袁春美

(泰興市第二人民醫(yī)院，江蘇 泰興 225411)

醫(yī)院高警示藥品的安全管理，對(duì)減少和避免患者藥品用藥不良事件、確?；颊咧委熯^(guò)程中的有效性和生命安全具有至關(guān)重要的意義。病區(qū)藥房高警示藥品較常規(guī)藥物的風(fēng)險(xiǎn)更高，一旦發(fā)生用藥錯(cuò)誤，會(huì)對(duì)患者的健康和生命安全造成極大的威脅[1]。因此，醫(yī)院病區(qū)藥房高警示藥品的安全管理，是醫(yī)院藥品管理中最重要的環(huán)節(jié)，如何通過(guò)加強(qiáng)對(duì)高警示藥品的安全管理、進(jìn)一步提高此類藥物的臨床用藥安全性，是醫(yī)院管理的重要內(nèi)容[2]。本文，通過(guò)對(duì)本院實(shí)施加強(qiáng)病區(qū)藥房高警示藥品用藥安全管理措施前后的相關(guān)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和對(duì)比分析，探討病區(qū)藥房高警示藥品用藥安全管的方法和作用。

1 資料與方法

1.1 一般資料

以本院2019年9月實(shí)施加強(qiáng)病區(qū)藥房高警示藥品用藥安全管理措施為時(shí)間節(jié)點(diǎn)，分別選擇該節(jié)點(diǎn)前后一年內(nèi)的各42例患者作為研究樣本；其中2018年9月至2019年9月間實(shí)施常規(guī)用藥管理措施的患者作為對(duì)照組，另外2019年9月至2020年9月實(shí)施加強(qiáng)高警示藥品用藥安全管理措施的患者作為觀察組；所選樣本平均年齡（49.50±5.50）歲；男女性別比例為49：35；所有樣本均同意參與本研究、愿意配合進(jìn)行相關(guān)調(diào)查?；颊哔Y料數(shù)據(jù)分組后組間對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P＞0.05）。

1.2 方法

1.2.1 對(duì)照組實(shí)施常規(guī)用藥管理；

1.2.2 觀察組實(shí)施了加強(qiáng)高警示藥品用藥安全管理措施：（1）建立和完善病區(qū)藥房高警示藥品管理制度，明確和規(guī)范藥品管理各環(huán)節(jié)的操作標(biāo)準(zhǔn)和流程；（2）根據(jù)本院實(shí)際情況，編制高警示藥品目錄，對(duì)藥品的種類、存放條件（溫度、濕度、光線、密封等）和要求進(jìn)行明確標(biāo)注，并嚴(yán)格監(jiān)督執(zhí)行；（3）對(duì)高警示藥品必須使用警示牌標(biāo)識(shí)在藥品包裝上進(jìn)行標(biāo)注，并詳細(xì)注明藥品的使用方法、禁忌及可能出現(xiàn)的用藥反應(yīng)，為藥品使用者提供參考；（4）加強(qiáng)用藥環(huán)節(jié)的管理，嚴(yán)格核對(duì)藥物的種類和用法、用量及患者的實(shí)際情況，避免發(fā)生用藥錯(cuò)誤[3]。

1.3 觀察指標(biāo)

本研究選擇藥品用藥安全不良事件的發(fā)生率作為研究指標(biāo)，該指標(biāo)包括藥品擺放錯(cuò)誤、警示牌損壞、用藥錯(cuò)誤三個(gè)項(xiàng)目；對(duì)兩組參與研究的患者各隨機(jī)抽取150次，統(tǒng)計(jì)其中發(fā)生上述三類不良事件的例數(shù)，并根據(jù)實(shí)際統(tǒng)計(jì)結(jié)果，進(jìn)行各類藥品用藥安全不良事件的發(fā)生率及不良事件總發(fā)生率的組間對(duì)比；指標(biāo)數(shù)據(jù)及比例關(guān)系，以（n，%）表示。

2 結(jié) 果

對(duì)實(shí)施藥品用藥安全管理措施前后的兩組患者進(jìn)行藥品安全不良事件的統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示，觀察組出現(xiàn)藥品擺放錯(cuò)誤、警示牌損壞、用藥錯(cuò)誤三類藥品安全不良事件均少于對(duì)照組，藥品安全不良事件的總發(fā)生率明顯低于對(duì)照組（4.67% VS 13.33%）。P＜0.05，組間數(shù)據(jù)對(duì)比差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。詳見下表1。

表1 兩組樣本藥品不良事件事件發(fā)生率對(duì)比（n，%）

3 討 論

高警示藥品也稱為高警示藥品，是指如若使用不當(dāng)會(huì)對(duì)患者造成嚴(yán)重傷害或死亡的藥物，加強(qiáng)對(duì)高警示藥品的監(jiān)管，是降低和杜絕高警示藥品使用風(fēng)險(xiǎn)的關(guān)鍵。在醫(yī)院高警示藥品的管理實(shí)踐過(guò)程中，通過(guò)建立健全安全管理制度，從該類藥品的存放、警示標(biāo)注，到藥物的發(fā)放和臨床實(shí)際使用，對(duì)高警示藥品進(jìn)行全方位的安全管理，結(jié)合對(duì)藥房高警示藥品管理人員的責(zé)任意識(shí)和業(yè)務(wù)能力的提高，就可以有效地減少藥品安全不良事件的發(fā)生，為患者的用藥安全提供有效保障。

本研究的相關(guān)指標(biāo)組間對(duì)比分析結(jié)果表明，加強(qiáng)病區(qū)藥房高警示藥品用藥安全管理措施后，能夠有效地減少各類高警示藥品用藥安全不良事件的發(fā)生、極大地降低此類事件的發(fā)生率。

綜上所述，加強(qiáng)病區(qū)藥房高警示藥品用藥安全管理，能夠極大地減少高警示藥品不良事件的發(fā)生，有助于提高臨床用藥安全，為提升患者的臨床治療的安全性和醫(yī)院管理質(zhì)量提供保障。