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        低分子肝素聯(lián)合阿司匹林對(duì)PTS致復(fù)發(fā)性流產(chǎn)母嬰結(jié)局及血栓檢驗(yàn)性指標(biāo)的影響

        2020-03-18 04:31:33杜雨馮晶鑫
        特別健康·下半月 2020年3期

        杜雨 馮晶鑫

        【摘要】目的: :分析低分子肝素聯(lián)合阿司匹林對(duì)血栓前狀態(tài)(PTS)致復(fù)發(fā)性流產(chǎn)母嬰結(jié)局及血栓檢驗(yàn)性指標(biāo)的影響。方法:以我院67例PTS致復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者為研究對(duì)象,應(yīng)用隨機(jī)數(shù)字表法分成常規(guī)組與試驗(yàn)組。常規(guī)組行阿司匹林治療,試驗(yàn)組行低分子肝素聯(lián)合阿司匹林治療。觀察兩組母嬰結(jié)局及血栓檢驗(yàn)性指標(biāo)。結(jié)果:試驗(yàn)組活產(chǎn)率(94.12%)與常規(guī)組(69.70%)相比,較高(P<0.05)。試驗(yàn)組治療后凝血酶時(shí)間、D-二聚體指標(biāo)明顯好于參照組(P<0.05)。結(jié)論:低分子肝素聯(lián)合阿司匹林治療PTS致復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者,可提高活產(chǎn)率,改善患者血栓檢驗(yàn)性指標(biāo)。

        【關(guān)鍵詞】阿司匹林;低分子肝素;流產(chǎn);血栓檢驗(yàn)性指標(biāo)

        【中圖分類號(hào)】R714.21

        【文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼】A

        【文章編號(hào)】2095-6851(2020)03-041-02

        血栓前狀態(tài)為止血、抗凝、纖溶、凝血系統(tǒng)功能障礙,致使機(jī)體處于持續(xù)高凝血狀態(tài)[1]。有關(guān)研究表示[2],復(fù)發(fā)性流產(chǎn)和產(chǎn)婦凝血功能出現(xiàn)紊亂有關(guān),于病程早期PTS發(fā)揮著關(guān)鍵作用。所以,改善復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者PTS狀況,則可提高其分娩成功率。為分析低分子肝素聯(lián)合阿司匹林在PTS致復(fù)發(fā)性流產(chǎn)治療中的實(shí)踐價(jià)值,本研究對(duì)我院67例PTS致復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者展開探討,詳細(xì)如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        研究對(duì)象:67例PTS致復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者;選取時(shí)間:2018年7月——2019年7月;分組方法:隨機(jī)數(shù)字表法;組別:常規(guī)組,試驗(yàn)組。病理詳情:常規(guī)組共33例,年齡23~35歲,平均(27.92±2.34)歲;流產(chǎn)次數(shù)1~4次,平均(2.13±0.41)次。試驗(yàn)組共34例,年齡22~35歲,平均(28.06±2.14)歲;流產(chǎn)次數(shù)0~4次,平均(2.01±0.52)次。經(jīng)對(duì)比,兩組基線資料無(wú)較大差異(P>0.05),可展開對(duì)比。

        1.2 方法

        參照組予以阿司匹林(生產(chǎn)企業(yè):吉林省九鼎醫(yī)藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20153035)治療,75mg/次,1次/d。

        試驗(yàn)組在參照組治療基礎(chǔ)上,應(yīng)用低分子肝素注射液(生產(chǎn)企業(yè):深圳市天道醫(yī)藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20056848)實(shí)施皮下注射,每次5000國(guó)際單位,每天1次。

        1.3 觀察指標(biāo)

        (1)觀察兩組母嬰結(jié)局。(2)觀察兩組血栓檢驗(yàn)性指標(biāo)(凝血酶時(shí)間、D-二聚體)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS21.0系統(tǒng)處理數(shù)據(jù),計(jì)量資料(x±s)行t值檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料(n、%)行X2檢驗(yàn)對(duì)比,當(dāng)P小于0.05時(shí),便可判定組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)價(jià)值。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組母嬰結(jié)局對(duì)比

        與常規(guī)組相比,試驗(yàn)組的活產(chǎn)率明顯較高,組間差異較為顯著(P<0.05),見表1。

        2.2 兩組血栓檢驗(yàn)性指標(biāo)對(duì)比

        治療前,兩組的凝血時(shí)間和D-二聚體無(wú)明顯差異(P>0.05);治療后,相比于常規(guī)組,試驗(yàn)組的凝血時(shí)間較長(zhǎng),D-二聚體指標(biāo)較低,組間差異較為顯著(P<0.05),見表2。

