐植酸水處理劑可以達(dá)到資源二次利用的目的[15-16]。因而,將風(fēng)化煤HA改性磺化后,可用作阻垢劑使用。目前,對(duì)于單一磺化腐植酸及其復(fù)配物的研究大多集中在保水劑[17]、分散劑[18]等方面,而作為阻垢劑研究較少[19]。

陜西黃陵風(fēng)化煤中的HA總含量約在30% ～70 %,最高可達(dá)80 %,利用價(jià)值較高[20]。本文以提取的腐植酸為原料,采用適當(dāng)?shù)幕腔瘎?duì)HA進(jìn)行改性,確定最佳改性條件,用稱垢法、旋轉(zhuǎn)掛片法、分解氧化鐵法評(píng)定磺化HA的阻垢性能、緩蝕性能及分散性能,為磺化HA的進(jìn)一步研究提供支持。

1 實(shí) 驗(yàn)

1.1 材料、試劑與儀器

1.1.1 材料 將陜西黃陵風(fēng)化煤用球磨機(jī)研磨過60目篩,80 ℃下烘干得到風(fēng)化煤煤樣;采用硝酸氧解法從中提取腐植酸產(chǎn)物,80 ℃下烘干裝袋備用[20]

1.1.2 試劑 氫氧化鈉(NaOH,鄭州派尼化學(xué)試劑廠);濃硝酸(HNO3,西安三浦化學(xué)試劑有限公司);濃鹽酸(HCl,西隴化工股份有限公司);無水亞硫酸鈉(Na2SO3,天津市福晨化學(xué)試劑廠);十水四硼酸鈉(Na2B4O7·10H2O,天津市化學(xué)試劑三廠);碳酸氫鈉(NaHCO3,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);氫氧化鉀(KOH,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);無水氯化鈣(CaCl2,天津市申泰化學(xué)試劑有限公司);乙二胺四乙酸二鈉(EDTA,廣東光華科技股份有限公司);鈣羧酸指示劑(天津市百世化工有限公司);以上試劑均為分析純。

1.1.3 儀器 水浴恒溫振蕩器(SHA-C型,金壇市天竟實(shí)驗(yàn)儀器廠);低速離心機(jī)(80-1A型,北京時(shí)代北利離心機(jī)有限公司);恒溫鼓風(fēng)干燥箱(智能型電熱,上海瑯玕實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司);優(yōu)普系列超純水機(jī)(UPD-1-201型,成都超純科技有限公司);超聲波清洗機(jī)(YD0410型,深圳云奕科技有限公司);電子天平(ME104E,梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司);球磨機(jī)(GT100,北京格瑞德曼儀器設(shè)備有限公司);磁力加熱攪拌器(79-1型,常州德歐儀器制造有限公司);集熱式恒溫加熱磁力攪拌器(DF-101S,鞏義市予華儀器有限責(zé)任公司);傅里葉變換紅外光譜儀(FTIR，Nicolet5700型,美國(guó)熱電公司);掃描電鏡(Quanta-450-FEG,美國(guó)FEI公司)。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 磺化腐植酸的制備 稱取一定量HA和NaOH,按照質(zhì)量比m(HA)∶m(NaOH)=5∶1混合,加入蒸餾水不斷攪拌直至完全溶解得到HA-Na溶液。室溫下向HA-Na溶液中加入磺化劑Na2SO3，反應(yīng)一段時(shí)間得到磺化HA-Na溶液。加濃HCl調(diào)節(jié)pH至強(qiáng)酸性使沉淀析出,分離沉淀物于50 ℃烘干。將粗產(chǎn)物的磺化HA連續(xù)超聲洗滌3次,每次1 h。烘干,得到較純凈的風(fēng)化煤磺化HA[21]。

(1)

式中:m1為未加阻垢劑的空白實(shí)驗(yàn)錐形瓶+垢的質(zhì)量,g;m2為加阻垢劑的實(shí)驗(yàn)錐形瓶+垢的質(zhì)量,g。

1.2.3 紅外光譜(FTIR)表征 采用溴化鉀壓片法,利用Nicolet5700型傅里葉紅外光譜儀對(duì)樣品結(jié)構(gòu)、性質(zhì)等進(jìn)行分析[22]。

