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        中藥貓爪草搗碎前后煎煮溶出度和多糖含量比較研究

        2020-04-10 07:44:10鄭文川羅明超黃華文鄧廣海
        亞太傳統(tǒng)醫(yī)藥 2020年1期
        關(guān)鍵詞:貓爪草整粒量瓶

        鄭文川,羅明超,黃華文,鄧廣海

        (廣州中醫(yī)藥大學(xué)第二附屬醫(yī)院 藥學(xué)部,廣東 廣州 510120)

        貓爪草為毛茛科植物小毛茛RanunculusternatusThunb.的干燥塊根[1],始載于《中藥材手冊(cè)》,1977年后歷版《中國藥典》均有收載。貓爪草性溫,味甘、辛,入肝、肺經(jīng),具有消腫散結(jié)、清熱解毒的功效[1],臨床上用于淋巴結(jié)核、淋巴結(jié)炎、肺結(jié)核、咽炎、淋巴瘤、甲狀腺瘤、乳腺腫瘤、肺癌等疾病的治療[2]?,F(xiàn)代研究表明,貓爪草主要含有多糖、有機(jī)酸、甾醇及脂、揮發(fā)油、氨基酸、黃酮及其苷、生物堿及多種微量元素[3],其中多糖為其主要的活性成分之一,具有抗腫瘤[4]、保肝[5-7]、抗氧化[8]、調(diào)節(jié)免疫[8-11]的作用。我們?cè)谂R床實(shí)踐中發(fā)現(xiàn),市場(chǎng)上貓爪草多以栽培為主,栽培品個(gè)頭較大,簇生塊根的直徑多在4~9 mm之間,質(zhì)地結(jié)實(shí)顯粉性,浸泡和煎煮過程中常存在浸泡不透,中間“干心”的現(xiàn)象,影響臨床療效。目前,關(guān)于貓爪草煎煮方法的相關(guān)文獻(xiàn)未見報(bào)道。為了探索貓爪草經(jīng)搗碎處理后能否一定程度上縮短煎煮時(shí)間,提高煎煮溶出度,本研究將以水溶性浸出物的含量和多糖含量為評(píng)價(jià)指標(biāo),考察貓爪草搗碎前后煎煮液中指標(biāo)的變化,通過綜合分析,得出貓爪草最佳飲片形態(tài)和煎煮參數(shù),從而達(dá)到提高臨床療效的目的。現(xiàn)將實(shí)驗(yàn)過程報(bào)道如下。

        1 儀器與材料

        UV-2401型分光光度計(jì)(日本島津);SK1200H型超聲波提取器(上??茖?dǎo)有限公司);240型電子分析天平(德國賽多利斯集團(tuán));全自動(dòng)紫砂鍋煮藥機(jī)(彩塘友泰五金器械廠);RE-52AA旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀(上海亞榮生化儀器廠)。貓爪草飲片(批號(hào):181109071)由康美藥業(yè)股份有效公司提供,經(jīng)廣州中醫(yī)藥大學(xué)中藥鑒定教研室鑒定為毛茛科植物小毛茛RanunculusternatusThunb.的干燥塊根;葡萄糖(≥98%)、無水乙醇、苯酚、濃硫酸等試劑均為分析純,購于廣州化學(xué)試劑廠;水為純凈水。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 飲片搗碎處理

        取適量貓爪草飲片,放入飲片專用銅盅中,將其搗碎成粒度約為2~5 mm的粗顆粒,取出,即得。

        2.2 貓爪草搗碎前后浸泡情況比較

        分別取貓爪草飲片(整粒)和貓爪草飲片(搗碎)約60 g,加入500 mL清水,使清水完全淹沒飲片,每隔10 min取出適量飲片,切開,觀察水浸泡情況。結(jié)果表明,貓爪草飲片(整粒)浸泡30 min后,切開大部分直徑6~9 mm的飲片,中間仍存有“干心”的現(xiàn)象,浸泡60 min后“干心”現(xiàn)象明顯減少;而貓爪草飲片(搗碎)浸泡20 min后,基本未發(fā)現(xiàn)“干心”現(xiàn)象。如表1所示。

        2.3 貓爪草搗碎前后煎煮溶出度比較

        分別取貓爪草飲片(整粒)和貓爪草飲片(搗碎)約30 g,加入450 mL清水浸泡30 min,放入全自動(dòng)紫砂鍋煲藥機(jī)中,武火加熱至沸騰,文火煎煮1 h。煎煮液經(jīng)紗布濾過,放冷,濾液加水定容或低溫濃縮至300 mL,即為貓爪草煎煮定容液,搖勻,精密量取此溶液15 mL,置已干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,水浴蒸干,105 ℃干燥3 h,然后置干燥器中冷卻30 min,稱定重量,以干燥品計(jì)算供試品中水溶性浸出物的含量(%)。結(jié)果,貓爪草飲片(整粒)和貓爪草飲片(搗碎)的水溶性浸出物的含量分別為13.42%和17.05%(n=3)。結(jié)果見表2。

        表1 兩種貓爪草飲片浸泡過程觀察結(jié)果

        表2 貓爪草搗碎前后煎煮溶出度測(cè)定結(jié)果

        2.4 貓爪草搗碎前后煎煮液多糖含量比較

        2.4.1 供試品溶液的制備 精密吸取“2.3”項(xiàng)下貓爪草煎煮定容液1 mL,置10 mL試管中,滴加無水乙醇4 mL(速度約2滴/s),邊滴邊置于快速旋渦振蕩器上振蕩,密封,冷藏放置24 h,取出,以2 500 r/min離心15 min,棄去上清液,沉淀部分加入80%乙醇2 mL,充分混合,以2 500 r/min離心15 min,棄去上清液,沉淀部分加入無水乙醇2 mL,充分混合,離心,棄去上清液,反復(fù)處理3次,沉淀部分再用熱蒸餾水溶解,放冷,置50 mL量瓶中,加水稀釋至刻度,振搖混勻,濾過,即得供試品溶液。

