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        海昆腎喜膠囊聯(lián)合別嘌醇片治療尿酸性腎病的療效觀察

        2020-04-27 08:44:51字蕾張瑩李娜
        云南中醫(yī)中藥雜志 2020年1期

        字蕾 張瑩 李娜

        摘要:目的 觀察海昆腎喜膠囊聯(lián)合別嘌醇片治療尿酸性腎病的療效。方法 選擇本院腎病科門(mén)診及住院部診斷為慢性尿酸性腎病的患者共84例,將2組患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組各42例,對(duì)照組給予別嘌醇片口服,觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上,加海昆腎喜膠囊口服。治療1個(gè)療程后關(guān)察2組患者的腎功能,血、尿β2-MG水平、療效及不良反應(yīng)。結(jié)果 觀察組總有效率為92.86%,對(duì)照組為69.05%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。2組患者治療后腎功能、血、尿β2-MG均明顯改善,觀察組以標(biāo)改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異具有顯著差異(P<0.01)。結(jié)論 海昆腎喜膠囊聯(lián)合別嘌醇片治療尿酸性腎病較單用別嘌醇片效果更好,安全可靠,值得臨床應(yīng)用推廣。

        關(guān)鍵詞:海昆腎喜膠囊;別嘌醇片;尿酸性腎病

        中圖分類(lèi)號(hào):R692 ??文獻(xiàn)標(biāo)志碼:B ??文章編號(hào):1007-2349(2020)01-0046-03

        尿酸性腎?。╱ric acid nephropathy,UAN)是由于身體嘌呤代謝紊亂,血尿酸生成過(guò)多,或腎臟排泄量降低,而引起體內(nèi)血尿酸聚集,腎臟尿酸鹽結(jié)晶并不斷沉積而引起的腎臟病變。由于尿酸長(zhǎng)期沉積于腎臟,可引起局部炎癥,腎功能受損,誘導(dǎo)腎間質(zhì)纖維化,加速腎臟衰竭,最后可引起慢性腎臟疾病終末期甚至死亡。目前,西醫(yī)治療本病以抑制尿酸合成、促進(jìn)尿酸排泄等降血尿酸為主,臨床常用藥有別嘌醇、非布司他等,但總體治療缺乏特異性[1]。對(duì)此,本科采用海昆腎喜膠囊聯(lián)合別嘌醇片治療尿酸性腎病,臨床獲得較好療效,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選擇保山市人民醫(yī)院腎內(nèi)科門(mén)診及住院部診斷為慢性尿酸性腎病的患者共84例,根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表,將2組患者平均分為觀察組和對(duì)照組各42例,其中觀察組男27例,女15例,年齡38-73歲,平均(52.4±6.3)歲,病程1-12 a,平均(4.1±1.8)a;對(duì)照組男28例,女14例,年齡35-75歲,平均(53.3±5.7)歲,病程1-8 a,平均(3.9±1.7)a。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,2組患者一般資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2 診斷標(biāo)準(zhǔn) 參考《腎臟病學(xué)》中關(guān)于慢性尿酸性腎病的診斷擬定[2]:排除各種繼發(fā)的腎損害,考慮為原發(fā)性慢性尿酸性腎病引起的血尿酸增高,男性血尿酸>417 μmol/L,女性血尿酸>357 μmol/L,血尿酸/血肌醉>2.5(以mg/d計(jì)算);尿呈酸性,pH<6.0,尿酸排泄量>4.17 mmol/L,出現(xiàn)蛋白尿、血尿、膿尿、腎功能異常等指標(biāo)。

        1.3 治療方法 指導(dǎo)2組患者健康飲食,禁用服用利尿劑。對(duì)照組給予別嘌醇片(廣州康和藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H44021695),初始劑量1次50 mg,1日1-2次,根據(jù)患者血尿酸檢查,每周可遞增50-100 mg,至1日200~300 mg,分2~3次服,口服。觀察組在對(duì)照組治療基礎(chǔ)上,加海昆腎喜膠囊(吉林省輝南長(zhǎng)龍生化藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字 Z20030052)2 粒 /次,3 次/d,口服。

