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        細(xì)菌內(nèi)毒素的致病機(jī)制及檢測控制技術(shù)

        2020-03-31 02:01:58
        中國科技縱橫 2020年20期
        關(guān)鍵詞:檢測方法

        (保定賀陽衡水一中高級中學(xué),河北保定 071000)

        0.引言

        細(xì)菌內(nèi)毒素(Endotoxin)是革蘭氏陰性菌所特有的、具有生物學(xué)活性的物質(zhì),它在熱環(huán)境下較為穩(wěn)定,只有在細(xì)菌受到外部損傷后才會釋放出來,因而稱為內(nèi)毒素[1]。其主要成分為脂多糖,具有致熱性、致死性等毒性,人體暴露后有可能出現(xiàn)白細(xì)胞減少、血壓降低的情況,嚴(yán)重時可能產(chǎn)生施瓦茲曼反應(yīng)、細(xì)胞壞死、休克等現(xiàn)象。所以明確細(xì)菌內(nèi)毒素的潛在健康危害、開發(fā)新的毒性控制技術(shù)對于人體的生命安全十分重要。本文從以上兩方面出發(fā),對現(xiàn)有危害和控制技術(shù)做出綜述。

        1.細(xì)菌內(nèi)毒素的致病機(jī)制

        除直接作用于靶細(xì)胞引起致病外,通常情況下,細(xì)菌內(nèi)毒素分子進(jìn)入體內(nèi)后,會被生物體內(nèi)的巨噬細(xì)胞吞噬,引發(fā)免疫反應(yīng),進(jìn)而誘導(dǎo)巨噬細(xì)胞產(chǎn)生多種信號分子,這些信號分子隨內(nèi)環(huán)境在機(jī)體內(nèi)散布出去,并傳遞信息,改變某些正常生理活動,進(jìn)而導(dǎo)致生物體出現(xiàn)病癥。通常情況下,不同的革蘭氏細(xì)菌產(chǎn)生的內(nèi)毒素表面蛋白質(zhì)等識別物質(zhì)的不同,其引發(fā)的癥狀也不相同,如:李氏桿菌溶血素導(dǎo)致腦膜腦炎等[2]。

        細(xì)菌內(nèi)毒素的作用過程由以下幾步構(gòu)成:第一步,與細(xì)胞膜受體結(jié)合;第二步,完成其跨膜的內(nèi)在化過程,通常細(xì)菌毒素的內(nèi)在化主要依靠吸附或濃縮內(nèi)吞作用,也叫受體介導(dǎo)的內(nèi)吞作用(簡稱RME);第三步,與細(xì)胞質(zhì)中的受體或底物結(jié)合,完成其生理活動,誘發(fā)病癥[3]。

        通常,細(xì)菌內(nèi)毒素和相應(yīng)效應(yīng)細(xì)胞識別是誘發(fā)機(jī)體對革蘭氏陰性菌反應(yīng)的必要條件,目前認(rèn)為這種識別涉及了血清蛋白、效應(yīng)細(xì)胞及受體等多類物質(zhì)。大多研究認(rèn)為細(xì)菌內(nèi)毒素和吞噬細(xì)胞的受體識別過程可能不止一種方式。通常內(nèi)毒素誘導(dǎo)效應(yīng)細(xì)胞產(chǎn)生大量炎癥因子等介質(zhì),借助這些介質(zhì)造成對多器官、系統(tǒng)的破壞以及一系列連鎖炎癥反應(yīng)及其并發(fā)癥[3]。

        2.細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測技術(shù)

        目前,細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測方法較為多元化,根據(jù)其實(shí)驗(yàn)原理、檢測技術(shù)主要包括以下3種:

        2.1 熱原檢測法

        熱原作為一種較為常見的雜質(zhì),會污染藥品,嚴(yán)重危害藥品安全性。目前,常用具體檢測方法為 RPT和BET。

        (1)RPT法。RPT 主要采用靜脈注射家兔耳緣的方式,通過判斷體溫是否升高,也稱家兔熱原試驗(yàn)法。由于家兔屬于哺乳動物,對熱原的反應(yīng)與人較為相似,所以廣泛應(yīng)用于人體細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測。RPT對控制藥品的安全性在很長一段時間內(nèi)起到必不可少的作用,但是存在很多缺點(diǎn),如:不能定量檢測熱原、需要使用動物實(shí)驗(yàn)、檢測周期長、靈敏度低等,其最大弊端是并不能真實(shí)反映人體對熱原的反應(yīng)機(jī)制,因此家兔熱原試驗(yàn)法正被逐步取代[4]。

        (2)BET法。BET也稱為鱟試劑法,鱟試劑可與細(xì)菌內(nèi)毒素特異性結(jié)合后顯色,所以可用來檢測細(xì)菌內(nèi)毒素。鱟試劑法是目前檢查細(xì)菌內(nèi)毒素的常用標(biāo)準(zhǔn),已先后被多國認(rèn)可。鱟血液的變性細(xì)胞通過外力方式破裂后可提取一種可以能夠與內(nèi)毒素發(fā)生特異性凝膠反應(yīng)的細(xì)胞溶解物,進(jìn)而制備鱟試劑。鱟試劑的具體反應(yīng)過程如圖1所示:首先內(nèi)毒素誘導(dǎo)C因子、B因子先后活化,并促使凝固酶生成,催化凝固蛋白原轉(zhuǎn)化為凝膠,進(jìn)而進(jìn)行識別。鱟試劑法操作較為簡單、相關(guān)研究較為完善,并且反應(yīng)靈敏、結(jié)果準(zhǔn)確,適用于多種不同類別的場合檢測,但該方法在檢測復(fù)合藥品時存在很多干擾因素,且與家兔熱原試驗(yàn)法一樣仍不能反映人體對熱原的反應(yīng)機(jī)制,僅能檢測特定細(xì)菌內(nèi)毒素是否存在。同時,現(xiàn)如今鱟資源逐漸枯竭,生物和醫(yī)學(xué)界急需能夠很好地取代鱟試劑法的方法[4]。

