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        普拉克索與美多芭聯(lián)用治療帕金森病的臨床療效觀察

        2020-05-16 10:22:42亞,張

        張 亞,張 晴

        (永城市中心醫(yī)院,河南 商丘 476600)

        帕金森作為臨床常見的神經(jīng)系統(tǒng)變性疾病,該類患者以便秘、睡眠障礙、姿勢步態(tài)障礙、靜止性震顫、動作遲緩及肌強直為典型臨床癥狀,其病理性改變?yōu)闄C體內(nèi)多巴胺合成銳減及腦黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元變性死亡,促使紋狀體多巴胺水平持續(xù)下降引發(fā)疾病[1]。本文重點探究普拉克索與美多芭聯(lián)用醫(yī)治帕金森病的效果,涉及的研究成果。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        此次對照組選取2016年4月~2017年4月59例帕金森患者,同時將2017年5月~2018年5月進入我院實行普拉克索與美多芭聯(lián)用治療的59例帕金森患者劃分為觀察組。其中,對照組59例患者中男37例、女22例,年齡56~78歲,平均(61.5±5.6)歲。觀察組中,男38例,女21例;年齡57~76歲,平均(61.6±5.5)歲。2組一般資料比較無明顯差異,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),代表后續(xù)數(shù)據(jù)有可比的意義。此外,所有入選者均知情簽署相關(guān)醫(yī)治同意書,排除合并其他嚴重臟器疾病者。

        1.2 方法

        (1)對照組:此次納入研究的對照組患者采取美多芭醫(yī)治,即:每日3次每次125毫克口服美多芭,直至第7日后增加為每日4次每次125 mg,結(jié)合患者具體情況遞增為每日1次每次750 mg。

        (2)觀察組:觀察組患者實行普拉克索及美多芭聯(lián)合治療,即:每日3次每次125 mg口服美多芭,直至第7日后增加為每日4次每次125 mg,結(jié)合患者具體情況遞增為每日1次每次750 mg;每日3次每次0.125 mg,直至第7日后增加為每日4次每次0.25 mg,結(jié)合患者具體情況遞增為每日1次每次4.5 mg。

        此次兩組均連續(xù)進行3個月治療,治療結(jié)束后比較兩組醫(yī)治效果。

        1.3 評價標準

        以MoCA評分(認知評估量表評分)及UPDRS評分(帕金森綜合評分量表)為參照分別評估2組患者治療前后認知功能及綜合癥狀的改善程度,評分越低,代表患者認知功能及綜合整治改善越明顯[2]。

        1.4 統(tǒng)計學方法

        此次采取統(tǒng)計學軟件SPSS 19.0處理相關(guān)數(shù)據(jù),涉及的計量數(shù)據(jù)采?。ā纒)代表,并采取t進行驗證;如果P<0.05,代表2組之間的數(shù)據(jù)存在顯著差異性,具備統(tǒng)計學研究的價值。

        2 結(jié) 果

        在UPDRS評分、MoCA評分方面,治療前兩組比較均無明顯差異,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,觀察組均明顯低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。詳細數(shù)據(jù)如下表1。

        表1 兩組治療前后UPDRS評分、MoCA評分情況比較[±s,分]

        表1 兩組治療前后UPDRS評分、MoCA評分情況比較[±s,分]

        組別 UPDRS評分 MoCA評分治療前 治療后 治療前 治療后觀察組(n=59) 16.45±2.61 1.86±0.32 86.95±8.78 30.42±4.65對照組(n=59) 16.43±2.62 7.45±1.23 86.96±8.91 54.48±6.28 t 1.695 7.493 1.285 7.137 P>0.05 <0.05 >0.05 <0.05

        3 討 論

        進入21世紀以來,伴隨社會進步及經(jīng)濟發(fā)展,人口老齡化局面日益嚴峻,促使帕金森發(fā)病率呈逐年遞增趨勢,得到越來越多從業(yè)人員的關(guān)注及重視。如何采取有效的治療手段取得令人滿意的治療效果,是醫(yī)務(wù)人員所面臨的主要挑戰(zhàn)。有研究資料顯示,帕金森具有起病隱匿及病程綿長等鮮明特點,其發(fā)生原因與腦黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元病變及紋狀體多巴胺水平下降間存在著密切聯(lián)系[3]。

        目前臨床治療帕金森以改變病理特征為核心依據(jù),普遍為多巴胺替代療法。美多芭作為左旋多巴制劑的典型代表,由左旋多巴及芐絲肼配伍制作而成,芐絲肼進入人體后經(jīng)代謝成為去甲腎上腺素及苯丙胺,能有效緩解運動遲緩改善肌強直等臨床癥狀,并且受多巴脫羧酶作用的影響轉(zhuǎn)變?yōu)槎喟桶肥荏w,具有治療疾病的作用[4-5]。大量臨床實踐發(fā)現(xiàn),帕金森早期發(fā)病后適量口服美多芭能取得令人滿意的治療效果,但是疾病演變發(fā)展后需要遞增用藥劑量可能出現(xiàn)惡心嘔吐等用藥不良反應(yīng),特別是長期服用可能影響黑質(zhì)神經(jīng)細胞及多巴胺自身調(diào)節(jié)能力,反而影響治療效果。普拉克索屬于多巴胺受體激動劑,主要通過激活多巴胺D2受體等方法改變紋狀體神經(jīng)細胞的放電頻率,真正意義上做到刺激紋狀體多巴胺受體改善臨床癥狀充分發(fā)揮其治療作用。有學者經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),將美多芭與普拉克索聯(lián)合應(yīng)用治療帕金森能控制美多芭的用藥劑量,明顯減輕美多芭所產(chǎn)生的用藥不良反應(yīng),強化左旋多巴的治療效果,促使疾病快速轉(zhuǎn)歸。

        綜上所述:帕金森實行普拉克索及美多芭聯(lián)合治療,能改善認知功能控制基本病情,并使用藥不良反應(yīng)發(fā)生率降低;因此,具備采納及應(yīng)用的價值。

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