劉曉光, 顧翰琦 , 單梅華, 張 帆, 李 焱, 徐宵月, 董建新
(河北民族師范學(xué)院生物與食品科學(xué)系, 河北 承德 067000)
金蓮花(TrolliuschinensisBunge)又稱旱荷、旱金蓮、陸地蓮等,為毛茛科金蓮花屬一年生或多年生草本植物,多生長(zhǎng)在海拔1 800 m以上的高山草甸或疏林地帶[1]。金蓮花在中國(guó)分布較廣泛,但尤以河北塞罕壩地區(qū)所產(chǎn)為佳品,是優(yōu)良的園藝花卉植物[2-4]。金蓮花花朵有極高的藥用價(jià)值,可抗菌消炎[5]、治療咽炎及上呼吸道感染[6]等,其黃酮具有較好的抗氧化作用[7],其藥渣可進(jìn)行發(fā)酵生產(chǎn)高蛋白發(fā)酵物[8]。嚴(yán)力群研究顯示,金蓮花莖葉中黃酮含量與花朵中的含量基本持平[9]。對(duì)金蓮花的掠奪性采摘,加上塞罕壩景區(qū)旅游人群的增多,金蓮花的生境遭到嚴(yán)重破壞。近年來,圍場(chǎng)連年干旱也嚴(yán)重影響了金蓮花的生長(zhǎng)和繁殖,諸多原因?qū)е陆鹕徎〝?shù)量以每年10%的速度急劇下降[10]。因此,金蓮花的資源保護(hù)成為需要迫切解決的問題。近年來,有關(guān)金蓮花的研究大多集中于金蓮花藥理成分、醫(yī)藥制劑等方面[11-15];而有關(guān)其育種,繁殖的研究較少。部分研究者[4,16]采用野生撫育的方式進(jìn)行繁殖,但撫育需要大量的土地和時(shí)間,并且存在存活率低,生長(zhǎng)速度慢等問題,仍無法滿足市場(chǎng)所需。而利用現(xiàn)代生物技術(shù)手段進(jìn)行的研究較少,但滅菌方面存在較大問題,導(dǎo)致污染嚴(yán)重,繁殖系數(shù)低[17],鄭志新[18]等對(duì)金蓮花快速繁殖體系進(jìn)行了優(yōu)化,但仍存在增長(zhǎng)速率慢,幼苗畸形,褐化等問題。因此對(duì)于金蓮花發(fā)育遲緩、無菌苗生長(zhǎng)緩慢、繼代不穩(wěn)定等問題成為當(dāng)前重要的研究工作[17]。金蓮花大多采用種子繁殖,但由于其種子本身存在休眠特性造成萌發(fā)率低,而對(duì)此方面的研究[17-22]結(jié)果差異較大。鑒于金蓮花的價(jià)值高且種子昂貴,即使種子貯藏時(shí)間較長(zhǎng)也應(yīng)加以利用。本研究以貯藏2年的金蓮花種子為材料,摸索適合其發(fā)芽的條件、培養(yǎng)基激素配比以及適宜基質(zhì)種類,旨在為其種質(zhì)保育和擴(kuò)大繁殖栽培提供參考。
1.1試驗(yàn)材料
金蓮花種子取自承德市塞罕壩,在室溫下保存2年。
1.2試驗(yàn)方法
1.2.1非離體條件下不同因素對(duì)金蓮花種子萌發(fā)及生長(zhǎng)的影響
1) 不同濃度GA3對(duì)金蓮花種子萌發(fā)的影響。
種子用75%酒精消毒30 s,無菌水沖洗3次,再用升汞浸種10 min,無菌水沖洗3次之后,將金蓮花種子用濃度分別為200,300,400,500,700,900 mg·L-1的GA3在25 ℃分別浸種2 d。以清水在25 ℃分別浸泡2 d作對(duì)照,分別放入鋪有2層濕潤(rùn)濾紙的培養(yǎng)皿中,每個(gè)處理30粒種子,重復(fù)3次。將種子置于植物組培室,光照時(shí)間16 h·d-1,溫度為(25±1)℃。從放入培養(yǎng)皿中開始計(jì)算,以15 d為1個(gè)統(tǒng)計(jì)周期,統(tǒng)計(jì)萌發(fā)率、成苗率以及開始萌發(fā)時(shí)間。其中以胚根突破種皮為萌發(fā)標(biāo)準(zhǔn)。
2) 不同浸種時(shí)間對(duì)金蓮花種子萌發(fā)的影響。
