何彩虹
(四川省革命傷殘軍人醫(yī)院,四川 成都)
近年來(lái),隨著微創(chuàng)外科技術(shù)的不斷發(fā)展,腔鏡手術(shù)在臨床中被廣泛應(yīng)用,腔鏡器械使用頻率高,為杜絕院內(nèi)感染的發(fā)生,在使用后做好相關(guān)消毒滅菌工作十分重要;由于腔鏡器械結(jié)構(gòu)復(fù)雜,精密度高,很多關(guān)節(jié)、齒槽等部位不易清洗[1],且在清洗過(guò)程容易因操作人員不當(dāng)操作對(duì)其造成損壞,最終導(dǎo)致臨床治療中的不良事故發(fā)生。在本次研究探討中,則針對(duì)腔鏡器械清洗消毒滅菌的護(hù)理效果做出詳細(xì)觀察與分析。
隨機(jī)選擇2016年10月至2017年9月150件次腔鏡器械為對(duì)照組,其中腹腔鏡35件、膀胱鏡70件、宮腔鏡45件,由手術(shù)科室??谱o(hù)士護(hù)理管理。本次研究均經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),兩組間所選取腔鏡器械的基線資料相比差異不大,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
對(duì)照組腔鏡器械由手術(shù)科室專科護(hù)士護(hù)理管理,即在行臨床檢查與治療工作完成后,由手術(shù)室??谱o(hù)士收集腔鏡器械,并對(duì)其行常規(guī)清洗、消毒、包裝、收納處理,隨后送至消毒供應(yīng)室統(tǒng)一滅菌,完成后由專科護(hù)士取回并儲(chǔ)存?zhèn)溆肹2]。
實(shí)驗(yàn)組腔鏡器械由消毒供應(yīng)室護(hù)理管理:①對(duì)供應(yīng)室工作人員行專業(yè)培訓(xùn):定期安排科室人員參與有關(guān)業(yè)務(wù)能力的培訓(xùn)中,向科室人員強(qiáng)調(diào)直接由消毒供應(yīng)室參與到腔鏡器械清洗等流程護(hù)理管理中的必要性,并系統(tǒng)學(xué)習(xí)腔鏡器械交接、清洗、消毒、滅菌、包裝等流程操作方式;并安排骨干及學(xué)習(xí)能力強(qiáng)的人員進(jìn)修學(xué)習(xí),為護(hù)士安排手術(shù)室跟臺(tái)學(xué)習(xí)機(jī)會(huì),使其能夠全方位深入了解各種腔鏡器械的特點(diǎn),充分掌握其使用流程,以免與在對(duì)其清洗、消毒與滅菌過(guò)程中熟練快速。②對(duì)相關(guān)流程的制定:手術(shù)室人員在術(shù)后預(yù)消毒供應(yīng)室交接過(guò)程中,供應(yīng)室人員要對(duì)腔鏡器械是否存在受損情況進(jìn)行確認(rèn),并核對(duì)名稱、規(guī)格、科室等信息,對(duì)其分類與清點(diǎn),確認(rèn)無(wú)誤后由相關(guān)科室人員簽字。③腔鏡器械清洗與消毒處理:供應(yīng)室消毒人員要根據(jù)不同腔鏡的結(jié)構(gòu)、精密度與污染程度進(jìn)行區(qū)分,核對(duì)后登記,然后專業(yè)拆卸,先用軟毛刷或是蒸汽噴槍初次清洗,并以酶溶液浸泡,超聲與高壓水槍以去離子水清洗;若清洗不徹底或出現(xiàn)銹跡要反復(fù)清洗;清洗中注意避免被鋒利器械刺傷。隨后將器械置于烘干機(jī)行高溫消毒,10 min后取出以氣槍吹干管腔,用軟布擦拭鏡頭,對(duì)電線、電纜部分則用75%酒精消毒[3]。④腔鏡器械包裝與滅菌處理:供應(yīng)室人員在包裝前用放大鏡對(duì)腔鏡器械進(jìn)行詳細(xì)檢查,對(duì)不合格器械返回重新清洗或?qū)p壞器械進(jìn)行維修,確認(rèn)無(wú)誤后進(jìn)行組裝,放置在專用器械盒中,并固定與包裝,貼上標(biāo)識(shí),記錄相關(guān)信息[4]。⑤腔鏡器械的儲(chǔ)存與發(fā)放:滅菌冷卻后再次確認(rèn)器械資料,分類儲(chǔ)存在無(wú)菌區(qū),保持室內(nèi)適宜的溫濕度;發(fā)放時(shí)由各科室專人交接,并登記發(fā)放時(shí)間、科室、交接人員及種類等,以便下次追蹤。
對(duì)比兩組腔鏡器械清洗消毒滅菌合格率及護(hù)理管理中不良事故發(fā)生情況,例如器械丟失、功能損壞、包裝密閉不全、標(biāo)識(shí)錯(cuò)誤、延遲供應(yīng)等。
將研究數(shù)據(jù)納入SPSS 20.0軟件分析,計(jì)數(shù)資料用率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
