梁 飛,姜 敏,王 超,高 靜,胡新梅,刁兆杰,朱 敏
(克拉瑪依市中心醫(yī)院 病理科,新疆 克拉瑪依834000)
患者,女性,51歲,因發(fā)現(xiàn)右乳腫塊10天入院。外科查體:右乳外上象限可觸及一大小約直徑3 cm的腫物,形態(tài)不規(guī)則,邊界欠清,無壓痛,左乳未觸及明顯腫塊,雙腋下均未觸及腫大淋巴結(jié)。乳腺超聲提示:右側(cè)乳腺腺體層內(nèi)9點位距乳頭約33 mm處,距皮膚約11 mm處可見一大小約33 mm×23 mm×32 mm的低回聲結(jié)節(jié),局部邊緣模糊、成角,呈分葉狀改變,內(nèi)部回聲不均勻;B超診斷:右側(cè)乳腺實性結(jié)節(jié),考慮BI-RADS分類4C類。術(shù)中冰凍診斷為:(右側(cè)乳腺包塊)惡性腫瘤,大部分腫瘤組織符合高分化鱗癌,部分區(qū)域見導(dǎo)管癌成分,考慮腺鱗癌。依據(jù)術(shù)中冰凍病理報告,患者最終接受右側(cè)乳腺癌改良根治及右腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)。
術(shù)后病理檢查報告描述如下:1)大體觀:術(shù)中送檢灰紅結(jié)節(jié)樣腫物一個,大小5.2 cm×4.3 cm×4.3 cm,切面邊緣灰白灰黃,質(zhì)中偏硬,中央大部分區(qū)域灰紅灰黃,豆渣樣,質(zhì)軟,界較清,包膜不明確(圖1)。2)鏡下觀:腫瘤大部分腫瘤細(xì)胞體積偏大,呈巢狀,細(xì)胞異型性明顯,伴有不同程度的角化,可見較多有異形細(xì)胞的角化珠形成(圖2);小部分邊緣區(qū)域可見擴張的導(dǎo)管,瘤細(xì)胞呈篩狀、實性排列,細(xì)胞排列紊亂,極向消失,核大,核仁明顯,異型性顯著,部分管腔中央可見明顯凝固性壞死,局部區(qū)域呈浸潤性生長(圖3);腫瘤間質(zhì)纖維組織增生,穿插分隔腫瘤組織,可見較多淋巴細(xì)胞浸潤,鱗癌旁可見散在異物巨細(xì)胞。右腋窩淋巴結(jié)查見23枚均未發(fā)生轉(zhuǎn)移。3)免疫組織化學(xué)標(biāo)記:鱗癌區(qū)域p63(+)(圖4),CK5/6(+),P40(+);浸潤性導(dǎo)管癌區(qū)域P120(胞膜+)(圖5),E-cadherin(+),HER-2(3+)(圖6),ER(3+ 80%)(圖7),PR(1+ 20%)(圖8),Calponin(-)。4)熒光原位雜交技術(shù)(FISH)檢測結(jié)果顯示:HER2基因擴增,HER2平均拷貝數(shù)為8.90,HER2/CEP17值為3.42(>2.0),HER2擴增陽性(圖9)。5)病理診斷:(右乳腫塊)腺鱗癌,80%為高分化鱗狀細(xì)胞癌,20%為腺癌(其中大部分為高級別導(dǎo)管原位癌,小部分為浸潤性導(dǎo)管癌Ⅱ級)。
乳腺腺鱗癌是乳腺癌中的一種罕見的病理學(xué)類型,也是一種較為少見的化生性癌,其同時具有鱗狀分化及腺體分化的特殊類型的乳腺癌[1],文獻(xiàn)報道化生性乳腺癌在所有乳腺惡性腫瘤中所占比例僅為0.08%-0.2%,乳腺腺鱗癌更為罕見[2]。該病多見于中老年女性,以乳腺腫塊為首發(fā)癥狀,一般腫塊較大,生長較快,多位于外上象限,淋巴轉(zhuǎn)移率低[3]。大體觀上腫塊切面多呈質(zhì)中偏硬,灰白或灰紅色,有時伴有囊性區(qū),囊內(nèi)可含壞死物或豆渣樣物[4]。顯微鏡下鱗癌成分由多角形大細(xì)胞構(gòu)成,呈不規(guī)則的實性團索狀,細(xì)胞間有間橋,細(xì)胞不同程度角化,可形成角化珠;而腺癌部分呈腺腔樣、篩狀、實性排列,細(xì)胞異型性顯著,導(dǎo)管原位癌管腔中央可見明顯凝固性壞死,浸潤性導(dǎo)管癌可見間質(zhì)浸潤現(xiàn)象;間質(zhì)纖維化明顯,常伴有玻璃樣變,癌巢周圍有淋巴細(xì)胞浸潤。其診斷主要依據(jù)組織病理和相關(guān)免疫組織化學(xué)標(biāo)記指標(biāo),通常其鱗癌成分中p63、CK5/6、P40表達(dá)陽性;其導(dǎo)管癌成分E-cadherin、P120表達(dá)陽性,Calponin、p63表達(dá)為陰性。本例無論從形態(tài)學(xué)還是免疫組織化學(xué)相關(guān)指標(biāo)的表達(dá)都支持乳腺腺鱗癌的診斷。
通常文獻(xiàn)報道的腺鱗癌中鱗癌成分ER、PR和HER2表達(dá)均為陰性,腺癌成分也表達(dá)較低,與非特殊類型浸潤性導(dǎo)管癌的表達(dá)差異顯著[3]。而本案例腺癌部分同時有ER、PR、HER2表達(dá),F(xiàn)ISH檢測結(jié)果提示HER2基因擴增陽性,屬于極少見的HER2陽性的乳腺腺鱗癌。由于乳腺腺鱗癌的治療尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),目前認(rèn)為改良根治術(shù)是最主要的治療方式,術(shù)后是否需行輔助化療,目前尚無定論,但總體而言化療反應(yīng)低下且毒副作用明顯[5]。本例由于特殊的免疫表型,尤其是HER2檢測的陽性,可以嘗試曲妥珠單抗靶向治療,可為患者提供了優(yōu)選的治療方案和更好的預(yù)后療效。目前患者已行5個療程的曲妥珠單抗+多西他賽+卡鉑治療方案,目前身體狀況尚可,繼續(xù)隨訪中。
圖1 腫物大體照片,邊界較清楚,中央?yún)^(qū)域見明顯的豆渣樣物圖2 鱗癌區(qū)域伴有異形細(xì)胞的角化珠(HE染色,×100)圖3 浸潤性導(dǎo)管癌伴導(dǎo)管內(nèi)原位癌(HE染色,×100)
圖4 鱗狀細(xì)胞癌區(qū)域P63細(xì)胞核陽性(EnVision法,×100)圖5 浸潤性導(dǎo)管癌區(qū)域P120細(xì)胞膜陽性(EnVision法,×100)圖6 浸潤性導(dǎo)管癌區(qū)域HER-2細(xì)胞膜完整陽性(EnVision法,×100)
圖7 浸潤性導(dǎo)管癌區(qū)域ER細(xì)胞核強陽性(EnVision法,×100)圖8 浸潤性導(dǎo)管癌區(qū)域PR細(xì)胞核弱陽性(EnVision法,×100)圖9 FISH檢測HER2/CEP17=3.42>2.0,提示HER2擴增陽性