陳平
(晉城大醫(yī)院 暨晉煤集團(tuán)總醫(yī)院,山西 晉城)
帶狀皰疹(herpeszoster)是由水痘-帶狀皰疹病毒(herpes varicella-zoster virus,VZV)引起,沿周圍神經(jīng)分布,單側(cè)皮膚出現(xiàn)紅斑及簇集性水皰為特征,常伴有受累神經(jīng)出現(xiàn)陣發(fā)性針刺樣、刀割樣、燒灼樣疼痛,但多在皮膚黏膜病損完全消退后1個月內(nèi)消失。少數(shù)患者可持續(xù)1個月以上,稱為帶狀皰疹后遺神經(jīng)痛(postherpetic neuralgia,PHN)。帶狀皰疹性神經(jīng)痛疼痛劇烈,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。目前臨床上主要應(yīng)用抗病毒藥物抑制病毒復(fù)制和減輕患者疼痛為治療原則;目的是改善患者的生存質(zhì)量,促進(jìn)病情的恢復(fù)[1]。有研究顯示:單純加巴噴丁治療神經(jīng)痛的臨床總體有效率不足35%,且治療后的病情遷延不愈。威伐光是以鹵素光源作為發(fā)光體,可以透過皮膚表皮層到達(dá)皮下組織,通過減少炎癥物質(zhì)對于真皮組織的侵犯,進(jìn)而緩解疼痛,改善癥狀[2-3]。而近年來筆者采用德國威伐光聯(lián)合口服鹽酸伐昔洛韋片、加巴噴丁膠囊治療帶狀皰疹性神經(jīng)痛取得較好療效,現(xiàn)報道如下。
選取2017年01月至2019年1月我科門診收治的帶狀皰疹性神經(jīng)痛患者96例作為研究對象,其中男36例,女60例,年齡35-75歲,平均年齡(55.3±5.7) 歲,平均病程(4.3±3.6)d。將患者隨機(jī)分為實驗組和對照組,每組48例,兩組患者的性別、年齡、病情嚴(yán)重程度等一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義 (P>0.05), 具有可比性。
①排除帶狀皰疹的特殊類型(頓挫型、大皰型、出血性、壞疽型和泛發(fā)型、播散型);②有威伐光禁忌證者(孕婦、心臟起搏器植入術(shù)后、對光過敏者);③惡性腫瘤患者;④精神病患者;⑤有嚴(yán)重的心腦血管疾病、肝腎功能損害者;⑥剔除實驗過程中自行加用其他方法治療者及不按時回院隨訪者。
兩組患者均接受口服藥物治療,對照組口服鹽酸伐昔洛韋片(湖北科益藥業(yè)股份有限公司)2次/d,0.3g/次,空腹口服,連續(xù)使用10d;加巴噴丁膠囊(江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司),首日晚上口服0.3g,次日口服2次,0.3g/次,第3天口服3次,0.3g/次,之后維持3次/d,每次0.3g的劑量至治療2周結(jié)束。實驗組在接受上述口服藥物治療的同時,聯(lián)合使用德國威伐光局部照射患處(德國海特公司500型威伐光wIRA光治療系統(tǒng))。具體治療方法為:1次/d,30min/次,威伐光治療儀光源距離患處皮膚表面約25cm,持續(xù)治療共2周。
1.4.1 臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)[4]
患者經(jīng)過2周治療后,皮損完全消失,無疼痛癥狀,判定為痊愈;皮損消退≥ 75%,疼痛癥狀基本消失,判定為顯效;皮損消退 50%~75%,疼痛癥狀稍減輕,判定為有效;皮損消退<50%, 疼痛癥狀不減,判定為無效??傆行?痊愈率+顯效率。
1.4.2 疼痛程度判定標(biāo)準(zhǔn)
疼痛強(qiáng)度按國際通用的視覺模擬評分法[5](visual analogue scale,VAS),VAS調(diào)查采用一條長10 cm的直線。兩端分別表示“無痛”和“無法忍受的劇烈疼痛”,被測者根據(jù)自身疼痛情況,在該直線上做相應(yīng)標(biāo)記,距“無痛”端的距離即表示疼痛的強(qiáng)度。0分:無痛;3分以下:有輕微的疼痛,能忍受;4~6分:患者疼痛并影響睡眠,尚能忍受;7~10分:患者有漸強(qiáng)烈的疼痛,疼痛難忍,影響食欲,影響睡眠。
