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        鈾濃縮蒸發(fā)器改進(jìn)措施研究

        2020-03-20 01:46:32任紅平中國四四有限公司第三分公司甘肅蘭州732850
        化工管理 2020年6期
        關(guān)鍵詞:冷卻器蒸發(fā)器冷凝

        任紅平(中國四○四有限公司第三分公司,甘肅 蘭州732850)

        在許多國外后處理廠蒸發(fā)器是實(shí)現(xiàn)鈾濃縮操作的基本設(shè)備。而在諸多蒸發(fā)器型式中,鈾濃縮及廢液蒸發(fā)的過程一般采用外加熱蒸發(fā)器較為普遍[1]。它具有造價低廉,傳熱效果好,處理量大等優(yōu)點(diǎn)[2]。

        鈾濃縮蒸發(fā)器采用外加熱式蒸發(fā)器,是鈾尾端關(guān)鍵設(shè)備之一,擔(dān)負(fù)著為流化床、電解槽供料的重要任務(wù)。通過試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)問題,如液位顯示不穩(wěn)定,冷凝液溫度較高等,針對問題進(jìn)行了技術(shù)改進(jìn),并取得了較好的效果。

        1 設(shè)備及原理

        圖1 外加熱式蒸發(fā)器結(jié)構(gòu)示意圖

        外加熱式蒸發(fā)器主要是由加熱室和分離室兩大部分構(gòu)成,料液從進(jìn)料口加入,液位加至中央循環(huán)管中線時,停止加料通入蒸汽,加熱蒸汽走殼程,料液走管程。由于熱溶液的比重小于冷溶液,加熱沸騰的料液在管束內(nèi)不斷上升,而冷料液不斷補(bǔ)充,形成自然循環(huán)。沸騰的料液進(jìn)入分離室后,二次蒸汽從料液中溢出,并夾帶有大量霧沫。二次蒸汽在容積較大的分離空間慢慢上升,夾帶的霧沫相互碰撞,匯集成較大的液滴,在自身重力的作用下墜落而與二次蒸汽分離[3]。通過此過程的不斷進(jìn)行,不易揮發(fā)的物質(zhì)會在蒸發(fā)器內(nèi)不斷積累,促使料液濃度不斷上升,最后達(dá)到工藝中需求的濃度。

        2 試驗(yàn)內(nèi)容及方法

        供料罐備好需要鈾濃縮蒸發(fā)試驗(yàn)的冷鈾料液,檢查相關(guān)的蒸汽及壓空供給及設(shè)備、儀表正常后,在設(shè)計(jì)的×××kgU/d 處理量下按照操作規(guī)程啟動蒸發(fā)器及系統(tǒng)相關(guān)設(shè)備。鈾濃縮蒸發(fā)器啟動后,記錄蒸發(fā)系統(tǒng)各控制監(jiān)測點(diǎn)的起始數(shù)據(jù)。每隔一段時間記錄一次蒸發(fā)器內(nèi)壓力、溫度、液位、密度等參數(shù),并記錄開始加熱后各參數(shù)值的變化情況。注意觀察蒸發(fā)器內(nèi)液位、壓力、密度顯示值的穩(wěn)定性,若液位、密度顯示值不穩(wěn)定,波動超過5%則適當(dāng)調(diào)整加熱蒸氣進(jìn)氣調(diào)節(jié)閥以保證其運(yùn)行穩(wěn)定;并在運(yùn)行中關(guān)注二次蒸汽冷凝水溫度和絲網(wǎng)除沫器壓差的變化情況。

        3 試驗(yàn)數(shù)據(jù)分析及發(fā)現(xiàn)問題

        在試驗(yàn)過程中,蒸發(fā)器液位控制在原設(shè)計(jì)的400mm,首先打開冷凝水及冷卻水閥門,開啟二次蒸汽冷凝冷卻器和壓空噴射器,當(dāng)蒸發(fā)器液位充至400mm 關(guān)閉計(jì)量泵(鈾濃縮蒸發(fā)器液位控制在原設(shè)計(jì)的400mm),之后開啟加熱蒸汽閥門使蒸發(fā)器內(nèi)物料升溫,等到蒸發(fā)器液位開始下降時再啟動進(jìn)料劑量泵運(yùn)行。

        從以上數(shù)據(jù)表明蒸發(fā)器在蒸發(fā)濃縮硝酸鈾酰時,液位在290mm~670mm之間,與設(shè)計(jì)的400mm相比較,變化幅度較大;密度指示波動較大,不能反映濃縮液的真實(shí)密度。溫度指示不能滿足運(yùn)行要求,溫度最高只能達(dá)到102.9℃;蒸發(fā)器壓力滿足設(shè)計(jì)要求,但冷凝冷卻器冷凝液溫度高于設(shè)計(jì)的40℃,最高達(dá)到58.3℃不滿足要求。

