沈雪鷹，何志海，傅國(guó)璋，姚明國(guó)，張?jiān)?，江佳富，孫毅，蔣寶貴，劉洪波，杜春紅*

(1. 云南省地方病防治所，云南 大理 671000；2. 云南省騰沖市動(dòng)物疫病控制中心，云南 騰沖 679100；3. 大理大學(xué)公共衛(wèi)生學(xué)院，云南 大理 671000；4. 中國(guó)人民解放軍軍事科學(xué)院軍事醫(yī)學(xué)研究院微生物流行病研究所，病原微生物生物安全國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，北京 100071；5. 中國(guó)人民解放軍疾病預(yù)防控制中心,北京 100071)

梨形蟲(chóng)(Prioplasma)屬頂復(fù)門(mén)(Apicomplexa)、孢子蟲(chóng)綱(Sporozoa)、梨形蟲(chóng)目(Piroplasmida)的原蟲(chóng)，對(duì)動(dòng)物致病的重要梨形蟲(chóng)大多數(shù)屬于巴貝斯蟲(chóng)屬(Babesia)和泰勒蟲(chóng)屬(Thelieria)，可引起巴貝斯蟲(chóng)病和泰勒蟲(chóng)病，既往也稱為“焦蟲(chóng)病”、“血孢子蟲(chóng)病”等。臨床癥狀以高熱、貧血、黃疸、消瘦和血紅蛋白尿?yàn)橹鳎院碗[形感染者可導(dǎo)致動(dòng)物產(chǎn)肉量和產(chǎn)毛量下降，是一種分布廣泛、嚴(yán)重影響?zhàn)B殖業(yè)發(fā)展、經(jīng)蜱傳播的重要血液原蟲(chóng)病，有部分巴貝斯蟲(chóng)，如分歧巴貝斯蟲(chóng)、微小巴貝斯蟲(chóng)、獵戶巴貝斯蟲(chóng)對(duì)人也有致病性。該疾病的地理分布和發(fā)病季節(jié)均與蜱類的分布和活動(dòng)密切相關(guān)。騰沖市位于云南省西部邊陲，北部和西北部與緬甸聯(lián)邦共和國(guó)接壤，是中國(guó)通向南亞、東南亞的重要門(mén)戶和節(jié)點(diǎn)。境內(nèi)森林資源豐富，森林覆蓋率達(dá)70.7%，橫貫全境的高黎貢山，因具有較高的生物多樣性特征，被聯(lián)合國(guó)教科文組織列為“生物多樣性保護(hù)圈”。適宜的氣候和植被環(huán)境，給媒介昆蟲(chóng)的繁衍造就了天然條件。而畜牧業(yè)是騰沖市發(fā)展農(nóng)村經(jīng)濟(jì)的重要產(chǎn)業(yè)，隨著養(yǎng)殖產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，家畜運(yùn)輸和交易頻繁，將導(dǎo)致動(dòng)物傳染病隨之?dāng)U散。為進(jìn)一步全面了解本市家畜梨形蟲(chóng)病的流行狀況和特點(diǎn)，本研究首次對(duì)我市養(yǎng)殖的牛羊進(jìn)行梨形蟲(chóng)病分子流行病學(xué)調(diào)查，旨在為梨形蟲(chóng)的防治提供科學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 家畜血樣采集

在云南省騰沖市曲石、滇灘、中和、猴橋、界頭、芒棒、騰越、明光、荷花、固?hào)|、蒲川等11個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)采集牛、羊血樣758份，其中牛331份，羊427份。采樣區(qū)分布見(jiàn)圖1。用一次性靜脈采血針和無(wú)菌EDTA抗凝管采集動(dòng)物頸靜脈血，放冷藏箱中保存，帶回實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行相關(guān)檢測(cè)。

