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        玻璃酸鈉滴眼液聯(lián)合金因舒滴眼液治療干眼癥的臨床效果

        2020-05-15 09:13:54沈瀅瀅王立新

        沈瀅瀅,王立新

        (鹽城市大豐人民醫(yī)院眼科,江蘇 鹽城)

        0 引言

        干眼是指任何原因造成的淚液質(zhì)或量異?;騽恿W(xué)異常,導(dǎo)致淚膜穩(wěn)定性下降,并伴有眼部不適和(或)眼表組織病變特征的多種疾病的總稱[1]。干眼癥若未得到及時有效的治療極易引發(fā)各類眼部疾病,會對患者身心健康造成嚴(yán)重影響,甚至導(dǎo)致患者失明。臨床治療干眼癥普遍采用人工淚液局部用藥治療,據(jù)相關(guān)研究表明,使用玻璃酸鈉滴眼液治療效果顯著,已獲得患者與臨床學(xué)者的廣泛認(rèn)可[2]。本研究選擇2019 年4 月至2019 年10 月干眼癥患者60 例,旨在探討治療干眼癥使用玻璃酸鈉滴眼液聯(lián)合金因舒滴眼液的臨床效果,總結(jié)如下。

        1 臨床資料與方法

        1.1 臨床資料

        對2019 年4 月至2019 年10 月60 例干眼癥患者進(jìn)行研究,選用雙盲法將其分為參照組30 例和研究組30 例。本次實 驗 研 究 中 參 照 組 男 性16 例,女 性14 例,年 齡 為40~52 周歲(47.36±1.32)周歲。研究組男性14 例,女性16 例,年齡為39~53 周歲(46.29±1.21)周歲。兩組患者的一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組資料具有可比性。

        1.2 方法

        參照組行玻璃酸鈉滴眼液治療,治療標(biāo)準(zhǔn)為:給予患者玻璃酸鈉滴眼液(生產(chǎn)廠家:參天制藥(中國)有限公司;生產(chǎn)批號:國藥準(zhǔn)字J20130012;頻率:1 滴/次,5-6 次/1d。將藥液滴于結(jié)膜囊內(nèi),根據(jù)患者實際反映加減滴眼次數(shù))治療。

        研究組患者行玻璃酸鈉滴眼液聯(lián)合金因舒滴眼液治療,治療方法為:玻璃酸鈉滴眼液用法用量與參照組一致,同時給予患者金因舒滴眼液(生產(chǎn)廠家:深圳市華生元基因工程發(fā)展有限公司;生產(chǎn)批號:國藥準(zhǔn)字S20040006;頻率:1-2 滴/次,4-6 次/1d。將藥液滴于結(jié)膜囊內(nèi),根據(jù)患者實際反映加減滴眼次數(shù))治療。兩組患者均持續(xù)治療1 個月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        對兩組干眼癥患者的SPEED 評分、臨床療效、SIt 與BUT 指標(biāo)進(jìn)行對比觀察。SPEED 評分使用干眼癥狀評估量表(SPEED)進(jìn)行評分,總分24 分。臨床療效評定標(biāo)準(zhǔn):痊愈為患者臨床癥狀完全消失,sehimer 濾紙>10mm,裂隙燈檢查正常;顯效為患者臨床癥狀基本消失,sehimer 濾紙>5mm,裂隙燈檢查有所好轉(zhuǎn);有效為患者臨床癥狀部分消失,sehimer 濾紙>10mm,裂隙燈檢查有所改善;無效為上述效果未達(dá)成,sehimer 濾紙、裂隙燈檢查無變化。總有效率=[(痊愈+顯效+有效)/總例數(shù)]×100%。

        1.4 數(shù)據(jù)處理

        本次實驗研究將60 例干眼癥患者數(shù)據(jù)錄入SPSS 20.0 系統(tǒng)中,以(±s)表示SPEED 評分、SIt 與BUT 指標(biāo)計量資料,用t行結(jié)果檢驗;以[n(%)]表示臨床療效計數(shù)資料,用χ2行結(jié)果檢驗,若P<0.05 說明統(tǒng)計學(xué)意義存在。

        2 結(jié)果

        2.1 組間患者SPEED 評分分析

        治療前患兒SPEED 評分差異不具統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組分別實施不同治療方法后,研究組的SPEED 評分明顯優(yōu)于參照組,予以統(tǒng)計學(xué)檢驗,組間數(shù)據(jù)差異明顯,(P<0.05),存在統(tǒng)計學(xué)分析意義。

        表1 組間患者SPEED 評分分析

        表1 組間患者SPEED 評分分析

        組別 例數(shù)(n) 治療前 治療后研究組 30 13.47±2.38 9.01±0.79參照組 30 13.46±2.26 11.46±1.03 t 0.0166 10.3377 P 0.9867 0.0000