1.2.4 掃描電鏡(SEM) 用樣品表面真空噴金法,利用Quanta-450-FEG掃描電鏡對(duì)CaCO3垢樣進(jìn)行SEM分析。

2 結(jié)果與討論

2.1 磺化劑固液質(zhì)量比對(duì)阻垢性能的影響

固定條件:磺化溫度為50 ℃,磺化時(shí)間為90 min,改變磺化劑Na2SO3與HA-Na溶液的固液質(zhì)量比(單位為g∶g)，即0.5∶20、1∶20、2∶20、3∶20、4∶20、5∶20,研究磺化劑固液質(zhì)量比對(duì)阻垢性能的影響。結(jié)果見圖1。

圖 1 Na2SO3固液質(zhì)量比對(duì)阻垢性能的影響

由圖1可知,隨著Na2SO3固液質(zhì)量比的逐漸升高,磺化HA的阻垢率總體趨勢(shì)為先升高后降低的趨勢(shì)。當(dāng)磺化劑質(zhì)量比≤1∶20時(shí),阻垢率基本維持在55%左右;當(dāng)Na2SO3固液質(zhì)量比為2∶20時(shí),磺化HA的阻垢率達(dá)到最高，為67.2%;當(dāng)Na2SO3質(zhì)量比≥3∶20時(shí),阻垢率降低到30 %以下。這是因?yàn)镹a2SO3過量,產(chǎn)物中殘留的磺化劑難以徹底去除,致使阻垢率偏低，而當(dāng)Na2SO3的量較少時(shí),HA未充分磺化,會(huì)使阻垢率較低。因此,Na2SO3最佳質(zhì)量比為2∶20。

2.2 磺化時(shí)間對(duì)阻垢性能的影響

固定條件:磺化劑Na2SO3與HA-Na溶液的固液質(zhì)量比為2∶20,磺化溫度為50 ℃,改變磺化時(shí)間，即30、50、70、90、120、150 min,研究磺化時(shí)間對(duì)阻垢性能的影響。結(jié)果見圖2。

圖 2 磺化時(shí)間對(duì)阻垢性能的影響

由圖2可知,磺化HA的阻垢率會(huì)隨著磺化時(shí)間的增加,呈先增大后減小的趨勢(shì)。當(dāng)磺化時(shí)間為90 min時(shí),磺化HA的阻垢率達(dá)到最大值67.2%。當(dāng)磺化時(shí)間過短時(shí),HA磺化反應(yīng)不夠充分,阻垢率較小;磺化時(shí)間過長(zhǎng)時(shí),HA的穩(wěn)定性變?nèi)?阻垢率降低。因此,最佳磺化時(shí)間為90 min。

2.3 磺化溫度對(duì)阻垢性能的影響

固定條件:磺化劑Na2SO3與HA-Na溶液的固液質(zhì)量比為2∶20,磺化時(shí)間為90 min,改變磺化溫度，即30、40、50、60、70、80 ℃,研究磺化溫度對(duì)阻垢性能的影響。結(jié)果見圖3。

圖 3 磺化溫度對(duì)阻垢性能的影響

由圖3可知,磺化HA的阻垢率隨著磺化溫度的增加,呈先增大后減小趨勢(shì)。當(dāng)磺化溫度為50 ℃時(shí),磺化HA的阻垢率達(dá)到最大值67.2 %。HA磺化反應(yīng)在溫度過低時(shí),未充分進(jìn)行,導(dǎo)致阻垢率較低;溫度過高時(shí),同樣會(huì)破壞HA的穩(wěn)定性,造成磺化HA的阻垢率較低。因此,最佳磺化溫度為50 ℃。

2.4 磺化HA制備條件優(yōu)化實(shí)驗(yàn)