將滅菌的金蓮花種子用上述探究出的最適GA3溶液,在25 ℃的環(huán)境下浸種,設(shè)置時(shí)間為1、2、3 d,浸種完成后將其置于鋪有濕潤(rùn)濾紙的培養(yǎng)皿中進(jìn)行培養(yǎng)。定期適量澆水,保持濕潤(rùn)。每個(gè)處理30粒種子,重復(fù)3次。
3) 不同浸種溫度對(duì)金蓮花種子萌發(fā)的影響。
種子用75%酒精消毒30 s,無菌水沖洗3次,再用升汞浸種10 min,無菌水沖洗3次之后,采用上述探究出的最適的GA3濃度及浸種時(shí)間,將種子分別在25 ℃和4 ℃條件下浸泡,浸泡完成后放入鋪有2層濕潤(rùn)濾紙的培養(yǎng)皿中,置于25 ℃條件下進(jìn)行發(fā)芽試驗(yàn)。每個(gè)處理30粒種子,重復(fù)3次。統(tǒng)計(jì)依據(jù)同上。
4) 不同基質(zhì)對(duì)金蓮花幼苗生長(zhǎng)的影響。
用以上試驗(yàn)篩選出的最適打破種子休眠的方法,采用無菌消毒方法處理種子后,將種子置于鋪有濕潤(rùn)濾紙的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng),當(dāng)胚根長(zhǎng)1~2 mm時(shí)進(jìn)行移栽,將萌發(fā)的種子以點(diǎn)播的方法播于裝有不同基質(zhì)的花盆中,覆土厚度5~10 mm,生長(zhǎng)2個(gè)月后,開始記錄其成苗率,株高,葉片數(shù)量,葉片面積。其中不同基質(zhì)分別為純草炭土、混合基質(zhì)1(草炭土︰蛭石的體積比為2︰1)、混合基質(zhì)2(草炭土︰蛭石︰珍珠巖的比例為3︰2︰1)、每種基質(zhì)12株,重復(fù)3次。
1.2.2離體條件下不同激素種類及配比對(duì)金蓮花種子萌發(fā)的影響
1) 不同濃度GA3對(duì)金蓮花種子萌發(fā)的影響。
將金蓮花種子用上述方法滅菌后,采用400、800 mg·L-1的GA3分別在4 ℃條件下冷浸4 d;并以無菌水冷浸相同的時(shí)間作為對(duì)照,然后將其在無菌條件下接種于1/2 MS+1 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1NAA的培養(yǎng)基[17]中。以20 d為1個(gè)周期,統(tǒng)計(jì)其發(fā)芽率,成苗率以及開始萌發(fā)時(shí)間,以種子突破種皮為萌發(fā)標(biāo)準(zhǔn)。
2) 不同激素組合對(duì)金蓮花種子萌發(fā)的影響。
在超凈工作臺(tái)中,將種子用75%酒精消毒30 s,無菌水沖洗3次,再用升汞浸種10 min,無菌水沖洗3次之后,采用上述最適處理?xiàng)l件對(duì)金蓮花種子進(jìn)行處理,然后分別接種到含不同濃度TDZ、IBA、6-BA和NAA的培養(yǎng)基中(見表1)。以不含任何激素的組為對(duì)照,置于(25±1)℃下培養(yǎng)。以萌發(fā)率、成苗率、開始萌發(fā)時(shí)間為指標(biāo),篩選種子無菌播種最適培養(yǎng)基配方。
表1 不同激素種類及濃度配比
處理TDZ/(mg·L-1)IBA/(mg·L-1)6-BA/(mg·L-1)NAA/(mg·L-1)ck0.00.000.0A10.10.500.0A20.20.500.0A30.10.200.0A40.20.200.0B10.00.010.5B20.00.020.5B30.00.010.2B40.00.020.2
1.3指標(biāo)測(cè)定
萌發(fā)率(%)=(萌發(fā)種子數(shù)/供試種子總數(shù))×100%;
成苗率(%)=(幼苗數(shù)/萌發(fā)的種子總數(shù))×100%;
