周麗,潘艷東,朱琳,向珍蛹,江慧儀,陳進(jìn)銘(廣州市白云區(qū)人民醫(yī)院,廣東 廣州510500)
鼻咽癌是好發(fā)于我國南方的頭頸部較常見惡性腫瘤之一,放射治療是其主要治療手段,但仍有10%~30%的患者治療后出現(xiàn)復(fù)發(fā)[1],究其原因是鼻咽癌放療后局部殘留或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。如何提高鼻咽癌對放療的敏感性是當(dāng)前亟需解決的問題。中藥具有放療增敏、減毒、抑癌的作用[2],可通過調(diào)節(jié)免疫提高放化療的敏感性,達(dá)到提高療效的目的,其中中醫(yī)辨證治療效果更為顯著。本研究選取143例復(fù)發(fā)性鼻咽癌再程放療患者,分析中醫(yī)辨證論治聯(lián)合奈達(dá)鉑的臨床治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料選取2009年1月至2014年1月南部戰(zhàn)區(qū)總醫(yī)院收治的復(fù)發(fā)性鼻咽癌143例,以隨機(jī)數(shù)字表法分為觀察組52例、對照A組47例和對照B組44例。觀察組:男性28例,女性 24例;年齡 31~69歲,平均年齡 (48.32±6.22)歲;肺熱壅盛型16例,痰凝血瘀型17例,氣陰兩虛型19例。對照A組:男性26例,女性21例;年齡32~65歲,平均年齡(47.12±5.96)歲;肺熱壅盛型15例,痰凝血瘀型15例,氣陰兩虛型17例。對照B組:年齡31~70歲,平均年齡(48.91±6.35)歲。三組患者的年齡、性別比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05), 有可比性。
1.2 入選標(biāo)準(zhǔn)納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)頭頸部MRI或PET/CT確診為復(fù)發(fā)性鼻咽癌;患者及家屬知情并簽署承諾書;預(yù)計(jì)生存時(shí)間>6個(gè)月。排除標(biāo)準(zhǔn):肝腎功能損害;神經(jīng)系統(tǒng)疾??;相關(guān)其他腫瘤手術(shù)史、放化療史;放療禁忌證;妊娠期、哺乳期婦女。
1.3 方法觀察組采用中醫(yī)辨證論治聯(lián)合奈達(dá)鉑化療及放療治療。奈達(dá)鉑化療:于放療前1天以80~100 mg/m2生理鹽水溶解稀釋至500 mL,靜脈滴注,滴注時(shí)間不少于1 h,每療程給藥1次,間隔3周后進(jìn)行下一療程。放射治療:模擬機(jī)下定位,以高能X線三野照射 (2 Gy/F),范圍為原發(fā)病灶、區(qū)域淋巴結(jié)引流區(qū),總量為40~60 Gy。中醫(yī)辨證用藥:肺熱壅盛型:百部12 g,桑白皮15 g,黃芩12 g,膽南星6 g,蟬蛻12 g,連翹12 g等,據(jù)癥加減;痰凝血瘀型:柴胡12 g,半夏12 g,白芍12 g,郁金12 g,青皮12 g,皂角刺12 g等,據(jù)癥加減;氣陰兩虛型:人參9 g,麥冬30 g,生地15 g,菖蒲6 g,遠(yuǎn)志12 g,玄參30 g等,據(jù)癥加減。對照A組放療治療及中醫(yī)辨證用藥同觀察組。對照B組放療治療同觀察組。
1.4 觀察指標(biāo)①比較三組患者的中位放療劑量及放射增敏比(sensitization enhancement ratio,SER),對照組與觀察組患者達(dá)到完全緩解時(shí)放療的劑量之比為SER[3]。②統(tǒng)計(jì)三組患者的2年、5年生存率。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 21.0統(tǒng)計(jì)軟件處理數(shù)據(jù),非正態(tài)分布資料以中位數(shù)表示,組間比較采用非參數(shù)統(tǒng)計(jì);計(jì)數(shù)資料以率 (%)表示,行χ2檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 中位放療劑量與SER觀察組的中位放療劑量為48 Gy,明顯低于對照A組的56 Gy(SER為1.16)和對照B組的60 Gy (SER 為 1.25), 差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P<0.05)。 見表 1。