        4 試驗(yàn)問題分析及改進(jìn)

        4.1 液位、密度測量的改進(jìn)

        從試驗(yàn)結(jié)果可以看出鈾濃縮蒸發(fā)器的液位和密度波動較大。鈾濃縮蒸發(fā)器原設(shè)計(jì)的測量液位的吹氣管線為a 管和c管,測量密度的吹氣管線為b管和c管。經(jīng)分析,密度波動較大的原因主要是由于測量密度的兩根吹氣儀表管b管和c管管口位差較小,僅為100mm。通過改進(jìn)重新安裝了吹氣儀表管c管,將測量密度的兩根吹氣管管口位差由100mm增大到750mm,吹氣管c 加長部分見圖3 中虛線部分。改進(jìn)后由于吹氣管c 管比原管長度增加了650mm,因此液位達(dá)到中央循環(huán)管中心線時的液位也由原來的400mm 改為1050mm。在今后的試驗(yàn)中,液位采用1050mm作為控制值。鈾密度測量的公式可知g、H均是定值,ρ值的變化只與ΔP的變化有關(guān)。增加了吹氣測量管之間的間距,也就是增加了ΔPbc和H 的值,而吹氣儀表的壓差波動范圍是一定的,如果設(shè)定壓差波動值為X,因此可得出ρ顯=因此隨著ΔPbc與H值增大,波動值X對ρ顯的影響會明顯減小。液位測量的公式為ρ顯的波動范圍變小后,液位測量值自然會相對穩(wěn)定。

        4.2 冷凝冷卻器的重新設(shè)計(jì)

        通過實(shí)驗(yàn)可以看出,在設(shè)計(jì)處理下鈾濃縮蒸發(fā)器正常運(yùn)行中冷凝冷卻器冷凝液溫度基本≥40℃,不滿足設(shè)計(jì)要求的≤40℃,因此對冷凝冷卻器的換熱面積重新進(jìn)行核算。

        通過計(jì)算將冷凝液溫度降低到40℃時冷凝冷卻器的傳熱面積需10.6m2,而原設(shè)計(jì)的冷凝冷卻器換熱面積是10.1m2,因此冷凝冷卻器冷卻換熱面積不能滿足要求[4]。

        因此對冷凝冷卻器進(jìn)行重新設(shè)計(jì),加大了冷凝冷卻器的換熱面積,由于設(shè)備室空間問題將立式改為臥式,重新布置相關(guān)的管道。經(jīng)過后續(xù)試驗(yàn)驗(yàn)證,冷凝冷卻器冷凝液溫度低于40℃,新設(shè)計(jì)冷凝冷卻器換熱面積滿足要求。

        4.3 冷凝液走向設(shè)計(jì)變更

        在鈾濃縮蒸發(fā)器的試驗(yàn)過程中,原設(shè)計(jì)的冷凝液貯槽內(nèi)的冷凝液,加入去離子水稀釋后配置成0.01mol/L 硝酸,送共去污分離工序做1CX使用。試驗(yàn)中對冷凝液取樣分析發(fā)現(xiàn),冷凝液貯槽的酸度基本在0.1mol/L 至0.3mol/L 之間,而調(diào)料的稀釋倍數(shù)達(dá)到10到30倍之間,由于貯槽體積的限制,無法進(jìn)行稀釋操作,因此不能作為1CX使用。后續(xù)試驗(yàn)中經(jīng)取樣發(fā)現(xiàn)冷凝液取樣分析鈾濃度小于1×10-3g/L,而β、α、氚也均滿足低放排放標(biāo)準(zhǔn)。因此將原設(shè)計(jì)去1CX 改為直接去冷凝液貯槽后做低放排放。

        5 結(jié)語

        在鈾濃縮蒸發(fā)器試驗(yàn)中,發(fā)現(xiàn)了鈾濃縮蒸發(fā)器存在液位、密度顯示波動大,溫度測量不準(zhǔn)確,冷凝水溫度過高,冷凝水去向設(shè)計(jì)不合理等問題,通過對問題的分析排查,找出解決問題的方法,通過技術(shù)改進(jìn)后可滿足設(shè)計(jì)要求,并通過試驗(yàn)驗(yàn)證對其整改的有效性進(jìn)行了驗(yàn)證,保證了鈾濃縮蒸發(fā)器的穩(wěn)定運(yùn)行。

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