毛穎佳,李連友,于浩,王曉紅
(內(nèi)蒙古自治區(qū)赤峰市醫(yī)院檢驗科,內(nèi)蒙古自治區(qū) 赤峰)
B族鏈球菌(group B streptococcus,GBS)是兼性厭氧革蘭氏陽性鏈球菌,為條件致病菌,寄生于人類下消化道、泌尿生殖道,是圍產(chǎn)期母嬰感染的主要致病菌之一[1]。國外研究報道,非洲孕婦帶菌率最高,約22.4%,美洲為19.7%、歐洲為19%[2]。國內(nèi)研究發(fā)現(xiàn),孕婦GBS帶菌率約10.1%~32.4%[3]。GBS 生殖道感染對孕婦及新生兒的危害性大,可引起胎膜早破、早產(chǎn)、和新生兒感染等[4]。本研究通過應(yīng)用細(xì)菌培養(yǎng)法及GBS DNA PCR 實時熒光檢測法對孕28-36周孕婦進(jìn)行GBS檢測,研究GBS帶菌對妊娠結(jié)局的影響及PCR實時熒光檢測方法在GBS檢測中的應(yīng)用價值。
1.1研究對象
2018 年1月至2019 年1 月來我院產(chǎn)科產(chǎn)檢的孕婦行 B 族鏈球菌感染檢測的孕婦1852例, 孕婦年齡 19-42歲;初產(chǎn)婦912例,經(jīng)產(chǎn)婦 940例;孕周為 28-36w。所有孕婦孕周均經(jīng)末次月經(jīng)、早中孕期B超檢查進(jìn)行確認(rèn)和核對,近期無性交及抗生素應(yīng)用史。
1.2方法
1.2.1 取材
根據(jù)2010年美國疾病預(yù)防控制中心推薦的取材方法[5],擦去外陰的分泌物,用一根無菌陰道棉拭子放入陰道下1/3旋轉(zhuǎn)一周取陰道分泌物,另外一根棉拭子插入肛門,在肛門括約肌上2-3cm處輕旋得直腸分泌物。每例孕婦用兩根拭子取材作為一份標(biāo)本,每例孕婦采集兩份標(biāo)本分別進(jìn)行GBS培養(yǎng)及GBS DNA PCR 實時熒光檢測。
1.2.2 研究方法
(1)GBS培養(yǎng):將每份標(biāo)本接種到 5% 羊血脂平板,置5%CO2環(huán)境中培養(yǎng)24 ~48 h,挑取β溶血的可疑菌落進(jìn)行純培養(yǎng)后,做涂片進(jìn)行革蘭染色鏡檢,鏡下形態(tài)為革蘭陽性球菌,呈鏈狀排列,觸酶試驗陰性確定為鏈球菌屬,GBS陽性。
(2)GBS DNA 檢測:采用PCR實時熒光定量技術(shù)檢測 GBS DNA,試劑盒采購來自北京博爾誠有限公司,使用儀器為美國Bio-Rad 公司產(chǎn)品(實時熒光定量核酸擴(kuò)增儀C1000型),檢測體系及判讀方法按照試劑盒說明書進(jìn)行。
(3)觀察指標(biāo):以GBS培養(yǎng)作為金標(biāo)準(zhǔn),計算 GBS DNA 檢測的靈敏性和特異性,根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)探討孕婦GBS陽性率與妊娠結(jié)局及其所生新生兒的結(jié)局。
1.3統(tǒng)計學(xué)方法
2.1 GBS培養(yǎng)陽性孕婦共156例,陽性率為8.42%(156/1852),以 GBS 培養(yǎng)為金標(biāo)準(zhǔn),計算出GBS DNA 檢測的靈敏性為 93.4%(156/167),特異性為99.3%(1673/1685),陽性預(yù)測值為 92.9%(156/168)和陰性預(yù)測值為99.3%(1673/1684)。見表 1。
表1 GBS培養(yǎng)和GBS DNA 檢測的靈敏性、特異性、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值
2.2 GBS培養(yǎng)陽性孕婦共156例做為實驗組,選取同時期GBS培養(yǎng)陰性孕婦156例做為對照組,比較兩組的妊娠結(jié)局及新生兒結(jié)局,結(jié)果顯示GBS陽性組在剖宮產(chǎn)率、產(chǎn)后出血、胎膜早破、新生兒GBS感染率及新生兒黃疸發(fā)生率均高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2及表3。
表2 GBS陽性孕婦與GBS陰性孕婦妊娠結(jié)局比較(例/%)
表3 GBS陽性孕婦與GBS陰性孕婦的新生兒結(jié)局比較(例/%)
