劉 琳, 張敏慧
(1.同濟(jì)大學(xué) 先進(jìn)土木工程材料教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 上海 201804; 2.同濟(jì)大學(xué) 材料科學(xué)與工程學(xué)院, 上海 201804)
在水性丙烯酸膠黏劑的生產(chǎn)和應(yīng)用中,乳液夾帶進(jìn)的氣體會(huì)產(chǎn)生泡沫,而配方中起泡的表面活性劑又會(huì)使乳液穩(wěn)泡.在乳液中添加有機(jī)或者分子級(jí)消泡劑,是有效的消泡方法.有機(jī)消泡劑主要由各種有機(jī)物構(gòu)成,如脂肪酸、礦物油、脂肪酰胺、低級(jí)醇類等,對(duì)環(huán)境污染小[1].分子級(jí)消泡劑是基于雙子表面活性劑技術(shù),將消泡劑設(shè)計(jì)成類似于網(wǎng)狀的超分子結(jié)構(gòu)[2],具有表面張力和臨界聚集濃度較低的特點(diǎn)[3],可以通過泡沫的液-氣界面的吸附,取代一些穩(wěn)泡的表面活性劑,在分子水平上打破泡沫,從而具有泡沫對(duì)抗性[4].目前對(duì)于消泡劑的性能評(píng)價(jià)沒有固定的標(biāo)準(zhǔn),相關(guān)測(cè)試方法主要有搖瓶法、循環(huán)鼓泡法、高速分散法、氣體鼓泡法、振蕩法等[5].不同的測(cè)試方法會(huì)得到不同的結(jié)果,如何根據(jù)研究結(jié)果來(lái)選擇消泡劑對(duì)產(chǎn)品研發(fā)和實(shí)際應(yīng)用具有極大指導(dǎo)意義.
對(duì)消泡劑的消泡機(jī)理一直沒有統(tǒng)一的認(rèn)識(shí),典型的具有概括性的消泡機(jī)理是Robinson消泡機(jī)理、羅斯假說(shuō)[6]和“架橋”機(jī)理.“架橋”機(jī)理認(rèn)為消泡劑的油滴首先連接泡膜形成雙凹面的油橋[7],油橋在直徑方向的鋪展會(huì)導(dǎo)致泡膜變薄,最終導(dǎo)致其破裂,這是“架橋-鋪展”機(jī)理;當(dāng)消泡劑液滴變形時(shí),它會(huì)進(jìn)入到泡膜的表面形成透鏡的形狀,透鏡會(huì)被兩端相反的泡膜脫濕,這是“架橋-脫濕”機(jī)理[8].
劉俊吉等[9]和Casandra等[10]在求解擴(kuò)散方程(菲克第二定律)的基礎(chǔ)上,結(jié)合Ward-Tordai公式,推導(dǎo)出描述氣/液界面吸附的動(dòng)態(tài)吸附量表達(dá)式,得到極短時(shí)間吸附方程.近些年氣/液界面吸附過程研究頗為活躍,姚志剛等[11]和喻紅梅等[12]分別研究了十二烷基烯丙基琥珀酸酯磺酸鈉和1,3-丙二醇雙子琥珀酸二異辛酯磺酸鈉在水溶液中的吸附動(dòng)力學(xué);Azizian等[13]探討了四聚乙二醇單辛醚在氣/液界面的吸附動(dòng)力學(xué);李本剛等[14]總結(jié)了非離子、陰離子、陽(yáng)離子及兩性表面活性劑溶液的吸附動(dòng)力學(xué).這些研究基本集中于潤(rùn)濕劑,對(duì)于消泡劑的吸附動(dòng)力學(xué)研究很少.
本文從實(shí)際應(yīng)用中選取了2類消泡劑,對(duì)其在起泡液和水性丙烯酸膠黏劑乳液中的消泡性能和測(cè)試方法進(jìn)行了評(píng)估,結(jié)合理論研究中的吸附動(dòng)力學(xué)和消泡機(jī)理,以期為水性丙烯酸膠黏劑的生產(chǎn)商和研發(fā)工作者提供更好的技術(shù)支持.
水為自制去離子水;氣溶膠(OT)為二異辛基琥珀磺酸鈉鹽,國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;水性丙烯酸膠黏劑為丙烯酸復(fù)膜膠乳液,固含量1)42%,國(guó)產(chǎn);消泡劑1為Surfynol DF110C,基于雙子結(jié)構(gòu)的炔醇,20%有效成分;消泡劑2為Surfynol AD01,基于雙子結(jié)構(gòu)的烷醇,100%有效成分;消泡劑3為Surfynol DF220,礦物油和疏水蠟的混合物,100%有效成分;消泡劑4為Surfynol DF70,有機(jī)油和疏水有機(jī)硅的混合物,100%有效成分,贏創(chuàng)特種化學(xué).文中消泡劑的用量為0.2%(以所加溶液的質(zhì) 量計(jì)).
1)文中涉及的固含量、用量等均為質(zhì)量分?jǐn)?shù).