對(duì)照組護(hù)理后合格127(84.7%)件次,實(shí)驗(yàn)組護(hù)理后合格145(96.7%)件次,計(jì)算結(jié)果:合格率(χ2=8.536,P=0.003),實(shí)驗(yàn)組護(hù)理后腔鏡器械清洗消毒合格率更高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
實(shí)驗(yàn)組護(hù)理后不良事故發(fā)生率5.3%明顯更低于對(duì)照組16.7%,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),詳見(jiàn)表1。
表1 兩組護(hù)理管理不良事件發(fā)生情況(n, %)
硬式內(nèi)鏡在用于臨床診斷與疾病治療等方面有著積極意義,其具有不可彎曲的特征,尤其在微創(chuàng)手術(shù)治療中應(yīng)用更為廣泛;但在行腔鏡手術(shù)中,相關(guān)手術(shù)器械的內(nèi)部構(gòu)造相對(duì)比較復(fù)雜,術(shù)中組織碎屑或是血凝塊等容易殘留在器械內(nèi)部,最終形成生物膜,因此如何高效并有效地對(duì)其清理、消毒,以確保下次臨床手術(shù)的安全使用十分重要。同時(shí)由于硬式內(nèi)鏡的價(jià)格較高,而部分醫(yī)院相關(guān)醫(yī)療器械配置相對(duì)不足,在行清洗與消毒處理中還需進(jìn)一步縮短內(nèi)鏡器械的周轉(zhuǎn)時(shí)間,并保證避免對(duì)器械造成損傷。另一方面,用于臨床診斷的部分硬式內(nèi)鏡侵入風(fēng)險(xiǎn)較高,在實(shí)際應(yīng)用中,需確保其與相關(guān)滅菌要求符合。有研究報(bào)道顯示,由于內(nèi)鏡清洗、消毒不當(dāng)而引發(fā)的醫(yī)院感染事件中,多數(shù)為綠膿桿菌、乙型肝炎病毒及其結(jié)核分歧桿菌等引起;這也表明,硬式內(nèi)鏡的滅菌消毒質(zhì)量與臨床治療效果、患者恢復(fù)情況密切相關(guān)。
消毒供應(yīng)室是醫(yī)院針對(duì)醫(yī)療器械進(jìn)行集中清洗、消毒與滅菌所設(shè)立的部門(mén),由于醫(yī)療器械循環(huán)周期長(zhǎng),為確保其在臨床中的應(yīng)用安全性,做好器械質(zhì)控與調(diào)配工作十分重要[5]。人力與器械資源作為醫(yī)院運(yùn)作的主要因素,以往在行手術(shù)室專科護(hù)士清洗等操作中,不僅浪費(fèi)人力資源,因缺乏專業(yè)性也容易損壞器械[6-7]。同時(shí)在以往針對(duì)醫(yī)療器械消毒滅菌管理中,主要以人工對(duì)器械拆卸清洗,使其無(wú)法被拆卸至最小單位,因此在清洗與消毒中無(wú)法徹底進(jìn)行刷洗,這不僅浪費(fèi)了相關(guān)工作人員的時(shí)間,增加了工作量的同時(shí)直接導(dǎo)致清洗質(zhì)量降低,容易提高醫(yī)院感染風(fēng)險(xiǎn)[8-11]。因此,為確保醫(yī)療器械的清洗質(zhì)量還需加強(qiáng)對(duì)清洗消毒過(guò)程中各個(gè)環(huán)節(jié)的護(hù)理管理。
在本次研究中,針對(duì)消毒供應(yīng)室對(duì)腔鏡器械清洗等操作中的護(hù)理做出探討。首先加強(qiáng)對(duì)工作人員的業(yè)務(wù)能力培訓(xùn),使其熟練掌握腔鏡器械結(jié)構(gòu)與清洗步驟,降低損壞率,并嚴(yán)格依照流程進(jìn)行清洗、消毒、滅菌,提高腔鏡器械合格率[12-15]。同時(shí)對(duì)清洗與消毒燈流程進(jìn)行規(guī)范化,確保各個(gè)環(huán)節(jié)的清洗職責(zé)落到個(gè)人,進(jìn)而提高工作人員的責(zé)任意識(shí)。其次在消毒、包裝與滅菌工作中仔細(xì)檢查,采用多種方式進(jìn)行多次清洗、消毒,尤其針對(duì)不合格器械重新清洗;完成清洗與消毒后以放大鏡檢查清洗效果,確認(rèn)無(wú)誤后方可固定與包裝[16]。最后加強(qiáng)器械儲(chǔ)存與發(fā)放管理,做好管理記錄。因而實(shí)驗(yàn)組腔鏡器械清洗消毒滅菌合格率相比對(duì)照組更高,且行清洗消毒過(guò)程中不良事故發(fā)生率則明顯降低,其臨床應(yīng)用價(jià)值顯著。
綜上所述,在腔鏡器械清洗消毒滅菌中行消毒供應(yīng)室護(hù)理,對(duì)于提高清洗合格率,減少不良事故發(fā)生有著積極意義。