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        雙環(huán)醇片預(yù)防抗結(jié)核藥物所致肝損害的臨床效果觀察

        2020-04-13 14:19:00馬陳斌
        國際感染病學(xué)(電子版) 2020年3期
        關(guān)鍵詞:肝功能劑量

        馬陳斌

        江蘇省如皋市人民醫(yī)院感染科,江蘇 南通 226500

        我國人口流動的速度不斷增加,使肺結(jié)核的發(fā)病以及傳播更加快速,雖然目前對肺結(jié)核治療效果較好,但是一些老年患者因為各種慢性疾病的出現(xiàn),自身的免疫系統(tǒng)低下,肝臟和腎臟區(qū)域出現(xiàn)不同程度的衰退,藥物在使用后對肝臟造成一定的損傷,造成疾病治療時間延長,出現(xiàn)各種不適反應(yīng)。目前治療肺結(jié)核短程化療的藥物有異煙肼、利福平以及吡嗪酰胺等,但是上述三種藥物對肝臟區(qū)域均有不同程度的影響,可造成藥物性肝損傷,致使可逆性中度轉(zhuǎn)氨酶升高15-30%,如為合并乙肝患者,進行抗結(jié)核治療則進一步增加了肝臟的損傷。雙環(huán)醇片作為一種可改善肝功能以及肝臟解毒方面的藥物,聯(lián)合抗結(jié)核藥物使用,可達到對肝臟的保護作用,盡可能對肝臟功能進行保護[1]。本文對雙環(huán)醇片預(yù)防抗結(jié)核藥物所致肝損害的臨床效果進行觀察,報告如下:

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 對醫(yī)院就診患者中58例標(biāo)本(2017年5月到2019年5月間)實施研究,均實施“2HREZ/4HR”抗結(jié)核治療,納入患者均符合國家對于肺結(jié)核疾病的診斷標(biāo)準(zhǔn),無心臟、腎臟以及肝臟方面嚴重疾病,參與實驗之前未進行抗結(jié)核藥物的治療,同時實驗;排除精神類疾病、實驗前已進行肺結(jié)核治療,并且未簽署同意書患者。隨機將患者分為兩組:對照組(n=29)、實驗組(n=29),對照組男性與女性分別為15例、14例,年齡33-77歲之間,平均年齡60.50歲(s=4.21);實驗組男性與女性分別為16例、13例,年齡32-78歲,平均年齡60.31歲(s=4.32);對照組、實驗組人員基線資料比較結(jié)果無差異,符合對比研究原則(P>0.05)。

        1.2 方法 2HREZ/4HR化療方法如下:H劑量為300mg,每日1次,R劑量為450mg,每日1次,E劑量為750mg,每日1次,Z劑量為1500mg,每日3次,上述均口服給藥;同時給予患者甘草酸二胺(正大天晴藥業(yè)集團股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H10940191)口服,每次150mg(每次3粒),每日3次。觀察組則給予雙環(huán)醇片(北京協(xié)和藥廠,國藥準(zhǔn)字H20040467)口服, 成人常用劑量每次50mg(1片),必要時可增至100mg(2片),每日三次,最少服用6個月或遵醫(yī)囑,應(yīng)逐漸減量。

        1.3 觀察指標(biāo) ①有效率,患者藥物使用后肝功能損傷各項體征消失,ALT(冬氨酸轉(zhuǎn)氨酶)、AST(天門冬氨基酸)、TB(血清膽紅素)恢復(fù)正常狀態(tài),判定為顯效;患者藥物使用后臨床癥狀以及體征改善明顯,ALT降低2倍以上,TB降至治療前的50%,則為有效;患者藥物使用后癥狀無改善,判定為無效。②肝功能指標(biāo):ALT、AST、TB指標(biāo)。③肝功能損傷率:包括惡心嘔吐、肝區(qū)不適以及皮膚虹膜感染發(fā)生率。

        1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計 用SPSS22.0軟件處理,用(Mean±SD)表示計量資料,t檢驗。用n(%)表示計數(shù)資料,χ2檢驗,P<0.05表示存在統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 有效率分析 對比兩組有效率,實驗組顯著高于對照組(P<0.05),詳見表1。

        表1 有效率分析(n,%)

        2.2 肝功能指標(biāo)分析 對比兩組肝功能指標(biāo),實驗組ALT、AST、TB指標(biāo)低于對照組(P<0.05),見下表2。

        表2 肝功能指標(biāo)分析(Mean±SD)

        2.3 肝功能損傷率分析 對比兩組肝功能損傷率,實驗組低于對照組(P<0.05),見下表3。

        表3 肝功能損傷率分析(n,%)

        3 討論

        因藥物引起的肝臟損傷中,以抗結(jié)核類的藥物最為典型,疾病治療的時間較長,一般在6個月以上,時間長的情況下可能需要幾年的時間,并且聯(lián)合使用多種藥物,劑量較大,均通過肝臟進行代謝,其中利福平作為肝藥酶誘導(dǎo)劑,異煙肼在肝內(nèi)轉(zhuǎn)化為乙酰肼,對肝臟的損傷更加嚴重,因此需要在治療的過程中增加肝臟保護類的藥物,減少對肝臟方面的損傷[2]。

        雙環(huán)醇片屬于一種人工合成的藥物,對病毒肝炎的治療效果較好,在使用時候?qū)Ω杉毎哂斜Wo的作用,并且可以抵抗肝炎病毒,通過清除自由基、保護肝細胞膜以及線粒體的方式,對干細胞DNA進行保護,減少細胞凋亡,對肝臟進行保護[3];本藥物在使用之后可以對干細胞進行調(diào)控,對相關(guān)基因進行表達,可保持細胞的穩(wěn)定,促進損傷細胞的修復(fù),提升機體的免疫功能,并且可以控制肝臟的纖維化[4],提升肝臟蛋白質(zhì)的合成作用,促進肝細胞的再生,使肝臟的解毒功能提升,減少肝臟谷胱甘肽和糖原耗竭,在抗結(jié)核藥物的同時,削弱肝細胞、線粒體的活性,使電子傳遞功能恢復(fù),保護肝細胞的結(jié)構(gòu)和功能,并防止甘油三酯在體內(nèi)大量積聚[5];雙環(huán)醇片在使用之后可以對肝臟區(qū)域的線粒體進行作用,增加線粒體膜小分子多肽,進而對肝細胞進行保護,對藥物造成的中毒情況進行改善,屬于一種肝功能的改善劑以及解毒劑,因此藥物使用效果更加理想。

        上文結(jié)果中數(shù)據(jù)分析,發(fā)現(xiàn)對比兩組有效率,實驗組顯著高于對照組,對比兩組肝功能指標(biāo),實驗組ALT、AST、TB指標(biāo)低于對照組,對比兩組肝功能損傷率,實驗組低于對照組(P<0.05)。由此可見,預(yù)防抗結(jié)核藥物所致肝損害使用雙環(huán)醇片,對肝臟功能的改善效果更加理想,對肝臟保護效果更好。

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