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        液液萃取-氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定地表水中1,3,5-三氯苯

        2020-04-24 00:29:36陳玉玲
        科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2020年10期
        關(guān)鍵詞:液液氯苯質(zhì)譜法

        陳玉玲

        摘? 要:建立液液萃取-氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定地表水中的1,3,5-三氯苯,水樣用正已烷萃取,無(wú)水硫酸鈉脫水,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀濃縮,氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用儀測(cè)定。結(jié)果表明,1,3,5-三氯苯在0.02-1mg/L范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,線性相關(guān)系數(shù)為0.998,檢出限為0.000037mg/L,加標(biāo)回收率為105.5%-112.5%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.28%(n=6)。該方法操作簡(jiǎn)單,準(zhǔn)確度精密度良好,適用于地表水中1,3,5-三氯苯的檢測(cè)。

        關(guān)鍵詞:氣相色譜質(zhì)譜法;液液萃取;1,3,5-三氯苯;地表水

        中圖分類號(hào):X832? ? ? ? ?文獻(xiàn)標(biāo)志碼:A? ? ? ? ?文章編號(hào):2095-2945(2020)10-0139-02

        Abstract: This paper establish a liquid-liquid extraction-gas chromatography mass spectrometry analysis method to detect 1,3,5-trichlorobenzene in surface water. The water samples were extracted with n-hexane, dehydrated with anhydrous sodium sulfate, concentrated with a rotary evaporator and detected by gas chromatography-mass spectrometry. The results showed that 1,3,5-trichlorobenzene had a good linear relationship in the range of 0.02-1 mg/L, with a linear correlation coefficient of 0.998, the detection limit of method was 0.000037 mg/L, the spiked recoveries ranged from 105.5% to 112.5% with relative standard deviation of 2.28% (n=6). The operation of method is simple, accuracy and precision were very good and were suitable for the detection of 1,3,5-trichlorobenzene in surface water.

        Keywords: gas chromatography-mass spectrometry; liquid-liquid extraction; 1,3,5-trichlorobenzene; surface water

        1,3,5-三氯苯,常用作染料、殺蟲劑、電解液、潤(rùn)滑油等化工生產(chǎn)的重要原料,是廣泛使用的高沸點(diǎn)溶劑,它不易溶于水,微溶于乙醇,易溶于乙醚和苯等有機(jī)試劑。1,3,5-三氯苯能通過(guò)吸入、食入和經(jīng)皮膚進(jìn)入人體,對(duì)皮膚、呼吸器官有刺激作用,對(duì)神經(jīng)系統(tǒng)產(chǎn)生抑制作用,嚴(yán)重時(shí)會(huì)損害肝臟和腎臟[1]。鑒于1,3,5-三氯苯對(duì)人類健康和環(huán)境存在潛在危害,《地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》(GB3838-2002)將其列為集中式生活飲用水地表水源地特定項(xiàng)目之一,因此對(duì)地表水中的1,3,5-三氯苯進(jìn)行監(jiān)測(cè)具有重要意義。

        目前已報(bào)道地表水中1,3,5-三氯苯的監(jiān)測(cè)方法有液液萃取-氣相色譜法[2]、頂空固相微萃取-氣相色譜質(zhì)譜法[3]、固相萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法[4],但用液液萃取-氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定地表水中的1,3,5-三氯苯未見報(bào)道。本文建立了液液萃取-氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定地表水中的1,3,5-三氯苯,該方法操作簡(jiǎn)便、快速,分析結(jié)果準(zhǔn)確,適用于地表水中1,3,5-三氯苯的檢測(cè)。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器與試劑

        氣相色譜-質(zhì)譜儀:GC-MS6800,江蘇天瑞儀器股份有限公司;全自動(dòng)液液萃取儀:順昕3000型,青島順昕電子科技有限公司;旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀: BUCHIR-210,瑞士步琦有限公司。

        1,3,5-三氯苯標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì):編號(hào)為AS-E0176,濃度為5000mg/L,北京白靈威科技有限公司;正己烷、甲醇:色譜純,美國(guó)天地有限公司;無(wú)水硫酸鈉,氯化鈉:優(yōu)級(jí)純,使用前在400℃條件下烘焙4h,科密歐化學(xué)試劑有限公司。

        1.2 儀器條件

        1.2.1 氣相色譜條件

        色譜柱:DB-624(60m×0.25mm×1.4?滋m),美國(guó)安捷倫科技公司;進(jìn)樣口溫度:250℃;柱溫:初始溫度為80℃,保持1min,以20℃/min升至180℃,保持1min,再以5℃/min升至220℃,保持1min。載氣:氦氣(99.999%),柱流量:1.00mL/min,進(jìn)樣量:1?滋L,不分流進(jìn)樣。

        1.2.2 質(zhì)譜條件

        離子源:電子轟擊電離源(EI);離子源電子能量:70eV;離子源溫度:300℃;傳輸線溫度:300℃;數(shù)據(jù)采集方式:選擇離子掃描(SIM);掃描質(zhì)量范圍:45-550amu;溶劑延遲時(shí)間:5min;1,3,5-三氯苯的定量離子為m/z180,定性離子為m/z145,182。1,3,5-三氯苯標(biāo)準(zhǔn)溶液譜圖如圖1所示,保留時(shí)間為12.237min。

