張登國

聊城市光明醫(yī)院，山東 聊城 252000

本次將2018年2月至2019年2月在我院進行治療的急性腦梗死患者（102例）作為觀察對象，分析采用依達拉奉聯(lián)合單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉治療急性腦梗死的臨床效果，報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料 抽取2018年2月至2019年2月在我院進行治療的高血壓患者（102例）作為研究對象，納入標準：入組患者均同意本次研究者，并簽訂知情同意書。排除標準：對本研究藥物過敏者，有精神障礙，不配合參與研究者，人體主要功能臟器不全且患有惡性腫瘤者。通過數(shù)字隨機對患者進行分配，設(shè)置觀察組與對照組兩組入組人員，每組入組51例高血壓患者。觀察組：人員性別比例為男性有25例，女性26例，平均入組年齡（57.8±3.6）歲，對照組：人員性別比例為男性有26例，女性25例，；平均入組年齡（57.2±4.5）歲；本次研究經(jīng)倫理委員會認定批準，兩組患者的性別、年齡資料經(jīng)過分析，差異不明顯，不會干擾數(shù)據(jù)結(jié)果（P＞0.05）能夠進行對比。

1.2 方法 兩組患者均給予常規(guī)抗血小板、降壓降脂等治療，將依達拉奉注射液（國藥準字H20080056 生產(chǎn)企業(yè)：國藥集團國瑞藥業(yè)有限公司）混合生理鹽水100ml，每日2次，聯(lián)合單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉（國藥準字H20066833 長春翔通藥業(yè)有限公司，每日100mg，靜脈滴注）用于觀察組患者，將依達拉奉應用于對照組患者。

1.3 觀察指標 將依達拉奉應用于對照組患者，將治療有效率作為治療效果判定指標。治療效果判定標準：分為顯效、有效、無效。有效：NIHSS評分較治療前降低在21-89%，無效：NIHSS評分較治療前降低在0-20%，顯效：NIHSS評分較治療前降低在90-100%。

1.4 統(tǒng)計學方法 本次急性腦梗死患者采用依達拉奉聯(lián)合單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉治療效果調(diào)查數(shù)據(jù)均采用統(tǒng)計學軟件SPSS19.0進行處理分析，治療效果行卡方檢驗，用（n%）進行表示，P＞0.05：研究數(shù)據(jù)屬于無意義數(shù)據(jù)，P＜0.05：研究數(shù)據(jù)屬于有意義數(shù)據(jù)。

2 結(jié)果

2.1 結(jié)果研究數(shù)據(jù)-治療效果研究結(jié)果 觀察組治療有效率數(shù)據(jù)指標為98.04%相比對照組患者治療有效率數(shù)據(jù)指標80.39%，能夠看出明顯優(yōu)勢（P＜0.05），治療療效對比詳情見表1

3 討論

急性腦梗死為腦組織內(nèi)部分動脈血液灌注或突然中斷而導致的疾病，此病為常見的致殘、致死疾病[1-2]。腦梗死的發(fā)病與患者的遺傳因素以及生活習慣有較大的關(guān)系，本次利用依達拉奉聯(lián)合單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉進行治療，探究其安全性以及療效，其中發(fā)現(xiàn)單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉能夠有效降低患者的腦組織損傷，同時穩(wěn)定細胞膜，能夠有效保護腦組織，減少對于患者腦組織缺血再灌注損傷，并且沒有發(fā)現(xiàn)肝腎功能異常以及腎衰竭等不良反應，此藥物安全有效[3-4]。

表1：治療效果研究結(jié)果（n,%）

本文研究顯示，觀察組治療有效率數(shù)據(jù)指標為98.04%相比對照組患者治療有效率數(shù)據(jù)指標80.39%，能夠看出明顯優(yōu)勢（P＜0.05）。

綜述，依達拉奉聯(lián)合單唾液酸四己糖神經(jīng)節(jié)苷脂鈉治療急性腦梗死的效果顯著，安全性較高，值得應用。