1.2 試劑

血液基因組DNA提取試劑盒(TIANamp Genomic DNA Kit, lot:03625)，DreamTaq Green PCR Master Mix(2×)(Thermo Fisher Scientific)，DL2000 DNA Marker(Takara)。

圖1 調(diào)查樣本采集區(qū)分布

1.3 方法

1.3.1 基因組DNA提取

取200 μL抗凝血液到2 mL PE管中，按照血液基因組DNA提取試劑盒說(shuō)明書(shū)提取DNA。

1.3.2 梨形蟲(chóng)18S rRNA基因PCR擴(kuò)增

采用泰勒蟲(chóng)屬和巴貝斯蟲(chóng)屬在內(nèi)的梨形蟲(chóng)科原蟲(chóng)通用引物(上海生工生物工程股份有限公司合成)、Touch-Down PCR擴(kuò)增梨形蟲(chóng)18S rRNA基因。第1輪擴(kuò)增引物為Piro0F_(5′-GCCAGTAGTCATATGCTTGTGTTA-3′)和Piro6R_(5′-CTCCTTCCTYTAAGTGATAAGGTTCAC-3′)；第2輪擴(kuò)增引物為Piro1F_(5′-CCATGCATGTCTWAGTAYAARCTTTTA-3′)和Piro5.5R_(5′-CCTYTAAGTGATAAGGTTCACAAAACTT-3′)。預(yù)期片段大小約為1 600 bp。

反應(yīng)條件：第1輪和第2輪擴(kuò)增條件相同，95 ℃預(yù)變性3 min，前20個(gè)循環(huán)：95 ℃變性30 s，60→50 ℃退火30 s(每個(gè)循環(huán)退火溫度下降0.5 ℃)和72 ℃延伸1 min 30 s；后10個(gè)循環(huán)：95 ℃變性30 s，50 ℃退火30 s和72 ℃延伸1 min 30 s，最后72 ℃終延伸7 min。擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)1.2%瓊脂糖凝膠電泳檢測(cè)。

1.3.3 序列測(cè)定與分析

PCR陽(yáng)性擴(kuò)增產(chǎn)物送生工生物工程(上海)股份有限公司進(jìn)行雙向測(cè)序。利用CLC Genomics Workbench 3.6.1將所得序列進(jìn)行拼接。登錄美國(guó)國(guó)家生物技術(shù)信息中心(NCBI)站點(diǎn)，利用“Blast Sequence Similarity Searching”工具將測(cè)序結(jié)果與GenBank中注冊(cè)基因序列進(jìn)行同源性比對(duì)，根據(jù)本領(lǐng)域種類鑒定標(biāo)準(zhǔn)，以種間序列相似性≥99%，結(jié)合不同來(lái)源等生態(tài)學(xué)特征，判定為同一蟲(chóng)種。應(yīng)用MEGA6.06軟件，鄰接法Neighbor-Joining，Kimura 2-parameter model，bootstrap 1000構(gòu)建系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)，對(duì)獲得的陽(yáng)性樣本序列進(jìn)行遺傳進(jìn)化分析。

2 結(jié)果

2.1 梨形蟲(chóng)檢測(cè)

牛、羊血液DNA的PCR擴(kuò)增產(chǎn)物經(jīng)1.2%瓊脂糖凝膠電泳，以出現(xiàn)約1 600 bp大小的條帶、產(chǎn)物測(cè)序成功者為陽(yáng)性。共檢出陽(yáng)性207頭，總陽(yáng)性率27.31%。其中羊檢出陽(yáng)性58頭，陽(yáng)性率為13.58%；牛檢出陽(yáng)性149頭，陽(yáng)性率為45.02%；梨形蟲(chóng)分布在騰沖市各鄉(xiāng)鎮(zhèn)，以周邊山區(qū)為主(見(jiàn)圖1，表1)。,有6個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)的羊血檢出陽(yáng)性，陽(yáng)性率高低依次為荷花鎮(zhèn)(66.67%)、滇灘鎮(zhèn)(45.00%)、明光鎮(zhèn)(28.57%)、界頭鎮(zhèn)(6.25%)、芒棒鎮(zhèn)(4.76%)，全部鄉(xiāng)鎮(zhèn)的牛均檢出陽(yáng)性，陽(yáng)性率在6.67%～100%之間，其中猴橋鎮(zhèn)某養(yǎng)殖戶的20頭牛均檢出陽(yáng)性。