選取磺化劑Na2SO3與HA-Na的固液質(zhì)量比、磺化時(shí)間、磺化溫度為3個(gè)影響因素,設(shè)計(jì)三因素三水平(L9(33))的正交試驗(yàn),正交試驗(yàn)如表1所示。

表 1 正交試驗(yàn)結(jié)果

由表1可知,稱垢法測(cè)定正交試驗(yàn)中磺化HA各實(shí)驗(yàn)條件下的阻垢率介于27.7%～79.2%之間。實(shí)驗(yàn)中選取的因素對(duì)磺化HA阻垢率的影響順序依次是:磺化時(shí)間>Na2SO3與HA-Na溶液固液質(zhì)量比>磺化溫度。

磺化HA的最佳制備條件為:磺化時(shí)間120 min, Na2SO3固液質(zhì)量比0.5∶20,磺化溫度60 ℃。在此條件下經(jīng)過3次平行實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證得,在磺化HA質(zhì)量濃度為5 mg/L時(shí),阻垢率可達(dá)79.2%。

2.5 阻垢性能測(cè)試

采用稱垢法測(cè)定阻垢率的大小,評(píng)價(jià)HA和磺化HA的阻垢性能。本文主要對(duì)CaCO3垢進(jìn)行阻垢實(shí)驗(yàn),考察藥劑質(zhì)量濃度對(duì)阻垢性能的影響,結(jié)果如圖4所示。

圖 4 質(zhì)量濃度對(duì)阻垢率的影響

由圖4可知,HA和磺化HA的阻垢率隨藥劑質(zhì)量濃度的增加先快速上升后趨于平緩。當(dāng)藥劑質(zhì)量濃度在10～15 mg/L左右時(shí),磺化HA的阻垢效果明顯好于HA。

2.6 緩蝕性能測(cè)試

實(shí)驗(yàn)根據(jù)GB/T 18175—2014《水處理劑緩蝕性能的測(cè)定—旋轉(zhuǎn)掛片法》評(píng)價(jià)HA和磺化HA的緩蝕性能,考察藥劑質(zhì)量濃度對(duì)緩蝕率的影響,結(jié)果如圖5所示。

圖 5 質(zhì)量濃度對(duì)緩蝕率的影響

由圖5可知,藥劑質(zhì)量濃度對(duì)HA、磺化HA的緩蝕率影響顯著。隨著藥劑質(zhì)量濃度的增加,緩蝕率明顯提高。當(dāng)藥劑質(zhì)量濃度<25 mg/L時(shí),磺化HA的緩蝕效果明顯好于HA。這是由于HA含有酚羥基(—OH)、羧基(—COOH)和羰基(—C=O)等活性基團(tuán), 使得HA的電負(fù)性較高;當(dāng)其吸附在金屬表面時(shí),會(huì)形成一層穩(wěn)定保護(hù)膜,因而阻礙到金屬和腐蝕介質(zhì)的相互作用。另外,HA類緩蝕劑減緩金屬的腐蝕是由于被吸附于金屬表面形成保護(hù)層,使得金屬表面失去活性而鈍化。

2.7 分散性能測(cè)試

依照文獻(xiàn)[19]的測(cè)試方法，分散Fe2O3能力的試驗(yàn)水樣為:ρ(Ca2+)=150 mg/L(以CaCO3計(jì)),ρ(Fe2+)=10 mg/L,pH=8,水浴溫度50 ℃,時(shí)間5 h,評(píng)價(jià)HA、磺化HA的分散性能,考察分散劑質(zhì)量濃度對(duì)分散性能的影響,結(jié)果如圖6所示。

圖 6 質(zhì)量濃度對(duì)透光率的影響

由圖6可知,空白水樣上清液透光率為100 %,加入分散劑后上清液的透光率下降。分散劑質(zhì)量濃度對(duì)HA、磺化HA的透光率影響顯著。隨著分散劑質(zhì)量濃度的增加,透光率明顯下降,這說明分散劑對(duì)Fe2O3的分散能力隨著分散劑質(zhì)量濃度的提高而增強(qiáng)。當(dāng)分散劑質(zhì)量濃度為30 mg/L時(shí),HA、磺化HA的透光率約在55 %以上,說明HA、磺化HA具有一定的分散Fe2O3的能力。

