王閃閃, 趙允格, 楊 光, 任 偉, 楊 凱, 張子輝
(1.中國科學(xué)院 水利部 水土保持研究所 黃土高原土壤侵蝕與旱地農(nóng)業(yè)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 陜西 楊陵 712100;2.中國科學(xué)院大學(xué), 北京 100049; 3.吳起縣氣象局, 陜西 吳起 717600; 4.西北農(nóng)林科技大學(xué) 資源環(huán)境學(xué)院, 陜西 楊凌 712100)
生物土壤結(jié)皮(生物結(jié)皮),是由藍(lán)綠藻、地衣和苔蘚植物等自養(yǎng)生物和異養(yǎng)細(xì)菌、古菌及真菌等與土壤礦物質(zhì)顆粒復(fù)合而形成的復(fù)雜復(fù)合體[1],是干旱半干旱地區(qū)土壤—大氣間廣泛存在的界面層,具有重要的生態(tài)功能,顯著影響土壤—大氣間的物質(zhì)與能量的交換,以至于有研究者將其比喻為土壤的活性“皮膚”[2],是土壤溫度重要的影響因子。在生物結(jié)皮及其生態(tài)功能研究的早期階段,人們已經(jīng)認(rèn)識(shí)到生物結(jié)皮可影響土壤溫度。如20世紀(jì)90年代,Belnap[3]在美國科羅拉多高原最早發(fā)現(xiàn),以鞘藻屬為主的藻結(jié)皮在夏季的溫度可高于大氣溫度23 ℃,冬季高于大氣溫度14 ℃。此后,Kidron[4]在以色列內(nèi)蓋夫沙漠,以除去生物結(jié)皮的裸土為對(duì)照,采用便攜式溫度計(jì)觀測(cè)證實(shí),不同類型生物結(jié)皮可增加土壤溫度3.9~6.9 ℃,增加程度與土層深度和含水量有關(guān)。同期,楊永勝等[5]在我國毛烏素沙地用曲管地溫計(jì)測(cè)定了生物結(jié)皮土壤溫度,結(jié)果表明生物結(jié)皮在氣溫和降水量較高時(shí)降低了地表土壤溫度,而氣溫和降水量較低時(shí)增加了土壤溫度,以此推測(cè)出生物結(jié)皮對(duì)土壤溫度的影響受到氣溫和含水量的影響。肖波等[6]在黃土高原水蝕風(fēng)蝕交錯(cuò)區(qū)的砂質(zhì)土壤上通過定位監(jiān)測(cè),研究了蘚結(jié)皮對(duì)土壤溫度的影響,結(jié)果證實(shí),夏季濕熱條件下生物結(jié)皮對(duì)土壤溫度的影響主要受大氣溫度和土壤水分調(diào)控,生物結(jié)皮降低了土壤溫度;冬季干冷條件下主要受氣溫的影響,生物結(jié)皮可增加土壤溫度。縱觀已有研究可見,生物結(jié)皮對(duì)土壤溫度的影響非常復(fù)雜,是多因素綜合作用的結(jié)果,但目前有關(guān)生物結(jié)皮對(duì)土壤溫度影響的研究仍非常有限,且主要在砂質(zhì)土壤上展開,生物結(jié)皮對(duì)不同質(zhì)地土壤溫度的影響尚未可知,其對(duì)土壤溫度的影響及其與土壤質(zhì)地、土壤含水量及生物結(jié)皮類型等的相關(guān)性仍有研究的必要性,以進(jìn)一步深化生物結(jié)皮生態(tài)功能的研究。土壤溫度是土壤系統(tǒng)中諸多過程的重要影響因素,是土壤物理重要的研究?jī)?nèi)容。已有研究[7]表明,土壤溫度不僅與土壤含水量有關(guān),同時(shí)還與土壤質(zhì)地密切相關(guān),不同質(zhì)地的土壤熱特性不同。通常,在相同含水率條件下,砂粒含量越高,土壤的導(dǎo)熱率越大,土壤導(dǎo)熱能力越強(qiáng)[8-9]。生物結(jié)皮作為干旱半干旱地區(qū)土壤溫度重要的影響因素,目前仍鮮有研究關(guān)注不同土壤質(zhì)地土壤上生物結(jié)皮對(duì)土壤溫度的影響,是生物結(jié)皮生態(tài)功能研究中的薄弱點(diǎn)。
