孟丹

【摘要】目的：探析布地奈德聯(lián)合異丙托溴銨霧化吸入在急診重癥哮喘中的臨床治療效果。方法：隨機(jī)選取我院2019年2月～2019年8月進(jìn)行治療的75例重癥哮喘患者作為本次研究的主要對象，利用數(shù)字的奇偶性將其隨機(jī)分為觀察組（40例）以及對照組（35例），我院將氨茶堿靜脈注射作為基礎(chǔ)，對照組患者采用基礎(chǔ)治療方式，而觀察組在基礎(chǔ)注射上配合布地奈德聯(lián)合異丙托溴銨進(jìn)行霧化治療，對比兩組患者的臨床治療效果。結(jié)果：觀察組的臨床治療效果明顯高于對照組。結(jié)論：通過兩組患者臨床治療效果的對比得知，在氨茶堿靜脈注射的基礎(chǔ)上配合布地奈德聯(lián)合異丙托溴銨進(jìn)行霧化治療能夠有效提高重癥哮喘患者的臨床治療效果，建議廣大醫(yī)護(hù)人員在重癥哮喘患者的臨床治療上更多的使用聯(lián)合用藥治療手段。

【關(guān)鍵詞】布地奈德;異丙托溴銨;急診重癥哮喘;霧化治療

[Abstract] Objective：To explore the clinical efficacy of budesonide combined with ipratropium bromide aerosol inhalation in the treatment of severe acute asthma. Methods：75 patients with severe asthma who were treated in our hospital from February 2019 to August 2019 were randomly selected as the main subjects of this study. They were randomly divided into observation group （40 cases） and control group （35 cases） by using the parity of numbers. Aminophylline intravenous injection was used as the basis in our hospital and basic treatment was used in control group. Meanwhile， the observation group was treated with budesonide combined with ipratropium bromide atomization on the basis of injection， and the clinical effects of the two groups were compared. Results： The clinical effect of the observation group was significantly higher than that of the control group. Conclusion： By comparing the clinical effects of two groups of patients， it is known that the combination of budesonide and ipratropium bromide on the basis of aminophylline intravenous injection can effectively improve the clinical efficacy of severe asthma patients. It is suggested that the majority of medical staff should use more combination in the clinical treatment of severe asthma patients. Combination therapy.

[Key words] budesonide; ipratropium bromide; emergency severe asthma; aerosol therapy

【中圖分類號】R562.2+5

【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

【文章編號】2095-6851（2020）03-244-01

1 資料與方法

1.1 一般資料

隨機(jī)選取我院2019年2月～2019年8月進(jìn)行治療的75例重癥哮喘患者作為本次研究的主要對象，利用數(shù)字的奇偶性將其隨機(jī)分為觀察組（40例）以及對照組（35例），觀察組患者男性20例，女性20例，年齡階段36～72歲;對照組患者男性20例，女性15例，年齡階段37～70歲。兩組患者的年齡階段、性別等一般資料無明顯差異[1]。

1.2 方法

對照組：我院將給予對照組患者氨茶堿靜脈注射的基本治療手段，實驗過程中，醫(yī)護(hù)人員需注意對患者氨茶堿每天的注射量，通常情況下，氨茶堿注射250mg/d，除此之外，我院將結(jié)合相對常規(guī)的氣道護(hù)理、呼吸道通暢以及面罩給氧治療等其他治療手段。

觀察組：觀察組患者將在靜脈注射氨茶堿的基礎(chǔ)上配合布地奈德聯(lián)合異丙托溴銨同時進(jìn)行霧化治療，取布地奈德2ml以及異丙托溴銨氣霧劑15ml，充分混勻后利用霧化手段將混合物吸入設(shè)備進(jìn)行霧化治療，其使用頻率應(yīng)保持在2次/d，正常情況下，一個療程為7d。

1.3 觀察標(biāo)準(zhǔn)

本次研究將兩組重癥哮喘患者的臨床治療效果作為觀察標(biāo)準(zhǔn)。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

凡是涉及到本次實驗的數(shù)據(jù)都由SPSS19.0統(tǒng)計學(xué)軟件進(jìn)行處理分析，運用x2對計數(shù)資料進(jìn)行檢驗，組間對比應(yīng)用t檢驗，當(dāng)（P<0.05）時，表示明顯差異，具有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

3 討論

哮喘（Severe asthma）是當(dāng)前國內(nèi)醫(yī)學(xué)臨床較為常見的慢性炎癥性氣道疾病，哮喘患者氣道的可逆性阻塞，且氣道的反應(yīng)性較高，時常會引起咳嗽、喘息、胸悶以及呼吸困難等癥狀，以上都是哮喘患者的主要臨床表現(xiàn)。通常情況下，哮喘患者氣道的可逆性以及高反應(yīng)性都是呈相關(guān)性的，鑒于此，世界衛(wèi)生組織（WHO）于2010年重新定義了對于哮喘的概念界定：哮喘癥狀嚴(yán)重，且伴有些許慢性疾病癥狀，病情起伏大，時常發(fā)生急性加重，已經(jīng)脫離一般藥物的病情控制范圍。綜上所述，氨茶堿靜脈注射配合布地奈德聯(lián)合異丙托溴銨霧化治療的方式更有助于重癥哮喘患者的臨床治療效果，鑒于此，值得在臨床上推廣[2]。

參考文獻(xiàn)：

[1] 劉欣然，李京亮. 布地奈德聯(lián)合異丙托溴銨霧化吸入治療急診重癥哮喘效果觀察[J]. 中國實用醫(yī)藥，2018，13（14）：123-124.

[2] 王道燕. 布地奈德混懸液聯(lián)合復(fù)方異丙托溴銨霧化吸入對哮喘患兒細(xì)胞免疫功能的影響[J]. 中國醫(yī)學(xué)創(chuàng)新，2016，13（31）：55-59.