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        消癌平聯(lián)合化療對乳腺癌療效及安全性的研究進展

        2020-05-15 09:13:28莫俊賢李暢波謝慶茂楊鈞銘
        關(guān)鍵詞:消癌惡心骨髓

        莫俊賢,李暢波,謝慶茂,楊鈞銘

        (廣西醫(yī)科大學(xué)附屬第七醫(yī)院胸外科,廣西 梧州)

        0 引言

        乳腺癌為女性中最常見的惡性腫瘤,我國乳腺癌新發(fā)例數(shù)位于女性中首位,其每年死亡病例位于癌癥相關(guān)死亡病例第六位[1]。乳腺癌治療主要為綜合治療,化療作為其中重要的一環(huán),但是化療會同時抑制腫瘤細胞及人體正常細胞,從而出現(xiàn)例如脫發(fā)、惡心嘔吐、骨髓抑制、肝功能損害等副反應(yīng),從而影響患者正常生活,嚴重時危及患者生命。

        消癌平口服制劑或注射液的主要成分均為中藥中的通關(guān)藤提取物,是用于惡性腫瘤治療的輔助中醫(yī)藥物,楊秦[2]等學(xué)者通過測定乳腺癌患者術(shù)前化療對癌細胞中增殖、侵襲基因mRNA 和血管新生分子蛋白的含量,指出消癌平聯(lián)合化療可增加乳腺癌患者侵襲抑制基因的表達,進而抑制機體腫瘤細胞擴散及轉(zhuǎn)移。吳念江[3]等學(xué)者也通過對比乳腺癌化療患者使用消癌平后測定其免疫功能、炎癥因子及血管內(nèi)皮生長因子水平變化,指出消癌平能有效提高患者免疫力,與化療聯(lián)用時可降低化療毒副反應(yīng)。本研究通過對所有有關(guān)消癌平在乳腺癌治療研究文獻進行綜合整理,針對消癌平聯(lián)合化療與單純化療兩種治療方案比較,用Meta 分析的方法來評價其在乳腺癌患者治療中的效果以及安全性。

        1 資料與方法

        1.1 文獻檢索

        1.1.1 數(shù)據(jù)庫

        檢索時間為各個數(shù)據(jù)庫從建庫至2019 年12 月1 日。英文數(shù)據(jù)庫為Pubmed、Embase、Cochrane Library;中文數(shù)據(jù)庫為萬方、中國知網(wǎng)、維普。

        1.1.2 檢索詞

        英文數(shù)據(jù)庫使用xiaoaiping、breast neoplasms、breast cancer;中文數(shù)據(jù)庫使用消癌平、乳腺癌、乳腺惡性腫瘤。

        1.2 納入與排除標準

        1.2.1 納入標準

        1)研究對象:病理診斷為乳腺癌的患者;2)干預(yù)及對照措施:實驗組為消癌平聯(lián)合化療,對照組為單純化療。3)評價指標:有效率、惡心嘔吐、脫發(fā)、骨髓抑制現(xiàn)象、肝功能損害。4)研究類型:隨機臨床對照試驗(RCT)。

        1.2.2 排除標準

        1)重復(fù)發(fā)表文獻,動物實驗、綜述文獻;2)數(shù)據(jù)不全或數(shù)據(jù)不可用的文獻。

        1.3 文獻篩選、評價與數(shù)據(jù)提取

        分別由兩名研究者獨立按上述標準篩選文獻,并用Jadad 量表進行質(zhì)量評價,總分1-2 分為低質(zhì)量文獻,總分3 分及以上則為高質(zhì)量文獻(圖1)。然后進行數(shù)據(jù)提取,若有爭議則通過協(xié)商解決,若無法達成統(tǒng)一,則由第三位研究者介入決定。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用的為Revman5.3 軟件,先進行異質(zhì)性檢驗,若I2≤ 50%,采用固定效應(yīng)模型分析,反之則采用隨機效應(yīng)模型分析。對二分類變量則采用比值比(risk ratio,RR)來表示,均采用 95%可信區(qū)間(confidence interval,CI)。

        1.5 觀察指標

        1)臨床療效評判:參照“國際抗癌聯(lián)盟(UICC)實體瘤通用療效評定標準”進行,分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、無變化(NC)以及疾病進展(PD)4 個等級。其中有效定義為:CR+PR;2)惡心嘔吐:發(fā)生需要治療的惡心嘔吐,無或輕微惡心不屬于此范疇;3)脫發(fā):出現(xiàn)明顯脫發(fā),無脫發(fā)或輕微脫發(fā)不屬于此范疇;4)骨髓抑制:出現(xiàn)白細胞減少和/或血小板下降等骨髓抑制現(xiàn)象;5)肝功能損傷。

