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        奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱化療治療進(jìn)展期胃癌的療效探討

        2020-03-13 07:25:50史李娜劉旭
        醫(yī)藥前沿 2020年31期
        關(guān)鍵詞:進(jìn)展胃癌方法

        史李娜 劉旭

        (新疆醫(yī)科大學(xué)附屬腫瘤醫(yī)院藥學(xué)部 新疆 烏魯木齊 830011)

        胃癌是一種臨床常見腫瘤,發(fā)病率隨著人們生活方式的改變而呈日益上升發(fā)展趨勢。由于早期胃癌患者的臨床癥狀不典型,所以顯著加大診斷難度,大多數(shù)胃癌患者確診時已經(jīng)處于進(jìn)展期階段,最終失去手術(shù)治療機(jī)會。化療治療方法能夠在一定程度上提高進(jìn)展期胃癌患者的生存率,不斷改善其生活水平。隨著第三代化療藥物(如奧沙利鉑、卡培他濱、多西他賽、紫杉醇等)的出現(xiàn),將其應(yīng)用在進(jìn)展期胃癌患者中具有一定效果。奧沙利鉑聯(lián)合氟尿嘧啶聯(lián)合亞葉酸鈣化療方法以及奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱化療方法是治療進(jìn)展期胃癌患者的常用方法,能夠殺死腫瘤,取得一定效果,但是對于何種治療方案最為理想仍然存在爭議之處。本文將進(jìn)行探討研究,以期為進(jìn)展期胃癌患者提供最為理想的治療方案。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        選取本院在2017 年1 月—2020 年1 月收治的320 例進(jìn)展期胃癌患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)均經(jīng)過病理組織確診;(2)均在進(jìn)展期胃癌患者以及患者家屬知情下參與;(3)經(jīng)過醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)通過;(4)臨床資料完整者。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)對奧沙利鉑、卡培他濱、氟尿嘧啶、亞葉酸鈣等藥物過敏者;(2)預(yù)計生存時間小于90d;(3)合并嚴(yán)重精神障礙者;(4)中途退出者。實驗組有95 例男患者、65 例女患者,平均年齡為(70.6±1.1)歲;組織分型:30 例乳頭狀腺癌、35 例管狀腺癌、43 例低分化腺癌、40 例黏液腺癌、12 例印戒細(xì)胞癌;TNM分期:120 例Ⅲ期、40 例Ⅳ期;原發(fā)病灶:32 例胃底、39 例胃體、89 例胃竇。對照組有99 例男患者、61 例女患者,平均年齡為(69.5±2.3)歲;組織分型:33 例乳頭狀腺癌、32 例管狀腺癌、41 例低分化腺癌、43 例黏液腺癌、11 例印戒細(xì)胞癌;TNM 分期:118 例Ⅲ期、42 例Ⅳ期;原發(fā)病灶:30 例胃底、40 例胃體、90例胃竇。

        1.2 方法

        對照組應(yīng)用奧沙利鉑[用藥方法:第一天按體表面積一次85mg/m2,每2 周重復(fù)一次]聯(lián)合亞葉酸鈣[用藥方法:第一天和第二天靜脈滴注2h,每次200mg/m2;可用生理鹽水配成輸注液,配制后的輸注液pH 不得少于6.5。輸注液須新鮮配制]化療方法聯(lián)合氟尿嘧啶(用藥方法:靜脈推注400mg/m2,加入生理鹽水500mL 中靜脈滴注22h,每次400mg/m2),連續(xù)治療三個周期(一個周期為三周)。

        實驗組應(yīng)用奧沙利鉑(用藥方法:第一天按體表面積一次135mg/m2,加入250~500mL 5%葡萄糖溶液中輸注3h)聯(lián)合卡培他濱(用藥方法:第1d~14d 餐后口服,每次1000mg/m2,2 次/d)化療方法,連續(xù)治療三個周期(一個周期為三周)。

        1.3 觀察指標(biāo)

