王 萍
(中國石化華北油氣分公司石油工程技術研究院,河南鄭州 450006)
大牛地風化殼碳酸鹽巖儲層面積997 km2,預測儲量315.1×108m3,埋深3 000 m 左右,溫度在84 ℃~92 ℃,地溫梯度為2.83 ℃/100m,屬于正常地溫系統(tǒng)。由于沉積原因,奧陶系風化殼氣藏含有不同程度的硫化氫,硫化氫含量范圍0 mg/L~4 000 mg/L,整體含量比較低;同時該區(qū)塊產(chǎn)氣中含有二氧化碳氣體,二氧化碳氣體含量范圍從0~2.672 %,氣井二氧化碳含量變化較大。當介質(zhì)中含有水時,體系中的CO2、H2S 會溶于水中,形成酸性環(huán)境導致管材發(fā)生腐蝕失效。油套管在含CO2、H2S、Cl-等多種腐蝕介質(zhì)的井下高溫高壓多相環(huán)境中服役時,若不采取相應的防護措施,往往容易發(fā)生腐蝕穿孔,導致管柱斷落井下,造成巨大經(jīng)濟損失。當系統(tǒng)中同時含H2S 和CO2兩種腐蝕性氣體時,由于H2S、CO2的共同作用,使得腐蝕研究十分復雜,且因H2S 為劇毒氣體,使試驗條件變得十分苛刻。目前國內(nèi)針對高含硫氣田開發(fā)取得了一些經(jīng)驗,初步得到H2S、CO2共存條件下的主要腐蝕形式[1-4],但對于低含硫氣田至今還未能形成公認的體系,因此,研究油套管在低含H2S/CO2氣井中的腐蝕規(guī)律及影響因素,對于探討低微含硫氣井的腐蝕控制技術具有重要的意義。
本文結合含硫氣井現(xiàn)用的油套管管材使用情況,通過靜態(tài)掛片法模擬CO2/H2S 環(huán)境中腐蝕失重試驗,探究體系中溫度、壓力、硫化氫濃度對氣井井筒管材腐蝕速率的影響,并對三種影響因素進行綜合評價,分別得出N80 與P110 管材的腐蝕主控因素,為氣井油套管材質(zhì)優(yōu)選及制定防腐技術對策提供可靠的參考依據(jù)。
采用靜態(tài)掛片失重法測試腐蝕速率,試驗標準參照JB/T6073《金屬覆蓋層試驗室全浸腐蝕試驗》執(zhí)行,試驗材質(zhì)為N80、P110 鋼材,試樣規(guī)格為30 mm×15 mm×3 mm,每種材質(zhì)取3 個平行試樣用于腐蝕速率測試,并取其中1 個用于觀察腐蝕產(chǎn)物膜。高溫高壓反應釜內(nèi)介質(zhì)為模擬地層水、硫化氫、氮氣、二氧化碳,試驗所用到的藥品主要有無水乙醇、石油醚、硫化氫、二氧化碳、氮氣等。
將試樣清洗,冷風吹干,置于干燥皿中干燥,除去試樣殘留的水蒸氣。干燥2 h 后取出試樣稱重,并系掛于試片架上;試驗前對高壓釜進行充分清洗,將試片系掛在試片夾具上,在高溫高壓釜中加入1.5 L 除氧后的模擬地層水,密封高溫高壓釜,然后向釜內(nèi)通入N2除氧30 min。升溫至試驗溫度后,通過流量計向釜內(nèi)通入試驗模擬工況條件下的硫化氫、二氧化碳和氮氣,關閉進氣閥門,試驗72 h;試驗結束后,關閉加熱電源。打開排氣閥門排除釜中試驗氣體、泄壓,取出試片夾具和試片,清洗將要稱重的試片,進行試驗結果的處理分析。
溫度對油套管腐蝕過程有重要影響,主要表現(xiàn)在以下幾個方面:(1)影響了氣體(CO2、H2S)在介質(zhì)中的溶解度,溫度升高,溶解度降低,從而使腐蝕速率下降;(2)溫度的升高使各反應進行的速度加快,促進了腐蝕的進行;(3)溫度升高影響了腐蝕產(chǎn)物的成膜機制,使得該膜層有可能促進腐蝕,也可能抑制腐蝕[5,6]。
表1 N80、P110 油套管在不同溫度下的腐蝕速率
由表1 可知,隨著溫度的升高,腐蝕速率會有一個先升高后降低的趨勢,在80 ℃時腐蝕速率最大,分別為1.452 1 mm/a 和1.891 5 mm/a。這是因為在溫度低于60 ℃的情況下,F(xiàn)eCO3雖然容易生成,但即使形成也會被溶解;在溫度120 ℃情況下,F(xiàn)eCO3的形成速度很高,很快在基體金屬表面上生成均勻的薄而致密的具有黏附性的FeCO3膜保護,腐蝕速率下降;在80 ℃左右的中等程度溫度范圍,基體金屬表面上的FeCO3晶核的數(shù)量遞減,且在晶核周圍發(fā)生慢而不均勻的晶體生長,這個過程會在底層產(chǎn)生一個粗糙多孔而且很厚的FeCO3膜。系統(tǒng)最終的腐蝕性取決于FeCO3膜的穩(wěn)定性及其保護情況。
