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        術(shù)前采用0.25%羅哌卡因行切口浸潤麻醉對接受顱骨修補患者術(shù)后疼痛的影響

        2020-03-14 09:29:00唐東彪王勝斌徐四七董金春胡勝紅
        實用醫(yī)學雜志 2020年2期
        關(guān)鍵詞:顱骨芬太尼例數(shù)

        唐東彪 王勝斌 徐四七 董金春 胡勝紅

        安徽醫(yī)科大學附屬安慶醫(yī)院麻醉科(安徽安慶246003)

        接受顱骨修補的患者術(shù)后可能存在切口疼痛,嚴重影響患者的術(shù)后快速康復[1]。術(shù)前采用局麻藥對手術(shù)切口進行局部浸潤可以有效緩解胸腹部手術(shù)患者的切口疼痛[2-4],但對于顱骨修補術(shù)患者是否也會產(chǎn)生積極的影響,目前尚未報道。本研究擬評價0.25%的羅哌卡因行切口浸潤對顱骨修補術(shù)患者術(shù)后疼痛的影響。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料本研究經(jīng)本院醫(yī)學研究倫理委員會批準,所有受試者均簽署書面知情同意書。選擇我院2016年7月至2017年12月行顱骨修補術(shù)患者40例,ASA 分級Ⅰ~Ⅱ級,隨機分入A 組或B 組。A 組為患者自控靜脈鎮(zhèn)痛(PCIA)組,B 組為0.25%羅哌卡因切口浸潤麻醉聯(lián)合PCIA 組。排除標準:術(shù)前有明確腦血管疾病、嚴重肝、腎疾病患者;術(shù)前存在神經(jīng)、精神,意識障礙的患者;長期使用鎮(zhèn)痛或精神類藥患者。術(shù)后數(shù)據(jù)收集由專人負責,患者、術(shù)后數(shù)據(jù)收集者都不知道分組情況。

        1.2 麻醉方法術(shù)前一天訪視患者,簽署知情同意書,指導患者及家屬熟練掌握模擬評分(visual analogue scale,ASA)[1]方法。所有患者術(shù)前禁飲禁食,入室后開放靜脈通路,常規(guī)對HR、BP、SpO2和ECG 等指標進行連續(xù)監(jiān)測。充分吸氧后,予咪達唑侖0.5 mg/kg、依托咪脂0.3 mg/kg、芬太尼3~5 μg/kg、順式阿曲庫銨0.15 mg/kg 靜脈緩慢推注行全麻誘導,肌松完善后行氣管插管,成功后接麻醉機機械通氣,設定潮氣量為6~8 mL/kg,通氣頻率為10~12次/min,吸呼比為1∶2,維持呼氣末二氧化碳分壓在35~45 mmHg。以瑞芬太尼0.6~1.0 mg/(kg·min)、丙泊酚0.4~0.8 μg/(kg·min)持續(xù)靜脈輸注,間接靜脈推注順式阿曲庫銨維持麻醉。術(shù)畢停止泵注靜脈麻醉藥,待患者完全清醒、呼吸良好、肌力恢復后拔除氣管導管,觀察無殊后返回病房。

        1.3 鎮(zhèn)痛方法所有患者術(shù)畢前30 min 予靜脈推注舒芬太尼0.15 μg/kg后接靜脈鎮(zhèn)痛泵行患者靜脈自控鎮(zhèn)痛(PCIA),A、B 兩組配方為舒芬太尼2 μg/kg+格拉司瓊6 mg+生理鹽水至100 mL,C 組為生理鹽水100 mL,持續(xù)劑量2 mL/h,PCIA 鎖定時間為15 min。B 組患者切皮前以0.25%羅哌卡因15~30 mL 切口浸潤麻醉行超前鎮(zhèn)痛。術(shù)后如果PCIA 效果不佳,任何時候患者VAS 評分>4 分,即給予舒芬太尼5 μg 靜脈滴注。

        1.4 觀察指標觀察比較兩組患者術(shù)畢(T0)、術(shù)后4 h(T1)、術(shù)后12 h(T2)、術(shù)后24 h(T3)、術(shù)后48 h(T4)的VAS 評分,滿分為10 分,0 分表示無疼痛,分數(shù)越高表示疼痛越重[1];觀察比較兩組患者不同時點的HR、MAP、SpO2;記錄A、B 兩組患者PCIA按壓次數(shù)、鎮(zhèn)痛滿意度并比較;觀察比較A、B 兩組患者不良反應發(fā)生率。

