中國疾病預(yù)防控制中心慢病中心主任吳靜教授近日介紹，父母任何一人吸煙，兒童患上呼吸道疾病、下呼吸道疾病和喘息性疾病的風(fēng)險均高于父母不吸煙的兒童，且兒童患呼吸系統(tǒng)疾病的次數(shù)隨吸入二手煙的增加而增加。

吳靜表示，男性是吸煙的主流人群，吸煙除了對孩子健康造成不利影響，對男性自身的危害更為嚴重，肺癌、慢阻肺、心臟病、糖尿病、腦卒中等都與吸煙有重要關(guān)系。吸煙會引起肺癌，公眾認知已經(jīng)比較明確，吸煙與高血壓、糖尿病、冠心病等慢性疾病的關(guān)系，公眾的認知相對較弱。

專家評中國控煙協(xié)會原常務(wù)副會長許桂華表示，二手煙的危害不亞于一手煙。有研究證實，煙草燃燒過程中許多化合物在二手煙中的釋放率比一手煙還高，如一氧化碳，二手煙是一手煙的5倍，焦油和煙堿是3倍，氨是46倍，亞硝胺（強烈致癌物）是50倍。爸爸的吸煙行為，對子女的示范效應(yīng)最為直接。青少年處在生長發(fā)育階段，身體比較稚嫩，對煙草傷害的抵抗力較差，青少年吸煙比成年人吸煙的危害更大。

兩大重點監(jiān)控藥品修訂說明書

2019年11 月 19 日，國家藥監(jiān)局發(fā)布《關(guān)于修訂腦苷肌肽注射液說明書的公告》和《關(guān)于修訂復(fù)方骨肽注射劑說明書的公告》，要求這兩種藥物在說明書中增加“警示語”，修訂“禁忌”和“注意事項”等。

此番修訂說明書肯定會對這兩個品種藥品的銷售產(chǎn)生一定的影響，尤其是復(fù)方骨肽注射劑說明書修訂要求注明兒童禁用、孕婦及哺乳期婦女禁用、嚴重肝腎功能不全者禁用、老年人使用無可靠參考資料，醫(yī)務(wù)人員須權(quán)衡利弊，酌情使用等。這將會極大地限制用藥人群，醫(yī)生在對其他人群使用的時候也會相對謹慎或者用其他產(chǎn)品替代。

事實上，自2019年以來，“重監(jiān)控目錄”的公布，“國家醫(yī)保目錄”的調(diào)整，都意在“圍剿”輔助用藥，此次修訂說明書，更是讓這兩種輔助用藥“雪上加霜”，后續(xù)還會有其他輔助用藥遭受“相同的待遇”。

這表明，藥監(jiān)局將進一步加強重點監(jiān)控藥品的監(jiān)控。但是，修訂說明書并不能一勞永逸，合理用藥需要解決的問題還有很多。

專家評深圳市第二人民醫(yī)院藥學(xué)部主任吳建龍表示，國家相關(guān)管理部門針對收集到的信息和不良反應(yīng)監(jiān)測數(shù)據(jù)，對這兩個品種修訂說明書是一種非常負責的態(tài)度，說明這些藥以前的說明書沒有提供足夠的信息供醫(yī)師、藥師和患者用前參考與評估獲益風(fēng)險。他還提醒，公眾若使用這類藥品可以在用前咨詢醫(yī)師和藥師，注意防范相關(guān)風(fēng)險，發(fā)生疑似不良反應(yīng)應(yīng)及時就醫(yī)。

北京：20個示范性研究型病房今年建成

北京市衛(wèi)生健康委、市科委、市人力社保局等六部門聯(lián)合發(fā)布文件，明確將加強研究型病房建設(shè)，利用三年左右的時間建成若干研究型病房，覆蓋主要疾病領(lǐng)域。按照計劃，2019年北京市試點建設(shè)5個左右示范性研究型病房;到2020年，新建20個左右示范性研究型病房;到2022年，示范性研究型病房覆蓋主要疾病領(lǐng)域，引領(lǐng)全市臨床研究的高質(zhì)量發(fā)展，未來將為本市藥企開展臨床試驗提供更加有利的營商環(huán)境，有助于縮短藥企臨床試驗流程。

根據(jù)要求，開展研究型病房建設(shè)的醫(yī)院，每家醫(yī)院的研究型病房病床一般不少于30張，占醫(yī)院現(xiàn)有編制床位數(shù)的10%左右。實有床位數(shù)已達到編制床位數(shù)的醫(yī)院，可按照法定要求依程序申請現(xiàn)有床位數(shù)的10%左右作為研究型病房床位;實有開放床位數(shù)尚未達到編制床位數(shù)的依托醫(yī)院，按照其差額床位數(shù)的三分之一用于研究型病房。

專家評北京市衛(wèi)健委新聞發(fā)言人高小俊表示，建設(shè)研究型病房是基于北京實際情況做出的戰(zhàn)略判斷和布局。臨床病房各醫(yī)院都在做，但研究型病房，不可能讓所有機構(gòu)都去做，所以北京在全國范圍內(nèi)率先由政府層面去制定政策，引導(dǎo)北京市的三級醫(yī)療機構(gòu)更多地向研究型、創(chuàng)新型醫(yī)院發(fā)展，而不是通過常見病、多發(fā)病、一般病的治療去吸引患者。

手機掃碼能查真假 ，國家級疫苗追溯平臺2020年3月上線

不久后掏出手機掃下碼，寶寶要打的疫苗是真是假，是否有效，家長們都能一目了然。2020年3月國家藥監(jiān)局將上線我國首個統(tǒng)一的疫苗追溯協(xié)同服務(wù)平臺，國內(nèi)全部46家疫苗生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品的流向信息和疾控部門的接種信息，都將登錄這一平臺。

國家藥監(jiān)局還將上線疫苗電子追溯平臺。屆時，藥監(jiān)、衛(wèi)健、疾控等有關(guān)部門會實時監(jiān)測疫苗在生產(chǎn)、經(jīng)營、使用、抽檢、現(xiàn)場檢查、不良反應(yīng)、召回等全部環(huán)節(jié)，并固化數(shù)據(jù)嚴防企業(yè)造假，各部門間也將實現(xiàn)有關(guān)信息的互聯(lián)互通。而公眾將可以掃碼查詢到疫苗的生產(chǎn)、流向、批次和有效期等信息，實現(xiàn)放心使用。

我國將進一步強化藥品全過程信息，建立健全藥品追溯制度，推動藥品追溯信息在各部門間互通互享，實現(xiàn)藥品的可追溯，進而形成嚴管+智管的藥品監(jiān)管新局面。

專家評國家藥品監(jiān)督管理局藥品監(jiān)管司司長袁林表示，疫苗的上市許可持有人是承擔疫苗電子追溯系統(tǒng)建設(shè)的主要責任人。下一步，國家藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生健康部門將通過建立協(xié)同平臺來形成完整的藥品追溯數(shù)據(jù)鏈，并督促和要求企業(yè)落實主體責任，建設(shè)好企業(yè)的疫苗追溯系統(tǒng)，從整體上確保疫苗追溯體系建設(shè)的有序推進，按期完成，最終盡快實現(xiàn)疫苗產(chǎn)品的來源可查、去向可追、責任可究。