表1 騰沖市不同鄉(xiāng)鎮(zhèn)牛羊犁形蟲(chóng)檢測(cè)結(jié)果 頭

2.2 感染梨形蟲(chóng)的種類

本調(diào)查檢出巴貝斯蟲(chóng)和泰勒蟲(chóng)兩屬共13 種，均為蜱傳血液原蟲(chóng)，包括8種泰勒蟲(chóng)：呂氏泰勒蟲(chóng)(T.luwenshuni)、環(huán)形泰勒蟲(chóng)(T.annulata)、水牛泰勒蟲(chóng)(T.buffeli)、東方泰勒蟲(chóng)(T.orientalis)、瑟氏泰勒蟲(chóng)(T.sergenti)、綿羊泰勒蟲(chóng)(T.ovis)、附膜泰勒蟲(chóng)(T.velifera)和一種新的未命名泰勒蟲(chóng)；5種巴貝斯蟲(chóng)分別是：狍巴貝斯蟲(chóng)(B.capreoli)、獵戶巴貝斯蟲(chóng)(B.venatorum)、雙芽巴貝斯蟲(chóng)(B.bigemina)、牛巴貝斯蟲(chóng)(B.bovis)、微小巴貝斯蟲(chóng)(B.microti)。

2.2.1 巴貝斯蟲(chóng)感染情況

共檢出37份、5種巴貝斯蟲(chóng)。其中羊感染狍巴貝斯蟲(chóng)(1例)、獵戶巴貝斯蟲(chóng)(3例)，牛感染雙芽巴貝斯蟲(chóng)(21例)、牛巴貝斯蟲(chóng)(10例)、微小巴貝斯蟲(chóng)(1例)、獵戶巴貝斯蟲(chóng)(1例)，共4種33例。從地區(qū)分布來(lái)看，雙芽巴貝斯蟲(chóng)從7個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)的牛中檢出，牛巴貝斯蟲(chóng)在6個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)檢出，狍巴貝斯蟲(chóng)、微小巴貝斯蟲(chóng)、獵戶巴貝斯蟲(chóng)各在1個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)檢出。檢出種類最多的是中和鎮(zhèn)，共檢出4種13例，陽(yáng)性率最高是騰越鎮(zhèn)10.45%(7/67)。不同牛羊個(gè)體來(lái)源的同種巴貝斯蟲(chóng)約1 600 bp基因序列差異在0.0和0.015之間。21個(gè)雙芽巴貝西蟲(chóng)序列遺傳距離為0.0-0.004不等，在黃牛和奶水牛中檢出的雙芽巴貝西蟲(chóng)序列存在更大差異。

2.2.2 泰勒蟲(chóng)感染情況

共檢出170頭共計(jì)8種泰勒蟲(chóng)。其中羊感染的54頭有呂氏泰勒蟲(chóng)(51例)、綿羊泰勒蟲(chóng)(2例)和附膜泰勒蟲(chóng)(1例)；牛感染的116例有環(huán)形泰勒蟲(chóng)(2例)、水牛泰勒蟲(chóng)(53例)、東方泰勒蟲(chóng)(51例)、瑟氏泰勒蟲(chóng)(4例)、呂氏泰勒蟲(chóng)(2例)、附膜泰勒蟲(chóng)(2例)和未命名泰勒蟲(chóng)(2例)。不同牛羊個(gè)體來(lái)源的同種泰勒蟲(chóng)約1 600bp基因序列差異在0.0和0.020之間。