        1.5 統(tǒng)計學處理采用SPSS 17.0軟件對數(shù)據(jù)進行統(tǒng)計分析,計量資料以表示,采用t檢驗,計數(shù)資料采用χ2檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者一般資料比較兩組患者年齡、身高、體質(zhì)量、手術(shù)時間差異無統(tǒng)計學無意義(P>0.05)。見表1。

        表1 兩組患者一般資料比較Tab.1 Comparison of general information between the two groups±s

        表1 兩組患者一般資料比較Tab.1 Comparison of general information between the two groups±s

        組別A組B組例數(shù)20 20年齡(歲)47.8±13.5 48.1±10.8身高(cm)165.7±4.9 166.6±5.7體質(zhì)量(kg)61.7±7.8 63.3±7.0手術(shù)時間(min)103.0±30.0 108.0±26.2

        2.2 兩組患者各時間點VAS 評分與A 組比較,T1、T2、T3時B 組患者VAS 較低(P<0.05)。見表2。

        表2 兩組患者各時間點VAS 評分Tab.2 Comparison of VAS scores in the two groups at each time point±s

        表2 兩組患者各時間點VAS 評分Tab.2 Comparison of VAS scores in the two groups at each time point±s

        注:與A 組比較,#P<0.05

        組別A 組B 組例數(shù)20 20 T0 0.2±0.5 0.2±0.3 T1 1.5±1.2 0.4±0.2# T2 1.3±1.2 0.3±0.6# T3 1.2±1.1 0.4±0.5# T4 1.1±1.7 1.0±0.8

        2.3 兩組患者各時間點HR、MBP和SpO2的變化比較兩組患者不同時點SpO2比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);T0時兩組患者HR、MBP 比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);與T0比較,A、B 兩組患者的HR和MAP在T1、T2、T3、T4時間點組內(nèi)比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表3

        表3 兩組患者各時間點HR、MBP和SpO2的變化比較Tab.3 Comparison of HR,MAP and SpO2 in the two groups at each time point±s

        表3 兩組患者各時間點HR、MBP和SpO2的變化比較Tab.3 Comparison of HR,MAP and SpO2 in the two groups at each time point±s

        指標HR(bpm)MBP(KPa)SpO2(%)組別A 組B 組A 組B 組A 組B 組例數(shù)20 20 20 20 20 20 T0 67.9±3.8 67.9±3.9 12.0±0.4 12.1±0.5 99.7±0.5 99.7±0.6 T1 67.2±4.2 71.5±3.2 12.1±0.3 13.2±0.4 99.6±0.5 99.6±0.6 T2 67.9±3.9 77.9±3.4 12.1±0.5 12.4±0.4 99.6±0.6 99.5±0.7 T3 67.9±4.1 68.9±3.7 12.1±0.5 11.7±0.4 99.6±0.60 99.55±0.6 T4 68.1±3.9 69.8±4.3 12.1±0.4 18.1±0.5 99.5±0.6 99.5±0.6

        2.4 兩組患者PCIA 按壓次數(shù)與鎮(zhèn)痛滿意度比較A 組患者PICA 按壓次數(shù)高于B 組,比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。A 組患者鎮(zhèn)痛滿意例數(shù)為15例,鎮(zhèn)痛滿意度為75.0%;B 組患者鎮(zhèn)痛滿意例數(shù)為19例,鎮(zhèn)痛滿意度為95.0%,兩組比較差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

        表4 兩組患者PCIA 按壓次數(shù)與鎮(zhèn)痛滿意度比較Tab.4 Comparison of PCIA press frequency and analgesic satisfaction between the two groups of patients±s

        表4 兩組患者PCIA 按壓次數(shù)與鎮(zhèn)痛滿意度比較Tab.4 Comparison of PCIA press frequency and analgesic satisfaction between the two groups of patients±s

