吳傳芬 吳青蕓
(攀枝花市第四人民醫(yī)院綜合門診 四川 攀枝花 617061)
藥物性肝損傷是指患者在使用藥物進(jìn)行治療的過程中,因藥物本身以及藥物代謝產(chǎn)物對藥物的超敏感性或耐受性降低所導(dǎo)致的肝臟損傷,臨床上可以發(fā)展成不同程度的肝病,病情輕者停藥后可以自行恢復(fù),而病情重者隨時(shí)有生命危險(xiǎn)[1]。肝臟是人體內(nèi)的重要器官,也是藥物聚集、轉(zhuǎn)化、代謝的重要場所,目前患病群體中不僅有嚴(yán)重肝病患者,還有以往沒有肝病史的健康者,并且藥物性肝損傷不但可以發(fā)生在用藥超量時(shí),也可以發(fā)生在正常用量時(shí)[2]。目前我們?nèi)粘I钪心軌蚪佑|到的藥物以及保健品就超過3 萬種,明確可以引起藥物性肝損傷的藥物就超過1 千種,比如臨床常用的抗腫瘤的化療藥、抗結(jié)核藥、解熱鎮(zhèn)痛藥、免疫抑制劑、降糖降脂藥、抗細(xì)菌、抗真菌及抗病毒藥等[3]。臨床上藥物性肝損傷治療需立即停用有關(guān)或可疑藥物,從而有效清除致肝損藥物,但治療效果往往不夠理想,且伴隨著多種并發(fā)癥和不良反應(yīng)。將我院2017 年2 月—2020 年2 月收治的100 例藥物性肝損傷患者分別采用甘草酸二胺和當(dāng)飛利肝寧聯(lián)合甘草酸二胺進(jìn)行臨床治療,對比觀察其臨床療效,現(xiàn)報(bào)告如下。
選取2017 年2 月—2020 年2 月我院收治的100 例藥物性肝損傷患者,所有患者均符合我院納入標(biāo)準(zhǔn),排除其他疾病影響,且均自愿簽署我院知情書和同意書,根據(jù)隨機(jī)分表法分為觀察組和對照組,每組各50 例。觀察組中男性患者有32 例,女性患者有18 例,年齡分布在31~69 歲,平均年齡(50.15±2.97)歲,病程2~12 年,平均病程為(6.57±2.23)年;對照組中男性患者有34 例,女性患者有16 例,年齡分布在29~70 歲,平均年齡(49.55±2.82)歲,病程1~16 年,平均病程為(8.57±2.36)年。兩組患者性別、年齡、病程等一般資料差異不具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05,可比。
觀察組患者采用當(dāng)飛利肝寧聯(lián)合甘草酸二胺進(jìn)行臨床治療,當(dāng)飛利肝寧膠囊每次4 粒,每天3 次,甘草酸二胺腸溶膠囊每次150mg,每天3 次,兩種藥物均連續(xù)服用4 周。當(dāng)飛利肝寧:四川美大康藥業(yè)有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字Z51 020085;甘草酸二胺:安徽省先鋒制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20174060。
對照組患者則單獨(dú)采用甘草酸二胺進(jìn)行臨床治療,甘草酸二胺膠囊每次150mg,每天3 次,連續(xù)服用4 周。甘草酸二胺:安徽省先鋒制藥有限公司生產(chǎn),國藥準(zhǔn)字H20174060。
本文將兩組患者治療之后的臨床效果、肝功能改善情況、癥狀積分變化情況以及不良反應(yīng)發(fā)生情況作為本次研究的觀察指標(biāo),其中臨床效果分為顯效、有效和無效;肝功能包括ALT、AST、GGT 以及TBiL 指標(biāo);癥狀積分包括肋脹痛、尿黃、口干苦以及乏力積分,積分越低,表示患者治療情況越好;不良反應(yīng)包括頭暈、腹瀉以及瘙癢皮疹。
本文全部數(shù)據(jù)均通過SPSS20.0 軟件進(jìn)行計(jì)算和分析,計(jì)數(shù)資料采用率(%)表示,組間通過χ2檢驗(yàn)進(jìn)行比較;計(jì)量資料采用()表示,組間通過t檢驗(yàn)進(jìn)行比較。P<0.05 時(shí),則表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組治療之后的總有效率高于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組治療總有效率對比[n(%)]
觀察組患者治療之后的肝功能改善情況優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見表2。
觀察組患者治療之后的癥狀積分變化情況優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表3。
表2 兩組患者肝功能改善情況對比()
表2 兩組患者肝功能改善情況對比()
表3 兩組患者癥狀積分變化情況對比(,分)
表3 兩組患者癥狀積分變化情況對比(,分)
觀察組治療之后的不良反應(yīng)總發(fā)生率優(yōu)于對照組,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表4。
表4 兩組不良反應(yīng)總發(fā)生率對比[n(%)]
藥物性肝損傷是現(xiàn)代醫(yī)學(xué)上較為常見的一種臨床疾病,它是由藥物及藥物中間代謝產(chǎn)物產(chǎn)生的毒性直接作用于肝臟,從而造成肝損傷,也被稱作是一種機(jī)體對藥物的特異質(zhì)反應(yīng),對患者身心健康和生命安全帶來嚴(yán)重影響和危害[4]。中醫(yī)學(xué)上表示,藥物性肝損傷是由患者體內(nèi)邪毒直中臟腑所致,同時(shí)患者受到濕熱邪毒外侵,臟腑失調(diào),脾胃運(yùn)化失常,從而導(dǎo)致濕濁內(nèi)生,蘊(yùn)而化熱,肝膽受到阻遏,且病位往往在肝膽處,有時(shí)涉及到脾胃[5]。甘草酸二胺腸溶膠囊是中藥甘草的有效成分提取物,它能夠有效保護(hù)患者體內(nèi)肝細(xì)胞膜,從而降低ALT,改善患者臨床癥狀;當(dāng)飛利肝寧膠囊是由水飛薊和當(dāng)藥組成,可以有效清利肝膽、健胃除濕、益肝退黃,其中水飛薊苦且寒,可以清熱解毒、保肝利膽,當(dāng)藥可以清除濕熱,改善食欲不振情況[6]。另外當(dāng)飛利肝寧膠囊提取物中含有齊墩果酸等抗肝炎活性物質(zhì),它可以維持肝細(xì)胞膜和溶酶體膜的穩(wěn)定性減少炎性介質(zhì)的釋放,從而減輕患者肝細(xì)胞變性,促進(jìn)肝細(xì)胞再生。
綜上所述,對藥物性肝損傷患者采用當(dāng)飛利肝寧聯(lián)合甘草酸二胺治療具有較高的用藥安全性,能夠明顯提高患者臨床治療效果,有效改善患者肝功能情況和癥狀積分變化情況,同時(shí)降低患者不良反應(yīng)的發(fā)生率,故該用藥方式可以進(jìn)行臨床應(yīng)用。