        兩組進(jìn)展期胃癌患者的臨床治療效果[1](治療三個周期后進(jìn)展期胃癌患者的病灶完全消失且持續(xù)時間超過30d 為完全緩解、治療三個周期后進(jìn)展期胃癌患者的病灶直徑降低超過30%且持續(xù)時間超過30d 為部分緩解、治療三個周期后進(jìn)展期胃癌患者的病灶直徑降低20%~30%為疾病穩(wěn)定、治療三個周期后進(jìn)展期胃癌患者的病灶直徑擴(kuò)張超過20%為疾病進(jìn)展)、平均中位總生存時間、平均中位無進(jìn)展生存時間、治療前后GAS-17(采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測)水平。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        資料采用SPSS21.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,組間比較采用t檢驗;計數(shù)資料用率或構(gòu)成比表示,組間比較采用χ2檢驗,以P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組進(jìn)展期胃癌患者治療前后GAS-17 水平比較

        兩組進(jìn)展期胃癌患者治療前GAS-17 水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后實驗組進(jìn)展期胃癌患者的GAS-17 水平顯著低于對照組(P<0.05),見表1。

        表1 兩組進(jìn)展期胃癌患者治療前后GAS-17 水平比較(ng/L)

        2.2 兩組進(jìn)展期胃癌患者的臨床治療效果比較

        實驗組進(jìn)展期胃癌患者的臨床治療效果顯著高于對照組(P<0.05),見表2。

        表2 兩組進(jìn)展期胃癌患者的臨床治療效果比較(例)

        2.3 兩組進(jìn)展期胃癌患者的平均中位總生存時間、平均中位無進(jìn)展生存時間比較

        實驗組進(jìn)展期胃癌患者的平均中位總生存時間、平均中位無進(jìn)展生存時間分別為(12.2±1.1)個月、(9.5±0.8)個月,對照組進(jìn)展期胃癌患者的平均中位總生存時間、平均中位無進(jìn)展生存時間分別為(10.7±0.9)個月、(7.8±0.4)個月,實驗組進(jìn)展期胃癌患者的平均中位總生存時間、平均中位無進(jìn)展生存時間顯著長于對照組(P<0.05)。

        3.討論

        諸多學(xué)者認(rèn)為,對進(jìn)展期胃癌患者采取奧沙利鉑聯(lián)合氟尿嘧啶化療方法雖然能夠延長生存時間,但是化療后的相關(guān)不良反應(yīng)發(fā)生率高,所以無法在臨床中普及[2]。還有學(xué)者分別對進(jìn)展期胃癌患者采取奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱化療方法和奧沙利鉑聯(lián)合替吉奧化療方法,結(jié)果顯示兩種化療方法的近期治療效果比較無顯著差異,但是采取奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱化療方法的遠(yuǎn)期治療效果更為理想,與此同時具有較高安全性[3,4]。諸多學(xué)者認(rèn)為,胃癌的發(fā)生與HP(幽門螺桿菌)感染密切相關(guān),而HP感染和GAS-17 水平密切相關(guān),GAS-17 水平上升會導(dǎo)致胃黏膜萎縮,繼而引發(fā)胃癌[5]。因此,抑制GAS-17 水平表達(dá)具有重要意義。本文研究結(jié)果顯示兩組進(jìn)展期胃癌患者治療前GAS-17 水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后實驗組進(jìn)展期胃癌患者的GAS-17 水平顯著低于對照組(P<0.05);實驗組進(jìn)展期胃癌患者的臨床治療效果顯著高于對照組(P<0.05),實驗組進(jìn)展期胃癌患者的平均中位總生存時間、平均中位無進(jìn)展生存時間顯著長于對照組(P<0.05)。上述研究結(jié)果顯示奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱化療方法能夠顯著治療進(jìn)展期胃癌患者。氟尿嘧啶是聯(lián)合化療藥物的重要藥物之一,也是胃腸道腫瘤患者的首選化療藥物,但是隨著臨床研究日益深入,諸多學(xué)者發(fā)現(xiàn)口服氟尿嘧啶前體藥物——卡培他濱具有更大優(yōu)勢,具有化療后不良反應(yīng)低的優(yōu)勢??ㄅ嗨麨I在進(jìn)入人體之后會代謝為5-氟尿苷三磷酸,阻礙癌灶DNA 復(fù)制,繼而產(chǎn)生有效的抗腫瘤作用。奧沙利鉑是一種抗腫瘤藥物,能夠有效抑制癌灶DNA 合成,發(fā)揮出抗腫瘤活性作用。

        綜上所述,奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱化療治療進(jìn)展期胃癌患者的療效顯著,與此同時降低GAS-17 水平,延長中位總生存時間和中位無進(jìn)展生存時間。

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