黃土丘陵區(qū)退耕還林草生態(tài)工程實(shí)施后,生物結(jié)皮在該區(qū)退耕地大面積發(fā)育,平均蓋度可達(dá)60%~70%[10],是該區(qū)土壤溫度的重要影響因素,進(jìn)而影響退耕地土壤系統(tǒng)中微生物的活動(dòng)、養(yǎng)分的轉(zhuǎn)化、根系的生長(zhǎng)發(fā)育等諸多過程,但目前黃土丘陵區(qū)生物結(jié)皮影響下土壤溫度的研究多集中在砂土地區(qū),其他土質(zhì)地區(qū)的研究鮮見報(bào)道,妨礙了人們對(duì)退耕地生態(tài)過程的準(zhǔn)確認(rèn)識(shí)。為此,本文以黃土丘陵區(qū)粉砂質(zhì)壤土上發(fā)育至穩(wěn)定階段的生物結(jié)皮為研究對(duì)象,通過野外定位監(jiān)測(cè),觀測(cè)生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤溫度,及結(jié)皮層下5 cm土壤體積含水量動(dòng)態(tài)。以2016年1月1日至2018年12月31日共3 a的數(shù)據(jù)為依據(jù),分析生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤溫度的年內(nèi)動(dòng)態(tài)特征以及對(duì)土壤含水量變化的響應(yīng),為進(jìn)一步理解生物結(jié)皮在黃土丘陵區(qū)生態(tài)系統(tǒng)中的功能提供科學(xué)依據(jù)。
研究區(qū)位于黃土高原腹地,陜西省吳起縣合溝小流域(北緯36°53′32″,東經(jīng)108°13′26″),該小流域?qū)儆诘湫偷狞S土丘陵溝壑區(qū),屬暖溫帶半干旱季風(fēng)氣候[11],海拔1 450 m。年均氣溫為7.8 ℃。其中最高溫7月,平均溫度為22.7 ℃,最低溫1月,平均溫度-7.0 ℃。年均日照時(shí)數(shù)為2 400 h,多年年均降雨量為480 mm,主要集中在7—9月。研究區(qū)土壤類型為黃土母質(zhì)上發(fā)育而成的黃綿土,植被覆蓋度為40%~65%,常見植被有鐵桿蒿(Artemisiagmelinii)、達(dá)烏里胡枝子(Lespedezadavurica)、匍匐委陵菜(Potentillareptans)、菊葉委陵菜(Potentillatanacetifolia)、狹裂白蒿(Artemisiakanashiroi)、硬質(zhì)早熟禾(Poasphondylodes)、糙隱子草(Cleistogenessquarrosa)和長(zhǎng)芒草(Stipabungeana)等。該流域自1999年退耕初期便實(shí)施嚴(yán)格封山禁牧制度,地表生物結(jié)皮廣泛發(fā)育,平均蓋度75.0%,主要類型包括藻結(jié)皮、蘚結(jié)皮和藻、蘚及地衣混生結(jié)皮[12],其中蘚結(jié)皮優(yōu)勢(shì)種為土生對(duì)齒蘚(Didymodonvinealis)和短葉對(duì)齒蘚(Didymodontectorus),常見的地衣種類有Collemaspp.,Endocarponpusillum,F(xiàn)ulgensiabracteatad,Psoraspp.。樣地土壤理化性質(zhì)詳見表1。
表1 樣地土壤理化性質(zhì)
1.2.1 儀器安裝及數(shù)據(jù)采集 于2015年9月10日,在合溝小流域的梁峁坡上選擇發(fā)育穩(wěn)定期的藻蘚混合的生物結(jié)皮,垂直挖取10 cm深土壤剖面,將溫度熱電偶探頭TT-T-24(Omega Engineering, Inc., Miami, FL, USA)垂直土壤剖面插入生物結(jié)皮層下1 cm(結(jié)皮厚度為6—8 mm,距離地表約2 cm深度處)和結(jié)皮層下5 cm土壤內(nèi)。溫度探頭是T型探頭,量程為-200~350 ℃,精度為±0.2 ℃。同時(shí),在生物結(jié)皮層下5 cm土壤采用CS616-LC(Campbell Scientific, Inc., Logan, UT, USA)探頭測(cè)定土壤體積含水量。含水量傳感器分辨率為0.1%,精度為0.05%,量程為0%~50%。