牛和羊都有感染的有呂氏泰勒蟲(chóng)和附膜泰勒蟲(chóng)。羊感染呂氏泰勒蟲(chóng)分布于6個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)；牛以水牛泰勒蟲(chóng)(53/170)、東方泰勒蟲(chóng)(51/170)為主，前者除曲石鎮(zhèn)以外，后者除明光、固?hào)|和曲石以外，其它鄉(xiāng)鎮(zhèn)均有分布。感染率最高的猴橋鎮(zhèn)某養(yǎng)殖場(chǎng)的20頭牛全部均有感染，包括3種泰勒蟲(chóng)。

2.3 感染梨形蟲(chóng)序列分析

測(cè)序成功的陽(yáng)性樣本，挑選代表性序列在NCBI網(wǎng)站分別注冊(cè)序列號(hào)。所得巴貝斯蟲(chóng)序列分別與GenBank中注冊(cè)的核苷酸序列進(jìn)行同源性比較，檢出的5種巴貝斯蟲(chóng)與相應(yīng)巴貝斯蟲(chóng)蟲(chóng)種的同源性均>99%。以間日瘧原蟲(chóng)(Plasmodiumvivax，JQ627158)為外類群建系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)分析，結(jié)果表明，山羊中檢出的狍巴貝斯蟲(chóng)，與德國(guó)、法國(guó)、意大利等地在鹿和馬中檢出的聚在同一分枝：在山羊和水牛中檢出的獵戶巴貝斯蟲(chóng)，與在甘肅白牦牛中檢出的序列、黑龍江、新疆、蒙古等地的人群和蜱中檢出的序列聚在一個(gè)大簇，但分別獨(dú)處一個(gè)小分枝；在黃牛和奶水牛中檢出的雙芽巴貝斯蟲(chóng)，與國(guó)內(nèi)多地檢出的序列同源性>99%；在黃牛和水牛中檢出的牛巴貝斯蟲(chóng)，同源性>99%，進(jìn)化分析分為2小簇，一部分與國(guó)內(nèi)家畜中檢出的序列聚得較近，一部分與南非、美國(guó)等地從牛和鹿中檢出的序列聚得較近；而在水牛中檢出的微小巴貝斯蟲(chóng)，與在國(guó)內(nèi)多地的患者和鼠類檢出的序列同源性在99%以上，聚在同一分枝。見(jiàn)圖2。以上結(jié)果表明，本次檢出的不用巴貝斯蟲(chóng)均能進(jìn)行系統(tǒng)的分類，但存在自身的獨(dú)特特點(diǎn)。

梨形蟲(chóng)以微小巴貝斯蟲(chóng)(Babesiamicroti,AB242176.1) 為外類群建系統(tǒng)進(jìn)化樹(shù)，各蟲(chóng)種均與參考序列聚在各自的小分枝里。2份牛血中檢出的呂氏泰勒蟲(chóng)(T.luwenshuni)與羊血中檢出的序列同源性較高，聚在一起。一種新的未命名的泰勒蟲(chóng)2份樣本(TC-B-562，567)與韓國(guó)和國(guó)內(nèi)檢出的序列同源性最高，和水牛泰勒蟲(chóng)聚在一簇，但獨(dú)處一個(gè)分枝； TC-B-296序列則與日本巖手縣報(bào)道的在臺(tái)灣鬣羚檢出的泰勒蟲(chóng)序列同源性最高(>99%)，最接近的為呂氏泰勒蟲(chóng)。這些蟲(chóng)種是否為一個(gè)單獨(dú)的種或亞種，還有待研究。見(jiàn)圖3。

●為本研究檢出的序列

圖2 基于巴貝斯蟲(chóng)18S rRNA基因構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)

●為本研究檢出的序列

圖3 基于泰勒蟲(chóng)18S rRNA基因構(gòu)建的系統(tǒng)發(fā)育樹(shù)

