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        乳腺癌對側(cè)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移一例

        2020-05-15 11:23:16徐秋余進松
        海南醫(yī)學(xué) 2020年8期
        關(guān)鍵詞:腋窩鎖骨腫物

        徐秋,余進松

        南陽市第一人民醫(yī)院普外二科,河南 南陽 473000

        乳腺癌為女性常見的惡性腫瘤,發(fā)病率高,其同側(cè)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移極為常見,但對側(cè)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移(contralateral axillary lymph node metastasis,CAM)較為少見,目前各項指南無明確的診斷、分期、處理原則。筆者曾收治一例乳腺癌對側(cè)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其同側(cè)腋窩淋巴結(jié)也有轉(zhuǎn)移,但同側(cè)鎖骨上、對側(cè)乳腺及遠處均無轉(zhuǎn)移的患者,現(xiàn)報道如下:

        1 病例簡介

        患者女性,50歲,以“發(fā)現(xiàn)左側(cè)乳房腫物4年,增長迅速2 個月”為主訴于2018 年3 月入住我科。入院查體:乳頭無凹陷,左側(cè)乳房腫脹,全乳房皮膚紅腫明顯,質(zhì)硬,皮溫升高,壓痛明顯,乳頭無溢液,右乳未觸及腫塊,雙側(cè)腋窩及鎖骨區(qū)未觸及腫大淋巴結(jié)。輔助檢查:乳腺彩超:(1)左乳2點鐘、4點鐘方向?qū)嵭哉嘉恍圆∽?,BI-RADS分級Ⅳb級;(2)雙側(cè)腋窩見淋巴結(jié)圖像,部分異常腫大。乳腺X線攝影:“左乳腫物BI-RADS4b”,腫瘤標志物:糖類抗原(CA) 125 68.50 IU/mL,CA153 37.02 IU/mL。均異常升高。粗針穿刺左乳2 點、4 點腫物及右側(cè)腋窩淋巴結(jié)。病理提示:左側(cè)乳腺穿刺組織2 點、4 點,符合乳腺浸潤性癌。免疫組化提示:乳腺浸潤性導(dǎo)管癌。ER (70%+)、PR (30%+)、HER-2(+++)、GATA-3(+)、P120(-)、P53(+)、E-cadherin(+)、PS2 (+)、KI-67 (Li 約15%)。右腋窩腫物細針吸?。虹R下見核大、深染的異型細胞,符合轉(zhuǎn)移性癌,乳腺來源可能性大。全身PET-CT 提示左側(cè)乳腺乳腺癌?(多灶);左側(cè)腋窩多發(fā)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;右側(cè)腋窩見淋巴結(jié),可見氟代脫氧葡萄糖(FDG)高代謝。CT未見顱腦、肺及肝轉(zhuǎn)移。全身骨掃描未見明顯骨轉(zhuǎn)移跡象。給予TcbH 方案化療6 個周期(多西他賽75 mg/m2,卡鉑AUC6,曲妥珠單抗首次8 mg/kg,以后6 mg/kg)?;熎陂g檢測腫瘤標志物及乳腺彩超提示腫瘤標志物明顯下降,乳腺腫物與淋巴結(jié)明顯縮小?;熎陂g監(jiān)測腫瘤標志物及彩超見表1。2018年6月在全麻下行左側(cè)乳腺癌改良根治術(shù)+右側(cè)乳房切除+右側(cè)腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù)。術(shù)后病理提示:左側(cè)乳腺浸潤性導(dǎo)管癌,非特殊類型,世界衛(wèi)生組織(WHO)組織學(xué)分級2級,腫瘤大小約2.5 cm×1.5 cm×1.0 cm,未見確切脈管內(nèi)癌栓,未見神經(jīng)侵犯。周圍乳腺內(nèi)見灶性癌浸潤,乳頭乳暈鱗狀上皮下見散在、巢狀癌浸潤,基底切緣未見癌。送檢(左側(cè)腋窩淋巴結(jié))見癌轉(zhuǎn)移(2/19);右側(cè)乳腺未見癌栓。(右側(cè)腋窩淋巴結(jié))見癌轉(zhuǎn)移(1/18)。術(shù)后右側(cè)腋窩淋巴結(jié)免疫組化:ER (70%+)、PR(30%+)、HER-2(+++)、GATA-3(+)、P120(-)、P53(+)、E-cadherin(+)、PS2(+)、KI-67(Li 約15%)。提示右側(cè)腋窩淋巴結(jié)為左側(cè)乳腺癌轉(zhuǎn)移。術(shù)后給予輔助放療(左側(cè)胸壁、左側(cè)腋窩、右側(cè)腋窩),并給予靶向治療(曲妥珠單抗)維持1年,內(nèi)分泌治療(卵巢功能抑制劑+芳香化酶抑制劑)?;颊咝g(shù)后1 年復(fù)查腫瘤標志物,胸壁、腹部彩超,顱腦、肺部及肝臟CT、全身骨掃描未見明顯復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移跡象。