土壤溫度和水分的測(cè)量頻率是每10 s進(jìn)行一次,水溫監(jiān)測(cè)傳感器連接數(shù)據(jù)采集器CR1 000(Campbell Scientific, Inc., Logan, UT, USA),將數(shù)據(jù)保存到設(shè)定好的表格中,每10 min計(jì)算土壤溫度(℃)和含水量(V/V%)的平均值,并將數(shù)據(jù)進(jìn)行采集和存儲(chǔ)。其后,每?jī)蓚€(gè)月下載數(shù)據(jù)。氣象參數(shù)及大氣溫度由吳起氣象局提供,該局測(cè)定點(diǎn)距離研究樣地監(jiān)測(cè)點(diǎn)3.9 km,氣象局提供的年降雨數(shù)據(jù)與試驗(yàn)地雨量計(jì)監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)一致。
1.2.2 數(shù)據(jù)處理 所用數(shù)據(jù)的記錄時(shí)段為2016年1月1日至2018年12月31日。
(1) 為明確生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤溫度年內(nèi)變化,將相同月份內(nèi)監(jiān)測(cè)的溫度數(shù)據(jù)進(jìn)行平均,分析生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤溫度的年內(nèi)動(dòng)態(tài);將相同月份同一時(shí)間所監(jiān)測(cè)的溫度數(shù)據(jù)進(jìn)行平均,以此分析不同月份生物結(jié)皮層及結(jié)皮層下5 cm土壤溫度日動(dòng)態(tài)。
(2) 為明確最冷月和最熱月土壤含水量對(duì)生物結(jié)皮層及結(jié)皮層下5 cm土壤溫度的影響,根據(jù)土壤導(dǎo)熱方式的差異(土壤體積含水量小于4%以固體、氣體及輻射參與導(dǎo)熱。隨著含水量的增加,水分逐漸填充土壤顆粒的間隙,土壤體積含水量大于12%時(shí)以固體、液體導(dǎo)熱為主[13])。選取7月(最熱月,雨熱同期)晴朗天氣、大氣平均溫度為20~25 ℃的自然天內(nèi)日均土壤含水量≥12%和土壤含水量≤4%的生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤溫度數(shù)據(jù),分析了7月這兩個(gè)土壤含水量對(duì)生物結(jié)皮及結(jié)皮層下5 cm土壤溫度的影響;選擇1月(最冷月)天氣晴朗的自然天內(nèi)日均土壤含水量≥12%和土壤含水量≤4%的生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤溫度數(shù)據(jù),分析1月土壤含水量對(duì)生物結(jié)皮層及結(jié)皮層下5 cm土壤溫度的影響。需要指出的是,冬季土壤凍結(jié)后,水分探頭測(cè)量結(jié)果顯示在0%~5%之間變化,可能不是實(shí)際土壤含水量,但是日間升溫后,土壤解凍,水分含量增加,因此我們根據(jù)一天的平均土壤含水量來選擇土壤含水量≥12%和土壤含水量≤4%的生物結(jié)皮土壤溫度數(shù)據(jù)。選擇的天數(shù)及日期詳見表2。
采用Excel 2010(Microsoft Corp., Redmond, WA, USA)和SPSS 19.0(SPSS Inc., Chicago, IL, USA)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。其中,大氣和生物結(jié)皮層及結(jié)皮層下5 cm土壤溫度年內(nèi)變化的差異顯著性進(jìn)行One-way ANOVA方差分析,并用LSD法進(jìn)行多重比較(α=0.05)。采用Pearson相關(guān)分析研究不同月份生物結(jié)皮土壤日均溫與大氣日均溫、日均土壤含水量之間的相關(guān)性。利用Origin Pro 9.1(Origin Lab Corp., Northampton, MA, USA)進(jìn)行作圖分析,數(shù)據(jù)表示為平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤。