        3 討論

        阿司匹林是抗血小板聚集藥、解熱鎮(zhèn)痛藥,具有阻礙血栓形成、緩解疼痛等作用。在PTS致復(fù)發(fā)性流產(chǎn)治療中,阿司匹林可抑制環(huán)氧化酶活性,阻止前列腺合成反應(yīng)的進(jìn)行,從而阻礙前列腺素與血栓素的合成,維持血凝與血管張力[3]。但單獨(dú)應(yīng)用該藥治療PTS致復(fù)發(fā)性流產(chǎn)所達(dá)到的效果十分有限,需進(jìn)一步改善患者PTS狀況。肝素為一種臨床常用抗凝劑,主要用于預(yù)防、治療靜脈血栓,但其在應(yīng)用過(guò)程中易出現(xiàn)較多不良反應(yīng),比如:過(guò)敏反應(yīng)、出血等[4]。而低分子肝素則具有出血風(fēng)險(xiǎn)小、生物利用率高、半衰期長(zhǎng)等優(yōu)勢(shì),在臨床上的應(yīng)用范圍十分廣泛。低分子肝素能通過(guò)和其上的抗凝血酶、戊糖結(jié)合,降低凝血酶活性,增加凝血時(shí)間,發(fā)揮較好抗凝效果。另,低分子肝素抑制抗凝血酶原效果不強(qiáng),故而可降低出血發(fā)生幾率,增加用藥安全性。此外,低分子肝素還可對(duì)補(bǔ)體的介導(dǎo)異常免疫、激活過(guò)程及生產(chǎn)起到較好抑制作用,從而提高抗凝效果。有關(guān)研究表示[5],將阿司匹林與低分子肝素共同用于PTS致復(fù)發(fā)性流產(chǎn)治療中,則可強(qiáng)化臨床治療效果,改善患者血栓檢驗(yàn)性指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示:采用低分子肝素聯(lián)合阿司匹林治療的試驗(yàn)組活產(chǎn)率與單純應(yīng)用阿司匹林的參照組相比,較低,這提示低分子肝素聯(lián)合阿司匹林療法可改善PTS致復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者妊娠結(jié)局。試驗(yàn)組新生兒健康狀況與參照相比,無(wú)較大差異,這說(shuō)明低分子肝素聯(lián)合阿司匹林療法不會(huì)對(duì)新生兒產(chǎn)生不良影響。試驗(yàn)組治療后血栓檢驗(yàn)性指標(biāo)顯著優(yōu)于參照組,可見低分子肝素聯(lián)合阿司匹林療法能促進(jìn)PTS致復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者血栓檢驗(yàn)性指標(biāo)恢復(fù)正常。

        總而言之,低分子肝素聯(lián)合阿司匹林治療PTS致復(fù)發(fā)性流產(chǎn),可降低流產(chǎn)率,改善患者血栓檢驗(yàn)性指標(biāo)。

        參考文獻(xiàn):

        [1] 黃艷星. 復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者細(xì)胞因子水平與妊娠結(jié)局的關(guān)系[J]. 熱帶醫(yī)學(xué)雜志, 2017, 17(10):1350-1353.

        [2] 李秀軍,張軼嵐,葉兆蘭. 川芎嗪注射液聯(lián)合阿司匹林對(duì)妊娠期高血壓疾病患者凝血指標(biāo)及母嬰結(jié)局的影響[J]. 中國(guó)計(jì)劃生育和婦產(chǎn)科, 2018, v.10(8):74-76+87.

        [3] 韓寧, 許雅娟. 固腎安胎丸聯(lián)合低分子肝素干預(yù)復(fù)發(fā)性流產(chǎn)婦女血栓前狀態(tài)的療效[J]. 中成藥, 2017, 39(12):2481-2484.

        [4] 索愛芳, 宋艷玲,等. 低分子肝素聯(lián)合阿司匹林治療對(duì)妊娠高血壓患者分娩方式及母嬰預(yù)后的影響[J]. 解放軍預(yù)防醫(yī)學(xué)雜志, 2018, 36(a01):44-45.

        [5] 梁榮麗,羅宋. 低分子肝素聯(lián)合小劑量阿司匹林對(duì)原因不明復(fù)發(fā)性流產(chǎn)患者血栓前狀態(tài)及免疫功能的影響[J]. 中國(guó)計(jì)劃生育學(xué)雜志, 2019, 27(2):184-188.

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