        2.2 組間患者臨床療效分析

        兩組分別實施不同治療方式后,參照組患者臨床療效相較于研究組明顯更低,予以統(tǒng)計學(xué)檢驗,組間數(shù)據(jù)差異明顯,(P<0.05),存在統(tǒng)計學(xué)分析意義。

        表2 組間患者臨床療效分析[n(%)]

        2.3 組間患者SIt 與BUT 指標(biāo)分析

        兩組分別實施不同治療方式后,研究組患者SIt 與BUT指標(biāo)明顯優(yōu)于參照組,予以統(tǒng)計學(xué)檢驗,組間數(shù)據(jù)差異明顯,(P<0.05),存在統(tǒng)計學(xué)分析意義。

        表3 組間患者SIt 與BUT 指標(biāo)分析

        表3 組間患者SIt 與BUT 指標(biāo)分析

        組別 例數(shù)(n) SIt BUT 指標(biāo)研究組 30 6.81±1.90 6.91±1.67參照組 30 3.45±1.93 4.16±1.55 t 6.7952 6.6107 P 0.0000 0.0000

        3 討論

        干眼癥又稱角結(jié)膜干燥癥,是常見眼科疾病,干眼癥主要是由于淚液蒸發(fā)過強或分泌不足導(dǎo)致淚液脂質(zhì)層、水液層、粘蛋白層三方面中其中一方出現(xiàn)異常而對眼表產(chǎn)生損害,因此導(dǎo)致眼瞼功能障礙或淚液分泌不足等因素發(fā)生時,患者常會發(fā)生干澀、異物感、眼疲勞等癥狀。干眼癥的危險因素包括糖尿病、翼狀胬肉、屈光手術(shù)、紫外線照射、氣候干燥、維生素A 缺乏、性激素相關(guān)因素以及視頻終端使用、配戴隱形眼鏡等生活方式相關(guān)因素等。干眼癥基本病因有淚液成分異常、淚液蒸發(fā)過多、淚液分泌不足等。其中淚液成分異常為粘蛋白、脂質(zhì)、水分等任意一種基本成分發(fā)生異常,都會導(dǎo)致干眼癥,例如臉板腺堵塞會導(dǎo)致脂質(zhì)分泌異常,從而引發(fā)干眼癥;淚液蒸發(fā)過多是由于閱讀、長時間使用電腦、開車等高度集中注意力時,眨眼次數(shù)減少,從而導(dǎo)致淚液蒸發(fā)過多?;蛞蚩諝飧稍?、大風(fēng)、吸煙等環(huán)境因素和眼臉疾病等;淚液分泌不足是由于射線、炎癥等導(dǎo)致的淚腺損傷,帕金森藥物、治療痤瘡、治療高血壓等藥物或抗抑郁癥藥物、激素替代療法,狼瘡、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、糖尿病等疾病,也會導(dǎo)致淚液分泌不足,且伴隨患者年齡增大,淚液分泌會逐漸減小[3-4]。

        玻璃酸鈉滴眼液是人工淚液,玻璃酸鈉滴眼液里不含任何抗炎和其他作用成分,主要成分與人體眼淚相同,其作用于經(jīng)常使用電腦出現(xiàn)眼睛干澀或眼部不適的患者或伴有干眼癥患者。此類病例都可以長期使用玻璃酸鈉滴眼液,因為玻璃酸鈉滴眼液沒有任何毒副作用,在世界范圍內(nèi)應(yīng)用較廣,能夠有效緩解眼部不適。金因舒滴眼液主要作用為修復(fù)眼表,其主要成分為重組人表皮生長因子,能夠保持淚膜穩(wěn)定性,對眼睛異物感、緩解眼疲勞作用明顯,金因舒滴眼液常用于角膜損傷或角膜手術(shù)后形成的干眼癥。玻璃酸鈉滴眼液聯(lián)合金因舒滴眼液能夠有效緩解眼部不適感,維持患者眼部正常生理功能,增加結(jié)膜杯狀細(xì)胞分泌淚液量淚液,改善患者不適癥狀[5-6]。本次研究表明,治療前患者SPEED 評分差異不具統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組分別實施不同治療方法后,研究組的SPEED 評分明顯優(yōu)于參照組,組間數(shù)據(jù)差異明顯(P<0.05),存在統(tǒng)計學(xué)分析意義;參照組患者臨床療效相較于研究組明顯更低,異顯著(P<0.05);研究組患者SIt 與BUT 指標(biāo)明顯優(yōu)于參照組,差異顯著(P<0.05),存在統(tǒng)計學(xué)分析意義。

        綜上所述,在治療干眼癥時應(yīng)用玻璃酸鈉滴眼液聯(lián)合金因舒滴眼液治療能夠有效緩解患者臨床癥狀,緩解患者眼部不適,具有重要的臨床指導(dǎo)價值。

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