表1 三組患者的中位放療劑量及SER比較
2.2 2年、5年生存率觀察組的2年生存率為86.5%,與對照A組的83.0%和對照B組的81.8%比較均無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異 (P>0.05);觀察組的5年生存率為61.5%,明顯高于對照A組的34.0%和對照 B 組的 38.6% (P<0.05)。 見表 2。
表2 三組患者的2年和5年生存率比較 [n(%)]
鼻咽癌患者由于首次放療后鼻咽腔解剖結(jié)構(gòu)的改變及鼻咽正常組織的纖維化,從而引發(fā)細(xì)胞乏氧、血供缺失及放療敏感因素改變,導(dǎo)致放射抗拒[4]。復(fù)發(fā)鼻咽癌局部控制率為14%~61%,5年生存率為5.8%~41%[5],因此,提高放射治療的敏感性具有重要意義。奈達(dá)鉑化學(xué)名為順-甘醇酸二氨合鉑,是新一代鉑類抗腫瘤藥物,其進(jìn)入細(xì)胞后,甘醇酸酯配基上的醇性氧與鉑之間的鍵斷裂,鉑與水結(jié)合形成多種離子型物質(zhì),以與順鉑相同的方式和DNA結(jié)合,抑制DNA復(fù)制或通過自由基形成而產(chǎn)生毒性中間產(chǎn)物發(fā)揮抗腫瘤作用[6]。王娟毅等[7]的研究表明,放療同期奈達(dá)鉑聯(lián)合紫杉醇、氟尿嘧啶化療治療鼻咽癌,其3年生存率及局控率、遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移控制率 (82.9%)明顯高于單純放療 (62.5%)。但復(fù)發(fā)性鼻咽癌同步放化療相關(guān)報(bào)道鮮見。
中藥對放療具有增敏作用。早在20世紀(jì)80年代,我國學(xué)者就中藥對鼻咽癌的放射增敏作用進(jìn)行了大量的研究,至90年代末,中藥及其提取物在鼻咽癌放療增敏劑的研究取得了一定的進(jìn)展,如馬藺子素、莪術(shù)油、漢防己甲素等均被用作鼻咽癌放療增敏劑,其機(jī)制可能與抑制鼻咽癌細(xì)胞中缺氧誘導(dǎo)因子-1α (HIF-1α)、環(huán)氧合酶-2(COX-2)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF) 和 Fascin1蛋白的表達(dá)有關(guān)[8]。 王啟瑞等[9]的研究表明,加味生脈散通過抑制多耐藥基因1(multidrug resistance gene 1,MDR1)的過度表達(dá)來阻止大鼠鼻咽癌腫瘤的形成而發(fā)揮對鼻咽癌放射治療的敏感性。本研究根據(jù)中醫(yī)癥狀辨證分型為肺熱壅盛型、痰凝血瘀型和氣陰兩虛型三種,結(jié)果顯示,觀察組的中位放療劑量為48 Gy,明顯低于對照A組的56 Gy(SER 為 1.16) 和對照 B 組的 60 Gy (SER 為 1.25); 觀察組的2年生存率為 86.5%,與對照 A組的 83.0%和對照 B組的81.8%比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義 (P>0.05);觀察組的5年生存率為61.5%,明顯高于對照A組的 34.0%和對照B組的38.6%(P<0.05),提示中醫(yī)辨證論治聯(lián)合奈達(dá)鉑可提高復(fù)發(fā)性鼻咽癌的遠(yuǎn)期生存率。
綜上所述,中醫(yī)辨證論治聯(lián)合奈達(dá)鉑可提高復(fù)發(fā)性鼻咽癌放療的敏感性,提高患者的遠(yuǎn)期生存率。