        1.3 水樣采集及前處理

        將水樣緩緩裝入棕色玻璃磨口瓶中,水樣充滿后蓋緊瓶塞使其處于密封狀態(tài)。樣品采集后立即用鹽酸溶液調(diào)節(jié)pH2,4℃下保存,7d內(nèi)完成萃取,40d內(nèi)完成分析。

        量取100ml水樣至500ml分液漏斗中,加入10.0g氯化鈉,振蕩至完全溶解后,加入15ml正己烷,劇烈振蕩15min(注意放氣,振蕩頻率為250轉(zhuǎn)/分),靜置15min分層;再重復(fù)萃取一次,合并正己烷萃取液經(jīng)無(wú)水硫酸鈉脫水,旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀在40℃下濃縮至近干,用1ml正己烷定容,待測(cè)。

        在檢測(cè)樣品的同時(shí),需做實(shí)驗(yàn)室空白實(shí)驗(yàn),用實(shí)驗(yàn)室純水作為空白,空白試樣應(yīng)跟水樣一起前處理和檢測(cè),以便檢查試驗(yàn)過(guò)程中是否存在試驗(yàn)容器污染、試劑污染、儀器污染等問(wèn)題。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 校準(zhǔn)曲線的繪制

        將濃度為5000mg/L的1,3,5-三氯苯溶液取1ml配制濃度為100mg/L的標(biāo)準(zhǔn)溶液備用。將100mg/L的1,3,5-三氯苯標(biāo)準(zhǔn)溶液用色譜甲醇逐級(jí)稀釋配制濃度為0.02、0.05、0.1、0.2、0.5、1.0mg/L的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,在上述GC-MS條件下進(jìn)行測(cè)定,以1,3,5-三氯苯標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度與峰面積作校準(zhǔn)曲線,得到線性回歸方程Y=173699.41X+447.15,相關(guān)系數(shù)r=0.998。

        2.2 方法的準(zhǔn)確度和精密度

        取實(shí)驗(yàn)室純水進(jìn)行添加回收試驗(yàn),對(duì)添加0.2mg/L的試樣進(jìn)行平行測(cè)定6次,計(jì)算其回收率和相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差。從表1看出,加標(biāo)回收率為105.5%-112.5%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.28%。

        2.3 方法檢出限

        按照上述分析方法對(duì)0.2mg/L的1,3,5-三氯苯標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行平行測(cè)定6次,根據(jù)下述公式(1)計(jì)算的檢出限,結(jié)果見表2。

        式中:C-標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度,mg/L;V1-定容體積,ml;D-稀釋倍數(shù);V2-水樣體積,ml;S/N-信噪比。

        2.4 結(jié)果計(jì)算

        水中1,3,5-三氯苯的質(zhì)量濃度(mg/L)按照公式 (2)計(jì)算:

        式中:水中1,3,5-三氯苯的質(zhì)量濃度,mg/L;峰面積;a-標(biāo)準(zhǔn)曲線的截距;b-標(biāo)準(zhǔn)曲線的斜率;V1-萃取液體積,ml;V2-定容體積,ml;V3-水樣體積,ml。

        2.5 實(shí)際水樣測(cè)定

        采集2個(gè)銅仁市生活飲用水地表水源地的水樣,用正己烷萃取后,用上述方法進(jìn)行測(cè)定,1,3,5-三氯苯均未檢出。做了兩個(gè)實(shí)驗(yàn)室空白,實(shí)驗(yàn)室空白未檢出。對(duì)水樣進(jìn)行了添加回收試驗(yàn),回收率為98.56%,回收效果良好。

        3 結(jié)論

        本文用正己烷進(jìn)行液液萃取,氣相色譜質(zhì)譜法測(cè)定地表水中的1,3,5-三氯苯,外標(biāo)法定量。該方法檢出限低,精密度、準(zhǔn)確度良好,適合水質(zhì)中1,3,5-三氯苯的測(cè)定。

        參考文獻(xiàn):

        [1]楊麗莉,母應(yīng)鋒,姚誠(chéng),等.毛細(xì)管氣相色譜法測(cè)定水中氯苯類化合物[J].環(huán)境監(jiān)測(cè)管理與技術(shù),2007,19(2):34-38.

        [2]梁素丹,陳劍剛,白艷玲,等.液液萃取-氣相色譜法同時(shí)測(cè)定水中氯苯類化合物和有機(jī)氯農(nóng)藥[J].中國(guó)衛(wèi)生檢驗(yàn)雜志,2013,23

        (6):1385-1388.

        [3]賴永忠.頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定飲用水源水中1,3,5-三氯苯[J].理化檢驗(yàn)(化學(xué)分冊(cè)),2012,48(5):550-555.

        [4]路媛媛,陳學(xué),陳青亮,等.固相萃取-氣相色譜-質(zhì)譜法測(cè)定地表水中的三氯苯[J].化學(xué)分析計(jì)量,2018,27(2):80-83.

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