GBS 是革蘭氏陽性球菌,為圍產(chǎn)期母嬰感染的主要致病菌之一。孕婦GBS帶菌率因國家、 地區(qū)、人種不同而不同。國外研究報道,非洲帶菌率最高,約22.4%,美洲19.7%、歐洲19%[6]。國內(nèi)研究發(fā)現(xiàn),孕婦GBS帶菌率約10.1%~32.4%[3]。本研究結(jié)果顯示孕婦GBS帶菌率為8.42%,本研究孕婦GBS帶菌率在年齡、產(chǎn)次、流產(chǎn)史等兩組差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。國外有研究發(fā)現(xiàn)35-37周妊娠晚期孕婦GBS帶菌率在初產(chǎn)婦明顯高于經(jīng)產(chǎn)婦,差異有統(tǒng)計學(xué)意義[7]。國內(nèi)外研究均證明,孕婦GBS感染可引起磷酸酯酶A2、前列腺素、細(xì)胞因子等的釋放,刺激子宮收縮,導(dǎo)致早產(chǎn)[8]。我國早產(chǎn)發(fā)生率約7%~8%,本研究GBS陽性孕婦組早產(chǎn)發(fā)生率為7.69%,GBS陰性組發(fā)生率為3.85%,提示GBS陽性孕婦組與GBS陰性組在早產(chǎn)上差異無統(tǒng)計學(xué)意義,可能與病例數(shù)少有關(guān),有待進(jìn)一步研究。GBS寄生于下消化道、泌尿道、陰道、宮頸,上行性感染胎膜,通過炎癥細(xì)胞吞噬作用、細(xì)菌磷酸酯酶A2的直接侵襲,使局部胎膜張力減低,導(dǎo)致孕婦在分娩前或分娩時發(fā)生胎膜早破現(xiàn)象[9]。GBS感染后細(xì)胞角蛋白表達(dá)下降并發(fā)生功能障礙,羊膜上皮細(xì)胞中間纖維網(wǎng)架發(fā)生擾動,導(dǎo)致細(xì)胞膜完整性被破壞,影響組織抗拉強(qiáng)度,這表明了孕婦GBS感染與胎膜早破的感染密切相關(guān)[10]。本研究結(jié)果顯示GBS陽性組胎膜早破發(fā)生率為26.28%,GBS陰性組發(fā)生率為11.54%,GBS陽性組胎膜早破發(fā)生率明顯高于GBS陰性組。B組鏈球菌病(GBS)是新生兒出生后第一周最常見的感染性疾病。新生兒感染GBS的發(fā)病率和死亡率顯著高于正常新生兒,GBS病是影響新生兒敗血癥、腦膜炎和肺炎的重要因素。在臺灣,孕婦在產(chǎn)道攜帶GBS的患病率約為20%,GBS相關(guān)疾病的新生兒發(fā)病率約為0.1%,GBS相關(guān)疾病的新生兒死亡率在10%至13%之間,與GBS感染相關(guān)神經(jīng)后遺癥的患病率為15%[11]。本研究結(jié)果顯示GBS陽性組新生兒GBS感染率高于對照組,與國內(nèi)外研究相符,證實了GBS定植對孕產(chǎn)婦及新生兒均可造成不良影響。因此,臨床應(yīng)當(dāng)尤其重視GBS的篩查,將GBS篩查作為常規(guī)項目,普及GBS篩查,盡早進(jìn)行預(yù)防,避免不良妊娠結(jié)局的發(fā)生,減少GBS相關(guān)疾病的發(fā)生。
GBS檢測方法主要有免疫學(xué)、培養(yǎng)法和PCR法[12]。免疫學(xué)法既可檢測抗原,也可檢測抗體,檢測迅速,但因其敏感性和特異性稍低,近年來臨床應(yīng)用逐漸減少。培養(yǎng)法一直被認(rèn)為是診斷的金標(biāo)準(zhǔn),但其培養(yǎng)難度高,靈敏度有限,假陰性率高,漏診率高,且耗時長,因此在臨床檢測中造成一定的局限性[13]。近年來,PCR實時熒光檢測技術(shù)的應(yīng)用越來越多,其具有快速、準(zhǔn)確、實時等優(yōu)點,PCR法是一種快速且高效的病原微生物檢測的方法,可通過對不同種屬特異性核算序列設(shè)計引物及不同熒光染料標(biāo)記探針的應(yīng)用,在高通量檢測儀器的輔助下完成具有快速性、 敏感性且高通量性的閉蓋檢測,具有檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠、敏感性高的優(yōu)勢[14-15]。應(yīng)用 PCR 法進(jìn)行GBS檢測時,最短30分鐘即可獲得結(jié)果,檢出時間可控制在6小時內(nèi),耗時明顯低于細(xì)菌培養(yǎng)法,因而更具臨床實踐意義[16-17]。本文通過研究發(fā)現(xiàn),PCR方法診斷 GBS 的靈敏性為93.4%(156/167),特異性為99.3%(1673/1685),陽性預(yù)測值為92.9%(156/168)和陰性預(yù)測值為99.3%(1673/1684),與國內(nèi)研究一致[16],提示實時熒光定量 PCR 對于 GBS 具有非常好的診斷效能,可及時、準(zhǔn)確的對GBS進(jìn)行診斷。因此,PCR 技術(shù)適用于孕婦GBS的篩查。孕婦GBS帶菌的相關(guān)危險因素因國家地區(qū)不同而不同,因此需要進(jìn)行徹底的評估,選擇最適當(dāng)?shù)念A(yù)防策略[19]。我國尚缺乏GBS感染的臨床流行病學(xué)研究,進(jìn)一步的流行病學(xué)調(diào)查工作應(yīng)在不同地區(qū)進(jìn)行,從而明確實際孕婦GBS帶菌率、危險因素及GBS與孕婦、新生兒的相關(guān)性,從而制定常規(guī) GBS 篩檢和有效預(yù)防治療措施,以防止?jié)撛诘哪笅氩涣冀Y(jié)局發(fā)生的可能性。