        2 結(jié)果

        2.1 檢索結(jié)果

        本次研究共檢索到74 篇中、英文文獻,經(jīng)篩選后,共7 篇文獻[4-10]納入本次meta 分析(圖1)。其中英文文獻1 篇,中文文獻6 篇,消癌平聯(lián)合化療組共280 名患者,單純化療組為283 名患者,所納入患者一般情況及Jadad 評分如下所示(表1)。

        圖1 文獻檢索流程與結(jié)果

        2.2 Meta 分析結(jié)果

        2.2.1 有效率

        共有4 篇文獻詳細報道了兩組之間的療效情況,有效例數(shù)定義為:完全緩解+部分緩解的總例數(shù),例數(shù)共142 例,有效例數(shù)為100 例;單純化療組總觀察例數(shù)為143 例,有效例數(shù)為72 例。異質(zhì)性檢驗P=0.31,I2=16%,采用固定效應(yīng)模型分析,合并效應(yīng)量RR=1.40,95%CI(1.15,1.69),Z=3.42,P=0.0006,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,可認為兩種方案對于治療乳腺癌的總有效率不同,消癌平聯(lián)合化療組優(yōu)于單純化療組(圖2)。

        圖2 消癌平聯(lián)合化療組與單純化療組治療乳腺癌患者有效率比較的Meta 分析的森林圖

        圖3 消癌平聯(lián)合化療組與單純化療組治療乳腺癌患者脫發(fā)事件比較的Meta 分析的森林圖

        圖4 消癌平聯(lián)合化療組與單純化療組治療乳腺癌患者出現(xiàn)惡心、嘔吐事件比較的Meta 分析的森林圖

        表1 納入Meta 分析的7 篇文獻的一般情況及Jadad 評分

        2.2.2 脫發(fā)

        共有4 篇文獻詳細報道了兩組之間的脫發(fā)情況,消癌平聯(lián)合化療組總觀察例數(shù)共165 例,明顯脫發(fā)例數(shù)為21 例;單純化療組總觀察例數(shù)為167 例,明顯脫發(fā)例數(shù)為36 例。異質(zhì)性檢驗P=0.69,I2=0%,采用固定效應(yīng)模型分析,合并效應(yīng)量RR=0.60,95%CI(0.38,0.95),Z=2.18,P=0.03,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,可認為兩種方案治療乳腺癌過程中的脫發(fā)發(fā)生率不同,消癌平聯(lián)合化療組少于單純化療組(圖3)。

        2.2.3 惡心、嘔吐

        共有5 篇文獻詳細報道了兩組之間的惡心、嘔吐情況,消癌平聯(lián)合化療組總觀察例數(shù)共198 例,明顯惡心、嘔吐例數(shù)為36 例;單純化療組總觀察例數(shù)為201 例,明顯惡心、嘔吐例數(shù)為70 例。異質(zhì)性檢驗P=0.69,I2=0%,采用固定效應(yīng)模型分析,合并效應(yīng)量RR=0.53,95%CI(0.38,0.73),Z=3.88,P=0.0001,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,可認為兩種方案治療乳腺癌過程中的惡心、嘔吐發(fā)生率不同,消癌平聯(lián)合化療組少于單純化療組(圖4)。

        2.2.4 骨髓抑制現(xiàn)象

        圖5 消癌平聯(lián)合化療組與單純化療組治療乳腺癌患者骨髓抑制事件比較的Meta 分析的森林圖

        圖6 消癌平聯(lián)合化療組與單純化療組治療乳腺癌患者肝功能損害比較的Meta 分析的森林圖

        共有5 篇文獻詳細報道了兩組之間的骨髓抑制情況,消癌平聯(lián)合化療組總觀察例數(shù)共198 例,出現(xiàn)骨髓抑制例數(shù)為50 例;單純化療組總觀察例數(shù)為201 例,出現(xiàn)骨髓抑制例數(shù)為79 例。異質(zhì)性檢驗P=0.30,I2=19%,采用固定效應(yīng)模型分析,合并效應(yīng)量RR=0.65,95%CI(0.50,0.83),Z=3.36,P=0.0008,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,可認為兩種方案治療乳腺癌過程中的骨髓抑制發(fā)生率不同,消癌平聯(lián)合化療組少于單純化療組(圖5)。