H2S 溶于水后與Fe2+生成黑色難溶的FeS 沉淀物緊貼鋼材表面,生成了具有保護性的硫化亞鐵膜。碳鋼在H2S 環(huán)境中的腐蝕行為與硫化亞鐵的穩(wěn)定性有關。在CO2-H2S 腐蝕環(huán)境里,雖然單純CO2造成的腐蝕減薄比較嚴重,但一旦存在H2S,其腐蝕又往往起控制作用,腐蝕產(chǎn)物中主要是鐵硫化物(FexSy)、FeCO3和氧化鐵(FexOy),二者共存時的腐蝕機理存在競爭和協(xié)同效應[7-10]。在硫化氫含量極低時,體系中的CO2是主要腐蝕介質(zhì);當體系中硫化氫含量增加且分壓比p 硫化氫/p 二氧化碳<0.005 時,鋼材表面會形成一層與系統(tǒng)溫度和pH 有關的、致密的FeS 保護膜,導致對鋼材腐蝕速率降低;當體系中H2S 含量繼續(xù)增加至p 硫化氫/p 二氧化碳>0.005,腐蝕以H2S 為主形成FeS 保護膜,此層腐蝕產(chǎn)物的存在影響具有較好保護性能的FeCO3腐蝕產(chǎn)物膜的生成,系統(tǒng)最終的腐蝕性則取決于FeS與FeCO3膜的穩(wěn)定性及其保護措施[11]。
表2 N80、P110 油套管在不同H2S 濃度下的腐蝕速率
由表2 可知,隨著H2S 含量的升高,腐蝕速率逐漸降低。這是因為在一定的H2S 含量范圍內(nèi),隨著H2S 含量增加,腐蝕逐漸轉(zhuǎn)變?yōu)镠2S 控制的腐蝕,生成了較為致密的硫化亞鐵產(chǎn)物膜,對基體具有一定的保護作用。因此,在一定的范圍內(nèi)隨著H2S 含量增加,鋼片的腐蝕速率逐漸減低,但仍大于油田控制指標(0.076 mm/a)。
在實際生產(chǎn)過程中,油氣井中的壓力變化對腐蝕起著不可忽視的作用。大牛地氣井中含有的CO2及H2S 氣體,在不同壓力下,溶解度不同,從而導致地層水pH 值有差異,這種差異在一定程度上又影響著油套管腐蝕速率的大小。
表3 N80、P110 油套管在不同壓力下的腐蝕速率
由表3 可知,隨著壓力的升高,腐蝕速率也逐漸升高。這是因為隨著CO2分壓升高,溶液的pH 降低,碳鋼表面的FeCO3會進一步溶解,腐蝕產(chǎn)物膜對基體保護的作用減弱,導致了基體的進一步反應,造成了腐蝕加劇。
油套管鋼的腐蝕主要受溫度、H2S 濃度、壓力三種因素的影響,現(xiàn)定量分析三種因素對腐蝕速率的影響,找出腐蝕的主控因素,將腐蝕因素影響率公式定義如下:
式中:Φl,i-腐蝕因素影響率;某一影響因素下不同變量的腐蝕速率平均值;油套管鋼在不同溫度下的腐蝕速率平均值;油套管鋼在不同H2S 濃度下的腐蝕速率平均值;油套管鋼在不同壓力下的腐蝕速率平均值。
根據(jù)試驗結果,利用式(1)得到N80 與P110 管材鋼在不同工況下的腐蝕因素影響率(見圖1)。由圖1可知,各因素對兩種管材的影響程度趨于一致,影響率從大到小依次為硫化氫濃度>壓力>溫度。對于N80管材,硫化氫濃度影響率占38.8 %,壓力影響率占34.5 %,溫度的影響率占26.7 %;對于P110 管材,硫化氫濃度影響率占38.1 %,壓力影響率占36.0 %,溫度的影響率占25.9 %。可見,硫化氫濃度是腐蝕的主要影響因素,因此,在生產(chǎn)過程中應時刻檢測硫化氫含量并采取措施及時控制或去除,從而減輕管材腐蝕。
圖1 溫度、H2S 濃度、壓力因素對腐蝕的影響率
(1)隨著溫度的升高,N80 和P110 兩種鋼材的腐蝕速率先升高后降低,在80 ℃時達到最大值。
(2)隨著硫化氫濃度的升高,N80 和P110 兩種鋼材的腐蝕速率逐漸降低。
(3)隨著壓力的升高,N80 和P110 兩種鋼材的腐蝕速率逐漸升高。
(4)硫化氫濃度作為管材腐蝕的主要影響因素,其變化對腐蝕速率有著極為顯著的影響,現(xiàn)場作業(yè)過程中,建議采取除硫措施,合理控制硫化氫含量,以減輕油套管腐蝕。