3 討論

騰沖市下轄18個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)(7個(gè)鄉(xiāng)、11個(gè)鎮(zhèn))，畜牧業(yè)是當(dāng)?shù)剞r(nóng)村的重要產(chǎn)業(yè)，市內(nèi)還有騰沖馬、檳榔江水牛、明光小耳豬、騰沖雪雞、騰沖綿羊等優(yōu)良地方畜禽品種和遺傳資源。梨形蟲(chóng)是一類嚴(yán)重影響畜牧業(yè)發(fā)展的蜱傳寄生蟲(chóng)病，為了解該病在我市家畜中的感染情況，本次調(diào)查共在11個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)采集牛、羊血樣進(jìn)行調(diào)查。既往，血液原蟲(chóng)病多采用血涂片染色鏡檢法，但較為費(fèi)時(shí)，且不同發(fā)育時(shí)期的不同蟲(chóng)種形態(tài)特征較為復(fù)雜，對(duì)檢測(cè)人員的要求較高，容易漏檢，但形態(tài)學(xué)檢測(cè)是診斷寄生蟲(chóng)病的金標(biāo)準(zhǔn)。分子生物學(xué)檢測(cè)敏感性和特異性較高，尤其是帶蟲(chóng)量少時(shí)，較血涂片檢出率高，還能對(duì)感染蟲(chóng)種進(jìn)行定種鑒定[1]。因而本次調(diào)查采用擴(kuò)增梨形蟲(chóng)18S rRNA基因1 600 bp片段的方法，根據(jù)擴(kuò)增到目的片段的測(cè)序結(jié)果進(jìn)行蟲(chóng)種鑒別。因此，如將形態(tài)學(xué)和分子生物學(xué)檢測(cè)技術(shù)相結(jié)合，將有利于提高檢出率和準(zhǔn)確率。本研究暫運(yùn)用分子生物學(xué)方法，調(diào)查我市牛羊感染梨形蟲(chóng)的情況。在758份樣本中檢出陽(yáng)性并測(cè)序成功207份，總陽(yáng)性率為27.31%。其中羊的感染率為13.58%(58/427)，牛的感染率為45.02%(149/331),所有鄉(xiāng)鎮(zhèn)的牛均存在感染，6個(gè)鄉(xiāng)鎮(zhèn)的羊檢出陽(yáng)性。陽(yáng)性集中在猴橋鎮(zhèn)、滇灘鎮(zhèn)、明光鎮(zhèn)、騰越鎮(zhèn)和中和鎮(zhèn)。我國(guó)家畜中感染梨形蟲(chóng)較為普遍，據(jù)調(diào)查在全國(guó)12個(gè)省市、自治區(qū)均有分布，家畜和野鼠均有感染[2-5]。相關(guān)文獻(xiàn)報(bào)道，我國(guó)南方貴州、廣東、重慶的羊泰勒蟲(chóng)感染率分別達(dá)46.80%、90.9%、12.7%[6]，吉林省部分地區(qū)為28.08%[7]，新疆庫(kù)車(chē)縣羊梨形蟲(chóng)感染率高達(dá)52.79%[8]。本次調(diào)查表明當(dāng)?shù)仞B(yǎng)殖牛羊中流行梨形蟲(chóng)病，以牛感染泰勒蟲(chóng)為主，分布廣泛。

