許旭琦,劉加強(qiáng),李 昂
(徐州工程學(xué)院 環(huán)境工程學(xué)院,江蘇 徐州 221111)
關(guān)于水中造粒的機(jī)理,日本學(xué)者提出"結(jié)團(tuán)絮凝"概念。我國(guó)西安建筑科技大學(xué)與日本學(xué)者合作,在造粒流化床操作中進(jìn)一步發(fā)展了結(jié)團(tuán)絮凝理論[1]。造粒流化床是運(yùn)用化學(xué)工程中準(zhǔn)穩(wěn)態(tài)操作原理和反應(yīng)工程理論,結(jié)合混凝工程的實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)提出的一種新型高效固液處理技術(shù)[2]。通過(guò)合理的控制無(wú)機(jī)鹽和有機(jī)高分子兩種混凝劑的投加順序、投量和混合、流化條件,該方法成功地用于高爐煤氣洗滌廢水[3]、電廠廢水[4]、洗煤廢水[5]、水廠排泥水[6]處理。與傳統(tǒng)的混凝沉淀工藝相比,造粒流化床處理工藝的理論基礎(chǔ)在于造成初始顆粒微脫穩(wěn)的條件實(shí)現(xiàn)逐一附著型絮凝操作,從而改變絮凝體的分形構(gòu)造,生成團(tuán)粒型絮凝體,大幅度提高了固液分離效率[7-8]。造粒流化床具有設(shè)備化,小型化,宜于實(shí)現(xiàn)自動(dòng)控制的特點(diǎn),并可同時(shí)完成固液分離和污泥濃縮[9]。本文通過(guò)查閱相關(guān)文獻(xiàn),探討了影響造粒流化床穩(wěn)定運(yùn)行的因素,以期為造粒流化床設(shè)備運(yùn)營(yíng)人員提供參考。
工藝系統(tǒng)見(jiàn)圖1,主要由配水系統(tǒng)、混合裝置、管式反應(yīng)器、造粒流化床設(shè)備等幾部分組成。造粒流化床裝置集反應(yīng)、沉淀、濃縮于一體,結(jié)構(gòu)緊湊,操作簡(jiǎn)單,是該試驗(yàn)系統(tǒng)的主體裝置。
圖1 中試實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)
進(jìn)水投加混凝劑后經(jīng)靜態(tài)混合器劇烈混合,使水中膠體顆粒脫穩(wěn),于管式反應(yīng)器中形成理想的初始粒子,在進(jìn)入造粒流化床前投加聚丙烯酰胺,初始粒子通過(guò)高分子的吸附架橋作用以及流化床結(jié)團(tuán)絮凝區(qū)各種致密作用力條件下進(jìn)一步凝結(jié)、成長(zhǎng),形成高密度的結(jié)團(tuán)絮凝體(懸浮顆粒),結(jié)團(tuán)體在澄清區(qū)實(shí)現(xiàn)固液分離,清水由上部排出,污泥進(jìn)入外筒污泥濃縮區(qū)。
造粒流化床在初期運(yùn)行時(shí),首先要形成高體積濃度的懸浮層。形成高體積濃度懸浮層可分為水體中濁質(zhì)顆粒脫穩(wěn)凝聚和污泥造粒兩個(gè)控制階段,第一階段主要是投加一定量的混凝劑PAC使水體中的濁質(zhì)顆粒脫穩(wěn)凝聚,并以滿足形成理想的初始粒子。第二個(gè)階段主要在流化床內(nèi)筒內(nèi)完成,借助高分子量PAM(聚丙烯酰胺)的強(qiáng)烈作用,增強(qiáng)顆粒間的結(jié)合強(qiáng)度,實(shí)現(xiàn)架橋凝聚[11]。因此在流化床形成高體積濃度懸浮層初期,水體中濁質(zhì)顆粒的多少,PAC、PAM投藥量的大小,機(jī)械攪拌強(qiáng)度的大小,上升流速的大小都是應(yīng)該考慮的問(wèn)題,具體如下所示:
(1)形成高體積濃度懸浮層時(shí),進(jìn)水濁度不能太低,以為形成高體積濃度懸浮層提供物料來(lái)源。
(2)PAC、PAM的投量應(yīng)適當(dāng),PAC投量以滿足水質(zhì)膠體顆粒能夠完全脫穩(wěn),即形成理想初始粒子為前提。PAM投量應(yīng)滿足顆粒間有足夠的結(jié)合強(qiáng)度。
(3)強(qiáng)制攪拌可以為結(jié)團(tuán)體的致密提供動(dòng)力,保證流化床中結(jié)團(tuán)體的成長(zhǎng)粒度,使系統(tǒng)持續(xù)穩(wěn)定運(yùn)行。
(4)上升流速的影響,若增大升流速,則必有懸浮層體積濃度減小。而懸浮層體積濃度的降低,削弱了結(jié)團(tuán)體的致密作用,結(jié)團(tuán)體的有效密度降低,作用于結(jié)團(tuán)體的剪切半徑增大,結(jié)團(tuán)體粒徑會(huì)隨之增大,含水率升高,沉降性能下降。即在較大的上升流速下,流化床運(yùn)行初期,形成的結(jié)團(tuán)體,易破碎,不易沉積,易隨水流帶走,這對(duì)于要形成高密度懸浮層是不利的。