葉幅(cm2)=葉長(zhǎng)×葉寬。
株高(cm)采用直尺測(cè)量植株高度,以土壤表面到植株最高點(diǎn)為株高測(cè)量標(biāo)準(zhǔn),葉片數(shù)采用單株金蓮花所有葉片記數(shù)。
1.4數(shù)據(jù)分析
數(shù)據(jù)采用Excel 2010軟件和SPSS 20.0軟件進(jìn)行處理。
2.1不同條件因素對(duì)金蓮花種子萌發(fā)及生長(zhǎng)的影響
2.1.1不同濃度GA3對(duì)金蓮花種子萌發(fā)的影響
由表2可知,使用200~500 mg·L-1GA3處理金蓮花種子均可打破其休眠,但不同濃度GA3處理的效果不同。在200~900 mg·L-1濃度范圍內(nèi),隨著GA3濃度的增加,金蓮花種子的萌發(fā)率、成苗率呈先增高后下降的趨勢(shì),當(dāng)濃度達(dá)到400 mg·L-1時(shí),萌發(fā)率和成苗率達(dá)到最高,其中萌發(fā)率與其他處理差異性顯著;GA3濃度為700 mg·L-1和900 mg·L-1時(shí),種子的萌發(fā)率低于對(duì)照,表明濃度過高對(duì)種子萌發(fā)有抑制作用。GA3濃度為400 mg·L-1時(shí),成苗率最高,其次是300、500 mg·L-1的處理,三者之間差異不顯著,但顯著高于其他處理。從萌發(fā)時(shí)間來看,GA3濃度為200~500 mg·L-1時(shí),可明顯縮短萌發(fā)時(shí)間,其中400 mg·L-1的處理效果最佳;而GA3濃度為700、900 mg·L-1時(shí)對(duì)縮短萌發(fā)時(shí)間的作用不明顯。綜上所述,適量的GA3浸種可提高金蓮花種子的萌發(fā)率和成苗率,并可顯著縮短其萌發(fā)時(shí)間, 使用400 mg·L-1的GA3浸種2 d效果最好。
表5 不同基質(zhì)對(duì)金蓮花幼苗生長(zhǎng)的影響
基質(zhì) 0~60d 61~120d 株高/cm葉數(shù)/片葉幅/cm2株高/cm葉數(shù)/片葉幅/cm2純草炭土3.45±1.03a2.27±0.59a1.52±0.64a6.45±2.13b6.00±1.93a6.22±6.00a混合基質(zhì)12.41±0.52b2.07±0.46a0.99±0.22b7.31±2.12b5.87±1.89a8.29±5.97a混合基質(zhì)22.10±0.39b1.87±0.35a0.92±0.38b9.54±2.87a5.53±1.60a8.39±2.84a
注:從上左起至下右設(shè)置GA3的濃度依次為0、200、300、400、500、700、900 mg·L-1。圖1 不同濃度GA3對(duì)金蓮花種子萌發(fā)的影響
注:a為草炭土,b為混合基質(zhì)1,c為混合基質(zhì)2。下同。圖2 幼苗前期生長(zhǎng)情況(0~60 d)
表2 不同濃度GA3對(duì)金蓮花種子萌發(fā)的影響
GA3濃度/(mg·L-1)萌發(fā)開始時(shí)間/d萌發(fā)率/%成苗率/%0(ck)10.44±1.50a24.07±7.95c41.88±11.23c2007.83±1.30b56.29±4.18b53.78±7.26bc3007.88±1.09b55.18±8.54b59.82±7.18ab4002.56±0.88d71.63±7.91a66.11±6.75a5006.22±1.20bc55.18±6.38b60.68±5.59ab70010.78±1.64a14.44±5.26c44.84±8.14bc90010.89±1.36a15.17±5.03c49.94±8.87bc
注:小寫字母表示處理間存在顯著性差異(p<0.05)。下同。
