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        基于密度泛函理論對(duì)冰毒分子不同構(gòu)象拉曼光譜的研究

        2020-03-20 10:18:24隋成華
        光譜學(xué)與光譜分析 2020年3期
        關(guān)鍵詞:構(gòu)象冰毒曼光譜

        高 楠,屠 潛,隋成華, 3

        1. 浙江工業(yè)大學(xué)計(jì)算機(jī)科學(xué)與技術(shù)學(xué)院,浙江 杭州 310023 2. 浙江工業(yè)大學(xué)理學(xué)院,浙江 杭州 310023 3. 浙江工業(yè)大學(xué)生物與醫(yī)學(xué)物理信息技術(shù)協(xié)同創(chuàng)新中心,浙江 杭州 310023

        引 言

        冰毒,又名甲基安非他明,是一種無(wú)味透明晶體,屬于新型合成毒品,成癮性及對(duì)人體的危害要遠(yuǎn)遠(yuǎn)強(qiáng)于海洛因,嗎啡等傳統(tǒng)毒品[1]。近年來(lái),吸食冰毒的人群也越來(lái)越向年輕化,大眾化方向發(fā)展,對(duì)人民健康與社會(huì)發(fā)展造成嚴(yán)重危害[2]。目前,禁毒過(guò)程中檢測(cè)冰毒的方法主要有高效液相色譜法、紅外光譜法以及拉曼光譜法等[3-6]。拉曼光譜法較上述方法有實(shí)時(shí)、快速、無(wú)損、非接觸和樣品無(wú)需預(yù)處理等優(yōu)點(diǎn)[7-9],在冰毒檢測(cè)研究領(lǐng)域已得到廣泛應(yīng)用。Triplett等采用拉曼光譜對(duì)不同濃度的冰毒和乙醇混合溶液進(jìn)行了檢測(cè),同時(shí)又與氣相色譜質(zhì)譜聯(lián)用法檢測(cè)得到的結(jié)果進(jìn)行比較分析[10]。Taplin等采用拉曼光譜儀對(duì)苯丙胺類毒品進(jìn)行了檢測(cè)并對(duì)這些毒品拉曼光譜特征峰進(jìn)行了區(qū)分和總結(jié)[11]。

        由于冰毒分子存在可以旋轉(zhuǎn)的柔性碳鏈,因此可存在多種不同構(gòu)象,考慮到分子不同的構(gòu)象會(huì)對(duì)其拉曼光譜造成影響[12],進(jìn)而影響其現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)時(shí)的快速識(shí)別。本文采用Becke-3-Lee-Yang-Parr (B3LYP)雜化泛函方法在6-31G基組下分別以φ1,φ2和φ3三個(gè)二面角為變量,在0°~360°范圍內(nèi),以10°為步長(zhǎng)做了勢(shì)能面掃描,選取能量的極小值點(diǎn)從而獲得12個(gè)不同的冰毒分子穩(wěn)定構(gòu)象。在此基礎(chǔ)上采用B3LYP方法,6-31G++(d, p)基組分別對(duì)不同的構(gòu)象做進(jìn)一步優(yōu)化和振動(dòng)頻率計(jì)算,并分析冰毒分子構(gòu)象差異對(duì)其計(jì)算得到的拉曼光譜造成的影響。同時(shí),又采用簡(jiǎn)正振動(dòng)分析方法計(jì)算各振動(dòng)頻率的勢(shì)能分布(PED)[13],根據(jù)計(jì)算結(jié)果以及相關(guān)文獻(xiàn)對(duì)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)得到的冰毒拉曼光譜特征峰做了詳細(xì)歸屬。這些工作將為今后的毒品實(shí)時(shí)檢測(cè)、毒品拉曼數(shù)據(jù)庫(kù)的建立以及藥物分子拉曼光譜理論計(jì)算研究提供有益的參考。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        冰毒樣品由浙江省公安廳提供,為現(xiàn)場(chǎng)繳獲所得,純度為88.34%,呈透明晶體狀。實(shí)驗(yàn)采用由上海如海光電科技有限公司生產(chǎn)的SEED3000型拉曼光譜儀,其主要技術(shù)指標(biāo):光譜采集范圍為200~3 200 cm-1,激發(fā)波長(zhǎng)為785 nm,激光輸出功率最大為500 mW,積分時(shí)間范圍為1 ms~20 s。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中取質(zhì)量為1.00 g的冰毒樣品各5份進(jìn)行激光拉曼光譜測(cè)試,其中積分時(shí)間均為10 s,激光功率為320 mW。

