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        電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)測(cè)定兩性霉素B中的鐵

        2020-03-20 01:46:26閆秀麗上海浦公檢測(cè)技術(shù)股份有限公司上海201202
        化工管理 2020年6期
        關(guān)鍵詞:兩性霉素鐵元素定容

        閆秀麗(上海浦公檢測(cè)技術(shù)股份有限公司,上海201202)

        兩性霉素B,中文別名有,二性霉素B、節(jié)絲霉素B、兩性霉素-B、兩性霉素乙、蘆山霉素、廬山霉素、異性霉素。為橙黃色針狀或柱狀結(jié)晶,無臭無味。不溶于水、無水乙醇、醚、苯及甲苯,微溶于DMF,溶于DMSO。mp.>443K(溶解)。本品有引濕性,在日光下易破壞失效。兩性霉素B為多烯類抗真菌抗生素,通過影響細(xì)胞膜通透性發(fā)揮抑制真菌生長(zhǎng)的作用。臨床上用于治療嚴(yán)重的深部真菌引起的內(nèi)臟或全身感染。

        兩性霉素B是從鏈絲菌培養(yǎng)液中分離得到的多烯大環(huán)內(nèi)酯類抗真菌藥,為全身性深部真菌感染的首選藥。兩性霉素B原料藥穩(wěn)定性較差,研究表明鐵含量高是影響其穩(wěn)定性的主要因素,因此鐵含量的控制是兩性霉素B雜質(zhì)控制的重要指標(biāo)。

        兩性霉素B國(guó)內(nèi)外都有生產(chǎn),且技術(shù)成熟,但生產(chǎn)藥劑的純度及穩(wěn)定性有差異,這主要是成品藥劑的純度影響了藥劑的穩(wěn)定性,藥劑中的雜質(zhì)來源有生產(chǎn)工藝中使用的管道,生產(chǎn)場(chǎng)所的環(huán)境及試劑、原料的純度等,存在于藥劑中的雜質(zhì)金屬元素會(huì)和兩性霉素B形成螯合物,使藥劑失活,穩(wěn)定性下降,導(dǎo)致藥效下降。

        現(xiàn)在對(duì)兩性霉素B中鐵元素的測(cè)定來控制藥劑的穩(wěn)定性,著手各生產(chǎn)環(huán)節(jié),控制雜質(zhì)的慎入。

        文章研究建立用電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)法測(cè)定兩性霉素B中鐵元素,具有檢出限低、靈敏度高、簡(jiǎn)便、高效、快捷等優(yōu)越性。

        1 材料與方法

        1.1 儀器與試劑

        (1)儀器:微波消解儀(上海屹堯科技有限公司,型號(hào)WX8000);美國(guó)PE公司ICP-MS Nexion 300X,包括同心霧化器、漩流霧室、石英矩管等。

        (2)試劑:鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液1000mg/L±2%;鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液中間液(10.00mg/L):移取上述鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000mg/L)1.00mL 于100.0mL 容量瓶中,用5%(v/v)硝酸溶液定容至刻度,計(jì)算得濃度為10.00mg/L。

        1.2 儀器工作條件

        表1 微波消解兩性霉素B的參數(shù)設(shè)定Tab 1 Microwave digestion of amphotericin B parameter setting

        表2 ICP-MS 的儀器操作條件及參數(shù)Tab 2 Icp-ms instrument operating conditions and parameters

        1.3 測(cè)定方法

        (1)樣品處理 稱取0.5g 經(jīng)粉碎混合均勻樣品于微波消解罐中,加入5mL硝酸,旋緊罐蓋,放入微波消解儀中,按照表1微波消解儀參數(shù)設(shè)定,消解。冷卻后取出,定容至50mL 容量瓶中,混勻備用。

        (2)分析步驟 分別移取鐵標(biāo)準(zhǔn)溶液中間液(10.00mg/L)0.00、0.05、0.10、0.20、0.40和0.50mL于50mL的容量瓶中,用5%(v/v)硝酸溶液定容至刻度,得濃度為0.0,10.0,20.0,40.0,80.0和100μg/L 的鐵元素標(biāo)準(zhǔn)濃度系列,按表2儀器工作條件進(jìn)行測(cè)定,確立標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        2 結(jié)果

        2.1 同位素的選擇

        同位素的選擇應(yīng)按照豐度大、干擾小、靈敏度高的原則最大程度地避免同量易位素與被分析的質(zhì)譜重疊,鐵的測(cè)定同位素主要有54Fe、56Fe、57Fe,58Fe,其中54Fe、56Fe受Ar-O干擾,58Fe豐度低,所以也不選用,57Fe豐度高,不受Ar-O干擾,故選用。

        2.2 內(nèi)標(biāo)元素的選擇

        為了消除機(jī)體效應(yīng)、接口效應(yīng)和信號(hào)漂移,由于與57Fe質(zhì)量最接近的內(nèi)標(biāo)元素為Sc,且Sc元素的豐度為100%,實(shí)驗(yàn)選用Sc內(nèi)標(biāo)元素來校正基體效應(yīng)和接口效應(yīng)對(duì)測(cè)定結(jié)果的干擾,結(jié)果表明Sc 內(nèi)標(biāo)溶液有效的調(diào)節(jié)了因檢測(cè)時(shí)間延長(zhǎng)所導(dǎo)致的信號(hào)漂移,對(duì)測(cè)定兩性霉素B中鐵元素的基體干擾進(jìn)行了有效補(bǔ)償。

        2.3 方法的線性關(guān)系及檢出限

        在0.00~100μg/L范圍內(nèi),對(duì)標(biāo)準(zhǔn)系列進(jìn)行測(cè)定,每一濃度重復(fù)測(cè)定3次,取平均值,得校正曲線的相關(guān)系數(shù)在0.9985~0.9995之間。

        連續(xù)測(cè)定11次樣品空白溶液的濃度,得其標(biāo)準(zhǔn)偏差SD,根據(jù)公式得檢出限(LOD)=3SD,按上述稱樣量及定容體積,得出方法檢出限(mg/kg)為:0.05。

        2.4 方法的精密度和準(zhǔn)確度試驗(yàn)

        稱取0.5g 混合均勻樣品于微波消解罐中,加入5mL 硝酸,同時(shí)加入10.00mg/L 濃度的鐵標(biāo)準(zhǔn)中間液0.05mL、0.20mL、0.50mL,即鐵元素質(zhì)量為0.50μg、2.00μg、5.00μg。旋緊罐蓋,放入微波消解儀中消解。冷卻后取出定容至50mL 容量瓶中,混勻備用。每個(gè)添加水平平行7 次,按上述儀器條件分3 天進(jìn)行測(cè)定。測(cè)定結(jié)果如表3:

        表3 精密度和準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)Tab 3 Precision and accuracy experiments

        其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在4.84%-6.44%,加標(biāo)回收率范圍為86.0%-108.5%,說明方法的精密度和準(zhǔn)確度都很好。

        3 結(jié)語

        本研究通過電感耦合等離子體質(zhì)譜法測(cè)定兩性霉素中的鐵元素,來有效評(píng)估兩性霉素的穩(wěn)定性及其純度,對(duì)于藥劑的存儲(chǔ)周期有一定的作用,同時(shí)對(duì)同位素及內(nèi)標(biāo)元素進(jìn)行了選擇;此法操作方便簡(jiǎn)單,定性定量準(zhǔn)確,實(shí)用性強(qiáng),適合兩性霉素中鐵元素的測(cè)定。

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