2.1.2不同浸種時(shí)間對(duì)金蓮花種子萌發(fā)的影響
將金蓮花種子在GA3溶液中浸泡不同時(shí)間后催芽,結(jié)果如表3所示。不同浸種時(shí)間對(duì)種子的發(fā)芽率和成苗率的影響不同,浸種2 d的種子萌發(fā)率、成苗率均顯著高于1 d、3 d的處理,為提高金蓮花萌發(fā)速率的最適宜處理時(shí)間。
2.1.3不同浸種溫度對(duì)金蓮花種子萌發(fā)的影響
金蓮花種子用400 mg·L-1濃度GA3分別在25 ℃和4 ℃的條件下浸種2 d,然后置于25 ℃的環(huán)境下進(jìn)行培養(yǎng),結(jié)果如表4所示。通過獨(dú)立樣本T檢驗(yàn)分析可知,在25 ℃和4 ℃ 2種溫度下浸種后,其萌發(fā)率,成苗率以及萌發(fā)開始時(shí)間差異不顯著。因此,不同浸種溫度對(duì)金蓮花種子的萌發(fā)基本沒有影響。
2.1.4不同基質(zhì)對(duì)金蓮花幼苗生長(zhǎng)的影響
將胚根長(zhǎng)為3~5 mm的金蓮花種子以點(diǎn)播的方式播種在不同的基質(zhì)中,前期每天澆水保持基質(zhì)濕潤(rùn),后期每2~3 d澆1次水。由于金蓮花為多年生草本植物,生長(zhǎng)較慢,因此,以2個(gè)月為1個(gè)時(shí)間點(diǎn)將其培養(yǎng)階段分為前期和后期。然后分別對(duì)這2個(gè)時(shí)期幼苗的株高、葉數(shù)及葉幅進(jìn)行統(tǒng)計(jì)對(duì)比。試驗(yàn)結(jié)果及統(tǒng)計(jì)0~60 d和61~120 d的幼苗生長(zhǎng)情況如表5和圖2、圖3所示,幼苗生長(zhǎng)前期,純草炭土中幼苗的株高和葉幅高于其他處理;但3 種處理的葉片數(shù)均在2片左右,差異不顯著。幼苗生長(zhǎng)后期與前期生長(zhǎng)情況略有差異,3種基質(zhì)在葉數(shù)、葉幅方面均無顯著差異,而混合基質(zhì)2中的幼苗株高顯著高于其他處理。因此,在幼苗生長(zhǎng)前期最好用純草炭土培養(yǎng),而后期則需要儲(chǔ)水性能更好的混合基質(zhì)2作為培養(yǎng)基質(zhì)。
表3 浸種時(shí)間對(duì)金蓮花種子萌發(fā)的影響
浸種時(shí)間/d萌發(fā)開始時(shí)間/d萌發(fā)率/%成苗率/%17.58±3.37a41.48±9.35b48.53±8.25b26.75±2.59a51.64±7.58a59.94±6.09a38.54±3.40a39.71±8.64b47.66±9.46b
表4 浸種溫度對(duì)金蓮花種子萌發(fā)的影響
浸種溫度/℃萌發(fā)開始時(shí)間/d萌發(fā)率/%成苗率/%253.67±1.9772.0±7.3569.43±5.0544.83±2.4878.98±2.5875.06±6.09
圖3 幼苗后期生長(zhǎng)情況(61~120 d)
注:a~i依次對(duì)應(yīng)的為ck、A1、A2、A3、A4、B1、B2、B3、B4處理。圖4 金蓮花種子無菌發(fā)芽效果
表6 不同濃度GA3對(duì)金蓮花種子萌發(fā)的影響
GA3/(mg·L-1)萌發(fā)開始時(shí)間/d萌發(fā)率/%成苗率/%ck10.00±1.00a17.78±1.92b55.56±7.05a40011.67±2.08a17.78±5.09b39.52±6.33a8004.33±0.58b43.33±3.34a53.66±3.57a
2.2無菌條件下不同激素種類及配比對(duì)金蓮花種子萌發(fā)的影響
2.2.1不同濃度GA3對(duì)金蓮花種子無菌萌發(fā)的影響