        關(guān)于冰毒分子的不同構(gòu)象,本文采用B3LYP雜化泛函方法在6-31G基組下分別以φ1,φ2和φ3三個(gè)二面角為變量,在0°~360°范圍內(nèi),以10°為步長(zhǎng)做勢(shì)能面掃描,取能量的極小值從而獲取了12個(gè)不同的穩(wěn)定構(gòu)象。而其理論拉曼光譜則應(yīng)用DFT中的B3LYP雜化泛函,在6-31++G(d, p)基組下進(jìn)行結(jié)構(gòu)優(yōu)化以及頻率計(jì)算,求得能量對(duì)坐標(biāo)的二階導(dǎo)數(shù)再除以原子質(zhì)量,獲得振動(dòng)頻率。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 冰毒分子構(gòu)象計(jì)算結(jié)果

        圖1給出了冰毒分子的初始結(jié)構(gòu),由苯環(huán)上的一個(gè)氫原子被異丙基和甲胺基構(gòu)成的支鏈取代,形成單取代苯類化合物。而冰毒分子的構(gòu)象受到C12—C15鍵周圍內(nèi)部旋轉(zhuǎn)的影響,這種自由度將徹底改變分子的形狀[12]。因此,本文在圖1冰毒分子初始結(jié)構(gòu)的基礎(chǔ)上,分別對(duì)φ1,φ2和φ3這三個(gè)二面角做了勢(shì)能面掃描,得到冰毒分子的能量與其分子構(gòu)象變化的對(duì)應(yīng)關(guān)系,并從中選取能量的極小值點(diǎn),從而得到如圖2所示12個(gè)不同的構(gòu)象。

        圖1 冰毒分子初始結(jié)構(gòu)

        表1對(duì)12種構(gòu)象的能量進(jìn)行了統(tǒng)計(jì),其中Ⅳ,Ⅴ,Ⅵ和Ⅻ這4種構(gòu)象中由于兩個(gè)甲基之間,甲基與乙基以及甲基與苯環(huán)之間距離較近,基團(tuán)上的H原子相互之間產(chǎn)生排斥作用,因而使能量升高,導(dǎo)致分子穩(wěn)定性下降。而Ⅲ,Ⅶ,Ⅸ和Ⅹ這4種冰毒構(gòu)象兩個(gè)甲基均成直線型排布,并且均與苯環(huán)距離較遠(yuǎn),因此能量較低均為-444.735 Hartree。

        圖2 B3LYP/6-31G水平下勢(shì)能面掃描得到的12種不同的冰毒分子結(jié)構(gòu)

        Fig.212differentmolecularstructuresofmethamphetamineobtainedfrompotentialenergysurfacescanningatB3LYP/6-31Glevel

        表1 冰毒分子12種不同構(gòu)象能量統(tǒng)計(jì)結(jié)果Table 1 Energies of 12 different methamphetamine molecule conformations

        2.2 冰毒分子構(gòu)象對(duì)其計(jì)算拉曼光譜的影響

        圖3給出了Ⅲ,Ⅶ,Ⅸ和Ⅹ,4種能量相對(duì)較低的冰毒構(gòu)象在B3LYP/6-31++G(d, p)水平下通過(guò)幾何優(yōu)化及頻率計(jì)算得到的理論計(jì)算拉曼光譜與實(shí)驗(yàn)拉曼光譜的對(duì)比,其中實(shí)驗(yàn)拉曼光譜為5份冰毒樣品檢測(cè)結(jié)果的平均值,其離散度小于1%。而在優(yōu)化結(jié)構(gòu)下計(jì)算得到振動(dòng)頻率都沒(méi)有虛頻存在,表明各分子幾何結(jié)構(gòu)(c1點(diǎn)群)是穩(wěn)定的。