目前，全世界報(bào)道的哺乳動(dòng)物巴貝斯蟲(chóng)共67種，泰勒蟲(chóng)有13種，近年不斷有新種被證實(shí)和發(fā)現(xiàn)。其中牛感染泰勒蟲(chóng)主要有 5種:環(huán)形泰勒蟲(chóng)(T.annulata)、突變泰勒蟲(chóng)(T.mutans)、瑟氏泰勒蟲(chóng)(T.sergenti)、小泰勒蟲(chóng)(T.parva)、中華泰勒蟲(chóng)(T.sinensis)[9]；巴貝斯蟲(chóng)主要有5種：雙芽巴貝斯蟲(chóng)(B.bigemina)、牛巴貝斯蟲(chóng)(B.bovis)、大巴貝斯蟲(chóng)(B.major)、卵形巴貝斯蟲(chóng)(B.ovata)和東方巴貝斯蟲(chóng)(B.orientalis)。羊感染泰勒蟲(chóng)有6種：萊氏泰勒蟲(chóng)(T.lestoquardi)、隱藏泰勒蟲(chóng)(T.recondita)、分離泰勒蟲(chóng)(T.separata)、尤氏泰勒蟲(chóng)(T.uilenbergi)、呂氏泰勒蟲(chóng)(T.luwenshuni)和綿羊泰勒蟲(chóng)(T.ovis)；巴貝斯蟲(chóng)有9種：莫氏巴貝斯蟲(chóng)(Babesia.motasi)、綿羊巴貝斯蟲(chóng)(Babesia.ovis)、微小巴貝斯蟲(chóng)(Babesiamicroti)、雙芽巴貝斯蟲(chóng)(Babesiabigemina)、分歧巴貝斯蟲(chóng)(Babesiadivergens)、泰氏巴貝斯蟲(chóng)(Babesia.taylory)、粗糙巴貝斯蟲(chóng)(Babesia.crassa)、葉狀巴貝斯蟲(chóng)(Babesia.foliata)和狍巴貝斯蟲(chóng)(Babesiacapreoli)等[10]。我國(guó)牛、羊、馬、犬等家養(yǎng)已發(fā)現(xiàn)9種巴貝斯蟲(chóng)和7種泰勒蟲(chóng)[11]。其中尤氏泰勒蟲(chóng)、呂氏泰勒蟲(chóng)是我國(guó)學(xué)者發(fā)現(xiàn)并命名的新蟲(chóng)種[12]。一般認(rèn)為，萊氏、尤氏、呂氏泰勒蟲(chóng)具有強(qiáng)致病性，屬于惡性泰勒蟲(chóng)，環(huán)形泰勒蟲(chóng)、小泰勒蟲(chóng)對(duì)牛也有高度致病性，易致易感動(dòng)物患病甚至死亡。其它為弱毒或無(wú)致病性，屬于溫和型泰勒蟲(chóng)。同時(shí)，巴貝斯蟲(chóng)的致病性主要還取決于宿主的免疫狀態(tài)。部分蟲(chóng)種如微小巴貝斯蟲(chóng)(Babesiamicroti)、分歧巴貝斯蟲(chóng)(Babesiadivergens)、獵戶巴貝斯蟲(chóng)(Babesiavenatorum)、鄧肯巴貝斯蟲(chóng)(Babesiaduncani)等可對(duì)人致病，一般認(rèn)為泰勒蟲(chóng)不感染人。根據(jù)檢測(cè)到的核苷酸序列比對(duì)和遺傳進(jìn)化分析，本次調(diào)查共檢出巴貝斯蟲(chóng)和泰勒蟲(chóng)兩屬共13 種蜱傳血液原蟲(chóng)：5種巴貝斯蟲(chóng)和8種泰勒蟲(chóng)。優(yōu)勢(shì)蟲(chóng)種為呂氏泰勒蟲(chóng)、水牛泰勒蟲(chóng)、東方泰勒蟲(chóng)和雙芽巴貝斯蟲(chóng)。羊以感染呂氏泰勒蟲(chóng)為主，牛以水牛泰勒蟲(chóng)、東方泰勒蟲(chóng)和雙芽巴貝斯蟲(chóng)為主，有對(duì)家畜致病性較強(qiáng)的蟲(chóng)種，也有對(duì)人有致病性的蟲(chóng)種。一些種類如類獵戶巴貝斯蟲(chóng)、狍巴貝斯蟲(chóng)是尚不明確其致病性的。在牛中檢出2例呂氏泰勒蟲(chóng)，尚需進(jìn)一步驗(yàn)證。同時(shí)，通過(guò)18S rRNA核苷酸序列比對(duì)和遺傳進(jìn)化分析的方法來(lái)確定蟲(chóng)種，還存在一些不足，如能結(jié)合P32、COI、28S rDNA等其它目的基因的檢測(cè)，將更有利于蟲(chóng)種的確認(rèn)及病原體溯源等研究。