動(dòng)態(tài)表面張力儀,Bubble Pressure Tensiometer BP2型,德國(guó)KRüSS公司;黏度儀,Viscometer DV-Ⅱ+型,美國(guó)AMETEK Brookfield公司;激光粒度分析儀,MS3000型,英國(guó)Malvern Instruments公司.
(1)相容性測(cè)試:將配制好的溶液/乳液放置1d后,觀察溶液/乳液的表觀,記錄渾濁還是澄清,有無(wú)浮油或其他物質(zhì)析出.
(2)搖瓶法消泡性能測(cè)試:在250mL量筒中加入100mL配置好的溶液,壓住磨口塞來(lái)回劇烈搖動(dòng)10次后,記錄泡沫高度.
(3)鼓氣法消泡性能測(cè)試:用鼓泡機(jī)(220V/ 50Hz/3W),連接1m的軟管和口徑為4mm的鼓泡小球(材質(zhì)為碳化硅),調(diào)至最小頻率鼓泡.采用該法測(cè)試時(shí)有以下2種方案:(a)先添加消泡劑.在250mL量筒中加入50mL配置好的溶液(消泡劑+起泡液),鼓泡1min后,記錄泡沫體積.(b)后添加消泡劑.在250mL量筒中加入 50mL 的起泡液,用鼓泡機(jī)鼓泡10s后達(dá)到70mL時(shí),加入消泡劑,繼續(xù)鼓泡50s,記錄泡沫體積.
(4)熱穩(wěn)定性測(cè)試:試樣于50℃烘箱中放置 10d,取出室溫冷卻后,測(cè)試其黏度有無(wú)變化.
圖1是添加消泡劑后起泡液(0.2%二異辛基琥珀磺酸鈉鹽水溶液)的動(dòng)態(tài)表面張力r(t)與時(shí)間t的關(guān)系圖.由圖1可以看出:在同樣的添加量下,分子級(jí)消泡劑(消泡劑1、2)可使起泡液具有更低的動(dòng)態(tài)表面張力,這與其雙子結(jié)構(gòu)有關(guān);有機(jī)消泡劑(消泡劑3、4)在起泡物質(zhì)的協(xié)同作用下,也具有一定的降低起泡液動(dòng)態(tài)表面張力的能力;在起泡液中,不論是加入分子級(jí)消泡劑還是有機(jī)消泡劑,在時(shí)間趨于1s時(shí),其表面張力都低于36mN/m.
圖1 添加消泡劑的起泡液動(dòng)態(tài)表面張力圖Fig.1 Dynamic surface tension of foaming solution with defoamer
圖2是截取圖1中極短時(shí)間的動(dòng)態(tài)表面張力γ(t) 與極短時(shí)間范圍t1/2的關(guān)系圖.由圖2可知:消泡劑的動(dòng)態(tài)表面張力與時(shí)間的平方根呈線性關(guān)系,說(shuō)明消泡劑在起泡液中極短時(shí)間范圍內(nèi),整個(gè)吸附過程由擴(kuò)散控制.
圖2 添加消泡劑的起泡液極短時(shí)間γ(t) -t1/2線性擬合圖Fig.2 Linear fitting graph of foaming solution with defoamer during short time
極短時(shí)間擴(kuò)散系數(shù)可依據(jù)吸附方程(1)求出[10-11]:
(1)
式中:γ(t)是溶液的動(dòng)態(tài)表面張力;γ0是溶劑水的表面張力;C0是表面活性劑的濃度;D是表面活性劑的擴(kuò)散系數(shù).
擴(kuò)散系數(shù)是指單位時(shí)間內(nèi)物質(zhì)通過單位擴(kuò)散通道橫截面的質(zhì)量.?dāng)U散系數(shù)越大,物質(zhì)擴(kuò)散能力越強(qiáng).利用擬合曲線斜率代入式(1),可以求得消泡劑在起泡液中極短時(shí)間范圍的擴(kuò)散系數(shù),消泡劑1、2、3、4的擴(kuò)散系數(shù)D分別為4.67×10-6、2.43×10-6、1.33×10-5、9.24×10-6m2/s,在10-5到10-6數(shù)量級(jí).
表1是消泡劑在起泡液中不同測(cè)試方法和添加方式下的消泡性能.由表1可以看出:同樣為前添加消泡劑的乳液,搖瓶法研究表明消泡劑都具有不錯(cuò)的消泡能力,鼓氣法研究結(jié)果整體都比搖瓶法差;消泡劑1因?yàn)闆]有接枝強(qiáng)疏水基團(tuán)且有效成分偏低,呈現(xiàn)負(fù)效應(yīng);消泡劑2中烷醇的極性低于炔醇,但是有效成分更高,所以消泡力度略強(qiáng);消泡劑3和4因?yàn)闊N油結(jié)構(gòu)和疏水顆粒成分,無(wú)論是針對(duì)大泡還是小泡,均表現(xiàn)出很強(qiáng)的消抑泡性能.搖瓶法偏重研究消泡劑的消泡性能,鼓氣法偏重于研究消泡劑的抑泡性能.