        圖3中計(jì)算得到的Ⅲ,Ⅶ,Ⅸ和Ⅹ這4種冰毒構(gòu)象的理論拉曼光譜與實(shí)驗(yàn)結(jié)果對(duì)比,實(shí)驗(yàn)拉曼光譜上837 cm-1位置的特征峰在Ⅲ,Ⅶ,Ⅸ,Ⅹ,4種構(gòu)象的理論拉曼光譜上分別表現(xiàn)為840,800,824和848 cm-1;同時(shí),746和1 356 cm-1處的特征峰也是如此,彼此之間存在較大偏差。因此,通過(guò)理論計(jì)算得到的拉曼特征峰與實(shí)驗(yàn)得到的結(jié)果相比,雖然大致相似,但是由于分子構(gòu)象不同,導(dǎo)致有的特征峰位置存在明顯偏移。其中,746,837和1 356 cm-1位置與623,1 003,1 180和1 312 cm-1相比明顯受構(gòu)象的影響更大。同時(shí)本文又對(duì)由上述四種構(gòu)象計(jì)算得到的拉曼特征峰峰位和冰毒實(shí)驗(yàn)拉曼特征峰峰位進(jìn)行了線性擬合,結(jié)果如圖4所示,確定系數(shù)R2分別為0.997 261 88,0.997 181 99,0.998 800 36,0.998 660 45。與其他三種構(gòu)象相比,構(gòu)象Ⅸ的計(jì)算拉曼特征峰與實(shí)驗(yàn)測(cè)得的特征峰擬合程度更高,與實(shí)際測(cè)試結(jié)果也更接近。

        圖3 通過(guò)構(gòu)象Ⅲ,Ⅶ,Ⅸ和Ⅹ計(jì)算得到的拉曼光譜與實(shí)驗(yàn)檢測(cè)得到的冰毒拉曼光譜對(duì)比

        Fig.3ComparisonofRamanspectracalculatedbyconformationⅢ,Ⅶ,ⅨandⅩwithexperimentalresult

        圖4 通過(guò)冰毒分子Ⅲ(a),Ⅶ(b),Ⅸ(c),Ⅹ(d)四種構(gòu)象計(jì)算得到的拉曼特征峰分別與冰毒實(shí)驗(yàn)拉曼特征峰線性擬合結(jié)果

        上述分析表明,在現(xiàn)場(chǎng)、實(shí)時(shí)、快速檢測(cè)疑似冰毒樣品時(shí),將632,1 003,1 180和1 312 cm-1處的特征峰用于匹配顯然更加適合。同時(shí),在計(jì)算的所有構(gòu)象中Ⅸ與實(shí)驗(yàn)值更吻合,也說(shuō)明在冰毒分子中這種構(gòu)象存在的可能性更大。由于分子構(gòu)象上的差異會(huì)對(duì)計(jì)算得到的拉曼光譜造成不同程度的影響。因此,在做理論計(jì)算并且需要根據(jù)計(jì)算結(jié)果對(duì)實(shí)驗(yàn)拉曼特征峰進(jìn)行歸屬時(shí),往往需要選擇合適的,存在可能性更大的分子構(gòu)象從而確保結(jié)果的可靠性。

