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        基于不同自由基的高級氧化技術(shù)對水中諾氟沙星的去除效果

        2020-05-19 13:08:42許若夢吳桐鎖瑞娟錢雅潔
        關(guān)鍵詞:堿性自由基污染物

        許若夢,吳桐,鎖瑞娟,錢雅潔

        東華大學(xué)環(huán)境科學(xué)與工程學(xué)院

        隨著醫(yī)藥技術(shù)的迅速發(fā)展,大量的藥物和個人護理用品(pharmaceutical and personal care products,PPCPs)被廣泛使用,導(dǎo)致PPCPs不斷被排入環(huán)境中[1]。其中,諾氟沙星(NFX)作為一種典型的氟喹諾酮類人工合成抗生素,能夠殺滅或抑制其他微生物的生長,主要用于抗菌消炎。全球?qū)υ摽咕幍男枨蠛褪褂昧枯^大,導(dǎo)致其在環(huán)境中大量殘留。NFX在地表水中的檢出濃度高達99~120 ngL[2],在我國北京、香港及廣東等地的城市污水處理廠進出水中均有檢出[3]。長期攝入痕量水平的NFX會誘發(fā)心臟病、中風和導(dǎo)致肌體抵抗力下降等[4]。但現(xiàn)有的城市污水處理系統(tǒng)對水中痕量污染物的去除效果較差,該類污染物可越過城市污水處理系統(tǒng)最終排放至地表水體中。因此研究該類污染物的去除,對于控制其進入環(huán)境水體,保護公眾健康具有重要意義。

        目前,城市污水中氟喹諾酮類抗生素常見的去除方法包括物理吸附法、生物處理法和膜處理法等[3-4]。物理吸附法會產(chǎn)生新的廢物,處理成本較高,且物理吸附對痕量污染物的去除效果較差[5-6];氟喹諾酮類抗生素具有廣譜生物毒性,生物處理法效果不理想[7-8];膜處理法只能去除微量污染物,對于溶解性痕量污染物的去除效果不佳,且同樣存在膜分離后廢物的二次處理問題[9]。相對于傳統(tǒng)方法,高級氧化技術(shù)(AOPs)利用強氧化性基團降解有機污染物,對水體中的痕量污染物具有較高的去除率。紫外光活化作為一項有著廣闊應(yīng)用前景的新型水處理技術(shù),具有低能耗、易操作、無二次污染等優(yōu)點,對一些特殊污染物有良好的去除效果,因此有較大的推廣和應(yīng)用價值[10-12]。

        1 材料與方法

        1.1 試驗方法

        NFX降解動力學(xué)試驗在100 mL圓柱形石英反應(yīng)器(直徑為5 mm,高為6 mm,壁厚為2 mm)中進行,NFX初始濃度為8 mgL。反應(yīng)器配置1個4 W的低壓紫外汞燈(輸出波長為254 nm)及磁力攪拌器,使反應(yīng)溶液混合均勻。試驗過程中每隔0、1、2、5、10、15、20和30 min取樣1 mL,加入0.1 mL濃度為500 mmolL的硫代硫酸鈉,以淬滅反應(yīng)剩余的自由基,并在4 ℃下保存,48 h內(nèi)用高效液相色譜儀(HPLC)進行定量分析??刂破渌麠l件不變,分別改變氧化劑種類,氧化劑濃度(20、30、40 μmolL)和反應(yīng)初始pH,重復(fù)上述試驗。在探究水體基質(zhì)對NFX去除的影響時,分別將NFX加入不同濃度的中,在3種體系下進行試驗,取樣時間間隔為10 min,其余條件不變。試驗流程如圖1所示。

        圖1 試驗流程Fig.1 Experimental flow chart

        1.2 試驗材料

        試驗試劑包括氯(Sigma-Aldrich),過硫酸鹽(PS,99.9%),H2O2(30%),磷酸氫二鈉(Na2HPO4,99.9%),磷酸二氫鈉(NaH2PO4,99.9%),硫代硫酸鈉(Na2S2O3,99.99%),NFX(C16H18FN3O3,Sigma-Aldrich),氯化鈉(NaCl,國藥集團);碳酸氫鈉(NaHCO3,國藥集團),乙腈,乙酸,均為色譜級。

        1.3 試驗儀器

        試驗儀器包括紫外可見分光光度計(UV-2800A,尤尼科,美國),磁力攪拌器(B4-1A,漩渦,上海),pH計(梅特勒-托利多,上海),高效液相色譜儀(SPD-20A,島津,日本)配二極管陣檢測器和色譜柱(Zorbax SB-C18,4.6 mm×250 mm×5 μm)。

        1.4 檢測方法

        NFX濃度采用高效液相色譜儀測定,流動相為乙腈和0.1%的乙酸水溶液,二者體積比為15∶85,流速為1.0 mLmin,柱溫為35 ℃,檢測波長為273 nm,保留時間為7 min[19]。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 不同自由基的高級氧化體系比較

        圖2 不同高級氧化體系對NFX去除效果的影響Fig.2 Effects of different advanced oxidation systems on the removal of NFX

