冉斌
(安徽利辛縣人民醫(yī)院感染性疾病科 安徽 合肥 230000)
呼吸性系統(tǒng)感染包括肺炎、支氣管炎、氣管炎等。相關(guān)研究調(diào)查表明,主要致病菌為細菌,隨著抗生素的不斷廣泛運用,人們對于藥物的敏感度不斷降低,臨床耐藥菌株的逐漸增長,導(dǎo)致發(fā)生院內(nèi)感染的致病菌不斷增多[1]。采用哌拉西林-舒巴坦治療呼吸系統(tǒng)感染,主要目的是為全面提升整體臨床治療效果,降低臨床不良反應(yīng)發(fā)生率。
擇取96例呼吸系統(tǒng)感染患者開展本次研究,病例選取時間:2018年7月-2019年7月,分組方法:采用奇偶法分組,共兩組(參照組、觀察組)。本次研究已通過利辛縣人民醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會的批準,且患者知情同意,并自愿簽署了知情同意書。觀察組48例患者年齡為23~63(41.26±2.47)歲,男女分別為22(45.83%)、26(54.17%)例。參照組48例患者年齡為24~64(41.29±2.49)歲,男女分別為23(47.92%)、25(52.08%)例。組間一般資料(年齡、性別)進行比較無較大的區(qū)別(P>0.05)。
納入標準:(1)符合臨床醫(yī)學(xué)中呼吸系統(tǒng)感染疾病診斷標準;(2)配合本次研究;(3)一般資料完整者。
排除標準:(1)具有嚴重肝腎功能異常、心功能不全者;(2)妊娠以及哺乳期婦女;(3)精神病史以及聯(lián)合運用其他抗生素感染者。
參照組給予0.5g頭孢唑林鈉(國藥準字H37021354;生產(chǎn)企業(yè):齊魯制藥有限公司)融入0.9%的100ml氯化鈉注射液(批準文號:國藥準字H20043645;生產(chǎn)企業(yè):天津金耀集團湖北天藥藥業(yè)股份有限公司)當(dāng)中給予患者靜脈滴注治療,1日3次。觀察組給予2g哌拉西林-舒巴坦(國藥準字H20090041;生產(chǎn)企業(yè):蘇州二葉制藥有限公司)融入0.9%的250ml氯化鈉注射液當(dāng)中靜脈滴注治療,1日3次。兩組患者均治療1個療程,1個療程為7天,對其臨床治療情況進行全面實時記錄[2]。
對其不良反應(yīng)、臨床療效等結(jié)果進行數(shù)據(jù)統(tǒng)計分析。
由皮疹、胃腸道反應(yīng)組成臨床不良反應(yīng);由顯著療效、基本好轉(zhuǎn)、完全無效等組成臨床療效,總有效率=顯著療效例數(shù)+基本好轉(zhuǎn)例數(shù)之和/總例數(shù)×100%。
數(shù)據(jù)采用SPSS21.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析,計數(shù)資料采用率(%)表示,進行χ2檢驗,計量資料采用(±s)表示,進行t檢驗,P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
觀察組治療總有效率97.92%(47/48)高于參照組的83.33%(40/48),經(jīng)過χ2值檢驗后組間對比統(tǒng)計學(xué)意義存在P<0.05,見表1。
表1 對比兩組臨床療效(例)
兩組臨床不良反應(yīng)發(fā)生率存在明顯差異,觀察組總發(fā)生率4.17%(4/48)低于參照組的18.75%(9/48),經(jīng)過t檢驗后,統(tǒng)計學(xué)意義存在P<0.05,見表2。
表2 兩組不良反應(yīng)發(fā)生率比較(例)
呼吸系統(tǒng)感染疾病比較危重的類型就是肺炎,臨床治療難度相對較大,抗生素應(yīng)用的廣泛,導(dǎo)致其臨床耐藥菌株不斷增加。其中哌拉西林的耐藥菌株不斷增長,因此臨床采取哌拉西林-舒巴坦,獲取了顯著療效[3]。該種藥物是哌拉西林與舒巴坦的合成劑藥物,屬于一種新型的廣譜抗生素,其中舒巴坦屬于一種β-內(nèi)酰胺酶抑制劑,對其酶活性的抑制呈現(xiàn)不可逆性,相比克拉維酸鉀的抑制效果較高,其抗菌的功效也相對比較明顯,能夠有效維持哌拉西林的功效,不被β-內(nèi)酰胺酶進行破壞,具有顯著的抗菌活動,對于多種細菌感染的治療效果均相對較高,具有強效、廣譜、不良反應(yīng)少等多種優(yōu)點[4]。哌拉西林-舒巴坦運用于呼吸系統(tǒng)感染疾病當(dāng)中,能夠起到顯著臨床效果,患者而臨床不良反應(yīng)發(fā)生率較低,屬于一種安全、有效的治療藥物,并且該種藥物對于肺性腦病也具有較好功效[5]。
綜上所述,呼吸系統(tǒng)感染采取哌拉西林-舒巴坦治療相比常規(guī)用藥效果顯著,不良反應(yīng)較少,安全性較高,值得應(yīng)用。