        表1 新輔助化療期間腫瘤標志物及彩超結(jié)果

        2 討論

        按照美國國立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)及中國抗癌協(xié)會臨床腫瘤學(xué)協(xié)作專業(yè)委員會(簡稱CSCO)提示[1-2]:乳腺癌的區(qū)域淋巴結(jié)為同側(cè)腋窩淋巴結(jié)、同側(cè)鎖骨上下淋巴結(jié)、內(nèi)乳淋巴結(jié),不包括對側(cè)的腋窩淋巴結(jié)。而CAM屬于遠處轉(zhuǎn)移,即TNM 分期M1(Ⅳ期)。而乳腺癌轉(zhuǎn)移至同側(cè)腋窩淋巴結(jié)常見,轉(zhuǎn)移至對側(cè)極為罕見[3-4]。目前國際上有研究表明,乳腺癌CAM 經(jīng)積極治療(手術(shù)、放化療、靶向治療及內(nèi)分泌治療)后,其無病生存期(DFS)可以得到明顯延長[5,7-8]。該例患者原發(fā)乳腺癌,對側(cè)乳腺未見隱匿性乳腺癌,同側(cè)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,對側(cè)腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,同側(cè)鎖骨上下淋巴結(jié)無轉(zhuǎn)移,較為少見。其疾病的診斷、病例分期及治療方案存在有一定的爭議。

        臨床上CAM 發(fā)生率為0.81%[9-10]~1.9%[11-12],發(fā)病率低,病例較少,其轉(zhuǎn)移方式可能為在胸骨前方經(jīng)皮下淋巴管、經(jīng)胸筋膜下深淋巴管、經(jīng)胸骨后淋巴管轉(zhuǎn)移至對側(cè)腋窩淋巴結(jié),而有部分專家認為CAM 為遠處轉(zhuǎn)移,尤其是顱腦、肝臟、肺、骨轉(zhuǎn)移的先兆[13]。其病例多給予術(shù)前新輔助化療,新輔助化療可行腫瘤降期、腫物縮小,降低手術(shù)難度,有益于患者預(yù)后及長期生存。術(shù)后多給予全面綜合治療。由于此類病例較少,故預(yù)后的效果難以給予科學(xué)判斷,但患者術(shù)后復(fù)發(fā)率較普通患者較高。CAM的術(shù)前確診多通過彩超、PET-CT及穿刺活檢來確診[14]。

        對于乳腺癌CAM的診斷、治療,目前尚無統(tǒng)一的治療標準及診療指南。其術(shù)后復(fù)發(fā)率較高,隨訪時間較短,故其循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)級別較低。對該類患者尤其是無其他遠處轉(zhuǎn)移的治療,多采用乳腺癌改良根治+對側(cè)乳腺切除+對側(cè)腋窩淋巴結(jié)清掃術(shù),術(shù)后給予綜合治療(化療、放療及內(nèi)分泌治療)。對HER-2/neu基因擴增的患者,應(yīng)同時接受曲妥珠單抗體分子靶向治療[15]。該例患者經(jīng)綜合治療后,術(shù)后1 年復(fù)查未見明顯復(fù)發(fā)及轉(zhuǎn)移跡象。希望在以后的研究中,能通過個體患者的診斷、治療及術(shù)后隨訪,能讓其他患者得到規(guī)范化、精細化精準治療,使CAM的治療規(guī)范及診療指南盡早推出,讓該類患者得到更科學(xué)、更適合的治療,提高其生存期限及生活質(zhì)量。

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