        2.2 氯濃度對UV氯體系去除NFX的影響

        研究了氯濃度分別為20、30和40 μmol/L時NFX的去除情況,結(jié)果如圖3所示。從圖3可以看出,隨著氯濃度的增加,NFX去除速率逐漸增大,氯濃度為40 μmol/L時,NFX的去除速率最快。UV/氯體系對NFX的去除途徑有3種,分別是紫外直接光解,氯的直接氧化,以及紫外催化條件下產(chǎn)生的·OH、RCS等自由基的氧化作用。隨著體系中氯濃度的增加,產(chǎn)生的·OH、RCS越多[24],因而去除效果進一步升高。對比氯濃度為30 μmol/L,氯濃度為40 μmol/L時,NFX的去除率雖略有增加,但差別不大,同時考慮經(jīng)濟成本,選擇30 μmol/L為最佳氯濃度。

        圖3 氯濃度對UV氯體系去除NFX的影響Fig.3 Effects of chlorine concentration on the removal of NFX by UVchlorine

        2.3 初始pH對3種體系去除NFX的影響

        在pH為7,氧化劑初始濃度為30 μmol/L時,對UV/氯、UV/H2O2和UV/PS 3種體系去除NFX的試驗結(jié)果進行動力學(xué)擬合,結(jié)果見圖4。由圖4可以看出,ln(C/C0)與反應(yīng)時間呈良好的線性關(guān)系,符合一級反應(yīng)動力學(xué),故本試驗可以通過偽一級反應(yīng)動力學(xué)方程計算NFX去除的表觀速率常數(shù)(kobs),公式如下:

        -dC/dt=kobsC

        (1)

        式中:C為NFX的濃度,μmol/L;t為反應(yīng)時間,min。

        圖4 一級反應(yīng)動力學(xué)線性擬合Fig.4 Linear fitting of first-order reaction kinetics

        初始pH會影響UV/氯、UV/H2O2和UV/PS體系中自由基的生成和存在形式,進而影響反應(yīng)效果。不同初始pH下3種體系去除NFX的表觀速率常數(shù)見圖5。從圖5可以看出,UV/氯體系在堿性條件下對NFX去除的表觀速率常數(shù)較高,而UV/H2O2和UV/PS體系在pH分別為9和7時表觀速率常數(shù)最高。李國亭等[25]研究發(fā)現(xiàn),pH由3升至6過程中,·OH在氧化體系中的生成貢獻率升高,有利于有機物的降解。由圖5可見,3種體系下,pH由3逐漸增至7時,表觀速率常數(shù)呈逐漸增加趨勢。

        圖5 初始pH對UV氯、UVH2O2和UVPS 體系去除NFX的影響Fig.5 Effects of initial pH on the removal of NFX by UVchlorine, UVH2O2 and UVPS

        在UV/氯體系中,pH會通過影響HClO和ClO-的分配最終影響自由基的生成。酸性條件下,自由氯的主要形態(tài)是HClO;堿性條件下,自由氯的主要形態(tài)是ClO-。一方面,堿性越強,ClO-占比越大,ClO-在250~300 nm的摩爾吸光系數(shù)遠大于HClO,因此與UV相互作用的效果更好[26]。另一方面,HClO的紫外光解是一個可逆自由基反應(yīng),但堿性條件下ClO-的分解不可逆,因此堿性條件下ClO-產(chǎn)生的自由基更多。反應(yīng)式如下:

        (2)

        (3)

        (4)

        (5)

        (6)

        盡管在不同pH下各體系的去除機理不同,但在相同條件下UV/氯體系均優(yōu)于UV/H2O2和UV/PS,這也說明UV/氯體系對去除NFX具有一定的優(yōu)越性。

        2.4 水體基質(zhì)對3種體系去除NFX的影響

        2.4.1Cl-濃度的影響

        Cl-濃度對3種體系去除NFX的影響如圖6所示。由圖6可知,水體基質(zhì)中Cl-對UV/氯體系去除NFX的速率有較為明顯的抑制作用,但對UV/H2O2和UV/PS體系影響不大。

        圖6 Cl-濃度對3種高級氧化體系去除NFX的影響Fig.6 Effects of Cl- concentration on the removal of NFX by three advanced oxidation systems

        圖濃度對3種高級氧化體系去除NFX的影響Fig.7 Effects of concentration on the removal of NFX by three advanced oxidation systems

        UV/氯體系中,隨著反應(yīng)進行自由氯分解產(chǎn)生Cl-,因此過量Cl-的存在會抑制反應(yīng)的進行。另外,·OH與Cl-反應(yīng)速率較快〔式(7)〕,隨著體系內(nèi)Cl-濃度的增大,Cl-會進一步消耗·OH,導(dǎo)致體系內(nèi)·OH濃度降低[29]。

        (7)

        在UV/H2O2體系中,·OH的降解是可逆自由基反應(yīng),二者反應(yīng)速率常數(shù)接近,加入Cl-后·OH的濃度變化很小,因此對去除速率影響不大,反應(yīng)式如下[29]:

        (8)

        (9)

        (10)

        (11)

        (12)

        3 結(jié)論

        (1)UV/氯、UV/H2O2和UV/PS體系去除NFX均符合一級反應(yīng)動力學(xué),且UV/氯體系在多種反應(yīng)條件下皆具有高效性和選擇性。

        (2)pH影響3種體系對NFX的去除速率,但影響效果不同。UV/氯體系在強堿性條件更有利于NFX的去除,UV/H2O2和UV/PS體系在中性及弱堿性條件下更有利于NFX的去除。因此在堿性條件下UV/氯體系去除NFX具有較大優(yōu)勢。

        (4)NFX可被UV/氯、UV/H2O2和UV/PS體系有效去除,其中UV/氯體系具有良好的適應(yīng)性和高效性,且強堿性條件下可高效去除水體中NFX。

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