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        潘謝礦區(qū)灰?guī)r地下水水化學(xué)特征與成因分析

        2020-03-09 02:32:14賀世芳陳永春安艷晴姜春露鄭劉根
        能源環(huán)境保護 2020年1期
        關(guān)鍵詞:水巖水化學(xué)灰?guī)r

        賀世芳,陳永春,謝 毫,安艷晴,姜春露,鄭劉根

        (1.平安煤炭開采工程技術(shù)研究院有限責任公司,安徽 淮南 232001;2.安徽大學(xué) 資源與環(huán)境工程學(xué)院,安徽省礦山生態(tài)修復(fù)工程實驗室,安徽 合肥 230601)

        0 引言

        地下水化學(xué)成分的形成與其經(jīng)歷的地球化學(xué)演化規(guī)律和循環(huán)過程密切相關(guān),因此地下水水化學(xué)的變化可以指示其地球化學(xué)過程[1]。礦區(qū)地下水化學(xué)組分的形成演化是受水動力條件、含水層介質(zhì)特性以及人類活動等多因素影響的復(fù)雜過程[2],許多學(xué)者對揭示水化學(xué)特征的影響因子、水巖相互作用及識別水化學(xué)演化的主要水文地球化學(xué)作用等已經(jīng)進行了相關(guān)研究。王劍[3]等采用水文地球化學(xué)與環(huán)境同位素研究相結(jié)合的方法,系統(tǒng)探討了礦區(qū)地下水水化學(xué)特征及成因。陳陸望、張崇良等[4-5]分析了隱伏型煤礦含水層的水化學(xué)形成及其控制因素。地下水循環(huán)過程中,其各離子組分及部分離子比值會呈現(xiàn)出規(guī)律性的變化,飽和指數(shù)常以定性的預(yù)測水中碳酸鈣沉淀或溶解的傾向性,故通常利用離子比例系數(shù)及飽和指數(shù)揭示含水層水巖相互作用[6-8]。

        潘謝礦區(qū)煤層在開采過程中,主要的充水水源為新生界底部松散層水、頂?shù)装迳皫r裂隙水及A組煤層底板下部的灰?guī)r水等。該區(qū)灰?guī)r含煤巖系直接發(fā)育在穩(wěn)定的寒武系碳酸鹽巖臺地之上,自下而上灰?guī)r含水層有寒武系白云巖巖溶裂隙含水層、奧陶系白云巖巖溶裂隙含水層及石炭系太原組石灰?guī)r巖溶裂隙含水層[9]。由于本區(qū)揭露寒武系地層鉆孔數(shù)量很少,水樣采集困難,故本文不涉及此層位。太灰、奧灰作為A組煤底板,其巖溶富水性對A組煤的安全開采具有重要的影響。

        1 研究區(qū)概況

        1.1 地質(zhì)背景

        潘謝礦區(qū)位于安徽省中北部,橫跨淮南和阜陽兩市,地理位置十分優(yōu)越,交通運輸便捷,鐵路東接京滬線,西連京九線,水路通江達海,公路四通八達(圖1)。礦區(qū)在構(gòu)造位置上隸屬于華北板塊的東南緣,秦嶺緯向構(gòu)造帶南亞帶的北緣,淮南-豫西臺陷內(nèi)。地質(zhì)構(gòu)造復(fù)雜,區(qū)內(nèi)褶皺、斷層均較發(fā)育,研究區(qū)內(nèi)占主導(dǎo)地位的構(gòu)造特征是NWW向構(gòu)造,受后期強烈構(gòu)造的改造,但是總體的形態(tài)變化并不大,復(fù)式向斜內(nèi)次一級斷裂及褶皺發(fā)育。

        研究區(qū)太原組灰?guī)r整合或假整合于本溪組之上,整合于山西組之下的一套由海陸交互相的頁巖夾砂巖、煤、石灰?guī)r構(gòu)成的旋回層。巖性主要為灰、深灰色結(jié)晶灰?guī)r、生物碎屑灰?guī)r與深灰色砂質(zhì)泥巖、頁巖互層、薄層砂巖、薄層煤,巖性穩(wěn)定,石灰?guī)r總厚50~60 m,占整個太原組沉積厚度50%左右。其富水性不均一,屬巖溶裂隙承壓水。

        據(jù)區(qū)域地層資料,奧陶系灰?guī)r平均厚約270 m,以灰色隱晶質(zhì)及細晶、厚層狀白云質(zhì)灰?guī)r為主,局部夾角礫狀灰?guī)r或夾紫紅色、灰綠色泥質(zhì)條帶。巖溶裂隙發(fā)育極不均一,且在中下部比較發(fā)育,具水蝕現(xiàn)象,以網(wǎng)狀裂隙為主,局部巖溶裂隙發(fā)育,具方解石脈充填,富水性一般弱~中等。是太原組灰?guī)r巖溶裂隙含水層的直接補給水源。

        1.2 水化學(xué)數(shù)據(jù)

        飽和指數(shù)(SI)能夠判斷和研究礦物相在地下水中的飽和狀態(tài)的指標[10-11],由Phreeqc軟件計算而得。白云石、方解石、石膏和巖鹽礦物是灰?guī)r含水層中水巖相互作用的關(guān)鍵礦物,故可由SI值的大小判定礦物在水中的溶解沉淀狀態(tài)。如果SI>0時,表示該礦物相對水溶液處于過飽和的狀態(tài);SI<0時,表示礦物相對水溶液未達到飽和狀態(tài);SI=0時,表示水溶液與礦物處于平衡狀態(tài)。由于水質(zhì)分析以及礦物平衡常數(shù)和離子活度計算中的誤差,使礦物飽和指數(shù)的計算結(jié)果不可避免地帶有不確定性,因此一般認為,當SI在接近0的一定范圍內(nèi)變化是都認為水溶液與礦物處于平衡狀態(tài),常用的SI變化范圍為0±0.5[12]。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 水化學(xué)特征

        表1 灰?guī)r含水層水化學(xué)指標統(tǒng)計 mg/L,pH無量綱

        2.2 離子濃度與TDS的關(guān)系

        2.3 離子濃度與飽和指數(shù)的關(guān)系

        2.4 離子濃度之間的關(guān)系

        3 結(jié)論

        (2)離子濃度與TDS的關(guān)系表明,太灰水和奧灰水的水巖相互作用是以含Na+和Cl-離子的礦物溶解為主,即巖鹽的溶解。飽和指數(shù)的研究進一步證明了灰?guī)r水中,巖鹽處于不飽和狀態(tài),處于溶解狀態(tài),故Na+和Cl-濃度增加,且方解石和白云石在太灰水中趨于發(fā)生沉淀作用,在奧灰水趨于溶解作用。離子比例系數(shù)分析結(jié)果表明個別太灰水水樣存在硫酸鹽的溶解。離子比例系數(shù)同時表明,由于離子交替吸附作用,使得研究區(qū)灰?guī)r水多以Cl-Na為主。

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