        2.3 冰毒拉曼光譜特征峰的歸屬

        由于構(gòu)象Ⅸ計(jì)算得到的結(jié)果與實(shí)驗(yàn)值在所有研究的構(gòu)象中最為吻合,因此本文結(jié)合該結(jié)果,冰毒分子各振動(dòng)頻率的勢(shì)能分布及相關(guān)文獻(xiàn)[10-11],對(duì)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)得到的特征峰做了歸屬。圖3表明冰毒樣品實(shí)驗(yàn)拉曼光譜中存在4個(gè)明顯振動(dòng)峰:837,1 003,1 180和1 312 cm-1。其中,1 003 cm-1為最強(qiáng)特征峰,圖3構(gòu)象Ⅸ理論拉曼光譜中與之對(duì)應(yīng)的最強(qiáng)特征峰位于1 016 cm-1左右,PEDs為54%,歸屬為苯環(huán)的環(huán)呼吸振動(dòng);構(gòu)象Ⅸ理論拉曼光譜中特征峰824 cm-1與實(shí)驗(yàn)拉曼光譜中特征峰837 cm-1非常接近,計(jì)算得到的PEDs為25%,歸屬為NH搖擺振動(dòng);此外,1 180 cm-1處的實(shí)驗(yàn)特征峰相對(duì)較弱,歸屬為C—N伸縮振動(dòng),理論計(jì)算得到的特征峰位于1 184 cm-1與實(shí)驗(yàn)特征峰同樣非常接近,PEDs為31%;1 312 cm-1處則歸屬為CH2搖擺振動(dòng),PEDs為47%,表2提供了冰毒樣品實(shí)驗(yàn)拉曼特征峰的詳細(xì)歸屬。

        表2 冰毒實(shí)驗(yàn)拉曼特征峰的歸屬

        aν:stretching;δ:in-plane deformation;γ:out-of-plane deformation;ρ:rocking;ω:wagging;τ:torsion;χ:scissoring; as:asymmetric vibration; s:symmetric vibration; Cm1:methyl group C19H20H21H22; Cm2:methyl group C23H24H25H26; RA:Raman Activity in ?4/AMU

        上述結(jié)果顯示,冰毒分子具有明顯的拉曼特征峰,同時(shí)理論計(jì)算結(jié)果同實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)果較為吻合,從而表明這種通過(guò)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)結(jié)合DFT理論計(jì)算的方法可以對(duì)冰毒實(shí)驗(yàn)拉曼特征峰做有效的歸屬。同時(shí),面對(duì)新型毒品更新速度快、種類繁多的現(xiàn)狀,這一拉曼光譜的理論計(jì)算方法或?qū)榻窈蠖酒窓z測(cè)以及現(xiàn)場(chǎng)實(shí)時(shí)分析所需的毒品拉曼光譜數(shù)據(jù)庫(kù)的建立和完善起到重要的作用。

        3 結(jié) 論

        采用拉曼光譜儀對(duì)冰毒樣品進(jìn)行了檢測(cè),并利用密度泛函理論計(jì)算了其不同分子構(gòu)象的拉曼光譜,得到的結(jié)果表明:746,837和1 356 cm-1處的特征峰往往會(huì)因冰毒分子構(gòu)象的變化而產(chǎn)生明顯的偏移。而632,1 003,1 180和1 312 cm-1處的特征峰基本不受構(gòu)象影響,因此在對(duì)可疑樣品進(jìn)行鑒別時(shí),可以作為冰毒的主要拉曼特征峰來(lái)進(jìn)行快速匹配,而這種通過(guò)特征峰進(jìn)行匹配的方法相比于傳統(tǒng)的相關(guān)系數(shù)匹配算法更加快捷,在現(xiàn)場(chǎng)實(shí)時(shí)檢測(cè)冰毒時(shí)具有較好的應(yīng)用價(jià)值。同時(shí),由構(gòu)象Ⅸ計(jì)算的得到的結(jié)果與實(shí)驗(yàn)最相符,結(jié)合該結(jié)果與相關(guān)文獻(xiàn)本文對(duì)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)到的冰毒拉曼特征峰進(jìn)行了詳細(xì)的歸屬。這些研究結(jié)果將有助于我們未來(lái)對(duì)于毒品拉曼數(shù)據(jù)庫(kù)的建立以及進(jìn)一步展開新型手持、非接觸、快速與無(wú)損型拉曼光譜毒品檢測(cè)儀的研制工作。

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