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        超聲輔助提取泡桐葉熊果酸工藝研究

        2020-05-20 03:30:34陳靜董家新趙豐麗
        安徽農(nóng)業(yè)科學(xué) 2020年9期
        關(guān)鍵詞:提取

        陳靜 董家新 趙豐麗

        摘要 [目的]采用超聲輔助提取泡桐葉中熊果酸,為泡桐熊果酸的開發(fā)利用提供基礎(chǔ)。[方法]通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)研究乙醇濃度、提取時間、提取溫度、料液比、超聲波功率和提取次數(shù)對熊果酸得率的影響。[結(jié)果]經(jīng)方差分析和驗(yàn)證試驗(yàn)確定了從泡桐葉中提取熊果酸的最佳提取條件為乙醇濃度90%、料液比1∶20(g∶mL)、提取時間40 min、提取溫度65 ℃、提取次數(shù)3次、超聲波功率350 W,在該提取工藝條件下熊果酸得率為0.742%。[結(jié)論]超聲法提取是一種效率高、條件溫和且操作簡單的大眾化的提取熊果酸的方法。

        關(guān)鍵詞 泡桐葉;熊果酸;超聲波輔助;提取;正交試驗(yàn)

        Abstract [Objective]In order to provide a basis for the development and utilization of ursolic acid from Paulownia tomentosa, ultrasonic assisted extraction was adopted to extract the ursolic acid from Paulownia tomentosa. [Method] The efects of ethanol concentration, extraction time, extraction temperature, solidliquid ratio, ultrasonic power and extraction times on the yield of ursolic acid were studied by single factor and orthogonal experiments. [Result]The optimum extraction conditions of ursolic acid from Paulownia tomentosa leaves were determined by variance analysis and validation test, the concentration of ethanol was 90%, the solidliquid ratio was 1:20, the extraction time was 40 min, the extraction temperature was 65 ℃, the extraction times was 3 times, and the ultrasonic power was 350 W. Under the condition of the extraction process, the ursolic acid yield was 0.742%. [Conclusion]Ultrasound extraction is a popular method to extract ursolic acid with high efficiency, mild conditions and simple operation.

        Key words Paulownia tomentosa leaves;Ursolic acid;Ultrasonicassisted;Extraction;Orthogonal experiment

        熊果酸(ursolic acid),別名烏索酸和烏蘇酸。純品是棱柱狀或細(xì)毛樣針狀結(jié)晶,有光澤,粗品為黃綠色或棕黃色粉末,有特殊氣味,是存在于天然植物中的一種五環(huán)三萜類化合物[1],具有抗癌[2]、抗氧化美白[3]、抗菌抗炎[4]、降糖[5]等多種藥理作用,目前備受關(guān)注。有關(guān)熊果酸的提取近年來已成為天然產(chǎn)物開發(fā)領(lǐng)域的研究熱點(diǎn),我國泡桐資源豐富,熊果酸又是其主要的功能性成分之一[6],從泡桐中提取熊果酸,充分利用泡桐資源,具有重要意義。

        熊果酸的提取方法很多,目前從各種原料中提取熊果酸的方法主要有回流提取法[7]、索氏提取[8]、浸提法[9]、超聲波提取法[10]、微波提取[11]、超臨界萃取法[12]、亞臨界水萃取[13]、雙水相萃取法[14]、常溫超高壓提取法[15]、沉淀吸附法[16]、微波預(yù)處理-回流提取聯(lián)合工藝法[17]等。實(shí)驗(yàn)室常用的主要是回流法、索氏提取法、微波輔助提取以及超聲輔助法,其中微波提取法升溫較快,對產(chǎn)物生物活性不利,而回流提取法、浸提法和索氏提取所用時間較長、效率低下,其他方法如超臨界流體萃取等萃取法和超高壓提取法等對設(shè)備要求高、成本高。因此該研究主要采用超聲輔助提取法,鑒于目前熊果酸提取的影響因素缺少全面研究,大多只研究了乙醇濃度、料液比、提取時間和溫度4個因素[7-11],提取所用溶劑主要是乙醇,少數(shù)用甲醇[18-19]和丙酮[20]。該研究以毛泡桐(P.tomentosa(Thunb.)Steud)葉為原料,采用超聲波輔助提取法,通過單因素和正交試驗(yàn)研究乙醇濃度、料液比、提取時間、提取次數(shù)、提取溫度以及超聲波功率對熊果酸得率的影響,以期為毛泡桐葉熊果酸的開發(fā)利用提供基礎(chǔ)。