        常用的鱟試驗(yàn)方法比較如表1所示。

        表1 不同鱟試驗(yàn)方法比較

        2.2 微量凝膠法

        微量凝膠法與經(jīng)典凝膠法的操作步驟類似,但其試劑用量只需經(jīng)典凝膠法的一成左右,能夠極大程度節(jié)省鱟試劑,并且由于加樣量很少,所需反應(yīng)容器和結(jié)果判斷方法也較簡單。微量凝膠法的本質(zhì)是經(jīng)典凝膠法的一種改良方法,除了用量更精細(xì)之外,兩者的反應(yīng)容器也有較大的不同。微量凝膠法的反應(yīng)容器為平面,而經(jīng)典凝膠法(鱟試劑)的反應(yīng)容器為反應(yīng)瓶。而且兩者在結(jié)果判斷上也存在區(qū)別。微量凝膠法需使用染料滴在凝膠樣品上,根據(jù)顏色變化判斷凝膠的緊實(shí)程度,若凝膠未發(fā)生變色,則說明凝膠狀態(tài)緊實(shí),顏色物質(zhì)無法進(jìn)入內(nèi)部,只能在表面留存或通過后續(xù)步驟被沖洗掉,此時結(jié)果可標(biāo)記為陽性;若凝膠出現(xiàn)變色情況,則結(jié)果可標(biāo)記為陰性。而經(jīng)典凝膠法(鱟試劑)則需通過旋轉(zhuǎn)反應(yīng)瓶判斷凝膠的堅(jiān)實(shí)程度,從而標(biāo)記陰陽性[5]。

        2.3 重組C因子法

        C因子是鱟試劑檢測中重要的反應(yīng)前體物,可以與細(xì)菌內(nèi)毒素發(fā)生特定反應(yīng),最終產(chǎn)生凝膠,引起濁度或者顏色的變化。所以C因子具有檢測細(xì)菌內(nèi)毒素的潛質(zhì)。重組C因子是一種人工合成的C因子,兩者功能上存在一定的相似性,均可與細(xì)菌內(nèi)毒素反應(yīng),生成熒光物質(zhì)。熒光物質(zhì)的產(chǎn)生量與底物含量存在一定的線性關(guān)系,可根據(jù)熒光強(qiáng)度判斷底物濃度。終點(diǎn)熒光法即是利用該熒光信號的變化確定細(xì)菌內(nèi)毒素含量。近年來,國際上針對重組C因子替代以往對于細(xì)菌內(nèi)毒素的檢查法進(jìn)行了專門的研究,尤其是資源保護(hù)方面。重組C因子法的優(yōu)點(diǎn)在于反應(yīng)簡單、特異性強(qiáng)、防干擾性強(qiáng)。

        3.細(xì)菌內(nèi)毒素的去除方法

        細(xì)菌內(nèi)毒素具有多種特性,比如耐高溫、體量小、易被吸附、不易揮發(fā)等物理特性,也具有易溶于水、易與多種物質(zhì)發(fā)生反應(yīng)的化學(xué)特性,但是最明顯的特征便是依附細(xì)菌生存。所以去除細(xì)菌是去除內(nèi)毒素最有效的方式,目前常見的除菌方式包括放射照射、濕熱滅菌、干熱滅菌、化學(xué)消解等,從源頭上減少細(xì)菌內(nèi)毒素的產(chǎn)生。而且也可以依據(jù)物理方法去除內(nèi)毒素,如利用其易被吸附的特點(diǎn)采用大分子吸附劑可實(shí)現(xiàn)去除、依據(jù)不同物質(zhì)沸點(diǎn)的不同采用蒸餾法去除、依據(jù)其不耐酸堿的特性采用強(qiáng)酸或強(qiáng)堿去除[6]。

        由于內(nèi)毒素在細(xì)菌細(xì)胞破裂后才會釋放,所以往往不能通過使用抗生素來達(dá)到抗菌的目的,故要使用一些特殊的物質(zhì)。目前,針對其脂多糖的化學(xué)本質(zhì),主要有四種方式可以去除細(xì)菌內(nèi)毒素:溶菌酶對蛋白質(zhì)、脂質(zhì)等的溶解作用去除內(nèi)毒素;殺菌通透性增加蛋白;陽離子抗微生物多肽;NK細(xì)胞溶素[1]。除此之外,生物學(xué)界和醫(yī)學(xué)界等領(lǐng)域?qū)?xì)菌內(nèi)毒素的控制技術(shù)仍在進(jìn)行不斷地探索和嘗試。

        4.結(jié)語

        目前細(xì)菌內(nèi)毒素的相關(guān)研究還不夠系統(tǒng)、全面,多為針對某類毒素的實(shí)驗(yàn)分析,所以本文就細(xì)菌內(nèi)毒素的致病機(jī)制、檢測方法、控制方法進(jìn)行概括,進(jìn)一步明晰了不同層級之間的內(nèi)在聯(lián)系和遞進(jìn)關(guān)系,以期為相關(guān)研究提供理論參考。細(xì)菌內(nèi)毒素與人體健康和生命安全息息相關(guān),相關(guān)的研究方法也有待進(jìn)一步發(fā)展,具有較高的發(fā)展前景和應(yīng)用前景。

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