        2.4.2 對(duì)照品制備及線性關(guān)系考察 精密稱取無水葡萄糖對(duì)照品100.80 mg,置100 mL量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得葡萄糖對(duì)照品溶液。分別精密吸取葡萄糖對(duì)照品溶液1、2、4、6、8、10 mL,置100 mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,精密吸取上述濃度對(duì)照品溶液2 mL,加入5%的苯酚溶液1.0 mL和濃硫酸5.0 mL,超聲處理5 min,于40 ℃恒溫箱放置20 min,冷卻至室溫,同時(shí)以2 mL蒸餾水按上述條件處理作為空白溶液,于490 nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度(圖1)。結(jié)果,葡萄糖線性回歸方程為:Y=9.973X+0.005 18,線性范圍為:0.010 08~0.100 8 mg/mL,r=0.999 8(n=6)。

        2.4.3 穩(wěn)定性試驗(yàn) 吸取“2.3”項(xiàng)下貓爪草煎煮定容液1 mL,按照“2.4.2”項(xiàng)下線性關(guān)系考察方法進(jìn)行操作,自“分別精密吸取葡萄糖對(duì)照品溶液1、2、4、6、8、10 mL,置100 mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻”起進(jìn)行操作,分別在0、2、4、6、8 h測(cè)定多糖的吸收度值,結(jié)果不同時(shí)間多糖的吸收度值RSD(%)=2.19%(n=5)。表明吸收度值在24 h內(nèi)穩(wěn)定。

        2.4.4 重復(fù)性考察 吸取“2.3”項(xiàng)下貓爪草煎煮定容液1 mL,5份,按照“2.4.2”項(xiàng)下線性關(guān)系考察方法進(jìn)行操作,自“分別精密吸取葡萄糖對(duì)照品溶液1、2、4、6、8、10 mL,置100 mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻”起進(jìn)行操作,測(cè)定樣品中多糖的吸收度值,結(jié)果5份樣品吸收度值RSD(%)=1.36%(n=5),表明所用方法的重復(fù)性較好。

        2.4.5 加樣回收率考察 精密吸取“2.3”項(xiàng)下貓爪草(整粒)煎煮定容液0.5 mL,加入適量葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)液0.5 mL,按照“2.4.2”項(xiàng)下線性關(guān)系考察方法進(jìn)行操作,自“分別精密吸取葡萄糖對(duì)照品溶液1、2、4、6、8、10 mL,置100 mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻”起進(jìn)行操作,測(cè)定其吸光度,計(jì)算貓爪草(整粒)多糖平均回收率及RSD,結(jié)果貓爪草(整粒)多糖平均回收率為97.66%,RSD=2.71%(n=5),表明所用方法準(zhǔn)確性較高。

        2.4.6 多糖的含量測(cè)定 精密吸取“2.3”項(xiàng)下貓爪草(整粒)和貓爪草(搗碎)煎煮溶液1.0 mL,按照“2.4.2”項(xiàng)下線性關(guān)系考察方法進(jìn)行操作,自“分別精密吸取葡萄糖對(duì)照品溶液1、2、4、6、8、10 mL,置100 mL量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻”起進(jìn)行操作,測(cè)定兩者的吸光度,計(jì)算其多糖含量。結(jié)果貓爪草飲片(整粒)和貓爪草飲片(搗碎)中煎煮液的多糖含量分別為5.44%和6.67%(n=3)。結(jié)果見表3。

        表3 貓爪草搗碎前后煎煮多糖含量測(cè)定結(jié)果

        3 討論

        2009年衛(wèi)生部和國家中醫(yī)藥管理局聯(lián)合頒發(fā)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)中藥煎藥室管理規(guī)范》,對(duì)中藥飲片的煎煮步驟及操作進(jìn)行了明確規(guī)定[12]。然而我們?cè)谂R床實(shí)踐中,發(fā)現(xiàn)不同飲片形態(tài)對(duì)飲片煎煮質(zhì)量影響較大,如法半夏、夏天無、貓爪草等飲片,2015年版《中國藥典》規(guī)定其整粒入藥,然而這類藥材直徑較大、富含淀粉、質(zhì)地致密,導(dǎo)致浸泡和煎煮過程中水分難以滲透到藥材內(nèi)部,有效成分也很難滲透到煎煮液中,甚至煎煮后藥渣還存在“內(nèi)有干心”的現(xiàn)象,嚴(yán)重影響了飲片的煎煮質(zhì)量,從而影響了臨床療效。本研究對(duì)貓爪草兩種飲片形式(整粒和搗碎)浸泡和煎煮進(jìn)行考察,結(jié)果發(fā)現(xiàn),貓爪草經(jīng)過搗碎處理后有利于水分滲透,促進(jìn)了成分溶出,因此可得出“臨用時(shí)搗碎”是貓爪草一種較為理想的飲片形式,建議新版《中國藥典》對(duì)貓爪草項(xiàng)下“用法用量”進(jìn)行修訂,目的是提高貓爪草煎煮質(zhì)量,節(jié)省藥材資源。

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