采用SPSS 19.0統(tǒng)計學(xué)軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,計數(shù)資料以百分?jǐn)?shù)(%),例(n)表示,采用χ2檢驗,計量資料以s)表示,采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
實驗組臨床治療總有效率為95.83%,對照組為83.33%,兩組比較差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=15.638, P<0.05),見表1。
表1 兩組患者的臨床療效比較n(%)
兩組患者治療前, VAS 疼痛評分對比無顯著差異(P>0.05);治療后,實驗組 VAS 疼痛評分明顯低于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表 2。
表2 兩組患者治療前后的疼痛比較(分
表2 兩組患者治療前后的疼痛比較(分
注:與對照組比較,◆P<0.05。
組別 例數(shù) 治療前 治療后實驗組 48 6.2±2.0 1.35±0.88◆P對照組 48 5.8±2.2 2.36±0.56
帶狀皰疹是由水痘-帶狀皰疹病毒引起皮膚皰疹和神經(jīng)痛為特征的病毒感染性疾病[6]。因此如何促進(jìn)皰疹皮損愈合和盡快緩解、消除神經(jīng)痛,提高患者生存質(zhì)量是本病治療的重點[7]。
伐昔洛韋是鳥嘌呤類似物類抗病毒藥物,是阿昔洛韋的前體藥。蔣文蘭[8]的研究表明, 伐昔洛韋與阿昔洛韋相比,對帶狀皰疹的治療效果更好,而對細(xì)胞的毒性更?。黄溆行С煞诌M(jìn)入帶狀皰疹感染的細(xì)胞后,可與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細(xì)胞激酶,轉(zhuǎn)化為活化型阿昔洛韋三磷酸酯,通過干擾病毒DNA多聚酶,可有效抑制病毒的復(fù)制。此外,在DNA多聚酶的作用下,其可與增長的DNA鏈結(jié)合,導(dǎo)致DNA鏈的延伸中斷。單獨(dú)應(yīng)用伐昔洛韋治療,雖能縮短病毒釋放時間,減少皮損形成,促進(jìn)糜爛皮損愈合,但對減輕患者的疼痛效果并不理想。
加巴噴丁是γ-氨基丁酸的衍生物,是一種抗癲癇藥物,在臨床應(yīng)用中被證實其具有較強(qiáng)的緩解神經(jīng)病理性疼痛的作用。其可能的作用機(jī)制是通過對鈣離子通道活性產(chǎn)生的抑制作用,來降低鈣離子的內(nèi)流,從而達(dá)到了減少興奮性氨基酸以及神經(jīng)遞質(zhì)釋放;加巴噴丁還可以有效促進(jìn)星形膠質(zhì)細(xì)胞中 GABA的釋放[9],因此可以起到較好的鎮(zhèn)痛作用。
威伐光治療系統(tǒng)是德國生產(chǎn)的光治療系統(tǒng),此光波包含了大部分的紅外光波段和部分可見光的波段[10]。臨床及實驗室數(shù)據(jù)均顯示:該治療系統(tǒng)處理過的光,濾過其中對皮膚易產(chǎn)生熱效應(yīng)的光,只保留患者能夠耐受且極具治療價值的一種高能量光波,可加速局部血液循環(huán),有效降解代謝產(chǎn)物。威伐光的能量作用于病灶區(qū),可有效降低局部交感神經(jīng)緊張度,緩解神經(jīng)水腫,減輕神經(jīng)脫髓鞘反應(yīng)[11],從而達(dá)到減輕帶狀皰疹神經(jīng)痛的治療作用,減輕血管痙攣,建立良好的側(cè)支循環(huán)[12],改善局部組織的營養(yǎng)供給,起到緩解機(jī)體疼痛,提高生活質(zhì)量的作用。威伐光能夠順利穿透人體皮下7cm以達(dá)到深部炎癥治療的作用[13],通過減少致痛物質(zhì)如5-羥色胺及去甲腎上腺素的產(chǎn)生,降低末梢神經(jīng)纖維的敏感性,而減輕疼痛、對組織予以修復(fù)等作用。目前將這種光稱為威伐光。
根據(jù)研究結(jié)果,對比兩組治療后疼痛變化,盡管兩組VAS較之治療前均有顯著下降,但治療后實驗組 VAS得分明顯低于對照組(P<0.05)。該結(jié)果證實了威伐光治療系統(tǒng)在改善疼痛癥狀方面的顯著作用。整體療效比較,實驗組臨床治療效果達(dá)到了95.83%,顯著高于對照組的 83.33%(P<0.05)。這表明威伐光聯(lián)合口服鹽酸伐昔洛韋、加巴噴丁治療帶狀皰疹性神經(jīng)痛,比單純口服鹽酸伐昔洛韋、加巴噴丁膠囊療效更顯著,疼痛改善更明顯,值得臨床推廣。