        2.2.5 肝功能損害

        共有3 篇文獻詳細報道了兩組之間的肝功能損害情況,消癌平聯(lián)合化療組總觀察例數(shù)共129 例,出現(xiàn)肝功能損害例數(shù)為4 例;單純化療組總觀察例數(shù)為131 例,出現(xiàn)肝功能損害例數(shù)為19 例。異質(zhì)性檢驗P=0.52,I2=0%,采用固定效應(yīng)模型分析,合并效應(yīng)量RR=0.23,95%CI(0.09,0.63),Z=2.87,P=0.004,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,可認為兩種方案治療乳腺癌過程中的肝功能損害發(fā)生率不同,消癌平聯(lián)合化療組少于單純化療組(圖6)。

        3 討論

        乳腺癌是女性目前最常見的惡性腫瘤,其發(fā)病率及發(fā)病趨勢在長期高居首位[11],其新發(fā)病例數(shù)甚至占女性新發(fā)惡性腫瘤例數(shù)的30%[12]。許多患者需通過術(shù)前或術(shù)后的化療獲益,化療已然成為了乳腺癌綜合治療中重要的組成部分。但其隨之而來的諸多副作用可對患者造成不同程度的身心損害,使患者的依從性降低,從而影響化療療效。因此,尋找乳腺癌患者化療過程中的聯(lián)合用藥以提高藥效、減少毒副作用、改善生活質(zhì)量尤其重要。

        中醫(yī)藥是中華文明智慧的結(jié)晶,其多種活性成分在惡性腫瘤的治療中能起到增效降毒的作用,充分運用和弘揚中醫(yī)藥文化與中醫(yī)藥技術(shù)必定有利于現(xiàn)代疾病的診治。近年來中西醫(yī)結(jié)合治療腫瘤也成為當代中醫(yī)藥研究焦點。消癌平主要成分為通關(guān)藤提取物,通關(guān)藤具有清熱解毒、消炎、抗癌等功效,收錄于《中華人民共和國藥典》2010 版。目前多個研究[3,13,14,16]從細胞及分子水平已證實消癌平具有明顯抗癌作用。消癌平注射液可以下調(diào)腫瘤細胞VEGF、基質(zhì)金屬蛋白酶-2 等表達,同時激活p53 基因的表達,誘導(dǎo)腫瘤細胞的凋亡,以及使癌細胞瘤體細胞主要停留在G1 期,使癌細胞往正常細胞分化,其與化療藥物聯(lián)合使用并能提高化療藥物的療效。消癌平目前已在臨床廣泛應(yīng)用于肺癌[15]、消化道惡性腫瘤[14-17]、卵巢癌[18]、肝癌[19]、多發(fā)性骨髓瘤[20]等多種惡性腫瘤的輔助治療。

        本研究所納入的7 篇文獻性Meta 分析結(jié)果提示,消癌平聯(lián)合化療對乳腺癌的治療效果優(yōu)于單純化療治療,以及有一定的減輕副反應(yīng)的作用。其中在有效率方面[RR=1.40,95%CI(1.15,1.69),P=0.0006],聯(lián)合用藥組的完全緩解人數(shù)及部分緩解人數(shù)占比例明顯高于對照組,證實了消癌平的增效作用。在化療副作用例如脫發(fā)、惡心嘔吐、骨髓抑制、肝功能損害等方面,聯(lián)合用藥組的發(fā)生例數(shù)占比明顯少于對照組,RR 值均小于1,95%CI 均未跨過1,P 值均小于0.05,統(tǒng)計學(xué)上均有顯著差異;其中在肝功能損害的Meta 分析中可以看到其[RR=0.23,95%CI(0.09,0.63), P=0.004],消癌平為對肝功能損害的強負相關(guān)因素,更證實了消癌平的減輕毒副反應(yīng)的作用。

        雖然本研究納入的文獻均為RCT,Jadad 評分高質(zhì)量的文獻的占5 篇,大部分均合理使用隨機數(shù)字表法,異質(zhì)性檢查中所有研究指標的I2<50%,但是納入的文獻中沒有統(tǒng)一的標準化的化療方案,存在一定的異質(zhì)性,且使用隱藏分配方案未完善,以及使用“雙盲”法的文獻少,在實施及觀察過程中有存在偏倚可能;所以,日后對于消癌平輔助乳腺癌的相關(guān)研究仍需大樣本、雙盲的RCT數(shù)據(jù)支持,從而更好地評價其有效性及安全性。

        綜上所述,本研究結(jié)果顯示,在乳腺癌患者的化療過程中,消癌平注射液聯(lián)合化療較單純化療可以顯著提高臨床療效,并明顯減輕脫發(fā)、惡心嘔吐、骨髓抑制、肝功能損害等不良反應(yīng)。

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