        1 材料與方法

        1.1 試材

        泡桐(P.tomentosa(Thunb.)Steud)葉采摘于廣西師范大學(xué)南苑,清洗干凈,40 ℃烘干,粉碎過40目篩備用;熊果酸標(biāo)準(zhǔn)品(AR)購于廣州分析測試中心科力技術(shù)開發(fā)公司;95%乙醇(AR)、無水乙醇(AR)、甲醇(色譜級)均購于西隴化工股份有限公司。

        1.2 儀器

        KQ-500VDE型雙頻數(shù)控超聲波清洗器(昆山超聲波儀器有限公司);2K-82(AB)型真空干燥箱(鄭州長城科貿(mào)有限公司);2F-2型三用紫外分析儀(上海市安亭電子儀器廠);日本島津系統(tǒng)高效液相色譜儀,包括CBM-20A控制器、LC-20雙泵、SPD-20AC檢測器。

        1.3 試驗(yàn)方法

        1.3.1 熊果酸含量的測定——HPLC法。

        1.3.1.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。

        (1)標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制。準(zhǔn)確稱取熊果酸標(biāo)準(zhǔn)品5.0 mg,用甲醇定容至5 mL,制成熊果酸質(zhì)量濃度為1 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,分別精密吸取該溶液0.10、0.20、0.40、0.50、0.75 mL加甲醇定容至10 mL,配制成0.010、0.020、0.040、0.050、0.075 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液[21] 。

        (2)色譜條件。色譜柱為Waters SunFireTM C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流動相為甲醇-磷酸水溶液(88∶12,V/V,pH=3),檢測波長210 nm;流速0.8 mL/min;柱溫30 ℃;進(jìn)樣量20 μL。此條件下,熊果酸與其他成分分離度較好(R>1.2),理論塔板數(shù)不低于7 000。

        (3)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制。以峰面積積分值為縱坐標(biāo)(Y)、熊果酸標(biāo)準(zhǔn)品濃度(X,mg/mL)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到熊果酸峰面積與熊果酸濃度的關(guān)系為:Y=1.123×107X-3.39×104。

        1.3.1.2 供試樣品溶液的制備。

        精確稱取經(jīng)提取分離并干燥的熊果酸粗品5.0 mg,用甲醇定容至100 mL,配制成0.05 mg/mL的粗品溶液,經(jīng)0.22 μm的微孔濾膜過濾,取濾液為供試液。

        1.3.1.3 熊果酸得率的計(jì)算。其公式如下:

        熊果酸得率=(提取液中熊果酸的質(zhì)量/泡桐葉粉末的質(zhì)量)×100%(1)

        1.3.2 超聲波輔助提取最佳提取工藝的確定。

        1.3.2.1 單因素試驗(yàn)。

        泡桐葉粉末經(jīng)水煮沸10 min以除去水溶性雜質(zhì)后,抽濾,收集濾渣冷凍干燥備用。精確稱取10.00 g的濾渣,采取超聲波輔助提取,分別考察乙醇濃度(A)、料液比(B)、提取次數(shù)(C)、提取時間(D)、超聲波功率(E)、 提取溫度(F)對熊果酸得率的影響,將所得提取物進(jìn)行初步純化后測定其中熊果酸含量,方法同“1.3.1.1”。各因素水平的設(shè)置參考相關(guān)文獻(xiàn)[10],詳見表1。

        1.3.2.2 正交試驗(yàn)。

        在單因素試驗(yàn)基礎(chǔ)上固定對試驗(yàn)結(jié)果影響小的提取溫度、提取時間和超聲波功率,選擇對試驗(yàn)結(jié)果影響大的乙醇濃度、料液比和提取次數(shù)3個因素,按L9(34)[22]進(jìn)行正交試驗(yàn),其因素水平設(shè)置詳見表2。

        1.3.2.3 驗(yàn)證試驗(yàn)。將正交試驗(yàn)極差分析所得的最優(yōu)方案、正交表中結(jié)果最好的方案以及方差分析得出的方案進(jìn)行驗(yàn)證試驗(yàn),每個試驗(yàn)重復(fù)3次。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 超聲波輔助提取單因素試驗(yàn)