表2 1月和7月所選擇的土壤含水量≥12%和土壤含水量≤4%的日期
統(tǒng)計(jì)分析3 a的數(shù)據(jù)表明,3 a中有1 096 d中大氣日均溫高于生物結(jié)皮層日均溫的天數(shù)約50 d,其余1 046 d大氣溫度均低于生物結(jié)皮層溫度。根據(jù)3 a年均溫可知(圖1),3 a研究區(qū)大氣年均溫為8.7 ℃,生物結(jié)皮層及結(jié)皮層下5 cm土壤年均溫分別為13.6 ℃和12.9 ℃。與氣溫相比,生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤年均溫分別高于大氣4.9 ℃和4.3 ℃。圖2為2016—2018年生物結(jié)皮層及結(jié)皮層下5 cm深度的月均土壤溫度、氣溫以及降水量隨月份的變化特征,生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤溫度的變化與氣溫、降水量的變化均呈正弦波型,生物結(jié)皮層月均溫最高在6月,溫度為27.1 ℃,結(jié)皮層下5 cm土壤和大氣月均溫最高在7月,溫度分別為22.7和25.1 ℃。大氣、生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤月均溫最低均在1月,分別為-6.9 ℃,-1.7 ℃和-1.4 ℃。
注:不同小寫字母表示差異顯著(p<0.05)
圖2 月均降水量以及生物結(jié)皮層、結(jié)皮層下5 cm土壤和大氣月均溫年內(nèi)動(dòng)態(tài)
圖3為不同月份生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤與大氣溫度日動(dòng)態(tài)。由圖3可知,生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤溫度的日變化特征明顯,呈正弦曲線變化,與氣溫的日變化基本一致,有一個(gè)谷值和一個(gè)峰值。生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤溫度日較差在雨季前(4—6月)變化最大,最大日較差出現(xiàn)在6月,生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤分別為32.0 ℃和17.2 ℃。7月之后,生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤溫度日較差逐漸變小,10月生物結(jié)皮層溫度日較差最小,為17.3 ℃,1月結(jié)皮層下5 cm土壤溫度日較差最低為8.5 ℃。同時(shí),生物結(jié)皮與大氣的溫差在雨季前最大,7月之后(雨季中后期)逐漸縮小。
表3為生物結(jié)皮土壤溫度與氣溫和土壤含水量的相關(guān)性分析結(jié)果。一年12個(gè)月中,生物結(jié)皮土壤溫度與大氣溫度均呈極顯著正相關(guān);3—10月生物結(jié)皮土壤溫度與土壤含水量呈極顯著負(fù)相關(guān),3月的相關(guān)系數(shù)最小,7月的相關(guān)系數(shù)最大;11和12月生物結(jié)皮土壤溫度與土壤含水量呈極顯著正相關(guān)。由此可見,不同月份生物結(jié)皮土壤溫度受水分影響的程度和結(jié)果不同。
圖3 大氣和生物結(jié)皮層及結(jié)皮層下5cm土壤溫度不同月份日動(dòng)態(tài)
圖4為1月土壤含水量≥12%和土壤含水量≤4%時(shí)大氣和生物結(jié)皮層以及結(jié)皮層下5 cm土壤溫度日動(dòng)態(tài)。當(dāng)含水量≥12%時(shí),生物結(jié)皮層、結(jié)皮層下5 cm土壤和大氣溫度日較差分別是15.9 ℃,5.6 ℃和18.8 ℃。當(dāng)含水量≤4%時(shí),生物結(jié)皮層、5 cm土壤和大氣溫度日較差分別是26.8 ℃,12.3 ℃和11.4 ℃。