相關(guān)研究表明[12],將曬干后的粘土碾碎成粉末制成高濃度的懸濁液,配制濁度1000NTU左右即可,在上升流速20cm/min時(shí),PAC投量30mg/L,PAM投量1.5mg/L,機(jī)械攪拌轉(zhuǎn)速5r/min時(shí),約1.5~2 h即可形成懸浮層。懸浮層形成過(guò)程中,初期出水濁度會(huì)偏高,隨著懸浮層的生成出水濁度會(huì)逐漸降低,直至內(nèi)筒懸浮污泥大量涌入外筒。處理低濁水時(shí)應(yīng)增設(shè)污泥回流,污泥回流比宜為1%~3%,保證系統(tǒng)穩(wěn)定高效運(yùn)行。
造粒流化床加工、安裝時(shí)應(yīng)保證內(nèi)、外筒的垂直度。相關(guān)研究表明[12],如果設(shè)備發(fā)生傾斜,懸浮顆粒從內(nèi)筒大量涌入外筒時(shí),較低一側(cè)落下的結(jié)團(tuán)體明顯高于較高一側(cè)。觀察污泥濃縮區(qū)污泥沉積情況發(fā)現(xiàn),懸浮顆粒在一側(cè)沉積的少,而在另一側(cè)沉積的多,在兩側(cè)產(chǎn)生了不均勻沉降。根據(jù)等體積原理,顆粒下降多的一側(cè)占據(jù)了原來(lái)水所處的空間,導(dǎo)致水流向顆粒下降少的一側(cè)流動(dòng),當(dāng)水流的沖擊力大于顆粒的重力時(shí),顆粒就會(huì)隨著水流一起上升,從而使懸浮顆粒進(jìn)入澄清區(qū),影響固液分離效果。
相關(guān)研究表明[13-15],系統(tǒng)運(yùn)行過(guò)程中難免會(huì)有氣體攜入,并以小氣泡的形式釋放,水流攜氣泡進(jìn)入流化床之前如果不能及時(shí)排出,小氣泡會(huì)粘附到懸浮顆粒表面,使懸浮顆粒的沉降性能下降,在懸浮顆粒從內(nèi)筒涌入外筒時(shí),就會(huì)在氣泡的攜入下進(jìn)入澄清區(qū),導(dǎo)致出水濁度升高。
相關(guān)研究表明[16],由低堿度水配制的PAC溶液,隨著PAC配制濃度的增加,溶液的pH值逐漸降低,溶液呈淡黃色透明狀,無(wú)絮體沉淀;由高堿度水配制的PAC溶液,隨著PAC配制濃度的增加,溶液的pH值同樣呈現(xiàn)逐漸降低趨勢(shì),這是由于PAC溶于水后水解產(chǎn)生H+的緣故。當(dāng)PAC配制濃度小于等于3mg/L時(shí),溶液明顯分層,有絮體沉淀產(chǎn)生,當(dāng)PAC配制濃度大于3mg/L時(shí)溶液呈渾濁狀。低堿度水pH值和高堿度水pH值相差不大情況下配制相同濃度的PAC溶液,發(fā)現(xiàn)用高堿度水配制的PAC溶液pH值明顯高于低堿度水配制的PAC溶液,說(shuō)明堿度起到了很好的緩沖作用。
相關(guān)試驗(yàn)研究中發(fā)現(xiàn)[17],采用高堿度水配制的PAC溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在PAC投量5~150mg/L范圍內(nèi)變化時(shí),出水濁度、Fe、Mn、CODMn含量基本上變化不大,且出水濁度在10NTU以上。相同的控制條件下,采用低堿度水配制的PAC溶液進(jìn)行實(shí)驗(yàn),在PAC投量20mg/L,出水濁度即可控制在10NTU以下,繼續(xù)增加投藥量,各指標(biāo)值變化不大。造成這種現(xiàn)象的原因,與配制的PAC溶液產(chǎn)生的絮體沉淀有關(guān)。PAC主要通過(guò)吸附電中和、壓縮雙電層使水中膠體顆粒脫穩(wěn),由于高堿度水的緩沖作用,用高堿度水配制的PAC溶液發(fā)生水解,產(chǎn)生了絮體沉淀,使得混凝劑的上述作用消失。
(1)水體中濁質(zhì)顆粒的多少,PAC、PAM投藥量的大小,機(jī)械攪拌強(qiáng)度的大小,上升流速的大小是影響懸浮層快速形成的主要因素。
(2)流化床設(shè)備如果發(fā)生傾斜,懸浮顆粒從內(nèi)筒大量涌入外筒時(shí)會(huì)產(chǎn)生不均勻沉降,在水流作用下攜帶懸浮顆粒進(jìn)入澄清區(qū),影響固液分離效果。故設(shè)備加工、安裝時(shí)應(yīng)保證垂直度要求。
(3)氣體攜入,會(huì)擾動(dòng)懸浮層,影響出水水質(zhì)。故應(yīng)增設(shè)排氣裝置,避免氣體進(jìn)入流化床。
(4)用高堿度水配制較低濃度的PAC溶液時(shí),會(huì)產(chǎn)生絮體沉淀,影響混凝劑使用效果。