        以上治療6周為1個(gè)療程。

        1.4 觀察指標(biāo) 觀察治療前后2組患者的腎功能,包括血肌酐(serum creatinine,SCr),尿氮(Blood urea nitrogen,BUN),尿酸(Uric acid,UA),血、尿β2-微球蛋白(beta-2-microglobulin,β2-MG)水平,2組療效及不良反應(yīng)。

        1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) (1)臨床控制:患者所有臨床癥狀及體征均消失;腎功能恢復(fù),血尿酸降至正常,尿常規(guī)中尿蛋白轉(zhuǎn)為陰性,或24 h尿蛋白定量正常。(2)顯效:患者所有臨床癥狀及體征較前明顯改善;腎功能較前好轉(zhuǎn)≥50%,血尿酸較前降低≥20%,,尿常規(guī)中尿蛋白減少 2 個(gè)“+”,或 24 h尿蛋白定量減少≥40%。(3)有效:患者所有臨床癥狀及體征較前好轉(zhuǎn);腎功能較前好轉(zhuǎn)20%-50%,血尿酸較前降低10%-20%,尿常規(guī)檢查蛋白減少 1 個(gè)“+”,或 24 h尿蛋白定量減少<40%。(4)無(wú)效:患者臨床癥狀及體征改善不明顯甚或加重;腎功能較前好轉(zhuǎn)<20%甚或加重,血尿酸與治療前無(wú)明顯變化,尿液檢查較前均無(wú)改善甚或加重。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料符合正態(tài)分布,用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,比較用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料采用Χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 2組患者療效比較 經(jīng)過(guò)1個(gè)療程的治療,觀察組總有效率為92.86%,對(duì)照組為69.05%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

        2.2 2組患者治療前后腎功能比較 治療前,2組患者腎功能比較無(wú)顯著差異,治療1個(gè)療程后,2組患者腎功能均明顯改善,其中觀察組腎功能改善情況明顯由于對(duì)照組,差異具有顯著差異(P<0.01)。見(jiàn)表2。

        2.3 2組患者治療前后血、尿β2-MG比較 治療前,2組患者血、尿β2-MG比較無(wú)顯著差異,治療1個(gè)療程后,2組患者血、尿β2-MG均明顯改善,其中觀察組血、尿β2-MG改善情況明顯由于對(duì)照組,差異具有顯著差異(P<0.01)。見(jiàn)表3。

        2.4 2組患者不良反應(yīng)比較 對(duì)照組1例出現(xiàn)皮疹,2例出現(xiàn)胃腸道反應(yīng),觀察組2例出現(xiàn)納差,所有患者經(jīng)對(duì)癥處理后癥狀緩解,2組患者不良反應(yīng)率比較無(wú)顯著差異(P>0.05)。

        3 討論

        尿酸性腎病是由于體內(nèi)嘌呤代謝異常引起血尿酸生成增多,或腎臟對(duì)血尿酸排泄減低而引起的腎臟損傷性疾病,也稱(chēng)作痛風(fēng)性腎病,臨床上主要可見(jiàn)尿酸性腎結(jié)石、痛風(fēng)腎及腎小管尿酸沉積。高尿酸血癥引起腎臟損害的機(jī)制可能是通過(guò)尿蛋白、內(nèi)皮細(xì)胞損傷引起的[3],此外,腎小管中尿酸濃度不斷增加,尿酸結(jié)晶引起集合管阻塞加重,遠(yuǎn)端腎血管收到壓迫,腎小管旁毛細(xì)血管壓力增加;再有,血尿酸水平升高可介導(dǎo)免疫炎癥反應(yīng),促進(jìn)細(xì)胞外基質(zhì)合成、減少細(xì)胞外基質(zhì)降解,細(xì)胞外基質(zhì)的增多,可引起腎小球硬化及腎間質(zhì)纖維化,導(dǎo)致腎小管損害、腎間質(zhì)纖維化,其中腎間質(zhì)纖維化是終末期腎病的共同通路。本病起病隱匿,很多患者早期無(wú)顯著癥狀,可出現(xiàn)間歇性蛋白尿合尿濃縮功能減退,部分患者可合并痛風(fēng)發(fā)作史,晚期出現(xiàn)腎功能下降。