圖4 1月土壤含水量≥12%和土壤含水量≤4%時(shí)大氣和生物結(jié)皮層及結(jié)皮層下5 cm土壤溫度日動(dòng)態(tài)
表3 不同月份生物結(jié)皮土壤溫度與土壤含水量和氣溫之間的Pearson相關(guān)性分析
圖5為7月土壤含水量≥12%和土壤含水量≤4%時(shí)大氣和生物結(jié)皮層以及結(jié)皮層下5 cm土壤溫度日動(dòng)態(tài)。當(dāng)含水量≥12%時(shí),生物結(jié)皮層、結(jié)皮層下5 cm土壤和大氣溫度日較差分別是19.4 ℃,13.5 ℃和11.8 ℃。當(dāng)含水量≤4%時(shí),生物結(jié)皮層、結(jié)皮層下5 cm土壤和大氣溫度日較差分別是35.2 ℃,20.8 ℃和17.8 ℃。
生物結(jié)皮是土壤—大氣之間物質(zhì)、能量交換的界面層,顯著影響土壤溫度。本研究以黃土丘陵區(qū)發(fā)育至穩(wěn)定階段的生物結(jié)皮為研究對(duì)象,研究生物結(jié)皮土壤溫度的年內(nèi)動(dòng)態(tài)以及對(duì)土壤水分的響應(yīng)。結(jié)果表明,受太陽輻射的影響,氣溫、生物結(jié)皮層與結(jié)皮層下5 cm土壤溫度年內(nèi)動(dòng)態(tài)均呈正弦曲線,與該區(qū)表層土壤溫度變化趨勢(shì)一致[14]。結(jié)皮層下5 cm土壤和大氣溫度月均溫最高在7月,而生物結(jié)皮層在6月。一方面,可能是因?yàn)樵搮^(qū)降雨主要在7—9月,6月降水較少,土壤含水量也較低,生物結(jié)皮土壤熱容量和導(dǎo)熱率較小,吸收相同的熱量后,6月生物結(jié)皮層溫度升高較快[7],進(jìn)而導(dǎo)致生物結(jié)皮土壤溫度在該月最高。另一方面,6月生物結(jié)皮層多數(shù)時(shí)間并未濕潤顏色多為黑灰色,有利于吸收太陽輻射[3],使得生物結(jié)皮土壤升溫較快。肖波等在黃土高原水蝕風(fēng)蝕交錯(cuò)區(qū)的砂土上的研究表明夏季生物結(jié)皮對(duì)土壤溫度的影響主要與氣溫和降水有關(guān),而冬季主要受氣溫調(diào)控[6]。但是本文結(jié)果表明,黃土丘陵區(qū)冬季的部分月份土壤水分與生物結(jié)皮土壤溫度呈顯著正相關(guān),可見該區(qū)冬季土壤含水量也是影響生物結(jié)皮溫度的重要因素。
圖5 7月土壤含水量≥12%和土壤含水量≤4%時(shí)大氣和生物結(jié)皮層及結(jié)皮層下5 cm土壤溫度日動(dòng)態(tài)
通過分析冬季1月黃土丘陵區(qū)粉砂質(zhì)壤土上的生物結(jié)皮土壤溫度日動(dòng)態(tài)與土壤水分的關(guān)系,與砂土區(qū)同為1月的結(jié)果略有不同。主要體現(xiàn)在黃土丘陵區(qū)土壤含水量較低時(shí)生物結(jié)皮層及結(jié)皮層下5 cm土壤溫度日較差是土壤含水量較高時(shí)的1.7倍以上。兩個(gè)土壤含水量條件下的生物結(jié)皮土壤最高溫相差不大,而差異主要在最低溫處。土壤含水量較高時(shí),夜間土壤中的水會(huì)結(jié)冰放熱[15],使得生物結(jié)皮土壤最低溫為-3 ℃,而同時(shí)段土壤含水量較低時(shí)生物結(jié)皮土壤最低溫為-17 ℃,進(jìn)而使得在土壤含水量較高時(shí)生物結(jié)皮土壤溫度日振幅較小??梢?月土壤含水量也是影響生物結(jié)皮土壤溫度的重要因子。而肖波等在黃土高原砂土上的結(jié)果顯示土壤含水量在冬季整體較低,對(duì)生物結(jié)皮土壤溫度的影響有限,而黃土丘陵區(qū)粉砂質(zhì)壤土的土壤水分狀況要優(yōu)于砂土區(qū),因此兩個(gè)區(qū)域在冬季1月土壤水分對(duì)生物結(jié)皮溫度的影響存在差異。這可能是因?yàn)閮蓚€(gè)地區(qū)土壤質(zhì)地不同,砂土的土壤孔隙較大,水分入滲和蒸發(fā)量都高于粉砂質(zhì)壤土[4],而粉砂質(zhì)壤土的土壤顆粒較細(xì),土壤孔隙較小,對(duì)水的吸持能力較大,土壤水分狀況相對(duì)較好。