        注:與A 組比較,#P<0.05

        組別A 組B 組例數(shù)(n)20 20 PCIA 按壓次數(shù)2.7±1.7 1.8±1.2# 鎮(zhèn)痛滿意度(%)75.0 95.0#

        2.5 兩組患者不良反應發(fā)生兩組患者不良反應情況比較無明顯差異(P>0.05)。見表5。

        表5 兩組患者不良反應比較Tab.5 Comparison of adverse reactions were compared between the two groups例(%)

        3 討論

        隨著舒適化醫(yī)療的推進和快速康復外科的發(fā)展,手術(shù)后疼痛受到越來越多的關(guān)注。2017年“世界鎮(zhèn)痛日”及“中國鎮(zhèn)痛周”的主題為“手術(shù)后疼痛(Pain After Surgery)”。術(shù)后疼痛會引起心率增快、心肌氧耗增加、血管收縮、內(nèi)分泌紊亂、睡眠障礙等各種不良反應[5-6]。嚴重疼痛不僅可以引起炎癥因子的激活與釋放,而且炎性因子的增加又可以加重疼痛[7-9]。有效的術(shù)后鎮(zhèn)痛可以減輕患者的疼痛,增加患者的舒適度,同時炎癥反應得到有效抑制,也保護機體的免疫功能,大大促進了患者術(shù)后快速康復。本研究中,兩組患者不同時點HR、MBP、SpO2比較無明顯差異,說明良好的術(shù)后鎮(zhèn)痛有利于維持手術(shù)患者術(shù)后生命體征的平穩(wěn),避免或減少了術(shù)后疼痛對機體的不良影響,也進一步說明手術(shù)后鎮(zhèn)痛是十分必要的[10]。本研究中,兩組患者各時間VSA 幾乎都低于4 分,證明了PCIA的有效性。

        手術(shù)后疼痛治療的目的是在安全和最低副作用的前提下達到良好的鎮(zhèn)痛并且患者的滿意度高。PCIA 作為新的鎮(zhèn)痛方法廣泛應用于臨床,其臨床效果得到了廣泛證實[11-12]?!俺版?zhèn)痛”的理念于本世紀初形成,這一理念的提出為減輕術(shù)后疼痛提供了新的模式,在術(shù)前施以有效的手段能夠抑制或切斷創(chuàng)傷刺激導致的神經(jīng)系統(tǒng)的痛覺致敏階段,使得患者能夠安全平穩(wěn)的渡過圍麻醉期,以利于術(shù)后恢復[13-14]。與單純?nèi)橄啾?,局部浸潤和神?jīng)阻滯能夠抑制刺激的傳導,而達到更好預防“中樞神經(jīng)系統(tǒng)致敏”的超前鎮(zhèn)痛效果[15-16]。切口浸潤行超前鎮(zhèn)痛不經(jīng)過全身給藥,不僅可以提供良好的鎮(zhèn)痛效果,還可以減少全身用藥產(chǎn)生的不良反應,減少兒茶酚胺類的釋放,進而為傷口提供更多的血液灌注和氧供[17],促進了傷口愈合。2016年2月,美國疼痛協(xié)會發(fā)布的最新的術(shù)后疼痛治療指南中,切口局部浸潤鎮(zhèn)痛作為鎮(zhèn)痛方法之一,有效性得到了肯定,同時也肯定了其應用前景[18]。

        有研究表明,切口局部浸潤超前鎮(zhèn)痛能夠減輕術(shù)后疼痛,獲得良好的鎮(zhèn)痛效果,并且不增加并發(fā)癥的發(fā)生率[19-20]。本研究中,B 組患者VAS在T1、T2、T3時低于A 組,證實了切口浸潤超前鎮(zhèn)痛聯(lián)合PCIA 用于顱骨修補術(shù)術(shù)后鎮(zhèn)痛優(yōu)于單純PCIA。本研究中,B 組患者PCIA 按壓次數(shù)低于A組,B 組患者鎮(zhèn)痛滿意度高于A 組,而A、B 兩組不良反應比較無明顯差異,也再次證明了切口浸潤麻醉聯(lián)合PCIA的優(yōu)越性。

        綜上所述,術(shù)前采用0.25%羅哌卡因行切口浸潤麻醉可以減輕顱骨修補患者術(shù)后的切口疼痛,促進患者的恢復。

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