用鼓氣法研究了不同的消泡劑添加方式,由表1可以發(fā)現(xiàn)后添加方式比先添加方式的初始泡沫明顯降低.后添加方式的消泡劑大量聚集于泡沫表面,破壞了氣液界面的平衡.雖然在實(shí)際生產(chǎn)過程中以先添加方式為主,但試驗(yàn)結(jié)果給出了制備工藝改進(jìn)的思路.
表1 消泡劑在起泡液中不同測(cè)試方法和添加方式下的消泡性能
表2是消泡劑與起泡液的相容性.由表2可見:消泡劑1與起泡液有很好的相容性;消泡劑2與起泡液相容性一般.與消泡劑1相比,消泡劑2中的有效成分含量為100%,遠(yuǎn)高于消泡劑1的25%.由此可見,對(duì)炔二醇改性的消泡劑與起泡液的相容性與其有效成分是成反比的.由表2還可見,消泡劑3和4與起泡液的相容性都很差,這與油的不相容性有關(guān),加入起泡液中會(huì)形成部分乳化和部分漂浮,形成渾濁液.
結(jié)合圖1和表1、2可知,消泡劑與起泡液的相容性越差,起泡液動(dòng)態(tài)表面張力越高,消泡性能越好.
表2 消泡劑與起泡液的相容性
分子級(jí)消泡劑的加入,使起泡液的動(dòng)態(tài)表面張力明顯下降,鋪展的同時(shí)會(huì)在界面上形成明顯的表面張力差,使得液膜內(nèi)應(yīng)力不均勻,處于非平衡狀態(tài),從而幫助加快泡沫的衰減.因此從消泡機(jī)理上分析,適用于“架橋-鋪展”機(jī)理.
有機(jī)消泡劑中的有機(jī)蠟或有機(jī)硅為疏水顆粒,當(dāng)油橋形成時(shí),疏水顆粒由于其疏水性和不能變形,會(huì)被泡沫膜和起泡液反潤(rùn)濕,最終油、水和空氣三相界面相互連接,泡沫膜在消泡劑分散體表面穿孔而破裂,適用于“架橋-脫濕”機(jī)理;而具有降低表面張力作用的消泡劑,在油滴鋪展的同時(shí),油膜會(huì)在油-氣、油、水界面形成不規(guī)則的泡沫膜結(jié)構(gòu),且不規(guī)則結(jié)構(gòu)促使泡沫膜被逐漸拉伸變薄而破裂,符合“架橋-鋪展”作用機(jī)理.因此有機(jī)消泡劑的消泡機(jī)理可以認(rèn)為既適用于“架橋-脫濕”機(jī)理,又適用于“架橋-鋪展”機(jī)理.
表3是在水性丙烯酸膠黏劑乳液中添加消泡劑后性能測(cè)試的結(jié)果.由表3可見:在水性丙烯酸膠黏劑乳液中,消泡劑1、2、3應(yīng)用在涂布上沒有任何缺陷,這說(shuō)明這幾種消泡劑在乳液中的輕微浮油對(duì)涂布性能沒有影響;而消泡劑4因?yàn)樵谌橐褐杏写罅扛∮?,隨涂布遷移到基材表面,容易造成縮孔等缺陷.
表3 消泡劑對(duì)水性丙烯酸膠黏劑乳液性能的影響
消泡劑的消泡能力與乳液的相容性成反比關(guān)系.消泡劑1和2與乳液的相容性最好,但因?yàn)椴糠秩芙庥谌橐褐?,使消泡?qiáng)度減弱;而消泡劑4與乳液的相容性最差,雖然具有極強(qiáng)的消泡性,但是因?yàn)檫^于疏水而難與乳液相容,所以容易造成表面缺陷.消泡劑3與乳液的相容性與消泡能力較為平衡,是最佳的消泡劑選擇.
添加不同消泡劑后,水性丙烯酸膠黏劑乳液的D50粒徑和D90粒徑?jīng)]有顯著變化.熱老化前后的黏度變化也在1mPa·s之內(nèi),在可接受的浮動(dòng)范圍.表明消泡劑的加入對(duì)水性丙烯酸膠黏劑乳液的粒徑、黏度和熱穩(wěn)定性沒有顯著影響.
(1)在極短時(shí)間范圍內(nèi),0.2%用量的消泡劑在起泡液中的動(dòng)態(tài)吸附過程由擴(kuò)散控制,擴(kuò)散系數(shù)在10-5到10-6數(shù)量級(jí).
(2)分子級(jí)消泡劑適用“架橋-鋪展”的消泡機(jī)理,有機(jī)消泡劑對(duì)于“架橋-鋪展”和“架橋-脫濕”消泡機(jī)理都適用.
(3)消泡性能測(cè)試方法中,搖瓶法偏重研究消泡劑的消泡性能,鼓氣法偏重于研究消泡劑的抑泡性能.添加方式中后添加比先添加表現(xiàn)出更好的消抑泡性能.
(4)在水性丙烯酸膠黏劑乳液中,消泡劑與乳液的相容性和消泡能力成反比.消泡劑的加入對(duì)水性丙烯酸膠黏劑乳液的黏度、粒徑和存儲(chǔ)穩(wěn)定性無(wú)顯著影響.