金蓮花種子經(jīng)過2種不同條件處理完成后,置于培養(yǎng)基中進(jìn)行萌發(fā)培養(yǎng),統(tǒng)計(jì)其萌發(fā)率和成苗率如表6所示,培養(yǎng)基中種子的萌發(fā)率隨GA3濃度增加而升高。使用800 mg·L-1GA3浸泡過的種子,在培養(yǎng)基中萌發(fā)率最高,與其他處理差異顯著;萌發(fā)開始時(shí)間與其他處理相比可縮短一半。因此,采用800 mg·L-1GA3在4 ℃條件下浸種4 d,可使金蓮花種子在培養(yǎng)基中達(dá)到較好的萌發(fā)效果。
2.2.2不同激素配比對(duì)金蓮花種子無菌萌發(fā)的影響
不同激素種類及濃度配比可以對(duì)金蓮花種子的無菌萌發(fā)效果產(chǎn)生直接影響。試驗(yàn)結(jié)果如表7和圖4所示,采用TDZ、IBA激素組合進(jìn)行無菌播種,與6-BA與NAA激素組合相比,種子的萌發(fā)率與成苗率相對(duì)較高,但發(fā)芽時(shí)間無明顯差別。從萌發(fā)率看,當(dāng) IBA濃度為0.5 mg·L-1時(shí),種子的萌發(fā)率顯著高于其他處理。從成苗率看,TDZ、IBA激素組合成苗率偏高且穩(wěn)定,處理間無顯著差異,而6-BA與NAA的激素組合成苗率和萌發(fā)率均不及與TDZ和IBA組合的處理。試驗(yàn)表明,金蓮花種子的最適無菌萌發(fā)培養(yǎng)基為MS+0.1 mg·L-1TDZ+0.5 mg·L-1IBA。
3.1金蓮花種子具有休眠的特性,前人研究表明, GA3可有效打破種子休眠[1,19-24]。本試驗(yàn)中400 mg·L-1GA3浸種2 d萌發(fā)率最高,可達(dá)到71.63%,其結(jié)果相對(duì)偏低[22-24]??赡苁怯捎趯?duì)金蓮花種子的處理方法不同、金蓮花種子的產(chǎn)地不同,以及種子貯藏時(shí)間過長(zhǎng)(2年)、種子飽滿程度低等原因所致。金蓮花種子珍貴,應(yīng)盡最大程度加以保護(hù)利用,因此,為提高其種子的萌發(fā)率,采用GA3浸種時(shí),應(yīng)根據(jù)種子的具體情況對(duì)GA3的濃度及浸種時(shí)間作相應(yīng)調(diào)。
表7 不同激素組合對(duì)金蓮花種子萌發(fā)的影響
處理萌發(fā)率/%萌發(fā)開始時(shí)間/d成苗率/dck36.67±10.00c6.67±0.57a27.60±7.73bA168.45±1.67a5.00±0.0ab51.11±11.70aA266.67±6.10a5.00±0.0ab55.44±6.07aA352.22±5.09b5.00±0.0ab44.84±4.51aA451.11±6.94b4.33±0.57b42.36±7.64aB138.88±8.78c5.00±0.0ab11.11±9.24bB253.33±8.82b5.00±0.0ab42.40±8.58aB345.55±8.38c4.33±1.53b10.52±6.64bB447.78±5.09b4.00±1.73b53.06±8.34a
3.2關(guān)于金蓮花種子的無菌萌發(fā),前人已有所研究,如胡海英等人探究出最適無菌條件為MS+0.1 mg·L-1TDZ+0.5 mg·L-1IBA;鄭志新等[18]則認(rèn)為以MS為基本培養(yǎng)基,添加1 mg·L-16-BA+0.5 mg·L-1NAA效果最好;而本試驗(yàn)研究出的最佳培養(yǎng)基與胡海英的結(jié)果接近,且萌發(fā)率可提高到66.45%,萌發(fā)開始時(shí)間也可提早,其原因可能是由于采用的GA3濃度較高,以及可能與激素種類以及激素間的相互作用有關(guān),但具體是哪種因素起主導(dǎo)作用還有待進(jìn)一步的深入研究。