另外,在比較兩個(gè)區(qū)域同為低含水量條件且氣溫日較差一致的情況下,砂土區(qū)生物結(jié)皮土壤的日較差低于黃土丘陵區(qū)5 ℃,經(jīng)過對(duì)比發(fā)現(xiàn),砂土上生物結(jié)皮土壤最高溫低于黃土丘陵區(qū)粉砂質(zhì)壤土最高溫約5 ℃,這可能是由于以下兩個(gè)原因?qū)е碌模阂环矫媸且驗(yàn)辄S土丘陵區(qū)緯度低于砂土區(qū),冬季接受的太陽輻射多于砂土區(qū)[16]。另一方面,砂土的導(dǎo)熱率高于黃土丘陵區(qū)的粉砂質(zhì)壤土,吸收的熱量易傳導(dǎo)到下層[7],使表層生物結(jié)皮土壤溫度不易升高,因此砂土上生物結(jié)皮土壤溫度低于粉砂質(zhì)壤土上生物結(jié)皮土壤溫度。以上結(jié)果表明,黃土丘陵區(qū)粉砂質(zhì)壤土上生物結(jié)皮土壤溫度動(dòng)態(tài)對(duì)土壤水分的響應(yīng)程度不同于黃土高原水蝕風(fēng)蝕交錯(cuò)區(qū)的砂土,進(jìn)而對(duì)土壤溫度的影響亦不同,因此有關(guān)黃土丘陵區(qū)生物結(jié)皮對(duì)土壤溫度的影響有待進(jìn)一步研究。
生物結(jié)皮作為黃土丘陵區(qū)土壤微生物和小型節(jié)肢動(dòng)物的棲息地,其溫度變化對(duì)微生物活性以及小型節(jié)肢動(dòng)物的生存至關(guān)重要[1]。同時(shí),雨季前(4—6月)生物結(jié)皮土壤日較差高于雨季中后期,這一現(xiàn)象對(duì)儲(chǔ)存于生物結(jié)皮的植物種子的萌發(fā)有促進(jìn)作用[17]。明確生物結(jié)皮土壤溫度動(dòng)態(tài)特征及與土壤水分的關(guān)系,對(duì)下伏土壤中的微生物活性、土壤動(dòng)物生存及植被生長(zhǎng)具有重要意義。
(1) 通過3 a野外定位監(jiān)測(cè)發(fā)現(xiàn),受降水和氣溫的影響,生物結(jié)皮土壤年內(nèi)動(dòng)態(tài)和日動(dòng)態(tài)均按正弦曲線變化。生物結(jié)皮層月均溫最高出現(xiàn)在6月,為27.1 ℃;結(jié)皮層下5 cm土壤月均溫最高在7月,為22.7 ℃;生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤月均溫均在1月最低,分別為-1.7 ℃和-1.4 ℃。6月生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤溫度日較差最大,分別為32.0 ℃和17.2 ℃;10月生物結(jié)皮層溫度日較差最小為17.3 ℃,1月結(jié)皮層下5 cm土壤溫度日較差最低為8.5 ℃。
(2) 土壤水分在最冷月(1月)和最熱月(7月)均會(huì)影響黃土丘陵區(qū)粉砂質(zhì)壤土上生物結(jié)皮土壤溫度。土壤含水量的增加導(dǎo)致生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤溫度日較差下降。1月土壤含水量≥12%時(shí)生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤溫度日較差分別是15.9 ℃和5.6 ℃;當(dāng)含水量≤4%時(shí)生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤溫度日較差分別是26.8 ℃和12.3 ℃。7月受氣溫和降雨的影響,當(dāng)土壤含水量≥12%時(shí),生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤溫度日較差分別是19.4 ℃和13.5 ℃;當(dāng)含水量≤4%時(shí),生物結(jié)皮層和結(jié)皮層下5 cm土壤溫度日較差分別是35.2 ℃和20.8 ℃。