        各因素對熊果酸得率的影響如圖1所示,乙醇濃度、料液比和提取次數(shù)對熊果酸得率影響較明顯,而提取時間、提取溫度以及超聲波功率對熊果酸得率的影響不明顯,得率隨因素變化的范圍僅在0.1%左右。故正交試驗(yàn)中主要研究乙醇濃度、料液比和提取次數(shù)對熊果酸得率的影響。另外在乙醇濃度、料液比的整個區(qū)間范圍內(nèi),熊果酸的得率隨著參數(shù)值的增大一直呈上升趨勢,故正交試驗(yàn)中需要提高這2個因素的上限值。而提取時間、提取溫度、超聲波功率以及提取次數(shù)對熊果酸得率的影響中,得率先上升后有所下降,當(dāng)溫度為65 ℃時,再提高溫度熊果酸得率反而下降,所以選65 ℃為最佳提取溫度;當(dāng)提取時間超過40 min后,熊果酸得率開始下降,故選40 min為最佳提取時間;當(dāng)超聲波功率為350 W時,增加超聲波功率熊果酸得率卻下降,故選超聲波最佳功率為350 W。

        2.2 正交試驗(yàn)

        固定提取溫度65 ℃、提取時間40 min、超聲波功率350 W,對乙醇濃度、料液比和提取次數(shù)進(jìn)行正交試驗(yàn),正交試驗(yàn)結(jié)果如表2所示。通過極差分析得出3個因素對熊果酸得率影響從大到小依次為提取次數(shù)、料液比、乙醇濃度,最優(yōu)方案為A2B3C3。而方差分析顯示,在給出的水平范圍內(nèi),料液比和乙醇濃度對熊果酸得率的影響均不顯著(FA F0.05),選擇最佳水平,所以確定熊果酸的最佳提取方案為A1B1C3。而正交表中結(jié)果最好的方案是A1B3C3。

        2.3 驗(yàn)證結(jié)果

        3組試驗(yàn)的驗(yàn)證試驗(yàn)結(jié)果如表3所示,A1B3C3、A1B1C3、A2B3C3試驗(yàn)方案所得熊果酸得率分別為0.740%、0.742%、0.749%,3種方案所得熊果酸得率差異都很小,故選擇方差分析推測的方案A1B1C3,即熊果酸的最佳提取條件為乙醇濃度90%、料液比1∶20、提取次數(shù)3次、提取時間40 min、提取溫度65 ℃、超聲波功率350 W,在此條件下熊果酸的得率為0.742%。

        3 小結(jié)

        超聲法提取相對于回流提取和索氏提取效率高、溫度低,也比微波提取升溫慢,利于保護(hù)物質(zhì)活性,相對于超臨界流體萃取法等[12-15]成本低、操作簡單,故是一種比較適宜的大眾化的提取熊果酸的方法。超聲法提取中,在一定條件下,乙醇濃度、料液比和提取次數(shù)對熊果酸得率影響較大,超聲功率、提取時間和提取溫度對試驗(yàn)結(jié)果影響較小。故實(shí)際提取時,本著保護(hù)物質(zhì)活性、節(jié)約成本和提高效率的基礎(chǔ)上,主要考慮乙醇濃度、料液比和提取次數(shù)三因素。需要指出的是試驗(yàn)因素的主次順序與選取的水平有關(guān),如果因素水平選取發(fā)生改變,因素的主次順序可能隨著改變。在單因素試驗(yàn)中,各因素水平跨度相對較大,乙醇濃度、提取次數(shù)、料液比對試驗(yàn)結(jié)果影響明顯;而在正交試驗(yàn)時,對乙醇濃度和料液比的水平范圍縮小以期找出更準(zhǔn)確的參數(shù)時,提取次數(shù)成為了影響相對最顯著的因素。

        該研究采用超聲輔助法,通過單因素試驗(yàn)和正交試驗(yàn)分析了影響熊果酸得率的六大因素,并找出了毛泡桐葉超聲提取熊果酸的最佳提取參數(shù),為熊果酸的提取和泡桐資源的開發(fā)利用奠定了理論基礎(chǔ),但研究中并未考慮各因素間的交互作用,故若需要得到更詳細(xì)和準(zhǔn)確的試驗(yàn)數(shù)據(jù)則需要做更進(jìn)一步的研究。

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