        SCr、BUN是臨床評(píng)價(jià)腎衰竭的重要指標(biāo),與腎衰竭程度呈正比,而UA體現(xiàn)的是高尿酸血癥嚴(yán)重程度。β2-MG是人體白細(xì)胞抗原分子的一個(gè)β輕鏈,體內(nèi)細(xì)胞生成后由腎小球?yàn)V過(guò),腎小管可將99.9%的β2-MG重吸收,且是其吸收的唯一場(chǎng)所,并將其分解為氨基酸。故血清中能檢測(cè)到的β2-MG含量極低,若該值升高,表示腎小球?yàn)V過(guò)率降低,是評(píng)價(jià)腎臟損害的敏感指標(biāo),尿β2-MG是評(píng)價(jià)腎小管功能的特異性指標(biāo),當(dāng)以上兩個(gè)指標(biāo)升高,表明腎小球率過(guò)濾降低,是腎損害的敏感指標(biāo),可提示腎小管損害程度[4]。

        別嘌醇片可抑制黃嘌呤氧化酶,減少次黃嘌呤和黃嘌呤合成尿酸,從而減少尿酸的生成,是目前西醫(yī)治療尿酸性腎病的一線(xiàn)用藥,可有效控制高尿酸血癥的癥狀。但該類(lèi)藥物長(zhǎng)期服用可能會(huì)引起腎功能惡化、胃腸道不適、皮疹、白細(xì)胞減少等副作用,且停藥后容易反彈,限制了其臨床的長(zhǎng)期使用。

        海昆腎喜膠囊是純天然海洋藥物,通過(guò)先進(jìn)工藝提取技術(shù),以褐藻多糖硫酸酯為主要活性成分,具有泄?jié)崤哦镜淖饔?,可降低血SCr、BUN水平,改善腎功能,抑制腎臟纖維化,同時(shí)具有調(diào)節(jié)免疫機(jī)促進(jìn)新陳代謝等作用,可有效保護(hù)殘余腎功能[5]。周蓓蓓等[6]通過(guò)褐藻多糖作用與大鼠尿酸性腎病的試驗(yàn)提示,海昆腎喜膠囊可抑制微炎癥、清除氧自由基、減少TGF-β1產(chǎn)生,從而對(duì)治療尿酸性腎病有獨(dú)特作用。

        本研究采用海昆腎喜膠囊聯(lián)合別嘌醇片治療尿酸性腎病,發(fā)現(xiàn)兩藥合用,治療6周后,總有效率達(dá)92.86%,患者血SCr、BUN、UA水平,血、尿β2-MG水平較對(duì)照組明顯降低,較單用別嘌醇片效果更好,且不增加副作用,值得臨床應(yīng)用推廣。

        參考文獻(xiàn):

        [1]路建饒,顧波.高尿酸血癥和高尿酸性腎病的治療進(jìn)展[J].臨床腎臟病雜志,2011,11(2):62-64.

        [2]王海燕.腎臟病學(xué)[M].2版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1996:1385.

        [3]王亞華,王亞平.高尿酸血癥腎損害的研究進(jìn)展[J].中國(guó)循證心血管醫(yī)學(xué)雜志,2013,5(1):91-92.

        [4]G C,Viberti;H,Keen;D,Mackintosh.Beta 2-microglobulinaemia:a sensitive index of diminishing renal function in diabetics[J].British Medical Journal,1981,282(6258):91-98.

        [5]錢(qián)瑩,李硯民,陳永強(qiáng).海昆腎喜膠囊對(duì)慢性腎衰竭患者氧化應(yīng)激影響的臨床觀察[J].2018,52(4):59-61.

        [6]周蓓蓓,劉萃,李長(zhǎng)貴,等.褐藻多糖對(duì)大鼠尿酸性腎病的影響[J].青島大學(xué)醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2016,52(1):64-67.

        (收稿日期:2019-11-25)

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