2.8 官能團(tuán)分析

通過紅外光譜圖研究HA和磺化HA的結(jié)構(gòu)及其官能團(tuán)。HA和磺化HA的紅外光譜分析結(jié)果見圖7。

從圖7可以看出,3 387cm-1為有機(jī)物中水分子的O—H鍵的伸縮振動(dòng)峰,該峰強(qiáng)而寬,說明HA中含有大量H2O分子;2 925 cm-1為HA中羧基末端的O—H鍵的伸縮振動(dòng)峰,該峰是羧基締合造成的;環(huán)境中CO2濃度的高低常會(huì)造成紅外光譜出現(xiàn)吸收峰,也是產(chǎn)生向上峰的原因,CO2分子中有2個(gè)C=O伸縮振動(dòng),其中2 343.6 cm-1是O=C=O的反對(duì)稱伸縮振動(dòng),1 385.5 cm-1是O=C=O的對(duì)稱伸縮振動(dòng)。HA大分子的基本結(jié)構(gòu)是芳環(huán)和脂環(huán),環(huán)上連有羧基、羥基、羰基、甲氧基等官能團(tuán)。1 711.4 cm-1為羰基中C=O鍵的伸縮振動(dòng)峰,1 611.4 cm-1和1 525.3 cm-1為苯環(huán)骨架的伸縮振動(dòng)峰,1 244.3 cm-1為甲氧基中C—O—C的伸縮振動(dòng)峰, 912.6 m-1和767.6 cm-1為苯環(huán)上的C—H鍵的伸縮振動(dòng)峰。468 cm-1為C-I的伸縮振動(dòng)峰。其中,1 039.7 cm-1為磺酸化后形成的硫羰基S=O的伸縮振動(dòng)峰,可以看出磺化成功。

(a) HA

2.9 掃描電鏡分析

未加入阻垢劑產(chǎn)生的CaCO3垢樣(空白樣)以及加入5 mg/L的HA、磺化HA所產(chǎn)生的CaCO3垢樣的SEM圖,如圖8所示。

(a) 空白樣

(b) HA

(c) 磺化HA

由圖8可看出,未加入阻垢劑的CaCO3垢和加入阻垢劑的CaCO3垢前后狀態(tài)明顯不同。未加入阻垢劑的CaCO3垢比較完整、平滑，呈現(xiàn)規(guī)則的六面菱狀結(jié)構(gòu)體;加入HA阻垢劑的CaCO3垢,大多數(shù)垢體的晶體結(jié)構(gòu)被破壞,大部分CaCO3的菱面結(jié)構(gòu)消失,但微量摻雜有一些完整的CaCO3垢,說明HA具有一定的阻垢效果;加入磺化HA阻垢劑的CaCO3垢,已經(jīng)完全看不到平滑規(guī)則的CaCO3垢體晶格結(jié)構(gòu),而是變得更為松散、不規(guī)則。顯然,磺化HA阻垢劑對(duì)垢樣起到明顯的分散和晶格畸變作用。

3 結(jié) 論

1) 利用正交試驗(yàn)確定了磺化HA的最佳制備條件為:磺化時(shí)間120 min,Na2SO3與HA-Na溶液固液質(zhì)量比0.5∶20,磺化溫度為60 ℃;影響磺化HA阻垢率的因素顯著性依次為:磺化時(shí)間>固液質(zhì)量比>磺化溫度。

2) 采用稱垢法、旋轉(zhuǎn)掛片法、分解氧化鐵法評(píng)價(jià)HA及磺化HA的阻垢、緩蝕、分散性能?；腔疕A的阻垢、緩蝕及分散效果明顯好于HA,HA、磺化HA具有一定的分散Fe2O3的能力。

3) FTIR表明風(fēng)化煤HA磺化改性成功,且CaCO3垢樣的SEM表明磺化HA對(duì)CaCO3垢存在分散作用和晶格畸變作用。