云南省是我國(guó)記錄蜱種最多的省份，也是蟲(chóng)媒傳染病的高發(fā)區(qū)和主要流行區(qū)。騰沖市位于云南省西南部，境內(nèi)多高山，海拔高差顯著(930～3 780 m)，橫貫境內(nèi)的高黎貢山是橫斷山脈的組成部分，森林覆蓋率較高，野生動(dòng)物豐富。本市壩區(qū)(河谷)面積占總面積的16%，山區(qū)、半山區(qū)面積占84%，加之氣候濕潤(rùn)，降雨量豐沛，適合蜱蟲(chóng)生長(zhǎng)。由于山區(qū)、半山區(qū)地理?xiàng)l件的限制，養(yǎng)殖業(yè)是當(dāng)?shù)剞r(nóng)業(yè)人口的主要經(jīng)濟(jì)來(lái)源，近年來(lái)規(guī)模養(yǎng)殖也得到快速發(fā)展。既往相鄰地區(qū)大理、梁河等地有牛、羊、豬等動(dòng)物巴貝斯蟲(chóng)病暴發(fā)流行的報(bào)道[13-15]，近年有當(dāng)?shù)鼐用窀腥景拓愃瓜x(chóng)的病例報(bào)道[16]，本市醫(yī)療機(jī)構(gòu)病人調(diào)查也反映出[17]，家中飼養(yǎng)家畜尤其是牛染蜱常見(jiàn)。本次從家畜中檢出多種梨形蟲(chóng)，包括對(duì)人致病的微小巴貝斯蟲(chóng)、未命名的新種蟲(chóng)種、對(duì)人致病性較強(qiáng)但序列存在差異的獵戶樣巴貝斯蟲(chóng)。有強(qiáng)致病性的，也有溫和型的。雖然陽(yáng)性率與國(guó)內(nèi)其它地方相比并不算高，但在同一地區(qū)檢出如此多種類梨形蟲(chóng)的情況較為少見(jiàn)。這與騰沖市具有良好的自然環(huán)境、較高的生物多樣性特征密切相關(guān)，尤其家畜放養(yǎng)，增加了通過(guò)媒介蜱將病原體從野生動(dòng)物向家畜傳播的機(jī)會(huì)。隨著養(yǎng)殖業(yè)的發(fā)展，跨地區(qū)運(yùn)輸交易頻繁等可導(dǎo)致疾病隨之傳播，一旦流行則很難根除，成為梨形蟲(chóng)病的自然疫源地。而蜱蟲(chóng)攜帶和傳播的病原體不僅有梨形蟲(chóng)，還包括病毒、細(xì)菌、立克次體等。提示在發(fā)展畜牧業(yè)的同時(shí)，需加強(qiáng)動(dòng)物圈舍、動(dòng)物體表的滅蜱，輸入家畜的檢疫，以及從業(yè)人員提高防范意識(shí)，避免被蜱蟲(chóng)叮咬。獸醫(yī)應(yīng)加強(qiáng)對(duì)梨形蟲(chóng)病的認(rèn)識(shí)，及時(shí)治療病畜，控制疾病傳播，從而降低梨形蟲(chóng)病及其它蜱傳疾病對(duì)當(dāng)?shù)厝巳航】岛托竽翗I(yè)發(fā)展帶來(lái)的危害。